Синергетическая акарицидная композиция и способ защиты растений от заражения и повреждения клещевыми вредителями растенийПатент на изобретение №: 2073438 Автор: Джон Бирон Лоувелл[US] Патентообладатель: Американ Цианимид Компани (US) Дата публикации: 20 Февраля, 1997 Адрес для переписки: подача заявки25.12.1991 публикация патента20.02.1997 Изображения Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: синергетическая акарицидная композиция на основе N-(п-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамида (соединение 2), содержащая в качестве синергиста 4-бром-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-пиррол-3- карбонитрил (соединение 1) при весовом соотношении соединения 2 к соединению 1 2:1 - 1:1 и их суммарном количестве 2 - 22 мас.% и способ защиты растений от заражения и повреждения клещевыми вредителями растений и использованием синергетической смеси, обеспечивающем соединение 2 в дозе не менее 0,04 кг/га и соединение 1 в дозе 0,04 кг/га - 0,80 кг/га. 2 с.п.ф-лы, 2 табл. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУУтверждается, что когда два или более веществ в сочетании проявляют неожиданно высокую активность, например митицидную активность, то такое явление называется синергизмом. Механизм синергизма до конца не выяснен и вполне возможно, что он может быть различным для различных композиций. Однако термин "синергизм", используемый в этой заявке, означает кооперативное воздействие, возникающее в сочетаниях двух или больше биологически активных компонентов, в которых объединенная активность двух компонентов превышает активности компонентов, взятых порознь. Целью этого изобретения является предоставление новых инсектицидных и синергически эффективных митицидных композиций, содержащих в качестве существенных компонентов арилпиррокарбонитрил и арилпиразолкарбоксамид или арилнитропиррол и арилпиразолкарбоксамид. Неожиданно было найдено, что добавление арилнитропиррола или арилпиррокарбонитрила в композицию, содержащую арилпиразолкарбоксиимид, обеспечивает более высокую степень подавления насекомых и клещей при пониженных концентрациях суммы активных агентов, по сравнению с той, которая может быть достигнута с арилпиразолкарбоксамидом, арилнитропирролом или арилпирролкарбонитрилом, используемыми индивидуально при равной или более высокой концентрации, чем суммарное количество активного агента, используемого при обработке в комбинации. Преимущественно, арилпиразолкарбоксамид может быть объединен или составлен в рецептуре с арилнитропирролом или арилпирролкарбонитрилом, и затем рецептура диспергируется в твердом или жидком разбавителе для использования в отношении насекомых и клещей, в их источниках пищи, в зоне размножения или обитания, в качестве опрыскивания разбавленной жидкостью или в виде твердого дуста или концентрата дуста. Активные компоненты также могут быть приготовлены или составлены в рецептуру раздельно, в виде увлажняемых порошков, эмульгирующихся концентратов, водных или жидких потоков, суспензионных концентратов или т.п. и смешиваются в емкости в поле с водой или другой недорогой жидкостью для внесения в виде водной или жидкой распыляемой смеси. Отдельно составленные рецептуры также могут быть использованы в качестве раздельных, но последовательных внесений распылением. При таких внесениях обычно сперва наносят водным или жидким распылением арилпирролкарбонитрил или арилнитропиррол и затем распыляют воду или жидкость, содержащую арилпиразолкарбоксамид. Последовательное опрыскивание одним активным компонентом может продолжаться от нескольких минут до нескольких суток, в результате чего наносится первый активный компонент, и хотя это оказалось предпочтительным в качестве первоначальной обработки использовать арилпиррокарбонитрил или арилнитропиррол, затем следует внесение, по желанию, арилпиразолкарбоксамида