Жидкое гербицидное средство в виде эмульсииПатент на изобретение №: 2105475 Автор: Рудольф Хайнрих[DE], Детлеф Хаазе[DE], Томас Майер[DE] Патентообладатель: Хехст АГ (DE) Дата публикации: 27 Февраля, 1998 Адрес для переписки: подача заявки11.09.1992 публикация патента27.02.1998 Изображения  Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность: новая препаративная форма известных гербицидов ряда феноксипропионовой кислоты, содержащая, мас.%: активный ингредиент - 3 - 50, антидот, известный для данного ряда гербицидов, - до 7, ароматический углеводородный растворитель, возможно в смеси с N-метилпирролидоном - 5 - 60, смесь эмульгаторов и диспергатов - 10 - 60, возможно антифриз и вода. Препарат по изобретению представляет собой микроэмульсию, что обеспечивает повышенную физическую стабильность средства. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУИзобретение относится к жидким гербицидным средствам, в частности к жидкому гербицидному средству в виде эмульсии. Известно жидкое гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата или концентрированной эмульсии, содержащее в качестве активного начала 1- 40 мас. производных феноксифеноксикарбоновой кислоты, в частности сложного метилового эфира 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)- фенокси)-пропионовой кислоты, или производных гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты, в частности сложного этилового эфира 2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)-фенокси)-пропионовой кислоты, или их смеси с антидотом, примерно 5 70 мас. по меньшей мере одного ароматического органического растворителя и 0,5 30 мас. полигликолевого эфира спирта жирного ряда с 10-18 атомами углерода или октил (или нонил-) фенилполигликолевого эфира и 0,5 7 мас. кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты с 8 14 атомами углерода в алкильной части в случае эмульгируемого концентрата, или 0,5 7 мас. фосфорилированного в или w положении блоксополимера этиленоксида, пропиленоксида и этиленоксида или его соли (заявка ФРГ N. 3917959 A1, МКИ: A 01 N 39/02, 1990). Известное средство может также содержать воду, антифриз и этоксилированное соевое масло. Недостатком известного жидкого гербицидного средства является недостаточная стабильность при хранении (не более 10 дней при температурах от -10oC до +50oC). Задачей изобретения является разработка жидкого гербицидного средства в виде эмульсии, которое обладает повышенной стабильностью при хранении. Поставленная задача решается предлагаемым жидким гербицидным средством в виде эмульсии, содержащим в качестве активного начала производные феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновых кислот или их смесь с антидотом на основе триазола или карбоновой кислоты, по меньшей мере один ароматический органический растворитель, этоксилированный нонилфенол и кальциевую соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора и воду, за счет того, что дополнительно оно содержит этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот и простой полиоксипропилен- полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов при следующем соотношении компонентов (мас.): Активное начало 3 50 Антидот 0,5 7 Ароматический органический растворитель 5 60 Этоксилированный нонилфенол 4 25 Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12 Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12 Простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 -6,5 Вода Остальное. В качестве ароматического растворителя предпочтительно используют смесь ароматов с пределами кипения 219 282oC или их смесь с N- метилпирролидоном. Предлагаемое жидкое гербицидное средство может также содержать антифриз в количестве 0,1 10 мас. Предлагаемое средство получают путем смешивания ингредиентов, предпочтительно при температурах 10 60oC, целесообразно при комнатной температуре или слегка повышенной температуре, в зоне высокой турбулентности, до тех пор, пока не образуется гомогенная стабильная и прозрачная микроэмульсия, имеющая капельки величиной  100 нм. В общем поступают так, что сначала готовят водную фазу из раствора диспергатора, смачивателя и в случае необходимости дополнительной воды. Затем эмульгируемое, нерастворимое в воде биологически активное вещество предпочтительно растворяют в органическом растворителе и смешивают с эмульгатором. Образовавшуюся таким образом органическую фазу затем при смешивании с водой подвергают срезывающим усилиям, которые возникают, например, при перемешивании в статических смесителях, в коллоидальных мельницах и/или при обработке с помощью растворителя. Первоначально