Фунгицидное средство и способ его получения

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества триазол в форме соли алкилбензолсульфоновой или алкилсульфоновой кислот тебуконазола и пропиконазола, содержащими в алкильном радикале от 10 до 18 атомов углерода. Проводят механо-химическое взаимодействие тебуконазола или пропиконазола с алкилсульфоновой или алкилбензолсульфоновой кислотами. Изобретение позволяет повысить биологическую эффективность фунгицидов триазольного ряда. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с заболеваниями семян сельскохозяйственных культур путем их предпосевной обработки.

Известно большое количество фунгицидных препаратов на основе производных триазолов и их комбинаций, используемых для этих целей (Реестр санэпидемзаключений Роспотребнадзора на пестициды и агрохимикаты - сайт Роспотребнадзора).

Как следует из анализа Реестра, фунгицидные препараты на основе триазолов, в частности тебуконазола, используемые для протравливания семян, практически всегда представлены в форме концентратов суспензий. Основным недостатком подобных препаратов является относительно низкая стабильность (расслаивание) рабочих растворов (расход препарата на 1 т семян, разбавленного в 10 л воды), используемых для протравливания семян.

Это обстоятельство в конечном итоге отражается на качестве (равномерности) протравливания семенного материала. С целью исключения отмеченного недостатка нами предложено принципиально иное техническое решение.

Суть предлагаемого изобретения сводится к тому, что в фунгицидной композиции действующее вещество, триазол, присутствует не в чистом виде, а в модифицированной форме, обладающей поверхностно-активными свойствами. Другими словами, действующее вещество в предлагаемом изобретении содержит биологически активную часть в форме триазола и дополнительную часть, придающую модифицированной структуре поверхностно-активные свойства.

Данное обстоятельство позволит получать рабочие жидкости на базе модифицированной структуры триазола для протравливания семян в состоянии термодинамических устойчивых микроэмульсий и мицеллярных растворов.

Химическая структура соединений триазольного ряда, имея различия в самой структуре, тем не менее содержит одну общую особенность, а именно наличие триазольного кольца, обеспечивающего их способность к взаимодействию с кислотами с образованием солей.

Правильный выбор кислоты дает возможность получения модифицированной структуры триазола, обладающего поверхностно-активными свойствами, при этом поверхностное натяжение 0,1% водного раствора на границе жидкость-воздух составляет 30-35 мН/м. Таковыми могут быть алкилбензол-сульфоновые, алкилсульфоновые кислоты, содержащие в алкильном радикале 10-18 атомов углерода. Триазолы выбирают из группы, включающей тебу-коназол, пропиконазол и др.

Заявляемое фунгицидное средство может дополнительно содержать вспомогательные компоненты, такие как поверхностно-активное вещество неио-ногенного типа и органический растворитель. Фунгицидное средство содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:

Изложенное выше подтверждается результатами исследований на примере триазольного соединения тебуконазола. В качестве прототипа использован препарат «Раксил», КС (60 г/л тебуконазола) (список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. М.: Агрорус, 2008, с.128-132).

Синтез модифицированных структур триазола осуществляют путем механо-химического взаимодействия триазола (тебуконазола, пропиконазола) с алкилсульфоновой или алкилбензолсульфоновой кислотами, содержащими алкильный радикал с числом атомов углерода 10-18, при 50-60°С до получения однородной массы.

Характеристики полученных солей представлены в табл.1.

Формуляцию препаратов на базе модифицированных структур тебуконазола осуществляют следующим образом.

В колбу с мешалкой загружают расчетное количество тебуконазола, добавляют эквивалентное количество алкилбензол- либо алкилсульфоновую кислоту, для снижения вязкости системы добавляют растворитель (этиленгиколь либо сольвент), поднимают температуру до 60°С и перемешивают до получения однородной массы. Затем в реактор добавляют расчетное количество неионогенного ПАВ.

