Способ получения трансгрессивных растений озимой ржиПатент на изобретение №: 2197815 Автор: Титаренко Л.П., Титаренко А.В. Патентообладатель: Научно-исследовательский институт сельского хозяйства Центрально-Черноземной полосы им. В.В. Докучаева Дата публикации: 10 Февраля, 2003 Начало действия патента: 26 Мая, 2000 Адрес для переписки: 397463, Воронежская обл., Таловский р-н, п/о Институт Докучаева Изображения    Изобретение предназначено для использования в области сельского хозяйства в селекции. Способ включает подбор родительских форм. В качестве материнской используют форму с плазмонным контролем адаптивности и интенсивности роста. В качестве отцовской - источник пониженной пыльцевой продуктивности. Проводят гибридизацию, размножают полученные гибриды, и в гибридах с конкурсным гетерозисом отбирают растения по элементам продуктивности компенсаторного действия. При этом в качестве элементов продуктивности компенсаторного действия используют синхронное колошение, озерненность колоса, крупность, выполненность и выравненность зерна. Изобретение позволяет получить адаптивную продуктивную популяцию озимой ржи. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 6 табл. , , , , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУИзобретение относится к области сельского хозяйства, в частности селекции озимой ржи, и может быть использовано в селекции этой и других перекрестноопыляющихся злаковых культур на продуктивность и адаптивность с признаками пониженной пыльцевой продуктивности (экономичного расходования пластических веществ) и элементов продуктивности компенсаторного действия. Известен способ повышения продуктивности гибридов первого поколения путем сбалансированного метаболизма формирования гетерозисного эффекта, контролируемого ядерными и цитоплазматическими детерминантами и их межгеномным взаимодействием [17] . Недостаток способа в том, что не конкретизируются методы подбора пар при гибридизации, а также критерии отбора растений из гибридной популяции. Известен способ накопления сухой массы зерна колосом злаковых растений в экстремальных по засухе условиях не только за счет вклада ассимилятов текущего фотосинтеза, но и использованием запасных, а также реутилизацией структурных безазотистых веществ [3]. Однако критические климатические условия во время вегетации растений способствуют преждевременному усыханию растений, их частичной гибели и, как результат, резкому падению продуктивности. Поэтому необходима селекция генотипов, устойчивых к засухе, способных постоянно депонировать ассимиляты в различных органах растения и экономно реутилизировать их на налив зерна. Известен способ повышения продуктивности колоса активизацией оттока пластических веществ из запасающих органов растений посредством увеличения числа "аттрагирующих" центров [13]. При этом ускоренный отток пластических веществ к репродуктивным органам вызывает быстрое старение и отмирание органов растения [16] в очередности лист, стебель, корень, чешуи колоса [4]. К тому же, увеличение числа "аттрагирующих" центров не всегда сопровождается эффективным использованием пластических веществ и ростом продуктивности колоса. Известен способ повышения продуктивности растения использованием компенсационных корреляций, проявляющихся в отрицательной связи между размером и числом одноименных органов [8]. Климатические условия, уровень минерального питания по разному сказываются на росте и развитии растения, особенно в отдельные фазы, приводя часто к нарушению взаимосвязи, например, между числом зерен в колосе и их крупностью и снижению урожайности. В этой связи необходим поиск эффективных гибридных комбинаций, отдельных элементов растения, увеличение которых не способствует значительному снижению других. Известен способ отбора в поколениях гетерозисных гибридов пшеницы трансгрессивных растений, гомозиготных по доминантным признакам продуктивности суммирующего действия наследуемых от разных родителей ([12] - прототип). Недостаток прототипа в том, что при подборе родительских форм для гибридизации не учитывается плазменный контроль адаптивности у материнской формы. Не задействованы источники пониженной пыльцевой продуктивности, хотя для пшеницы их роль значительно меньше, чем для ржи. Отбор трансгрессивных растений проводился в межсортовых гибридах без анализа