Способ заготовки брефопластического материалаПатент на изобретение №: 2145781 Автор: Ульянов В.В. Патентообладатель: Ульянов Владимир Валентинович Дата публикации: 27 Февраля, 2000 Начало действия патента: 12 Ноября, 1998 Адрес для переписки: 308027, Россия, Белгород, ул.Железнодорожная, 121, кв.224, Ульянову В.В. ИзображенияИзобретение относится к медицине, в частности к реконструктивной хирургии. Изобретение характеризуется тем, что осуществляют забор брефопластического материала, его стерилизацию и консервацию, причем забор брефопластического материала проводят в нестерильных условиях, консервацию осуществляют в слабых растворах формалина на физиологическом растворе при pH 7,3 - 7,4 и температуре 2 - 4oС с ежемесячной заменой консервирующего раствора. Способ может быть использован в челюстно-лицевой хирургии, ортопедии и нейрохирургии для краниопластики. Способ обеспечивает упрощение и снижение стоимости технологии заготовок и хранения брефопластического материала. 2 табл. , , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУИзобретение относится к медицине, в частности к реконструктивной хирургии, и может быть использовано в нейрохирургии, челюстно-лицевой хирургии, ортопедии и травматологии. Известен способ заготовки нестерильного материала, включающий забор материала в нестерильных условиях, стерилизацию и консервацию в формалине слабых (0,25 - 0,5%) концентраций - аналог. Недостатком известного способа заготовки нестерильного материала является то, что возможности его применения ограничены, т.к. ex temporo (т.е. не медленное применение) невозможно. Заготовленный таким образом материал можно применять в клинике только через 5 - 20 суток. Это вызвано тем, что в течение этого времени возможность стерильности материала является сомнительной. Наиболее близким по сущности и достигаемому результату является способ заготовки брефопластического (т.е. взятого от плода) материала, включающий забор брефопластического материала в стерильных условиях, с последующей инкубацией в 15%-ном растворе 1,2 - пропандиоле в течение 30 минут с последующим замораживанием со скоростью 10-15 град/минуту до -80oC, погружением в жидкий азот при температуре -196oC - прототип. Недостатками известного способа заготовки брефопластического материала являются как сложность технологии заготовки и хранения (требуются наличие жидкого азота, специальных устройств для работы с криогенной жидкостью (жидкость с температурой ниже -150oC), специально подготовленного персонала (для работы с жидким азотом), так и ее высокая стоимость (стоимость жидкого азота, оборудования для его перевозки, хранения и работы с ним). Такое может себе позволить не каждая клиника, т.е. известный способ заготовки может быть использован в центрах ортопедии и травматологии или в клиниках с достаточно высоким уровнем оснащения (например, имеющими криогенные центры). Это исключает возможность заготовки брефопластического материала в лечебных учреждениях провинции. Задачей изобретения является упрощение и снижение стоимости технологии заготовки и хранения брефопластического материала. Для достижения поставленной задачи в известном способе заготовки брефопластического материала, включающем забор брефопластического материала, его стерилизацию и консервацию, предложено забор брефопластического материала вести в нестерильных условиях, консервацию проводить в слабых растворах формалина с ежемесячной заменой консервирующего раствора. Консервация брефопластического материала в слабых растворах формалина на физиологическом растворе при pH 7,3-7,4 и температуре +2oC - +4oC способствует длительному переживанию вне организма и сохранению ими физико-химической активности, морфологической структуры и биомеханических свойств. Консервированные трансплантаты, находясь в состоянии глубокого химического анабиоза, при пересадке адаптируются к тканям реципиента. Хранение брефопластического материала с ежемесячной заменой консервирующего раствора создает благоприятные условия для сохранения свойств трансплантата. Сущность изобретения сводится к проведению стерилизации и обеспечению сохранения остеогенной активности брефотрансплантата. Это позволит применять заготовленный материал как при минимальных сроках консервирования (сразу после забора, в течение суток, через 1 сутки, через 3 суток, через 5 суток и т. д.), так и при длительных сроках хранения (1 месяц, 2 месяца, 6 месяцев и т. д. ). Забор брефопластического материала производят в нестерильных условиях. Затем подвергают химической стерилизации и после отмывки консервируют в слабых растворах формалина, с ежемесячной заменой консервирующего раствора. Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что забор брефопластического материала ведут в нестерильных условиях, консервацию проводят в слабых растворах формалина, с ежемесячной заменой консервирующего раствора. Следовательно, заявляемое решение соответствует критерию "новизна". Проведенные патентные исследования позволяют сделать вывод, что предлагаемое решение соответствует изобретательскому уровню, т.к. в патентной литературе отсутствуют решения со сходными признаками. Пример выполнения способа заготовки брефопластического материала. Брефопластический материал (теменные кости черепа плодов 20 - 28 недель гестиоцитарного возраста) у женщины, обследованной на RW, Rh, Hbs - Ag, ВИЧ, взятый в нестерильных условиях через 8 - 12 часов после смерти плода, подвергли химической стерилизации в течение 30 минут. Для чего брефопластический материал заливали раствором, приготовленным следующим образом: в чистую колбу наливали 80 миллилитров 5%-ной перекиси водорода, затем 40 миллилитров 85%-ной муравьиной кислоты, смесь перемешивали и помещали в холодильник при температуре +4oC на 60 минут. После этого разводили дистиллированной водой до 2,5 литров. Материал выдерживали в растворе 30 минут, после чего заливали физиологическим раствором на 20 минут. После окончания экспозиционного времени материал извлекали из физиологического раствора и консервировали в 0,5%-ном растворе формалина. Срок максимальной консервации составил 18 месяцев. Каждый месяц проводили замену консервирующего раствора с взятием проб на стерильность как с поверхности трансплантата, так и консервирующего раствора. Полученные данные приведены в таблице 1. Ребенку 4-х лет с диагнозом: открытая непроникающая черепно-мозговая травма, вдавленный перелом левой лобной кости, ушиб головного мозга средней степени тяжести, ранее было проведено оперативное вмешательство. По поводу послеоперационного дефекта свода черепа 3,0 х 4,0 см проведена аллопластика брефотрансплантатом. Для чего пластический материал, срок консервации которого не превышал 4 месяцев, извлекали из консервирующего раствора и подвергали повторной химической стерилизации в течение 30 минут в растворе 5%-ной перекиси водорода и 85%-ной муравьиной кислоты. Затем брефотрансплантат перекладывали в стерильный физиологический раствор и выдерживали 35 минут. Брефокраниопластика проведена путем наложения трансплантата на область костного дефекта с заходом на кость реципиента на 1 см и с фиксацией П-образными швами в трех точках. Результаты операции расценены как положительные. Ребенок обследован через один год. Жалоб не предъявляет, психоневрологическое развитие ребенка нормальное. Кожа над местом операции не изменена, обычного цвета, послеоперационный рубец эластичный. Перкуссия черепа в области операции безболезненна, плотность трансплантата соразмерима с окружающей, подвижности его не выявлено. Контрольная рентгенография: граница между материнским ложем и трансплантатом не дифференцируется. Их плотность однородна. Аналогичные операции были проведены детям 5 лет, 7 лет, 8 лет, 12 лет. Результаты послеоперационного наблюдения приведены в таблице 2. Срок катамнестического наблюдения составил от 11 месяцев до 1 года 7 месяцев. Проведенные операции позволяют сделать вывод, что пластика костных дефектов черепа брефотрансплантатами, заготовленными по прелагаемому способу обеспечивает хорошие послеоперационные результаты. Предлагаемый способ заготовки брефопластического материала, по сравнению с прототипом, прост. Работа с перекисью водорода, муравьиной кислотой, слабыми растворами формалина является обычной для обслуживающего медицинского персонала и возможна в любой клинике. Осуществление предлагаемого метода не требует больших дополнительных затрат (стоимость препаратов и оборудования данного способа заготовки брефопластического материала на несколько порядков ниже стоимости криогенного оборудования, используемого в прототипе).ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ заготовки брефопластического материала, включающий забор брефопластического материала, его стерилизацию и консервацию, отличающийся тем, что забор брефопластического материала ведут в нестерильных условиях, консервацию производят в слабых растворах формалина на физиологическом растворе при pH 7,3 - 7,4 и температуре 2 - 4oC с ежемесячной заменой консервирующего раствора.