молочная макроэмульсия спустя некоторое время переходит в прозрачную микроэмульсию. Диспергирование можно также осуществлять путем встряхивания или обработки в статическом смесителе и целесообразно продолжать до тех пор, пока средство не станет гомогенным. Процесс диспергирования целесообразно осуществлять при комнатной температуре, однако также можно осуществлять на холоду или при повышенных температурах. Таким образом, полученные средства в виде микроэмульсий устойчивы к химическому разрушению активного вещества и разделению фаз, также при сравнительно большом содержании активного вещества. Поэтому они проявляют высокую устойчивость при хранении и также пригодны для хранения в климатически неблагоприятных условиях, в особенности при температурах 30 5oC. Перед применением средства смешивают с водой для получения рабочих препаратов для опрыскивания (разбавление составляет предпочтительно 1 200 oC 1 400). Пример 1. 4,3 мас. сложного этилового эфира 2-(4-(6-хлорбензтиазол- 2-илокси)-фенокси)-пропионовой кислоты в виде D-изомера (далее: "феноксапроп-P-этил") растворяют в 35,0 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) при перемешивании и при температуре 20 30oC и затем смешивают с 1,1 мас. 1-арил-3-алкоксикарбонил-5-алкил-1,2,4-триазола (например, 1 -(2,4-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-5-трихлорфенил-1,2,4-триазола). К этой смеси добавляют 16,6 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 8,0 мас. (C12 C18-простого полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями и 8,8 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 16,0 мас. воды с 4,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 4,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 2. 8,5 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 30oC растворяют в 30,0 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и затем смешивают с 2,1 мас. 1-арил-З-алкоксикарбонил-5- алкил-1,2,4-триазола (например, 1-(2,4-дихлорфенил)-3-этоксикарбонил-5- трихлорметил-1,2,4-триазола). К этой смеси добавляют 20,4 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6.0 мас. (C12 C18-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 16,0 мас. воды с 4,0 мас. простого н-бутоксиполиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 4,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 3. 8,16 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании при 20 - 30oC растворяют в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 - 282oC) и 5,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 4,08 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5-алкил- пиразолин-3- карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4-дихлорфенил)- 5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-З-карбоновой кислоты), а также 12,01 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. (C12 - C18- сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 12,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 13,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси- полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 4. 6,13 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании при 20 - З0oC растворяют в 43,63 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5- алкил-пиразолин-З-карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4- дихлорфенил)-5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-3-карбоновой кислоты), а также 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 - C18 сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 11,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 13,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н- бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. /Пример 5. 6,13 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 44,63 мас. смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,0 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 1-арил-5-алкоксикарбонил-5-алкил-пиразолин-3-карбоновой кислоты (например, этилового эфира 1-(2,4-дихлорфенил)-5-этоксикарбонил-5-метил-пиразолин-3- карбоновой кислоты), а также 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 8,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 6. 27,76 мас. сложного метилового эфира 2-(4-(2,4-дихлор- фенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты (далее: "диклофоп-метил") при перемешивании и при 20 З0oC растворяют в 20,54 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,00 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 16,7 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 4,0 мас. (C12- C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 6,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен- полиоксиэтиленового эфира, 3,0 мас. этоксилированного соевого масла и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 7. 