величины гетерозиса первого поколения и элементов продуктивности F2 компенсаторного действия. Известно, что пыльники двух нижних цветков средних колосков, выполняя ингибирующую роль, являются аттрагирующими центрами первого порядка, их удаление до цветения способствует повышению озерненности колоска пшеницы и массы зерна с колоса в целом [13]. Способ трудоемкий, не обеспечивает широкого спектра формообразования, проблематичен отпор ядерно-плазменных трансгрессий. Ветроопыляемые культуры, к которым относится и рожь, формируют огромное количество пыльцы, затрачивая на это гораздо больше, чем самоопылители, пластических веществ (Cruden, 1977), например один гектар посевов райграса, если нет скашивания, за сезон цветения дает 210 кг пыльцы [6]. Тогда как оптимальное количество пыльцы, необходимое для оплодотворения одной яйцеклетки у культурных растений, составляет около 200 пыльцевых зерен. Приспособленность ветроопыляемых растений к опылению выражена редукцией частей цветка, увеличением продуктивности пыльцы и величины рылец, поэтому оптимизация соотношения этих элементов должна способствовать повышению эффективности расходования пластических веществ. Известен способ повышения урожая кукурузы путем уменьшения расхода питательных веществ на формирование пыльцы и структурных элементов метелки, а именно за счет недоразвития метелок с меньшим числом веточек, наблюдаемое у инбредных гомозиготных по lg1 и lg2 линий [15]. Способ не обеспечивает генетическое разнообразие, но факт уменьшения пыльцевой продуктивности линий без снижения их урожая заслуживает внимания. Кукуруза - раздельнополый злак, частичная редукция метелки может быть не связана с повышением продуктивности початка. Аттрагирующим центром первого порядка у дикой многолетней ржи является узел кущения в отличие от культурной, у которой аттрагирующие центры первого порядка с момента выхода растений в трубку перемещаются от узла кущения в колос [7]. Очевидно, эволюционное становление онтогенеза культурной однолетней ржи связано со сменой аттрагирующих центров от узла кущения к колосу и предпосылкой этому может быть генетическая гомозиготная детерминация формирования крупных пыльников с большим количеством пыльцы. Вероятно, именно этот признак ржи возможно ослабить в пользу улучшения использования пластических веществ и повышения коэффициента хозяйственной годности создаваемых сортов. В создании самофертильных линий для селекции гибридной ржи широко используются в качестве одной из родительских форм дикие виды с мелкими пыльниками и склонностью к самоопылению, в частности S. vavilovii (Grossh), S. iranicum (Kobyl. ). Высокая самофертильность получаемых гибридов сопровождается достаточно хорошей пыльцевой продуктивностью, чтобы обеспечить перекрестное опыление [14]. Оптимальное сочетание перекрестного опыления и самоопыления обеспечивает гарантированное оплодотворение яйцеклетки меньшим числом пыльцевых зерен при одновременном снижении расхода пластических веществ на формирование пыльника и пыльцы. Клейстогамия относится к одному из компенсаторных механизмов экономичного расходования ассимилятов до образования зерновки [2]. Дикий клейстогамный вид S. silvеstre Host. имеет самые маленькие размеры пыльников, отличается уникальными признаками и свойствами, но в силу генетического барьера нескрещиваемости с культурной рожью, низкой фертильностью гибридов первого поколения в селекции используется ограничено [1]. Нами на основе цитогеномов дикой лесной клейстогамной ржи и гексаплоидного тритикале созданы вторичные источники аллоплазматической короткостебельной ржи с пониженной пыльцевой продуктивностью, а следовательно, экономичным расходованием пластических веществ в период споро- и гаметогенеза - МГР-1, Фиолтри. При выполнении НИР было обнаружено новое свойство, а именно целенаправленный подбор пар при гибридизации, когда в качестве материнской формы используются образцы с плазмонным контролем адаптивности и интенсивности роста, а в качестве отцовской - источинки пониженной пыльцевой продуктивности, обеспечивает синтез гибридов с конкурсным гетерозисом и выделение из них трансгрессивных растений по элементам продуктивности компенсаторного действия. Предложенный способ позволяет иметь технический результат, заключающийся в получении адаптивной, продуктивной популяции озимой ржи на основе выделенных трансгрессивных растений с пониженной пыльцевой продуктивностью и элементами продуктивности компенсаторного действия из гибридной комбинации, созданной целенаправленным подбором родительских форм. Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показал, что заявляемый способ отличается от прототипа тем, что получение трансгрессивных растений с элементами продуктивности компенсаторного действия проводят в гибридных комбинациях с конкурсным гетерозисом, у которых в качестве материнского компонента используются формы с плазмонным контролем адаптивности и интенсивности роста, а в качестве отцовского - источник пониженной пыльцевой продуктивности. Изучение патентной и научно-технической литературы свидетельствует о том, что получение трансгрессивных растений предложенным способом ново и в селекции с рожью не применялось. Предложенный способ предусматривает использование известных сведений: детерминация гетерозиса путем ядерно-плазменного баланса генотипа [17]; закрепление гетерозиса в трансгрессивных линиях пшеницы [12] и гороха [11]; снижение потерь урожая зерна при сохранении главного побега растений от разрушительного действия реутилизации структурных веществ при засухе до или в ранней фазе налива зерновки [3]; использование клейстогамии или иных источников пониженной пыльцевой продуктивности в качестве механизма экономичного расхода пластических веществ до формирования зерновки [2]; частичная детерминация морозостойкости цитоплазматическими генами [9]. Цитогенетическая детерминация интенсивности весеннего отрастания побегов после действия низкотемпературного фактора у Популяции 50 морозостойкой (П-50М) обусловливает реципрокный эффект и ядерно-плазменный гетерозис в комбинации с высокопродуктивным сортом Саратовская 5 (табл.1). Между оценкой интенсивности весеннего отрастания (показатель морозо- и зимостойкости популяции), с одной стороны, и продуктивной кустистостью, числом зерен в колосе, озерненностью, продуктивностью растения, с другой, установлена корреляционная зависимость. При выращивании на стеллажах коэффициенты корреляции были 0,85 0,12, 0,940,08, 0,910,10, 0,700,17; в полевых условиях - 0,580,19, 0,740,16, 0,760,15, 0,540,20 соответственно. Иначе, сопряженность показателей элементов структуры урожая растения и интенсивности отрастания позволяет опосредовано судить о ядерно-плазменной детерминации гетерозиса по элементам структуры урожая и о возможности создания продуктивной, адаптивной, с интенсивным poстом популяции с высоким наследованием данных элементов. Компенсация изреженности стеблестоя за счет продуктивной кустистости растений ржи является необходимым селектируемым признаком из-за частичной гибели или повреждения растений в периоды зимовки и весенне-летней вегетации. В онтогенезе реализация общей кустистости растений ржи заметно снижается. Как правило, резкое изреживание стеблестоя идет за счет усыхания подгонов или гибели ослабленных растений в период споро- и гаметогенеза и особенно в засушливые годы (табл. 2 и 3). Короткостебельная безлигульная Популяция 50 как источник вертикальной ориентации листьев, повышенной плотности стеблестоя и лучшей сохранности растений к уборке при загущении агроценоза не может реализовать потенциал густоты стеблестоя (табл. 2). Причиной тому могут быть недостаточная засухоустойчивость, слабая корневая система, более высокое, чем у Таловской 12, поражение болезнями. Высокостебельный (относительно сортов с геном Н1) сорт озимой ржи Харьковская 60, отличающиеся хорошей продуктивностью, высокой зимостойкостью и средней засухоустойчивостью, также изреживает стеблестой как в оптимальный по увлажнению год, так и в засушливый [10]. Причем неблагоприятные климатические условия, начиная с ранних этапов развития растения, оказывают существенное влияние на процесс стеблеобразования, поэтому важным моментом в селекции продуктивных сортов является отбор генотипов, способных поддерживать высокую густоту продуктивного стеблестоя, независимо от условий произрастания. Популяции озимой ржи МГР-1, созданной на основе цитогенома дикой лесной клейстогамной ржи, и Фиолтри, созданной на основе цитогенома гексаплоидного тритикале служат источниками пониженной пыльцевой продуктивности. Инцухт-линии, выделенные из них, отличаются от инцухт-линий районированного сорта Таловская 29 синхронностью образования колосоносных побегов, склонностью к самоопылению, меньшей инцухт-депрессией при формировании зерна (табл. 4). Вероятно, имеется определенная связь пониженной пыльцевой продуктивности и аллелей автофертильности, что обеспечивает высокую завязываемость зерна в различных условиях опыления. Отсюда, высокая озерненность колоса озимой ржи может быть достигнута меньшим числом пыльцевых зерен. За время цветения цветка ржи (в среднем 32 мин) на рыльце попадает в среднем 67 пыльцевых зерен, обеспечивая тем самым нормальное образование семян [5] . Р.