Гербицидно-действующее средство

Описывется гербицидно действующее средство, содержащее смесь из

А. гербицидно действующего количества соединения формулы (I)

в которой V и R имеют указанные в формуле изобретения значения,

и

Б. эффективного количества вещества, действующего как антидот, из группы:

а) соединения формулы (II)

где R2 имеет указанное в формуле изобретения значение,

б) 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина;

в) N-ацилсульфонамиды формулы (III)

в которой R4, R5, Ra, Rb и t имеют указанные в формуле изобретения значения, включая применяемые в сельском хозяйстве соли, при весовом соотношении гербицид: антидот от 1:2,4 до 2:1. Предлагаемое средство может дополнительно содержать N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-илуреидосульфонил]-4-формиламинобензамид в качестве дальнейшего гербицида, при этом весовое соотношение гербицид формулы (II): дальнейший гербицид составляет 1:2,4. Описывается способ борьбы с сорняками в культурах полезных растений. Технический результат заключается в получении гербицидно действующего средства, проявляющего высокую селективность по отношению к культурным растениям. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к борьбе с вредителями растений, в частности к гербицидно действующему средству.

Некоторые гербицидно действующие вещества, которые ингибируют п-гидроксифенил-пируват-диоксигеназу (ГФПДО) проявляют очень хорошие для применения свойства и могут при малых используемых количествах быть применены против широкого спектра травянистых и широколистных сорняков (смотри, например, M.P.Prisbylla и сотр. Brighton Crop Protection Conference - Weeds (1993), 731-738).

Из патентов US P 5627131, ЕР 551650 и ЕР 298680 известны специальные смеси гербицидов и антидотов, особенно предвсходовых антидотов.

Кроме того, из разных источников известно, что у действия гербицидов из ряда бензоилциклогександиона в качестве ингибиторов п-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы лежит в основе тот же механизм, что и у гербицидов из ряда бензоилизоксазола, сравним для этого J.Pesticide Sci. 21, 473-478(1996), Weed Science 45, 601-609 (1997), Pesticide Science 50, 83-84 (1997) и Pesticide Outlook 29-32 (декабрь 1996). Сверх того, из Pesticide Science 50, 83-84 (1997) известно, что бензоилизоксазол формулы (А) при определенных условиях может перегруппироваться в бензоил-3-оксопропионитрил формулы (Б).

Однако многие из этих высокоэффективных действующих веществ не полностью переносимы (то есть недостаточно селективны) некоторыми важными культурными растениями, такими как кукуруза, рис или зерновые культуры, так что для их применения установлены узкие границы. Поэтому их нельзя использовать или можно использовать в таких малых количествах в некоторых культурах полезных растений, что желательная широкая гербицидная эффективность по отношению к сорнякам не гарантирована. Многие из названных гербицидов не могут быть с полной селективностью использованы против сорняков в кукурузе, рисе, зерновых культурах или в некоторых других культурах.

Известно, что для преодоления этих недостатков, гербицидно действующие вещества применяют в комбинации с так называемыми антидотами. Антидот в смысле данного изобретения представляет собой вещество, которое устраняет или уменьшает фитотоксические свойства гербицида по отношению к полезным растениям, причем гербицидное действие по отношению к сорнякам при этом меняется несущественно.

Подбор антидота для определенного класса гербицидов представляют собой сложную задачу, так как неизвестны точные механизмы, по которым антидот уменьшает вредное действие гербицида. Тот факт, что вещество в комбинации с определенным гербицидом действует как антидот, не позволяет сделать из этого вывод, что это вещество и с другими классами гербицидов будет проявлять защитное действие. Так при применении антидотов для защиты полезных растений от повреждений гербицидами оказалось, что антидоты во многих случаях все еще обнаруживают определенные недостатки. К ним относятся:

- антидот ослабляет действие гербицида на сорняки,

- свойства по защите полезных растений недостаточны,

- в комбинации с заданным гербицидом спектр полезных растений, в которых должен использоваться антидот/гербицид, недостаточно велик,

- заданный антидот комбинируем с недостаточно большим числом гербицидов.

Задачей данного изобретения является предоставление содержащего активное вещество и антидот гербицидно действующего средства, проявляющего высокую селективность по отношению к культурным растениям.