6,3 мас. диклофоп-метила при перемешивании и при 20 30oC растворяют в 43,6 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 -282oC). К получаемому раствору добавляют 14,1 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 11,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 8. 21,98 мас. диклофоп-метила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 17,02 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 -282oC и 17,7 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 14,0 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 6,0 мас. (C12-C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 9,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 10,30 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси- полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира, 2,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Пример 9. 7,5 мас. феноксапроп-P-этила при перемешивании и при 20 - 30oC растворяют в 43,26 мас. в смеси ароматических углеводородов (пределы кипения 219 282oC) и 3,00 мас. N-метилпирролидона. К получаемому раствору добавляют 3,1 мас. сложного эфира 5-замещенной 8- хинолиноксиуксусной кислоты и 9,14 мас. нонилфенола с 10 этиленоксидными звеньями и 7,0 мас. (C12 C18)-сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями. К получаемому прозрачному раствору добавляют 8,0 мас. 70%-ного бутанольного раствора додецилбензосульфоната кальция. В другом смесителе перемешивают 14,0 мас. воды с 2,0 мас. простого н-бутокси-полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира и 3,0 мас. глицерина. К получаемому раствору при дальнейшем перемешивании добавляют органическую фазу и перемешивают вплоть до образования низко-вязкой, прозрачной микроэмульсии. Примеры 10 21. Повторяют предыдущие примеры с той лишь разницей, что используют приведенные в табл.1 ингредиенты. Указанные в ней процентные данные относятся к массе. Микроэмульсии примеров 1 21 имеют распределение капелек величиной 100 нм. Их химическая и физическая устойчивость составляет по меньшей мере 1 год при комнатной температуре, по меньшей мере 3 мес. при температуре -10oC и по меньшей мере 3 мес. при температуре 50oC. Гербицидная активность предлагаемого средства не уступает известному, о чем свидетельствует сравнение данных табл. 2 с данными табл. 2 прототипа.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии, содержащее в качестве активного начала производные феноксифенокси- и гетероарилоксифенокси карбоновых кислот или их смесь с антидотом на основе триазола или карбоновой кислоты, по меньшей мере, один ароматический органический растворитель, этоксилированный нонилфенол и кальциевую сорль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора и воду, отличающееся тем, что дополнительно оно содержит этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот и простой полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов при следующем соотношении компонентов, мас. Активное начало 3 50 Антидот 0,5 7 Ароматический органический растворитель 5 60 Этоксилированный нонилфенол 4 25 Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты в виде алканольного раствора, рассчитанная как твердое вещество 2 12 Этоксилированный сложный полигликолевый эфир жирных кислот 3 12 Простой полиоксипропилен полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов 1 6,5 Вода Остальное 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит этоксилированное соевое масло в количестве 1 4 мас. 3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ароматического растворителя оно содержит смесь ароматов с пределами кипения 219 282oС или их смесь с N-метилпирролидоном. 4. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно содержит антифриз в количестве 0,1 10 мас. Приоритеты по пунктам и признакам: 14.09.91 а) средство по п.1, содержащее 3 50 мас. активного начала, 1,1 4,1 мас. антидота, 5 60 мас. по меньшей мере, одного ароматического органического растворителя, 10 40 мас. смеси этоксилированного нонилфенола, кальциевой соли додецилбензол-сульфокислоты, этоксилированного сложного полигликолевого эфира жирных кислот и простого полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира жирных спиртов и воду до 100 мас. б) средство по п.2, содержащее 3 мас. этоксилированного соевого масла; в)средство по п.3; г) средство по п.4, содержащее 2 5 мас. антифриза. 