Б. Нокс (1985) считает, что для оплодотворения одной яйцеклетки культурных растений необходимо около 200 пыльцевых зерен, формируется же пыльцы гораздо больше. У ржи на каждую формирующуюся завязь приходится 36300 пыльцевых зерен, тогда как у пшеницы 5600 [5]. Естественно, значительная часть пыльцы ржи обеспечивает активную физиологическую среду при оплодотворении, но и довольно много ее просто теряется, т.е. растением неэффективно расходуются синтезируемые пластические вещества. Воздушно-сухая масса главного побега озимой ржи Искра в оптимальном по климатическим условиям 1988 году в период цветение - полная спелость в сплошном посеве увеличилась в 2,9 раза, с 28 до 80 г при среднем значении Кхоз= 0,37. Очевидно, этот период является наиболее плодотворным по ассимиляционной и аттракционной деятельности сформированных органов растений. Динамика накопления и расхода N, Р, К растениями ржи в данный период показывает существенный вынос пыльниками макроэлементов при цветении, превышающим накопленное в недельных зерновках количество азота, фосфора и калия (см. чертеж, табл. 5). Потеря определенной части пыльцы при цветении сопровождается бесследной утратой для растения накопленных макроэлементов. Отсюда, крайне важна проблема эффективного распределения запасных и структурных веществ в реализации потенциальной продуктивности растения, улучшения качества продукции. К фазе полной спелости половина (50,8%) массы азота зерновок формируется за счет аттракции из листьев и стеблей главного побега, другая часть - за счет поступлений из почвы. Во время налива зерна в зерновки утилизируется большая часть N, Р, К вегетативной массы главного побега, чему предшествует отток питательных веществ боковых побегов. Накопление белка в зерне обусловлено в основном степенью реутилизации азота отмирающих вегетативных органов [3]. Снижение пыльцевой продуктивности опосредовано, через более эффективное использование азота, фосфора и калия, способствует улучшению развития вегетативных органов растения и повышению продуктивности. Согласно предлагаемому способу на основе гибрида Таловская 15 х МГР-1 создан вторичный источник пониженной пыльцевой продуктивности Мечта, отличающийся еще и тем, что имеет более высокую конкурентоспособность микроспор и конкурсный гетерозис по продуктивности (табл.6). Урожаи зерна в конкурсном сортоиспытании 1996 года у сорта-стандарта Таловская 15 составил 5,07 т/га, у сортообразцов Мечта - 5,25 и МГР-1 - 5,18 т/га (HCР05=0,20 т/га). Высокая жизнеспособность пыльцы источников пониженной пыльцевой продуктивности наследуемый признак, указывает на сбалансированность физиолого-биохимических процессов во время роста и развития растений. Полученные в ходе выполнения НИР результаты позволяют заключить, что возможно создание высокопродуктивной, адаптивной популяции озимой ржи, эффективно расходующей пластические вещества путем гибридизации, когда в качестве материнской формы используются образцы с плазмонным контролем адаптивности и интенсивности роста, а в качестве отцовской - источники пониженной пыльцевой продуктивности, обеспечивающие возникновение конкурсного ядерно-плазменного гетерозиса гибридов и трансгрессивных по признакам компенсаторного действия, подпадающих обычно под отбор. Таковыми являются синхронное колошение, высокая озерненность колоса, выполненность и форма зерновки. На основе анализа известных решений в науке и технике делаем вывод, что наше техническое решение является новым и неочевидным. Сущность предлагаемого изобретения может быть понята из следующего описания. Подбирают или создают необходимые для гибридизации компоненты с плазмонным контролем адаптивности и интенсивности роста. Подбирают или создают источники