Популярные патенты: 2111642 Высевающий аппарат ... 32 навернуты гайки 34. С помощью этих гаек при ослабленных винтах 30 можно смещать накладку 27 относительно днища 25 корпуса 24 высевающего устройства 4. При смещении накладки 27 изменяется площадь поперечного сечения высевных отверстий 26, а следовательно, и количество проходящего через них высевного материала. Эта регулировка как раз и служит для изменения нормы высева семян. По положению пластины 35, неподвижно установленной на шпильке 33, судят о величине открытия высевных отверстий 26. Расстояние от пластины 35 до боковой стенки корпуса 24 высевающего устройства 4 показывает величину открытия высевных отверстий 26 (размер А на фиг. 3). С противоположной стороны к корпусу ... 2189736 Способ отбора гибридов кукурузы, устойчивых к засухе и стеблевым гнилям ... того, анализ устойчивости к засухе проводится без связи с устойчивостью к стеблевым гнилям. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому, принятому за прототип является способ отбора на устойчивость к засухе per se, рассматриваемый в публикации Фишера и Маурера (3). Недостатком прототипа является отбор на устойчивость к засухе без связи с устойчивостью к стеблевым гнилям. Все перечисленные способы (1, 2, 3) не учитывают вредоносного воздействия стеблевых гнилей на продуктивность растений. Целью предлагаемого способа является повышение надежности идентификации генотипа по фенотипу. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу отбора продуктивных, устойчивых к ... 2151493 Установка для гидропонного выращивания растений ... и др.). В периоды "дыхания" корней растений при отсутствии раствора в ванне при необходимости приводится в движение зачистное устройство 7 с одновременной подачей моюще-дезинфицирующего раствора (например, слабого водного раствора перманганата калия). Натянутые вдоль ванны струны 22 удерживают конвейер и вегетационные сосуды 19 на определенном расстоянии от дна ванны 2, что защищает корни растений и нижнюю часть сосудов 19 от повреждений. Для предотвращения подтапливания конвейера и снижения его коррозионного износа и во избежание затопления верхней части растений, а также для затенения их корневой системы служат плавучие элементы 21. По мере движения конвейера и ... 2069949 Устройство для направленной передачи наследственной информации ... подставки 9 с помощью штатива 8. Расширенным концом рупор 12 охватывает буксу 11, обеспечивая тем самым ее экранирование. Необходимо указать, что биоизлучение растений не является монохроматическим и имеет спектр, лежащий главным образом в области миллиметрового диапазона длин волн 110 мм. На основании расчетов было установлено, что величина большой оси эллипсоида должна выбираться из условия 2a 10 m, где 2а размер большой оси эллипсоида, m 10 мм максимальная длина волны биоизлучения. Величина эксцентриситета эллипсоида выбирается из условия 0,7l0,9, где l 2c/2a величина эксцентриситета, 2с - расстояние между фокусами эллипсоида. Как показали результаты измерений ... 2092036 Способ микроразмножения стевии stevia rebaudiana l. ... ткани на свежую среду зарождаются новые почки и регенеранты (фиг. 7). Результаты примера 2 приведены в табл. 1, 2. Пример 3. Берут верхушечные и боковые черенки из донорных растений стевии размером 10 15 мм и стерилизуют их при помощи 0,1% диоцида 3 мин и 0,1% сулемы 2,5 мин, и промывают в 3-х порциях стерильной воды. Затем из них вычленяют верхушечные почки с небольшими низлежащими тканями размером 0,2 - 0,3 мм и помещают в среду МС, содержащую тиамин 0,5, пиридоксин 0,5, никотиновую кислоту 1, сахарозу 20000, агар 8000, которая дополнительно содержит фитогормоны ИУК 2,0 мг/л, БА 2,0 мг/л и ГК 2,0 мг/л. Экспланты выдерживают в условиях относительной влажности 70% фотопериоде 16 ч, ... |
Еще из этого раздела: 2232490 Машина для обработки почвы 2091006 Способ создания и формирования хвойнодубоволиственных лесов на северной половине ареала дуба 2049387 Инкубатор индивидуального пользования 2141182 Культиватор 2163758 Способ и устройство контроля количества меда в улье 2485083 Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот 2056743 Установка для выращивания пушных зверей 2200377 Сельскохозяйственный агрегат 2259707 Способ озеленения территорий многолетними декоративными древесными растениями 2043709 Система управления работой форсунки разбрызгивателя |