Поставленная задача решается предлагаемым гербицидно действующим средством, содержащим смесь из

А. гербицидно действующего количества соединения формулы (I)

в которой V означает радикал (V1) или (V2),

где R1 означает (С3-С7)-циклоалкил;

R одинаковы или различны и означают галоген, нитро, (С1-С4)-галогеналкил, (С1-С4)-алкилсульфонил;

и

Б. эффективного количества вещества, действующего как антидот, из группы:

а) соединения формулы II

где R2 означает OR3, где R3 означает водород или (С1-С4)-алкил;

б) 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина;

в) N-ацилсульфонамиды формулы (III)

в которой R4 означает (С3-С6)циклоалкил или (С1-С4)-алкил, незамещенный или замещенный остатком формулы -O-Ra;

R5 означает галоген или остаток формулы O-Rb;

Ra и Rb одинаковы или различны и означают (С1-C4)-алкил, незамещенный или замещенный галогеном:

t означает 1 или 2:

г) амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (IV)

в которой R6 означает (С1-С4)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;

R7 означает (С1-С4)-алкил;

включая применяемые в сельском хозяйстве соли, при весовом соотношении гербицид: антидот от 1:2,4 до 2:1.

Предлагаемое гербицидно действующее средство предпочтительно содержит соединение формулы (I), где V означает радикал (V1) или (V2),

где R1 означает (С3-С7)-циклоалкил;

R одинаковы или различны и означают галоген, (С1-С4)-галогеналкил, (С1-С4)-алкилсульфонил.

Кроме того, предпочитается гербицидно действующее средство, которое содержит антидоты формулы (II), в которой R2 означает OR3, где R3 означает (С1-С4)-алкил, или антидоты формулы (III), в которой R4 означает (С1-С4)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил.

Кроме того, предлагаемое гербицидно действующее средство может дополнительно содержать N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-илуреидосульфонил]-4-формиламинобензамид в качестве дальнейшего гербицида, при этом весовое соотношение гербицид: антидот формулы (II): дальнейший гербицид составляет 1:2,4.

Дополнительным объектом изобретения является способ борьбы с сорняками в культурах полезных растений путем обработки сорняков, культурных растений, семян последних или поверхности почвы, где растут растения, предлагаемым гербицидно действующим веществом в гербицидно действующем количестве.

Гербициды общей формулы (I) известны, например, из патентов ЕР-А 0137963, ЕР-А 0352543, ЕР-А 0418175, ЕР-А 0496631 и AU-A 672058 и цитированной там литературы. Соединения формулы (II) известны, например, из патентов ЕР-А 0333131 (ZA-89/1960), ЕР-А 0269806 (US-A 4891057), ЕР-А 0346620 (AU-A 89/34951), ЕР-А 0174562, ЕР-А 0346620 (WO-A 91/08202), WO-A 91/07874 или WO-A 95/07897 (ZA 94/7120) и цитированной там литературы, или могут быть получены по или аналогично описаниям, приведенным там. Соединения группы (б) известны из CN-A 87/102789, ЕР-А 365484, а также из "The Pesticide Manuel", The British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry, 11 изд., Farnham 1997. Соединения группы (в) описаны в заявке DE № 19742951.

Гербицидно действующее вещество А и действующие как антидот вещества Б можно включать в рецептуру по-разному в зависимости от заданных биологических и физико-химических параметров. В качестве возможных рецептур имеют в виду, например следующие: порошки для разбрызгивания (ПР), эмульгируемые концентраты (ЭК), водорастворимые порошки (ВП), водороастворимые концентраты (ВК), концентрированные эмульсии (КЭ), такие как эмульсии масла в воде и воды в масле, растворы и суспензии для разбрызгивания, капсульные суспензии (КС), дисперсии на масляной и водной основе (ДВ), суспоэмульсии, суспензионные концентраты, средства для распыления (СР), растворы, смешиваемые с маслом (МР), протравливающие средства, грануляты (ГР) в форме микро-, для разбрызгивания, всасываемых и адсорбционных гранулятов, грануляты для поверхносного нанесения, соответственно, распыления, водорастворимые грануляты (ВРГ), вододиспергируемые грануляты (ВДГ), предназначенные для распределения активных веществ в чрезвычайно низком объеме формулировки, микрокапсулы и воски.

Эти отдельные виды рецептур известны и описаны, например в Winnacker-Kuechler, "Chemlsche Technologle" т.7; изд. C.Hauser, Verlag Muenchen, 4 изд., 1986: Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y., 1973; К. Martens, "Spray Drying Handbook", 3 изд., 1979, G.Goodwin Ltd. London.

