Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композицияПатент на изобретение №: 2093512 Автор: Джеральд Эдуард Лепоун[US] Патентообладатель: Е.И.Дюпон Де Немур энд Компани (US) Дата публикации: 20 Октября, 1997 Адрес для переписки: подача заявки20.04.1992 публикация патента20.10.1997 Изображения   Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт - метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]- аминосульфонил]-бензойной кислоты I. Гербицидная композиция, включающая соединение I в эффективном количестве, и целевые добавки. Реагент 1: 2- карбометоксибензолсульфонилизоцианат. Реагент 2: 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазин. Условия реакции: инертный апротонный растворитель, 20 - 85oC. 2 с.п.ф-лы, 2 табл. , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУИзобретение относится к производному O-карбометоксисульфонилмочевины, конкретно -к метиловому эфиру 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты формулы I![Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512](/imag/4/img2093512t.gif) обладающему гербицидной активностью, и гербицидной композиции на его основе. O-карбометоксисульфонилмочевина является крайне привлекательным сельскохозяйственным химикатом. Она обладает высокой гербицидной активностью и низкой остаточной активностью. Существует постоянная потребность в гербицидах, которые имеют высокую активность, селективность в отношении важных сельскохозяйственных культур, таких, как злаковые, и низкую остаточную активность. Важность злаковых культур в питании человечества хорошо известна. К сожалению, некоторые из известных гербицидов обладают высокой остаточной активностью. Таким образом, сельскохозяйственные культуры не могут вводиться свободно в оборот в областях, где присутствует гербицид. Таким образом, существует потребность в гербицидах, которые обладают высокой активностью как гербициды, но низкой остаточной активностью для облегчения севооборота сельскохозяйственных культур. Согласно данному изобретению было найдено такое соединение соединение формулы I, пригодные для применения в сельском хозяйстве композиции на его основе в качестве селективного послевсходового гербицида, особенно для хлебных злаковых культур (пшеницы и ячменя). Соединение формулы I представляет собой 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойную кислоту в виде метилового эфира. Температура плавления 146 148oC. Данное соединение как и O-карбоксисульфонилмочевина подвергается быстрому рассеиванию в почве и обычно не имеет ограничений в отношении повторного посева культур. Было найдено, что соединение формулы I проявляет неожиданно высокую гербицидную активность при безопасности по отношению к пшенице и ячменю. Соединение формулы I согласно изобретению получают взаимодействием 2-карбометоксибензолсульфонилизоцианата формулы II ![Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512](/imag/4/img2093512-2t.gif) с 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазином формулы III ![Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512](/imag/4/img2093512-3t.gif) Реакция наилучшим образом осуществляется в инертном апротонном органическом растворителе, таком как дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, тетрагидрофуран или ацетонитрил, при температуре между 20oC и 85oC, в присутствии каталитического количества 1,4-диаза-(2,2,2)-бициклооктана. Получение промежуточного сульфонилизоцианата формулы II описывается в патенте США N4394506. Получение аминотриазина формулы III описывается авторами T.Tsujikawa и др. в Yakugaku zasshi 95, 512 (1975) или в японской патентной заявке 2177 (66) (Chem. Abs. 64, 14200 g, 1966). Нижеследующий пример иллюстрирует настоящее изобретение. Пример 1. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты. К раствору 2-карбометоксибензолсульфонилизоцианата (22,4 г, 93,0 ммоль) в дихлорметане (100 мл) добавляют 2-метокси-4-метил-6-метиламино-1,3,5-триазин (10,7 г, 69,6 ммоль) с последующим добавлением каталитического количества 1,4-диаза-(2,2,2)-бициклооктана. После перемешивания в течение ночи при температуре окружающей среды в атмосфере азота реакционную смесь концентрируют в вакууме. Остаток растирают с диэтиловым эфиром, а затем промывают 1-хлорбутаном, получая целевое соединение в виде белого порошка (27,8 г, Тпл 126 131oC). ИК (KBr): 1735 (C 0), 1720 (C 0), 1570, 1470, 1430, 1350 (CO2), 1285, 1270, 1170 (SO2) и 1160 см-1. ЯМР (CDCl3/ДМСО), ![Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512](/imag/4/img948.gif) : 2,7 (синглет НЕТ-CH3), 3,4 (синглет, N-CH3), 3,9 (синглет, CO2CH3), 4,05 (синглет, НЕТ- OCH3), 7,35 7,75 (мультиплет, ArH), 8,15 8,4 (мультиплет, ArH), 14,0 (широкая, NH). Видоизменение данной процедуры, предусматривающее уменьшение реакционного объема с последующим добавлением ксилола, приводит к осаждению названного соединения в виде белого порошка, Тпл 146 148oC. Еще одним объектом изобретения является гербицидная композиция, включающая производные сульфонилмочевины, в качестве которых используют соединения формулы I в эффективном количестве и целевые добавки, например твердый или жидкий разбавитель. Препаративные готовые формы Полезные готовые препаративные формы соединения формулы I могут быть получены с помощью общепринятых способов. Они включают дусты, гранулы, таблетки, растворы, суспензии, эмульсии, смачиваемые порошки, эмульгируемые концентраты и аналогичные. Многие из них могут применяться непосредственно. Распыляемые препаративные формы могут распределяться в подходящих средах и использоваться в виде аэрозолей объемом от нескольких литров до нескольких сотен литров на гектар. Композиции высокой концентрации используются прежде всего в качестве промежуточных продуктов для дальнейшего приготовления препаративных форм. Препаративные формы в широком аспекте содержат примерно 0,1% 99% по весу активного ингредиента (или ингредиентов) и по крайней мере один из (a) примерно 0,1% 20% поверхностно-активного вещества (веществ) и (b) примерно 1% 99% твердого или жидкого инертного разбавителя (разбавителей). Более конкретно, они содержат эти ингредиенты в следующих приблизительных пропорциях, данных в табл. 1. В зависимости от предназначенного использования и физических свойств соединения могут, конечно, присутствовать более высокие или более низкие уровни активного ингредиента. Иногда желательны более высокие отношения поверхностно-активного агента к активному ингредиенту, и они достигаются введением в готовую препаративную форму соответствующего вещества или при смешении в емкости. Типичные твердые разбавители описываются в публикации Watkins и др. "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carrier", 2-е изд. Dorland Books, Caldwell, Нью Джерси, но могут использоваться и другие твердые вещества, или добываемые в природе или производимые в промышленности. Для смачиваемых порошков предпочитают более абсорбтивные разбавители, а для дустов более плотные разбавители. Типичные жидкие разбавители и растворители описываются в публикации Hardsen "Solvents Guide", 2-е изд. interscience, Нью-Йорк, 1950. Для суспензионных концентратов предпочитают растворимость ниже 0,1% концентраты в виде растворов предпочтительно стабильны против фазового разделения при 0oC. В публикациях "McCutcheon"s Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp. Риджвуд, Нью-Джерси, а также Sisely and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chemical Publishing Co. Inc. Нью-Йорк, 1964 перечисляются поверхностно-активные вещества и рекомендуемые применения. Все готовые препаративные формы могут содержать незначительные количества добавок для снижения ценообразования, спекания, коррозии, микробного роста и др. Способы изготовления таких композиций хорошо известны. Растворы приготавливают простым смешением ингредиентов. Тонкодисперсные твердые композиции изготавливают с помощью смешения и обычно измельчения, например, в молотковой мельнице или мельнице, работающей на текучей энергии. Суспензии готовят с помощью мокрого измельчения (см. например, патент США автора Littler N 3060084). Гранулы и таблетки могут изготавливаться с помощью распыления активного вещества на предварительно сформированный в виде гранул носитель или с помощью приемов агломерирования (см. J.E.Browning. "Agglomeration Chemical Engineering", 4 декабря 1967 г. с. 147 ff. и Perry"s Chemical Engineer"s Handbook", 5-е издание, McGraw Hill, Нью-Йорк, 1973, с.8 57 ff.). Для получения дополнительной информации, касающейся технологии приготовления готовых препаративных форм, смотри, например, H.M.Loux, патент США N 3235361, 15 февраля 1966, столбец 6, строка 16 до столбца 7, строка 19 и примеры 10 41; R. W.Luekenbaugh, патент США N 3309192, 14 марта 1967, столбец 5, строка 43, до столбца 7, строка 62 и примеры 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138 140, 162 164, 166, 167 и 169 182; H. Gysin and E.Knusei, патент США N 2891855, 13 июня 1959 г. столбец 3, строка 66 до столбца 5, строка 17 и примеры 1 4; C. C. Klingman. "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc. Нью-Йорк, 1961, с. 81 96; и T.D.Fryer and S.A.Evans. "Weed Control Handbook", 5-е изд. Blackwell Scientific Publications, Оксфорд, 1968, с. 101 103. В нижеследующих примерах все части выражены по весу, если не указано иное. Пример 2. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N -метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 80% Алкилнафталинсульфонат натрия 2% Лигнинсульфонат натрия 2% Синтетическая аморфная двуокись кремния 3 Каолинит 13% Ингредиенты смешивают, измельчают с помощью молотковой мельницы до тех пор, пока твердые вещества в основном не будут иметь размер частиц ниже 50 мкм, повторно смешивают и упаковывают. Пример 3. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 50% Алкилнафталинсульфонат натрия 2% Метилцеллюлоза низкой вязкости 2% Диатомовая земля 46% Ингредиенты смешивают, грубо измельчают на молотковой мельнице, а затем размалывают на воздухе, получая частицы все в основном ниже 10 мкм в диаметре. Продукт перед упаковкой повторно смешивают. Пример 4. Гранулы. Смачиваемый порошок примера 3 5% Гранулы аттапульгита (размер по стандартам США 20 40 меш. 0,24 0,42 мм) 95% Суспензию смачиваемого порошка, содержащую 25% твердых веществ, распыляют на поверхность гранул аттапульгита при перемешивании в смесителе с двойным конусом. Гранулы сушат и упаковывают. Пример 5. Экструдированные таблетки. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 25% Безводный сульфат натрия 10% Сырой лигнинсульфонат кальция 5% Алкилнафталинсульфонат натрия 1 Кальций/магниевый бентонит 59% Ингредиенты смешивают, размалывают на молотковой мельнице, а затем увлажняют примерно 12% воды. Смесь экструдируют в виде цилиндров диаметром примерно 3 мм, которые нарезают, получая таблетки длиной примерно 3 мм. Они могут использоваться непосредственно после сушки, или высушенные таблетки могут дробиться до размера, проходящего через сито стандартов США N20 (отверстия 0,84 мм). Гранулы, просеянные через сито США 40 (отверстия размером 0,42 мм), могут упаковываться для использования, а мелкие частицы рециркулируют. Пример 6. Масляная суспензия. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 25% Полиоксиэтиленсорбитгексаолеат 5 Высокоалифатическое углеводородное масло 70% Ингредиенты измельчают вместе на песчаной мельнице до тех пор, пока твердые частицы не будут уменьшены в размере примерно до ниже 5 мкм. Получающаяся густая суспензия может применяться непосредственно, но предпочтительно после того, как она будет наполнена маслами или эмульгирована в воде. Пример 7. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 20% Алкилнафталинсульфонат натрия 4% Лигнинсульфонат натрия 4% Метилцеллюлоза низкой вязкости 3% Аттапульгит 69 Ингредиенты тщательно смешивают. После измельчения на молотковой мельнице для получения частиц размером всех в основном ниже 100 мкм материал повторно смешивают и просеивают через сито США N 50 (отверстия размером 0,3 мм) и упаковывают. Пример 8. Гранулы низкой концентрации. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 1 N,N-диметилформамид 9% Гранулы аттапульгита (сито США N 20 40) 90% Активный ингредиент растворяют в растворителе, и раствор разбрызгивают на гранулы с удаленной пылью (дедустированные) в смесителе с двойным конусом. После того, как разбрызгивание раствора будет завершено, смесь оставляют на короткий период, а затем гранулы упаковывают. Пример 9. Водная суспензия. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-]-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 40% Полиакриловокислотный загуститель 0,3% Додецилфенолполиэтиленгликолевый эфир 0,5% Динатриевый фосфат 1,0% Мононатриевый фосфат 0,5% Поливиниловый спирт 1,0% Вода 56,7% Ингредиенты смешивают и измельчают вместе на песчаной мельнице для получения частиц, которые все в основном имеют размер ниже 5 мкм. Пример 10. Раствор. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты. Натриевая соль 5% Вода 95% Соль добавляется непосредственно к воде при перемешивании для получения раствора, который может затем упаковываться для использования. Пример 11. Гранулы низкой концентрации. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил] бензойной кислоты 0,1% Гранулы аттапульгита (сито США 20 40 меш) 99,9% Активный ингредиент растворяют в растворителе, и раствор разбрызгивают на дедустированные гранулы в смесителе с двойным конусом. После того, как разбрызгивание раствора завершится, материал нагревают для испарения растворителя. Материалу дают возможность охладиться, а затем его упаковывают. Пример 12. Гранулы. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 80% Смачивающий агент 1 Сырая лигнинсульфонатная соль (содержащая 5 20% природных сахаров) - 10% Аттапульгитная глина 9% Ингредиенты смешивают и измельчают для прохождения через сито 100 меш. Данное вещество затем добавляют в гранулятор с псевдоожиженным слоем, обеспечивают поток воздуха для спокойной флюидизации материала и на флюидизированный материал распыляют мелкие капли воды. Флюидизацию и распыление продолжают до тех пор, пока не будут получены гранулы в желаемом интервале размера. Распыление прекращают, но флюидизацию продолжают, не обязательно с доступом тепла, до тех пор, пока содержание воды не снизится до желаемого уровня, обычно менее 1% Материал затем выгружают, просеивают до размера в желаемом интервале, обычно 14 100 меш (1410 1490 мкм), и упаковывают для использования. Пример 13. Высококонцентрированный концентрат. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 99,0% Двуокиснокремниевый аэрогель 0,5% Синтетическая аморфная двуокись кремния 0,5% Ингредиенты смешивают и измельчают на молотковой мельнице для получения материала, частицы которого все в основном проходят через сито США N 50 (отверстия 0,3 мм). Концентрат может далее преобразовываться в готовую препаративную форму, если необходимо. Пример 14. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 90,0% Диоктил-натрий-сульфосукцинат 0,1 Синтетическая тонкодисперсная двуокись кремния 9,9% Ингредиенты смешивают и измельчают на молотковой мельнице для получения частиц, все из которых в основном имеют размер ниже 100 мкм. Материал просеивают через сито США N 50, а затем упаковывают. Пример 15. Смачиваемый порошок. Метиловый эфир 2-[[N(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты 40% Лигнинсульфонат натрия 20 Монтмориллонитовая глина 40% Ингредиенты тщательно смешивают, грубо размалывают на молотковой мельнице, а затем размалывают на воздухе, получая частицы все в основном размером менее 10 мкм. Материал повторно смешивают, а затем упаковывают. Пример 16. Масляная суспензия. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 35% Смесь сложных карбоксиловых эфиров полиспиртов и маслорастворимых нефтяных сульфонатов 6% Ксилол 59% Ингредиенты объединяют и измельчают вместе на песчаной мельнице для получения частиц размером все в основном менее 5 мкм. Продукт может использоваться непосредственно, наполняться маслами или эмульгироваться в воде. Пример 17. Дуст. Метиловый эфир 2-[[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил]аминосульфонил]бензой-ной кислоты 10% Аттапульгит 10% Пирофиллит 80% Активный ингредиент смешивают с аттапульгитом и затем пропускают через молотковую мельницу для получения частиц размером все в основном ниже 200 мкм. Измельченный концентрат затем смешивают с порошкообразным пирофиллитом до тех пор, пока не будет достигнута гомогенность. Соединение данного изобретения может использоваться в сочетании со следующими гербицидами: 2,4-Д флурохлоридон 2,4-ДВ флурокосипир барбан глифосат базагран имазахин бентазон иоксинил бензоилпропетил изопротурон бифенокс L-флампропизопропил бромофеноксим линурон бромоксинил Лонтрел бутралин (MCP) хлорметексинил MCPA хлорфенпропметил MCPB клепиралид (3,6-ДСР) менопроп (MCPP) хлорсульфурон метабензтиазурон хлортолурон метоксурон цианазин метрибузин диаллат дикамба метсульфуронметил дихлорпроп (2,4-ДР) небурон диклофопметил нитрофен дифензокват паракват диносерб (DNBP) пендиметалин динотерб пиклорам дикват пропанил диурон TBA DNOC тербутрин флампропизопропил триаллат флампропметил трифлуралин метиловый эфир 3-метил-6-[4,5-дигидро-5-метил-5-(1-метилэтил)-4-оксо-1 H-имидазол-2-ил]бензойной кислоты метиловый эфир 3-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил] аминосульфонил]-2-тиофенкарбоновой кислоты (1-метилэтиловый эфир) 