29.10.91 а) средство по п.1, содержащее 0,5 1,1 или 4,1 7 мас. антидота; б) средство по п.4, содержащее 0,1 2,0 или 5 10 мас. антифриза.Популярные патенты: 2265444 Способ консервирования пантов ... в течение 3,5 часов. Увеличение скорости движения воздуха на ускорение обезвоживания сырья влияет незначительно, а при уменьшении происходит "запаривание" пантов, отслоение кожного покрова, что может стать причиной порчи продукции. Повышение температуры сушки ведет к пересыханию сырья, что также ухудшает качество пантов. После окончания термообработки кожный покров на верхушке экспортных пантов разглаживают и потягивают вниз по направлению к основанию. Все панты переворачивают вокруг оси на 180°, размещают горизонтально на стеллажах и охлаждают путем продувки воздухом при скорости движения 15-20 м/сек, относительной влажности 75-80% и температуре в течение ... 2232490 Машина для обработки почвы ... и управление. При соединении энергомодуля с транспортным модулем для перевозки бункеров, контейнеров энергию нужно распределять между колесами и осями с учетом реакций и курса. Смещение точки приложения движущих сил вперед от центра сопротивления, точки приложения сил торможения назад от центра тяжести является условием безопасности. Замедления тягача и прицепа /технологической машины для транспортного процесса/ могут отличаться в случае изменения их относительного положения. В целом агрегате сила сжатия сцепки /дышла, руки/ пропорциональна толкающей силе, поворот пропорционален разности сил бортов, т.е. сцепка /фиг.11, 12/ /рука/ является датчиком сил взаимодействия и изменения ... 2281637 Способ производства зеленого корма при возделывании в орошаемом земледелии и устройство для его осуществления ... т/га (зеленая масса) Культура и смеси Срок посева1-5.09. 10-15.09.20-25.09. 30.09.-5.10.Озимая рожь Secale cereale L. Сорт Саратовская 750,485 52,44052,095 41,975Озимая сурепица Brassica rapa L. var. silvestris (Lam) Briggs Сорт ВНИИМК 213 34,84546,00036,570 12,535Озимой рапс Brassica napus L.ssp.Oleifera (Metzg.) Sinsk Сорт Проминь 49,91057,960 31,74010,810 Сорт Сильвия54,280 62,67543,58512,765 Смеси: Озимая рожь Саратовская 7 + сурепица ВНИИМК21348,530 51,63549,56543,355 Озимая рожь Саратовская 7 + рапс Проминь 53,24555,890 45,77034,615 Озимая рожь Саратовская 7 + рапс Сильвия 51,40555,54550,370 42,55 Таблица 2Состояние растений озимых культур перед ... 2217912 Способ проведения контрольного лова молоди пелагических рыб, в частности лососевых, и обкидной невод ... в зоне облова, поведения и распределения молоди в ней. Все эти обстоятельства вынуждают использовать различные модификации невода, что негативно отражается на сравнении результатов лова, кроме того, при проведении лова затрачивается много времени на замет и выборку, что способствует, в некоторых случаях, значительному количеству молоди лососей выйти из обметанного пространства и снизить результативность лова. Возможности использования данного орудия лова ограничены требованиями к грунту водоема и небольшими глубинами. Известны орудия лова для контрольного лова молоди пелагических рыб на глубинах от 5 и далее метрах -пелагический и близнецовый тралы, образованные направляющей, ... 2267924 Способ стимулирования роста растений ... кислот на урожайность редиса. Концентрация кислоты, моль/лМассовая доля сухого веществаСредняя масса корнеплодаУрожайность Абсолютная величина, % % к контролюАбсолютная величина, г % к контролюАбсолютная величина, ц/га% к контролю Малоновая кислота 10-35,74 986,2948 15117910 -75,08 868,9469 28827010 -115,92 1019,2671 33840010 -154,62 798,0262 24929410 -175,86 995,040 84,7102 Янтарная кислота10 -35,7398 5,7844 18611310 -76,33 1086,4149 27117510 -115,02 856,5650 28120210 -156,22 1068,1963 34035410 -175,86 995,145 84,5100 Лимонная кислота10 -36,53112 9,1070 23,72810 -76,05 1038,1563 27,73210 -116,37 1099,2071 33,13910 -156,18 ... |
Еще из этого раздела: 2160533 Способ профилактики и коррекции транспортного стресса у крупного рогатого скота 2196403 Почвообрабатывающий модуль 2121263 Способ лесоводственной оценки технологического комплекса машин 2054429 Способ получения антисептика для защиты древесины 2157064 Способ промышленного производства миниклубней картофеля в искусственном климате культивационного сооружения (фитотроне) 2426299 Способ повышения урожая картофеля в несколько раз 2160520 Способ создания лакричных плантаций, предпочтительно солодки голой, на бросовых землях 2113779 Агромост 2421965 Способ возделывания зерновых колосовых культур 2192721 Орудие для обработки засоленных почв |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||