Нужные при необходимости вспомогательные вещества для рецептур, такие как инертные материалы, ПАВ (поверхностно-активные вещества), растворители и другие добавочные вещества известны и описаны, например, в "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 изд., Danand Books, Caldwell N.J., H.v.Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2 изд., J.Willey & Sons, N.Y.; C.Marsden, "Solvents Guide", 2 изд., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon’s "Detergents and Emulsifirs Annual", MC Publ Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schoenfeldt, "Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte", Wiss. Veriagsgesell., Stuttgart 1976; WInnacker-Kuechler, "Chemlsche Technology", т.7, C.Hauser Verlag Muenchen, 4 изд., 1986.

На основе этих рецептур можно получать также комбинации с другими веществами, действующими как средства защиты растений, такими как инсектициды, аскарициды, гербициды, фунгициды, а также с сейфенерами, удобрениями и/или регуляторами роста, например, в виде готовой рецептуры или смеси в резервуаре.

Порошки для разбрызгивания представляют собой препараты, равномерно диспергруемые в воде, которые, наряду с действующим веществом, содержат кроме разбавителя или инертного вещества еще ПАВ ионной и/или неионной природы (смачивающие вещества, диспергирующие вещества), например, полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксиэтилированные жирные спирты, полиоксиэтилированные жирные амины, сульфаты полигликолевых эфиров жирных спиртов, алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонокислый натрий, 2,2’-динафтилметан-6,6’-дисульфонокислый натрий, дибутилнафталинсульфонокислый натрий или и олеоилметил-тауринокислый натрий. Для получения порошков для разбрызгивания гербицидные действующие вещества тонко измельчают на обычных аппаратах, таких как молотковая мельница, центробежной мельница, мельница с воздушным потоком и одновременно или после этого перемешивают со вспомогательными веществами рецептур.

Эмульгируемые концентраты получают, например, при растворении действующего вещества в органическом растворителе, таком как бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилол или более высококипящие углеводороды, такие как ароматические, насыщенные или ненасыщенные алифатические или алициклические углеводороды, или смеси органических растворителей при добавлении одного или нескольких ПАВ ионной и/или неионной природы (эмульгаторы). В качестве эмульгаторов можно, например, использовать кальциевые соли (С6-С18)-алкиларилсульфоновых кислот, такие как додецилбензолсульфонат кальция, или неионные эмульгаторы, такие как полигликолевый эфир жирной кислоты, (С2-С18)-алкиларилполигликолевый эфир, полигликолевый эфир жирного спирта, продукты конденсации пропиленоксид-этиленоксида, алкилполиэфир, сорбитовый эфир, такой как сорбитовый эфир жирной кислоты, или полиоксэтиленсорбитовый эфир, такой как полиоксэтиленсорбитовый эфир жирной кислоты.

Распыляемые средства получают, как правило, при перемалывании действующего вещества с тонкоразмолотыми твердыми веществами, например, тальком, природными глинами, такими как каолин, бентонит, пирофилит или диатомная глина.

Суспензионные концентраты могут быть на водной или масляной основе. Они могут быть получены, например, при влажном перемалывании на чечевичной мельнице и при необходимости с добавлением ПАВ, как это уже описано выше для других рецептур.

Эмульсии, например эмульсии масла в воде (ЭМВ), получают, например, при перемешивании, с помощью колоидных мельниц и/или статических мешалок, при использовании водных органических растворителей и, при необходимости, ПАВ, как это уже описано выше для других рецептур.

Грануляты можно получать или при разбрызгивании через форсунку действующего вещества на способный к адсорбции гранулированный инертный материал, или при нанесении концентратов действующего вещества с помощью клеящих средств, например, поливинилового спирта, полиакрилокислого натрия или с помощью минеральных масел, на поверхность веществ-носителей, таких как песок, каолиниты или инертные материалы. Кроме того, подходящие действующие вещества можно гранулировать способом обычным для удобрений, при желании с удобрениями. Вододиспергируемые грануляты, как правило, получают по обычным способам, таким как сушка при разбрызгивании, гранулирование в вихревой струе, тарелочное гранулирование, смешивание в высокоскоростных смесителях и экструзия без твердого инертного материала. О получении гранулятов на тарелках, бегущем транспортере, экструдере и при разбрызгивании смотри, например, "Spray-Drying Handbook", 3 изд. / 1979, G.Goodwin Ltd/ London: J.E.Browning, "Agglomeration", Chemical and Ingenienng, 1967, стр.147 ff: "Perry’s Chemical Ingenler’s Handbook", 5 изд., McGraw-HIII, New York, 1973, стр.8-57.