4-хлор-2-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]аминосульфонил]бензойной кислоты. Наиболее предпочтительно в сочетании с: метиловым эфиром 3-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-аминокарбонил]аминосульфонил]-2-тиофенкарбоновой кислоты, метиловым эфиром 3-метил-6-[4,5-дигидро-5-метил-5-(1-метилэтил)-4-оксо-1 H-имидазол-2-ил]бензойной кислоты, дифензокватом или диклофопметилом. Полезность Соединение по изобретению применимо для послевсходовой борьбы с сорняками хлебных злаковых культур: пшеницы и ячменя. Оно уничтожает широкий спектр широколистных сорняков, проявляя надежную безопасность для культурных растений. Поскольку оно быстро рассеивается в почве, оно может использоваться в ситуациях с двойным выращиванием культур, или в тех случаях, когда культуры, чувствительные к гербицидам, используемым в настоящее время в посевах злаковых культур, будут следовать за злаковыми. Нормы расхода составляют от 8 до 125 г/га. Точная норма, которая используется, зависит от сорняков, подлежащих уничтожению, и от их стадии роста, от культуры, климата, других гербицидов, используемых в сочетании с ним, от препаративной формы и др. Точная доза, предназначенная для использования, может быть выбрана средним специалистом в данной области. Данное соединение может быть использовано с другими соединениями, селективными по отношению к злаковым культурам, включая другие сульфонилмочевины, диариловые эфиры, мочевины, триазины и карбаматы. Гербицидные свойства данного химического соединения демонстрируются в испытаниях в теплице, описанных ниже. Процедура Пластиковые подносы выстилались полиэтиленовой пленкой и заполнялись пастеризованной песчаносуглинистой почвой Sassafras (pH 6,5, 1% O.M.). Один поднос засевался пшеницей (Triticum aestivum), ячменем (Hordeum Vulgare), овсюгом (Avena vatua), костером кровельным (Bromus secalinus), лисохвостом мышехвостниковидным (Alopecurus myosuroides), мятликом однолетним (Poa annua), щетинником зеленым (Setaria viridis), итальянским плевелом (Lolium multiflorum) и семенами капусты (Brassica napus). Второй поднос засевался следующими растениями: Matricaria indora, подмаренник цепкий (Galium aparine), солянка русская (Salsola kali), пастушья сумка обыкновенная (Copsella bursa-pastoris), кочия (Kochia scoparia), паслен черный (Solanum nigrum), вероника (Veronica persica), горец вьющийся (Polygonum convolvulus) и сахарная свекла (Beta vulgaris). Для послевсходовой обработки первый поднос или лоток засевался за 14 дней до опрыскивания, а второй лоток засаживался за 24 дня до обработки. Растения при послевсходовых обработках классифицировались по высоте от 1 до 15 см в зависимости от вида. Пшеница, ячмень и овсюг находились на стадии развития 2-листа (Стадия II Zadoks). Перед опрыскиванием для проведения предвсходовых обработок идентичным образом подготавливался еще один комплект лотков. Гербициды разбавлялись в нефитотоксичном растворителе и применялись по отношению к лоткам с использованием ленточного опрыскивателя. Дополнительно производилась оценка трех других видов: Veronica hederaefolia, звездчатки (Stollaria media) и Viola arveusis. Эти растения выращивались в пятидюймовых горшках, содержащих такую же почву, что описана ранее. Растения до обработки выращивались в течение 22 дней. Применение гербицида производилось аналогичным образом, как при скрининге лотков. Растения выращивались в теплице в течение 21 дня, за это время производилась визуальная оценка при сравнении с контролем, т.е. без обработки. Оценка основывалась на шкале от 0 отсутствие эффекта до 100 полная гибель. Результаты представлены в табл. 2.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Метиловый эфир 2-{[N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-N-метиламинокарбонил] -аминосульфонил}бензойной кислоты формулы I![Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)- n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция, патент № 2093512](/imag/4/img2093512-4t.gif) 2. Гербицидная композиция, включающая производное сульфонилмочевины и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве производного сульфонилмочевины содержит соединение по п.1 в эффективном количестве.