пониженной пыльцевой продуктивности, отличающиеся экономичным расходованием пластических веществ в период споро- и гаметогенеза. В данном способе исследователи имели в наличии подобные источники. Получают гибриды между указанными формами, причем в качестве отцовской используют источники пониженной пыльцевой продуктивности. Отбирают из высеянных гибридов F1 гибриды с конкурсным гетерозисом. Высевают отобранные гибриды следующего поколения и отбирают растения, трансгрессивные по синхронному колошению побегов, озерненности колоса, крупности, выполненности и выровненности зерна компенсаторного действия. Формируют популяцию озимой ржи на основе отобранных растений. Литература 1. Кобылянский В. Д. Рожь. Генетические основы селекции. - М.: Колос, 1982. - 241 с. 2. Коновалов Ю. Б. Формирование продуктивности колоса яровой пшеницы и ячменя. - М.: Колос, 1981. - 176 с. 3. Кумаков В.А. Физиология формирования урожая яровой пшеницы и проблемы селекции// С.-х. биология. - 1995. - 5. -С. 3-19. 4. Маренков А.Я., Маренков Н.Я. Влияние минеральных удобрений и орошения на реутилизацию углеводов в процессе формирования зерна пшеницы// Вестник с. -х. Науки Казахстана. - 1975. 3. - С. 15-19. 5. Молчан И.М. О физиологическом значении процесса оплодотворения у растений// Известия ТСХА. - 1966. - Вып.3. -С. 17-29. 6. Нокс Р.Б. Биология пыльцы /Пер. с англ. и предисл. С.А.Резниковой. - М.: Агромпромиздат, 1985. - 83 с. 7. Скрипчинский В.В. Некоторые биологические свойства многолетних и однолетних форм кустовых злаков и проблема эволюции рода Secale //Вопросы эволюции, биогеографии, генетики и селекции/ АН СССР. - М.-Л., 1960. - С. 242-249. 8. Синнот Э.В. Морфогенез растений /Пер. с англ. - М.: ИЛ, 1963. - 603 с. 9. Титаренко А. В. Генетические основы создания нового исходного материала и селекции озимой ржи в Центрально-Черноземной зоне // Автореф. дис. . .. доктора с.-х. наук. - Санкт-Петербург, 1994. - 43 с. 10. Титаренко Л.П. Селекционная ценность исходного материала тетраплоидной озимой ржи для условий Центрально-Черноземной зоны // Автореф. дис. ... канд. с.-х. наук. - Харьков, 1988. - 18 с. 11. Фомин В. С. Пути повышения эффективности селекции гороха в ЦЧЗ // Диссертация доктора с.-х. наук в форме научного доклада. - Немчиновка, 1995. - 45 с. 12. Хупацария Т.И. Методика выделения трансгрессивных форм из межсортовых гибридов яровой пшеницы, их изучение и взаимосвязь элементов продуктивности растений // Автореф. Дис. ... канд.биол.наук. - М., 1974. - 19 с. 13. Evans L.T., Bingham J., Roskams M.A. The pattern of grain set within ears of wheat// Austr. J.Biol.Sci. - 1972. - V.25, N1. - P.1-8. 14. Friedt W., Linol V., Walter H. et al. The value of inbred lines from Secale cerealexSecale vavilovii via classical inbreeding and androgenetic haploids// Z.Pflanzenzuch. - 1983. - Bd.91, N2. - S.89-103. 15. Johnson R. , Lambert R. Tassel trivia: little - known fasts about corn// Illinois Res. - 1975. - V.17, N4. -P.5. 16. Leopold A.C., Niedergans - Kamien E., Janick J. Experimental modification of plant senescense// Plant Physiol. - 1959. - V.34, N5. - P. 570-573. 17. Srivastava H. K. , Sarkissian I.V. Heterosis, complementation and homeostasis in mitochondria of wheat //Genetics. - 1969.- V.G1; suppl.2, part 2. - P. 57-63.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ получения трансгрессивных растений озимой ржи, заключающийся в том, что подбирают родительские формы, при этом в качестве материнской используют форму с плазмонным контролем адаптивности и интенсивности роста, а в качестве отцовской - источник пониженной пыльцевой продуктивности, проводят гибридизацию, размножают полученные гибриды, и в гибридах с конкурсным гетерозисом отбирают растения по элементам продуктивности компенсаторного действия. 2. Способ по п. 1, заключающийся в том, что в качестве элементов продуктивности компенсаторного действия используют синхронное колошение, озерненность колоса, крупность, выполненность и выравненность зерна.Популярные патенты: 2437262 Культиватор-плоскорез ... сопряженные центральную и боковые секции с рамами и плоскорезными лапами, опорно-транспортные колеса и механизмы перевода из рабочего положения в транспортное и обратно, отличающийся тем, что расстояние от нижней плоскости балок рамы, несущих лапы, до опорной плоскости лап составляет 0,65... 