Другие подробности по рецептуре средств защиты растений смотри, например, G.C.KIingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, стр.81-96 u J.D.Freyer, S.A.Evans, "Weed Control Handbook", 5 изд. Blackwell Scientific Publications, Oxford, стр.101-103.

Агрохимические рецептуры содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 95 вес.%, смеси гербицидно действующего вещества А или действующего как антидот вещества Б и от 1 до 99 вес.%, особенно от 5 до 99,8 вес.% твердой или жидкой добавки, и от 0 до 25 вес.%, предпочтительно, от 0,1 до 25 вес.% вещества, изменяющего поверхностное натяжение.

В порошках для разбрызгивания концентрация действующих веществ составляет, например, от 10 до 90 вес.%, остающаяся до 100 вес.% часть состоит из обычных для рецептуры составных частей. У концентратов для эмульгирования концентрация действующих веществ составляет от 1 до 80 вес.%. Пылеобразные рецептуры содержат от 1 до 20 вес.% действующих веществ, растворы для разбрызгивания содержат от 0,2 до 20 вес.% действующих веществ. У гранулятов, таких как вододиспергируемые грануляты, количество действующего вещества частично зависит от того, в каком виде, жидком или твердом, находится действующее вещество. Как правило, это количество составляет у водорастворимых гранулятов от 10 до 90 вес.%.

Наряду с этим, названные рецептуры действующих веществ, при необходимости, содержат обычные средства для схватывания, смачивания, эмульгирования, пенетрации, консервирования, защиты от мороза и растворения, наполнители, носители и красящие вещества, противопенообраэователи, средства против испарения и средства влияющие на величину рН и вязкость.

Средство согласно изобретению может также содержать, например, известные действующие вещества, такие как описаны, например, в Weed Research 26, 441-445 (1986) или "Pesticide Mannuel", 10 издание, The British Crop Protection Council, 1994 и в цитированной там литературе. В качестве гербицидов, известных из литературы, которые могут содержаться в средстве согласно изобретению, следует назвать, например, следующие действующие вещества (примечание: соединения названы или по их обычным названиям в соответствии решением международной организации по стандартизации (ISO) или приведено химическое название, при необходимости, вместе с принятым кодовым номером):