в виде второй обработки, причем порядок внесения активных компонентов может быть обратным. Типичная рецептура увлажняемого порошка, включающая как арилпирролкарбонитрил, так и арилпиразолкарбоксамид, может быть приготовлена путем совместного размола примерно 1,0 7,0 мас. арилпирролкарбонитрила, предпочтительно 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол3-кар- бонитрил, 4-хлор-2-(парахлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-пиррол-3-ка- рбонитрил или 4-бром-2-(3,5-дихлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-кар- бонитрил; примерно от 1,0 до 14 мас. арилпиразолкабоксамида, предпочтительно N-(пара-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамид; примерно с 3 20 мас. поверхностно-активного вещества или смеси таких веществ, например анионное поверхностно-активное вещество, такое как сложный диоктиловый эфир натрий-сульфоянтарной кислоты, взятый отдельно или в сочетании с неионным поверхностно-активным веществом, таким как блоксополимер этиленоксида и пропиленоксида; и от 60 до 95 мас. инертного твердого разбавителя, такого как каолин, ментмориллонит, диатомитовая земля, аттапульгит, тальк и т.п. Типичные суспензионные концентраты пирролкарбонитрила и пиразолкарбоксамида могут быть приготовлены в виде раздельных, индивидуальных композиций, путем совместного смешивания в смесителе с большим сдвигом следующих компонентов. Рецептура суспензионного концентрата пирролкарбонитрила, мас./объем: 4-Бром-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил; 4-хлор-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-пиррол-3-карбонитрил или 2-бром-2-(3,5-дифторфенил)-1-(этоксиметил)-5-трифторметилпиррол-3-кар- бонитрил 24,06 Натрийнафталинформальдегидный конденсат 2,50 Октилфеноксиполиэтоксиэтанол 0,30 Пропиленгликоль 7,50 Водный раствор дипропиленгликоля 1,2-бензизотиазолин-3-она 0,1 Силиконовый антивспениватель 0,5 Ксантоновая смола 6,20 Магнийалюминиевый силикат 0,20 Вода 64,64 Рецептура суспензионного концентрата пиразолкарбоксамида, мас./объем: N-(пара-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамид - 20,0 Анионное/неионное поверхностно-активное вещество, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленсорбитаналкилат и алкиларилсульфонат 10,0 Алкилнафталин, диалкилнафталин, аценафтен, нефтяные дистилляты 70,0 На практике указанные выше рецептуры смешиваются в резервуаре с водой и наносятся на листву растений или на область обитания насекомых и клещей в виде разбавленного водного распыления. Эта рецептура также может смешиваться в резервуаре раздельно и наноситься последовательно на насекомых и клещей-вредителей или на область их обитания, или на источник их пищи. Эти распыления также могут наноситься на листву растений, для этого чтобы защитить их от нападения указанных вредителей. Арилнитропирролы и арилпирролкабонитрилы, применяемые в этом изобретении, имеют структуру формулы I: в которой Х это атом водорода, фтора, хлора, брома, иода или трифторметил; Y атом водорода, фтора, хлора, брома, иода, трифторметил- или цианогруппа; W циано- или нитрогруппа; А представляет собой атом водорода, алкил С1-C4 или моногалоидалкил С2-C4, каждый необязательно замещен одним-тремя дополнительными атомами галогена, одной, циано-, одной гидрокси-, одной или двумя алкоксигруппами С1-C4, каждая необязательно замещена одним-тремя атомати галогена, одной алкилтиогруппой С1-C4, одной C1-C4 карбалкоксигруппой, одной С1-C6-алкилкарбонилоксигруппой, одной С2-C6-алкенилкарбонилоксигруппой, одной бензолкарбонилоксигруппой, или хлором, двумя атомами хлора, или метилзамещенной бензолкарбонилоксигруппой, одной фенильной группой, необязательно замещенной С1-C3-алкоксигруппой или одним-тремя атомами галогена, одной феноксигруппой, необязательно замещенной одним-тремя атомами галогена, или одной