Пример. 1

30 г тебуконазола, 36 г алкилбензолсульфоновой кислоты, 200 г оксиэтилированного алкилфенола (неонол АФ 9-12) перемешивают при 60°С до получения однородной массы. Из препарата, содержащего 25 мас.% модифицированного тебуконазола (11,3 мас.% в пересчете на тебуконазол) и 75% неонола АФ 9-12, готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания семян.

Пример. 2

Аналогично примеру 1 из препарата, содержащего 28 мас.% модифицированной структуры тебуконазола (13,3 мас.% в пересчете на тебуконазол), дополнительно 26,6 мас.% неонола АФ 9-12 и 45,4 мас.% растворителя (ароматизированный нефтяной сольвент) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 3.

Аналогично примеру 2 из препарата, содержащего 28 мас.% модифицированной структуры тебуконазола (13,3 мас.% в пересчете на тебуконазол), 26,6 мас.% неонола АФ 9-12 и 45,4 мас.% растворителя (этиленгликоль) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 4.

Аналогично примеру 2 из препарата, содержащего 16,6 мас.% модифицированной структуры тебуконазола (7,5 мас.% в пересчете на тебуконазол), 45,2 мас.% неионогенного ПАВ (синтамид-5) и 38,3 мас.% растворителя (этиленгликоль) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 5.

Аналогично примеру 1 из препарата, содержащего 40 г тебуконазола, 45 г алкилсульфоновой кислоты (45,2 мас.% модифицированной структуры тебуконазола или 19 мас.% в пересчете на чистый тебуконазол), 23,8 мас.% неионогенного ПАВ (синтанол-ДС-10), 31 мас.% растворителя (сольвент) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания.

Пример 6.

0,3 г пропиконазольной соли алкилбензолсульфоновой кислоты растворяют в 100 г воды с получением рабочего раствора для протравливания.

Пример 7.

Аналогично примеру 2 из препарата, содержащего 31 мас.% модифицированной алкилбензолсульфоновой кислоты пропиконазола (14,1 мас.% в пересчете напропиконазол), 29,4 мас.% неонола АФ 9-12 и 39,6 мас.% растворителя (сольвент) готовят 0,3 мас.% рабочего раствора по пропиконазолу для протравливания.

Пример 8.

30 г тебуконазола и 36 г алкилбензолсульфоновой кислоты перемешивают в планетарной мельнице при комнатной температуре до получения порошкообразного продукта с последующим нагреванием до 50°С и готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу водный раствор для протравливания.

Пример 9 (прототип).

Из промышленного образца препарата «Раксил», КС (60 г/л тебуконазола) готовят 0,3 мас.% по тебуконазолу рабочий раствор для протравливания. Характеристики полученных рабочих растворов приведены в табл.2.

Биологическую эффективность рабочих растворов оценивают по факту воздействия на наиболее вредные патогены, вызывающие фузариозные и гель-минтоспориозные корневые гнили в процессе прорастания семян.

В качестве изучения были взяты примеры 1-8 и прототип 9. Полученные данные представлены в табл.3.

Формула изобретения

1. Фунгицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества триазол, отличающееся тем, что триазол присутствует в форме соли алкилбензолсульфоновой или алкилсульфоновой кислот тебуконазола и пропиконазола, содержащими в алкильном радикале от 10 до 18 атомов углерода.

2. Фунгицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно обладает поверхностно-активными свойствами, при этом поверхностное натяжение 0,1%-ного водного раствора на границе жидкость-воздух составляет 30-35 мН/м.

3. Фунгицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит поверхностно-активное вещество неионогенного типа.

4. Фунгицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит органический растворитель.

5. Фунгицидное средство по п.3 или 4, отличающееся тем, что содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:

6. Способ получения фунгицидного средства по п.1, включающий механо-химическое взаимодействие тебуконазола или пропиконазола с алкилсульфоновой или алкилбензолсульфоновой кислотами, содержащими в алкильном радикале от 10 до 18 атомов углерода.