Ацетохлор; ацифлуорен: аклонифен: АКН 7088, то есть [[[1-[5-[2-хлор-4-(триформетил)фенокси]-2-нитрофенил]-2-метоксиэтилиден]-амино]окси]-уксусная кислота и -уксусной кислоты метиловый эфир; алахлор; аллоксидим; аметрин; амидосульфурон; амитрол; AMS, то есть сульфамат аммония; анилофос; асулам; атразин: аэафенидин (DPX-R6447); ацимсульфурон (DPX-A8947); аципротрин; барбан; BAS 516 Н, то есть 5-фтор-2-фенил-4Н-1,3-беноксазин-4-он; беназолин; бенфлуралин; бенфурезейт; бенсульфурон-метил; бенсулид; бентазон; бензофтор; бензоилпроп-этил; бензтиазурон; биалафос; бифенокс; биспирибак натрия (KIH-2023); бромацил; бромобутид; бромофеноксим; бромоксинил; бромурон; буминафос; бузоксинон; бутахлор; бутамифос; бутенахлор; бутидазол; бутралин; бутроксидим (ICI-0500); бутилат; кафенстрол (СН-900); карбетамид; кафентразон; CDAA, то есть 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид; CDEC, то есть диэтилдитиокарбаминовой кислоты-2-хлораллиловый эфир; хлометоксифен; хлорамбен; хлорансулам-метил (XDE-565); хлоразифоп-бутил; хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлурекол-метил; хлоридазон; хлоримурон этил; хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлорсульфурон; хлортал-диметил; хлортиамид; цинидон-этил; цинметилин; циносульфурон; клетодим; клодинафоп или его производные сложные эфиры (например, клодинафоп-пропаргил); кломазон; кломепроп; клопроксидим; клопиралид; кумулурон (JC 940); цианазин; циклоат; циклосульфамурон (АС 014); циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его сложноэфирные производные (например, бутиловый эфир, DEH-112); циперкват; ципразин; ципразол; 2,4-DB; далапон; десмедифам; десметрин; диаллат; дикамба; дихлобенил; дихлорпроп; диклофоп и его сложные эфиры, такие как диклофоп-метил; диклосулам (XDE-564), диэтатил; дифеноксурон; дифензокват; дифлуфеникан; дифлуфенэопир-натрий (SAN-835H); димефурон; диметахлор; диметаметрин; диметенамид (SAN-582H); диметаэон,5-(4,6-диметилпиримидин-2-ил-карбамоилсульфамоил)-1-(2-пиридил)-пиразол-4-карбоновой кислоты метиловый эфир (NC-330); триазифлам (IDH-1105); кломазон; диметипин; диметрасульфурон; динитрамин; диносеб; динотерб; дифенамид; дипропетрин; дикват; дитиопир; диурон; DNOC; эглиназин-этил; EL 177, то есть 5-циано-1-(1,1-диметилэтил)-N-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; эндотал; эпопродан (ЛЛК-243), ЕРТС; эспрокарб; эталфлуралин; этаметсульфурон-метил; этидимурон; этиозин; этофумеэат; F5231, то есть N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразол-1-ил]фенил]этансульфонамид; этоксифен и его сложные эфиры (например, этиловый эфир, HN-252); этоксисульфурон (из ЕР 342569); этобензанид (HW 52); 3-(4-этокси-6-этил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683); 3-(4-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[b]тиофен-7-сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683); фенопроп; феноксан, феноксапроп и феноксапроп-Р, а также их сложные эфиры, например, феноксапроп-Р-этил и феноксапроп-этил; феноксидим; фенурон; флампроп-метил; флазасульфурон; флуфонацет (BAY-FOE-5043), флуазифоп и флуазифоп-Р, флорасулам (DE-570) и его сложные эфиры, такие как флуазифоп-бутил и флуазифоп-Р-бутил; флухлорадин; флуметсулам; флуметурон; флумихлорак и его сложные эфиры (например, пентиловый эфир, S-23031); флумиоксазин (S-482); флумипропин; флупоксам (KNW-739); флуородифен; флуорогликофен-этил; флупропацил (UBIC-4243); флупирсульфурон-метил натрий (DPX-KE459), флуридон; флурохлоридон; флуроксипир; флуртамон; флутиацет-метил (К1Н-9201), фомезафен; фозамин; фурилоксифен; глуфозинат; глифозат; галосафен; галосульфурон и его сложные эфиры (например, метиловый эфир, NC-319); галоксифоп и его сложные эфиры; галоксифоп-Р(=R-галоксифоп) и его сложные эфиры; гексазинон; имазаметабенз-метил; имазамокс (АС-299263); имазапир; имазаквин и соли, такие как аммониевая соль; имазэтаметапир; имазэтапир; имазосульфурон; иодосульфурон, (метил-4-иод-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил]-бензоат, натриевая соль, WO 92/13845); изоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксапирифоп; карбутилат; лактофен; ленацил; линурон; МСРА; МСРВ; мекопроп; мефенацет; мефлуидид; метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метам; метазол; метоксифенон; метилдимрон; метабензурон, метил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил] (WO 95/10507); метобензурон; метобромурон; метолахлор; S-метолахлор, метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибузин; метсульфурон-метил; МН; молинат; моналид; монокарбамид дигидрогенсульфат; монолинурон; монурон; МТ 128, то есть 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-N-фенил-3-пиридазин-амин; МТ 5950, то есть N-[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентанамид; N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-формиламино-бензамид (WO 95/01344); напроанилид; напроамид; напталам; NC 310, то есть 4-(2,4-дихлорбензол)-1-метил-5-бензилоксипиразол; небурон; никосульфурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (RP-020630); оксадиазон; оксацикломефон (MY-100); оксифлуорфен; оксасульфурон (CGA-277476), паракват; пебулат; пендиметалин; пентоксазон (КРР-314); перфлуидон; фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиперофос; пирибутикарб; пирифеноп-бутил; претилахлор; примисульфурон-метил; проциазин; продиамин; профлуралин; проглиназин-этил; прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп и его сложные эфиры: пропаэин; профам; пропизохлор; пропизамид; просульфалин; просульфокарб; просульфурон (CGA-152005); принахлор; пирафлуфен-этил (ЕТ-751), пиразон; пиразосульфурон-этил; пиразоксифен; пирибензоксим, пиридат; пириминобак-метил (К1Н-6127); пиритиобак (KIН-2031); пироксофоп и его сложные эфиры (например, пропаргиловый эфир); квинхлорак; квинмерак; квинофоп и его сложноэфирные производные, квиза-лофоп и квизалофоп-Р и их сложноэфирные производные, например, квизалофоп-этил; квизалофоп-Р-тефурил и -этил; ренридурон; римсульфурон (DPX-E 9636); S 275, то есть 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2-пропинилокси)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2Н-индазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазин; симетрин; SN 106279, то есть 2-[[7-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нафталенил]окси]-пропановая кислота и метиловый эфир; сульфентраэон (FMC-97285, F-6285); сульфазурон; сульфометурон-метил; сульфозат (ICI-A0224); сульфосульфурон (MON-37500); ТСА; тебулам (GCP-5544); тебутиурон; тепралоксидим (BAS-620H), тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тербутрин; TFH 450, то есть N,N-диэтил-3-[(2-этил-6-метилфенил)-суль-фонил]-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамид; тенихлор (NSK-850); тиазафлурон; тиазопир (Моп-13200); тидиазимин (SN-124085); тифенсульфурон-метил; тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; три-аллат; триасульфурон; триаэофенамид; трибенурон-метил; трихлопир; тридифан; триэтазин; трифлуралин; трифлусульфурон и сложный эфир (например, метиловый эфир, DPX-66037); триметурон; тситодеф; вернолат; Wl 110547, то есть 5-фенокси-1-[3-(трифторметил)фенил]-1Н-тетразол; UBH-509; 0-489; LS 82-556; КРР-300; КРР-421, МТ-146; NC-324; КН-218; DPX-N8189; DOWCO-535; DK-8910; V-53482; РР-600; МВН-001.