бензилоксигруппой, необязательно замещенной одним галогенным заместителем; С3-C4-алкенил, необязательно замещенный 1 3 атомами галогена; цианогруппу; С3-C4-алкинил, необязательно замещенный одним атомом галогена, ди-(C1-C4-алкил)аминокарбонил; С3-C6-полиметилениминокарбонил; L это атом водорода, фтора, хлора, или брома; и М и R каждый независимо является атомом водорода, алкилом С1-C3, алкокси-C1-C3, алкилтиогруппой С1-C3, алкил-(С1-C3)-сульфинилом, С1-C3-алкилсульфонилом, цианогруппой, атомом фтора, хлора, брома, иода нитрогруппой, трифторметилом, R1CF2Z, R2CO или группой NR3R4 и когда М и R находятся в смежных положениях, взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, они могут образовать кольцо, в котором MR представляет собой структуры: -OCH2O-, -OCF2-O или  Z представляет собой S(O)n или 0; R1 это атом водорода, фтора, СНF2, CHFCl или трифторметил; R2 C1-C3-алкокси- или NR3R4; R3 атом водорода или С1-C3-алкил; R4-атом водорода, С1-C3-алкил, или R5CO; атом водорода или С1-C3-алкил; и n-целое число 0, 1 или 2. Арилпиразолкарбоксамид, который используется при получении синергических композиций этого изобретения, имеют структурную формулу II:  в которой R10 представляет собой атом водорода, С1-C4-алкил, С1-C4-галоидалкил, фенил или бензил; один из радикалов R12 и R13 представляет собой группу -СО-R14 или -CS-R14, в которых R14 представляет собой:  в которых каждый из радикалов R6, R7 и R15 представляет собой атом водорода, С1-C4-алкил, или фенил; R8 и R9 каждый представляет собой атом водорода, галогена, С1-C8-алкил, С3-C5-алкенил, С3-C5-алкинил, С3-C6-циклоалкил, С2-C4-алкоксиалкил, С1-C4-алкокси, С1-C4-галоидалкокси, нитрогруппу, трифторметил, фенил, бензил, фенокси, бензилокси, амино, С1-C4-алкиламино, циано, С2-C8-диалкиламино-, карбокси, С2-C5-алкоксикарбонил, С4-C7-циклоалкоксикарбонил, С3-C9-алкоксиалкоксикарбонил, С2-C6-алкиламинокарбонил, С3-C11-диалкиламинокарбонил, пиперидинокарбонил, морфолинокарбонил, триметилсилил, С1-C4-алкилтио, С1-C4-алкилсульфинил или С1-C4-алкилсульфонил; R11 является атомом водорода, галогена, С1-C4-алкилом, нитро-, циано-, C1-C5-алкиламино, С2-C10-диалкиламино, или С2-C7-ациламино; при условии, что когда все радикалы R6, R7, R8 и R9 являются атомами водорода, тогда R10 это С1-C4, C1-C4-галоидалкил, фенил или бензил; и R12 и R13 каждый независимо представляет собой атом водорода, С1-C4-алкил, С1-C4-гоалоидалкил, С3-C6-циклоалкил или фенил. Предпочтительные синергические композиции содержат (А) арилпирролкарбонитрил формулы I, в которой W является цианогруппой и находится при атоме углерода в положении 3 пирролового кольца; Х является галогеном и Y-трифторметилом; А это C1-C4-алкил, замещенный С1-C4-алкоксигруппой; L-атом водорода, а М и R каждый независимо является атомом водорода или галогена; и (B) арилпиразолкарбоксамид формулы II, в которой R10 является атомом водорода или С1-C4-алкилом; R12 это C1-C4-алкил; R13 это группа -СО-R14; R14 это группа  R6, R7 и R15 каждый независимо является атомом водорода или С1-C4 и R8 и R9 каждый независимо является атомом водорода, галогеном или С1-C4-алкилом. Более предпочтительная синергетическая композиция содержит в качестве существенных активных компонентов 4-бром-2-(парахлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3- карбонитрил и N-(пара-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамид. Это сочетание пирролкарбонитрила и пиразолкарбоксамида обеспечивает очень эффективное подавление насекомых и синергетическую митицидную активность. Как таковая, эта комбинация инсектицидна и митицида предоставляет экологические преимущества по сравнению с использованием каждого соединения в отдельности, так как это сочетание обеспечивает существенно полное подавление клещей и превосходное подавление насекомых при существенно меньших дозировках инсектицидного и митицидного