Популярные патенты: 2140137 Универсальный способ получения проросших семян сельскохозяйственных культур ... водой, в жаркую погоду каждые 4-5 часов в течение дня; 7) время проращивания определяют в зависимости от культуры (1-6 суток); 8) пророщенные семена хранят в холодильнике 7-10 суток. Безусловное преимущество способа Э. Вигмор перед другими заключается в том, что необычное положение емкости с семенами при проращивании (вверх дном под углом 45o) обеспечивает одновременно как влажность всей массы семян, так и их аэрацию. Кроме того, используя способ Э. Вигмор, можно получить гораздо больше продукции, чем по способу Г.С. Шаталовой и ФХ "Экомир", т.к. баночный способ дает возможность не менее чем на порядок увеличить число прорастающих зерен на единицу площади. Однако все три ... 2106081 Животноводческая ферма с применением помещений круглой формы и способ содержания в ней, например, крупного рогатого скота ... подвижность боксов относительно друг друга в вертикальной плоскости и возможность копирования поверхности пола при их перемещении во время уборки навоза и ракладки подстилки, при этом на каждой радиальной перегородке бокса установлены электропастух и одна из створок двустворчатой двери, которая в открытом положении перекрывает проход между боксами и кольцевой кормушкой, обеспечивая доступ к ней, а средство удаления навоза выполнено с возможностью перемещения боксов в вертикальной плоскости и вокруг центральной опоры. 7. Способ содержания крупного рогатого скота с применением помещений круглой формы, включающий содержание животных на регулярно сменяемой подстилке, уход, кормление и ... 2454055 Устройство для ротационного внутрипочвенного рыхления с механическим приводом ... опорные поверхности ведущей 7, ведомой 8 и центрирующей 11 шестерней привода рыхлителя 9 и центрируется в рабочем положении. За счет того, что зубья зацепления шестерней привода снабжены зубьями зацепления 12, впадинами зацепления 13, опорными поверхностями 14, выполненными комплементарно поочередно слева и справа вдоль зацепления шестерни, кольцевой щелерез 3 и ведомая шестерня 8 фиксируются от перемещения в перпендикулярном фиг.1 направлении вдоль вала внутрипочвенного рыхлителя фрезерователя 9.Размещение элементов зацепления выбрано так, чтобы обеспечить работоспособность привода, исключая соприкосновение кинематических элементов, имеющих одинаковые направления вращения. В ... 2456799 Ловушка для поимки животных, обитающих в земле ... устройства из-за возможности заедания дверок, выполненных из системы спиц. Целью предлагаемого изобретения является повышение надежности устройства.Поставленная цель достигается за счет того, что ловушка для поимки животных, обитающих в земле, содержит трубу, сторожок, стержень, две вторые пружины, фиксатор, два рычага, две задвижки, две первые пружины, при этом сторожок установлен в трубе в неустойчивом состоянии и с возможностью выхода из него, со сторожком в его неустойчивом состоянии механически контактирует стержень, установленный с возможностью удержания второй пружины в сжатом состоянии и ее удлинения и перемещения стержня при выходе сторожка из неустойчивого состояния, ... 2053664 Медогонка ... устройством. Ротор содержит держатели 8 рамок 9, размещенные в горизонтальной плоскости парами, параллельными друг другу. Нижняя пара держателей 8 имеет форму многогранника, а верхняя выполнена П-образной формы и они соединены между собой. В плоскости каждого держателя размещены элементы жесткости 23, 25 и поддерживающие упоры 19. Вал ротора посредством шарика установлен в подпятнике закрепленном на днище бака. Приводное устройство, соостоящее из редуктора 12 и приводной ручки, устанавливается на планке, закрепляемой на баке. 3 з.п. ф-лы, 5 ил. , , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Изобретение относится к устройствам для извлечения меда из сотовых рамок и ... |
Еще из этого раздела: 2402189 Роликовая сортировальная машина 2500104 Способ приготовления препарата костной ткани и набор для его осуществления 2239968 Способ предпосевной обработки семян овощных культур 2502259 Способ получения водорастворимого бактерицидного препарата 2120752 Способ консервирования ксеногенных клеток печени 2154938 Способ охлаждения молока на животноводческих фермах и устройство для его осуществления 2201065 Приемная часть осевого сепаратора 2169462 Улей (варианты), способ его сборки и способ круглогодичного содержания в нем пчел 2019090 Самонапорная оросительная система 2193304 Захват лесозаготовительной машины |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||