При применении обычные коммерческие формы рецептур при необходимости разбавляют обычным способом, например в случае порошков для разбрызгивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и вододиспергируемых гранулятов разбавляют водой. Пылеобразные заготовки, почвенные, соответственно рассыпные грануляты, а также распыляемые растворы обычно перед применением больше дополнительно не разбавляются инертными веществами.

В зависимости от внешних условий, таких как температура, влажность, вид применяемого гербицида и других, варьируется необходимое для применения количество гербицида формулы (I). Оно может варьироваться в широких пределах, например, от 0,001 до 10 кг/га или даже больше гербицида, предпочтительно от 0,005 до 5 кг/га.

Следующие примеры служат для пояснения изобретения:

А. Примеры приготовления рецептур

а) Распыляемое средство получают при смешивании 10 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б. и до 90 вес.ч. талька в качестве инертного вещества, и измельчают в ударной мельнице.

б) Легкодиспергируемый в воде, смачиваемый порошок получают при смешивании 25 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 64 вес.ч. кварца, содержащего каолин в качестве инертного вещества, 10 вес.ч. лигнинсульфонокислого калия и 1 вес. ч. олеоил-метилтауринокислого натрия, в качестве смачивающего и диспергирующего средства, и измельчают в штифтовой мельнице.

в) Легкодиспергируемый или суспендируемый в воде концентрат получают при

смешивании 20 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 6 вес.ч. алкилфенолполигликолевого эфира ( Triton Х 207), 3 вес.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес. ч. парафинового минерального масла (область кипения, например, от 255 до 277В°С) и измельчают в шариковой мельнице до размеров 5 мкм.

г) Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 75 вес.ч. цикпогексанона в качестве растворителя и 10 вес.ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.

д) Диспергируемый в воде гранулят получают при смешивании 75 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 10 вес.ч. лигнинсульфонокислого кальция, 5 вес.ч. лаурилсульфата натрия, 3 вес.ч. поливинилового спирта и 7 вес.ч. каолина, перемалывании на штифтовой мельнице и при гранулировании порошка в вихревом потоке с набрызгиванием воды в качестве гранулирующей жидкости.