агентов, чем те, которые бы потребовались при внесении каждого соединения в отдельности. Другими пиррол-3-карбонитрилами, которые могли бы использоваться вместо 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-кар- бонитрила в указанной выше синергетической композиции, являются: 4-хлор-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-пиррол-3-ка- рбонитрил и 4-бром-2-(3,5-дифторфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3 -карбонитрил. На практике было установлено, что отношение пиразолкарбоксамида к пирролкарбонитрилу или нитропирролу примерно от 1:1 до 2:1 является синергетическим, когда применяется в виде обработки сочетанием или при последовательных обработках с дозировками, эквивалентными примерно от 0,025 до 0,8 кг/га и предпочтительно примерно от 0,03 до 0,4 кг/га для каждого соединения. Композиции этого изобретения являются лучшими контактными и желудочными ядами и особенно пригодны для защиты растущих растений, включая бобовые культуры, такие как соя, ломкая фасоль, горох, восковые бобы и т.п. а также хлопчатник, медоносные культуры, капустные культуры, листовые овощи, табак, хмель, томаты, декоративные растения, такие как хризантемы, виноградные культуры, такие как виноград, тыквы, баклажаны и дыни, и фруктовые растения, такие как вишня, груша, яблоня и цитрусовые фрукты, от уничтожения насекомыми и клещами. Синергетические смеси настоящего изобретения являются эффективными против яиц и подвижных личинок насекомых и клещей. Найдено, что они являются высокоактивными против широкого множества насекомых и клещей и особенно эффективны для подавления Panonchus ulmi; Psylla pyricola; Aphis gossypii; Myzus persicae; Phorodon humili; Bwmisia persicae; Acubus schlechtendali; Tetronchus urticae; Epitrimerus pyri; Eutetranchus banksii; Phyllocoptruta oleivora; Phorodon humili; Eotetranychus carpini. Эти и другие преимущества настоящего изобретения могут стать более очевидными из представленных ниже примеров. Эти примеры предназначены просто для иллюстрации изобретения и их не следует использовать для ограничения настоящего изобретения. Пример 1. Приготовление 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-пиррол-3-ка- рбонитрила. К 1000 мл осушенного тетрагидрофурана добавляют 130,8 г 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрила. Смесь перемешивают и к ней добавляют 43,3 г трет-бутоксида калия, несколькими порциями, вызывая выделение тепла. Эта экзотермическая реакция регулируется путем охлаждения реакционной колбы в водяной бане. К перемешиваемой смеси добавляют 36,5 г хлорметилэтилового простого эфира, в две порции. За ходом реакции в последующем следят методом тонкослойной хроматографии. Спустя примерно 4 ч реакционную смесь разбавляют 300 мл эфира и промывают разбавленной соляной кислотой и водой. Органическую фазу отделяют, сушат для сульфатом магния, фильтруют и концентрируют в вакууме, получая 122 г указанного в заголовке продукта. После перекристаллизации из 500 мл изопропилового спирта получают 102 г указанного в заготовке продукта в виде бесцветного твердого продукта с температурой плавления 99 100oC. Следуя указанной выше процедуре, но заменяя 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил на 4-хлор-2-(пара-хлорфенил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил получают 4-хлор-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол3-карбонитрил с т.пл. 104 104,5oC. Пример 2. Приготовление 4,5-дихлор-2-(3,4-дихлорфенил)-1-(1-этоксиэтил)пиррол-3-карбонитрила. К 5 г 4,5-дихлор-2-(3,4-дихлорфенил)-пиррол-3- карбонитрила (0,016 моль), растворенного в 300 мл тетрагидрофурана, по частям добавляют 2,75 г (0,025 моль) трет-бутоксида калия при охлаждении льдом и перемешивании. Охлажденную смесь обрабатывают раствором 1-хлорэтилэтилового простого эфира (2,31 г, 0,021 моль) в 15 мл тетрагидрофурана при 10oC в течение 5 мин. Эту смесь перемешивают в течение 1/2 ч при комнатной температуре, выпаривают до объема 50 мл и выливают в смесь 200 мл этилацетата и 100 мл воды. Отделяют органический слой, промывают его водой (2 раза по 100 мл), насыщенным раствором хлорида натрия (1 раз, 100 мл), сушат над безводным сульфатом магния и выпаривают, получая 5,9 г указанного в заголовке продукта с т.