0,85 ширины междуследия лап, превышающего максимальную глубину обработки лапами не более чем в 6 раз, а центральная секция снабжена ограничителями поворота в поперечно-вертикальной плоскости боковых секций рамы при их рабочем положении до уровня, параллельного плоскости центральной секции рамы.2. Культиватор-плоскорез по п.1, отличающийся тем, что ограничитель поворота выполнен в виде щек, ... 2065260 Гидравлическая система самоходной сельскохозяйственной машины ... сообщена с одной линией соответствующей секции многосекционного гидрораспределителя и с штоковой полостью соответствующего управляемого обратного клапана второго дополнительного блока, бесштоковая полость каждого из которых сообщена с другой линией данной секции многосекционного гидрораспределителя и посредством дополнительного обратного клапана с соответствующей штоковой полостью соответствующего, кроме последнего, обратного управляемого клапана первого дополнительного блока, кроме того, штоковая полость последнего управляемого обратного клапана данного дополнительного блока сообщена с бесштоковой полостью последнего управляемого обратного клапана второго дополнительного ... 2020793 Способ выращивания растений и стаканчик для его осуществления ... сажают в почву в стаканчике. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил. Изобретение относится к сельскому хозяйству. Известен способ выращивания растений, например томатов, рассадой в ящиках с пересадкой сеянцев, а затем посадкой рассады в почву. Недостаток его в том, что при пересадке существенно повреждается корневая система и сдерживается рост растения. Известен способ выращивания томатов в торфоперегнойных горшочках и перфорированных стаканчиках с вертикальной посадкой рассады в почву в горшочках и стаканчиках, исключающий повреждение корней. Недостаток способа в том, что в нем не используется способность томатов выращивать корни на стеблях и побегах, что сдерживает развитие растения и ... 2387128 Система сбора отходов для отделения жидких отходов от твердых отходов ... отходов по п.17, в которой сборники жидких и твердых отходов оба расположены вблизи нижнего ролика конвейера.24. Система сбора отходов по п.17, включающая в себя желоб, в котором размещен конвейер, причем желоб имеет противоположные стенки, а конвейер расположен между этими противоположными стенками, и уплотняющие средства для уплотнения противоположных краев верхней ветви по противоположным стенкам.25. Система сбора отходов по п.24, включающая в себя фартук, предотвращающий выгрузку жидких и твердых отходов вниз через края верхней ветви.26. Способ отделения жидких отходов от твердых отходов, включающий в себя этапы: оборудование конвейера для отходов животноводства, имеющего ... 2218756 Способ изготовления антипаразитарного ошейника ... температура переработки поливинилхлорида (более 190oС), ускоряющая выделение из него хлористого водорода. Известен способ изготовления ошейника для уничтожения эктопаразитов собак, представляющего полихлорвиниловую ленту массой 24 г, обработанную пестицидом Димпилат (диазинон, неоцидол) - 3,6 г и вспомогательными компонентами, который принимается за прототип [3]. Способ включает изготовление ленты путем экструдирования полихлорвинила и последующую обработку ее поверхности пестицидом, который в таком случае адсорбируется в поверхностном слое небольшой толщины (несколько молекулярных слоев), что вызывает скорую его миграцию и сокращает срок эффективного функционирования ... |
Еще из этого раздела: 2229127 Способ испытания растущих деревьев после рубок прореживания и проходных 2180475 Устройство для поштучной подачи предметов, в частности семян сельскохозяйственных культур 2196418 Устройство для укладки, сушки и хранения прессованного сена и соломы в рулонах 2421109 Способ роспуска закристаллизовавшегося меда и устройство для его осуществления 2245013 Устройство для обмолота легкоповрежденных культур на примере нута (варианты) 2404898 Устройство на воздушной подушке для разбрасывателей органоминеральных удобрений 2093016 Устройство для водоподачи 2446659 Способ и устройство для органического возделывания зерновых культур 2159721 Способ и устройство для крепления двигателя мотокультиватора 2086081 Рабочий орган культиватора |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||