е) Диспергируемый в воде гранулят получают также при смешивании 25 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 5 вес.ч. 2,2’-динафтилметан-6,6’-дисульфонокислого натрия, 2 вес.ч. олеоилметилтауринокислого натрия, 1 вес.ч. поливинилового спирта, 17 вес.ч. карбоната кальция и 50 вес.ч. воды, гомогенизации на колоидной мельнице и измельчении, перемалывании в заключение на чечевичной мельнице, суспензия, полученная таким образом, распыляется при помощи форсунки на одно вещество в башне для разбрызгивания и сушится.

В нижеследующих биологических опытах используют гербицидно действующие вещества А-1А-3, сведенные в таблице 1, и дополнительный гербицид Д-N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипипиримидин-2-илурендосульфонил]-4-формиламинобенэамид, а также следующие действующие как антидот вещества I-XII:

I: сложный этиловый эфир 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты

II: 1-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина

III: 2-метокси-N-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-ацетамид

IV: 2-метокси-N-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-ацетамид

V: N-[4-(2-мeтoкcибeнзoилcyльфaмoил)фенил]-циклoбyтaнкapбoкcaми

VI: N-[4-(2-хлорбенэоилсульфамоил)фенил]-циклопропанкарбоксамид

VII: N-[4-(2-трифторметоксибензоилсульфамоил)фенил]-циклопропанкарбоксамид

VIII: 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота

IX: N-[4-(5-хлор-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-циклопропанкарбоксамид

X: N-[4-(2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-2,2-диметилпропанами

XI: N-пропил-4-(2-метоксибензоилсульфамоил)-бензамид

XII: N-циклoпpoпил-4-(2-мeтoкcибензoилcyльфaмoил)-бeнзaмид

1. Опыты в теплице

1.1 Передвсходовая обработка

Семена, соответственно, корненожки моно- и двудольных вредных растений и кукурузы кладут в горшочки диаметром от 9 до 13 см в песчанистую глину и закрывают землей. Гербициды и антидоты в форме эмульгируемых концентратов или распыляемых средств в виде водных дисперсий или суспензий, соответственно, эмульсий с используемым количеством воды в пересчете на гектар от 300 до 800 л/га наносят при различных дозировках на поверхность покрывающей земли. В заключение горшочки для дальнейшего культивирования растения помещают в теплицу, содержат при оптимальных условиях. Визуальную оценку повреждений полезного растения осуществляют через 3-4 недели после обработки. Оценку проводят в процентах по отношению к необработанному контролю. Результаты испытаний приведены в таблицах 2 и 3 (д.в.=действующее вещество).

1.2 Послевсходовая обработка

Семена, соответственно, корненожки указанных в таблицах 4-6 растений кладут в горшочки диаметром от 9 до 13 см в песчанистую землю и закрывают землей. На трехлистковой стадии развития, то есть примерно через три недели после начала культивирования, обрабатывают гербицидами и антидотами в форме эмульгируемых концентратов или распыляемых средств в виде водных дисперсий или суспензий, соответственно, эмульсий с используемым количеством воды в пересчете на гектар от 300 до 800 л/га наносят при различных дозировках на зеленые части растений. В заключение горшочки для дальнейшего культивирования растений помещают в теплицу и содержат при оптимальных условиях. Визуальную оценку повреждений растений осуществляют через 2-3 недели после обработки. Результаты опытов приведены втаблицах 4-6.

2. Полевые испытания

Полевые испытания проводились на участках размером от 8 до 10 м2 и каждый опыт повторяли от 2 до 4 раз. После высева культурных растений в предвсходовый период, соответственно, на 2-6 листьевой стадии развития испытуемые препараты разбрызгивались переносными разбрызгивателями. Объем разбрызгиваемого вещества составлял 100-300 л/га воды; разбрызгивание осуществляли при давлении 2-3 бар через форсунки с плоской струей. Оценка результатов осуществлялась при визуальном бонитировании. Эффекты на культурные растения, соответственно, на сорняки оценивали по отношению к необработанным контрольным участкам по процентной шкале (0-100%). Примерно через 7, 14, 28, 42 дня после обработки проводили 3-4 бонитировки. Результаты представляют средние значения по 2-4 повторам. Как правило, повреждения до 15% у кукурузы допускается. Эффективность воздействия на сорняки должна составлять 60%. От высева до завершения опытов растения находились при тех естественных погодных условиях (роса, температура, влажность воздуха, солнечное облучение), которые характерны для областей, в которых проводись испытания. Результаты испытаний приведены в таблицах от 7-10 (dat: дней после обработки).

Формула изобретения

1. Гербицидно-действующее средство, содержащее смесь из

А. гербицидно-действующего количества соединения формулы (I)

в которой V означает радикал (V1) или (V2),

где R1 означает (С3-С7)-циклоалкил;

R одинаковы или различны и означают галоген, нитро, (C1-C4)-галогеналкил, (С1-С4)-алкилсульфонил;

и Б. эффективного количества вещества, действующего как антидот, из группы: а) соединения формулы (II)

где R2 означает OR3, R3 означает водород или (С1-С4)-алкил;

б) 1-[4-(N-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина; в) N-ацилсульфонамиды формулы (III)

в которой R4 означает (С3-С6)-циклоалкил или (С1-С4)-алкил, незамещенный или замещенный остатком формулы -O-Ra;

R5 означает галоген или остаток формулы O-Rb;

Ra и Rb одинаковы или различны и означают (С1-С4)-алкил, незамещенный или замещенный галогеном;

t означает 1 или 2,

г) амиды ацилсульфамоилбензойной кислоты общей формулы (IV)

в которой R6 означает (С1-С4)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил;

R7 означает (С1-С6)-алкил,

включая применяемые в сельском хозяйстве соли, при весовом соотношении гербицид:антидот от 1:2,4 до 2:1.

2. Гербицидно-действующее средство по п.1, содержащее соединение формулы (I), где V означает радикал (V1) или (V2)

где R1 означает (С3-С7)-циклоалкил; R одинаковы или различны и означают галоген, С1-С4)-галогеналкил, (С1-С4)-алкилсульфонил.

3. Гербицидно-действующее средство по пп.1 и 2, содержащее антидоты формулы (II), в которой R2 означает OR3, где R3 означает (С1-С4)-алкил.

4. Гербицидно-действующее средство по пп.1 и 2, содержащее антидоты формулы (III), в которой R4 означает (С1-С4)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил.

5. Гербицидно-действующее средство по одному из пп.1-4, содержащее дополнительно N,N-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидо-сульфонил]-4-формиламинобензамид в качестве дальнейшего гербицида, при этом весовое соотношение гербицид формулы (II):дальнейший гербицид составляет 1:2,4.

6. Способ борьбы с сорняками в культурах полезных растений путем обработки сорняков, культурных растений, семян последних или поверхности почвы, где растут растения, гербицидно-действующим веществом в гербицидно-действующем количестве, отличающийся тем, что в качестве гербицидно-действующего вещества используют средство согласно одному из пп.1-5.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что растения производятся из группы, включающей кукурузу и пшеницу.

TZ4A - Поправки к описаниям изобретений

Часть описания, где обнаружена ошибка: Текст опис., Кол.7, строка 22

Напечатано: “Chemlsche Technologle” т.7;…

Следует читать: “Chemische Technologie” т.7;…

Номер и год публикации бюллетеня: 25-2004

Извещение опубликовано: 27.04.2005        БИ: 12/2005

TZ4A - Поправки к описаниям изобретений

Часть описания, где обнаружена ошибка: строка 43

Напечатано: “Chemlsche Technology”,…

Следует читать: “Chemische Technologie”,…

Номер и год публикации бюллетеня: 25-2004

Извещение опубликовано: 27.04.2005        БИ: 12/2005

TZ4A - Поправки к описаниям изобретений

Часть описания, где обнаружена ошибка: Кол.9, строки 31-32

Напечатано: and Ingenienng… …Ingenler’s… …McGraw-HIII,

Следует читать: and Ingeniering… …Ingenier’s… …McGraw-Hill,

Номер и год публикации бюллетеня: 25-2004

Извещение опубликовано: 27.04.2005        БИ: 12/2005

TZ4A - Поправки к описаниям изобретений

Часть описания, где обнаружена ошибка: Кол.17, строка 30

Напечатано: приведены втаблицах 4-6.

Следует читать: приведены в таблицах 4-6.

Номер и год публикации бюллетеня: 25-2004

Извещение опубликовано: 27.04.2005        БИ: 12/2005

PD4A - Изменение наименования обладателя патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

(73) Новое наименование патентообладателя: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE)

Адрес для переписки: 101000, Москва, ул. Мясницкая, 13, стр.5

Извещение опубликовано: 20.05.2008        БИ: 14/2008