пл. 124 - 126oC. Следуя указанной выше методике, но используя соответствующим образом замещенный фенилпиррол-3-карбонитрил и соответствующий алкилирующий агент, получают 4-бром-2-(3,5-дифторфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-ка- рбонитрил, т.пл. 74 75oC. Пример 3. Приготовление (пара-трет-бутилбензин)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамида. Смесь 4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамида и 4-трет-бутилбензиламина нагревают до 200oC в течение 4 ч при непрерывном перемешивании. После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и очищают ее хроматографически на силикагеле, чтобы получить целевой продукт с т.пл. 115 117oC. Пример 4. Оценка сочетания 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3 -карбонитрила и N-(пара-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол5-карбоксамида на повышенную активность против двупятнистого паутинного клещика (Tetranychus yrticae). Эти испытания были проведены для того, чтобы оценить сочетание 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3 -карбонитрила с N-(пара-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5- карбоксамидом на повышенную активность по сравнению с максимальной активностью, ожидаемой для каждого вещества в отдельности против двупятнистого паутинного клещика (Tetranychus urticae). Испытания были проведены тремя различными операторами, с применением методики трехсекундного погружения листа с использованием в качестве растворителя смеси ацетон: вода (50 50). Испытуемые растворы были приготовлены путем растворения соответствующего количества испытуемого соединения или соединений в смеси ацетона и воды. Выбирались растения ситчатой фасоли лима с первичными листами, разросшимися до 7 8 см, и оставляли в горшке по одному растению. Из листа вырезали небольшой кусочек, взятый из основной колонии, и помещали на каждый лист испытуемых растений. Это делалось примерно за 2 ч до обработки, чтобы клещи могли передвигаться по испытуемому растению и отложить яйца. Размер вырезанного кусочка изменялся так, чтобы получить примерно 100 клещей на листе. В момент обработки удаляли и выбрасывали кусочек листа, который использовался для переноса клещей. Затем зараженный клещом растения погружали в испытуемую рецептуру, перемешивали в течение 3 с и помещали в эксикатор для высушивания. Растения выдерживали 3 суток, прежде чем произвести оценку уничтоженных взрослых особей. Пример 5. Оценка пирролкарбонитрила, пиразол-5-карбоксамида и их сочетания против двупятнистого паутинного клеща (Tetranychus urticae). В этих испытаниях активные материалы разбавлялись деионизированной водой до желаемой концентрации и разбрызгивались под давлением 2,8 атм в количестве 400 листов на гектар. Листву молодых растений ситчатой фасоли лима опрыскивали испытуемым раствором, когда растения помещали на движущуюся ленту транспортера и пропускали их под распыляющей головкой, снабженной плоским наконечником. Растения имели высоту примерно 20 см, а наконечник распылителя был установлен на 66 см выше ленты. После распыления растениям давали высохнуть. Небольшой образец заражали клещами, а оставшиеся растения помещали на полки в теплицу под освещение разрядными лампами высокой интенсивности. От растения отбирали образцы через различные интервалы времени и заражали их клещами, используя бобовый лист площадью полквадратного дюйма (3,2 см2), содержащий около 100 клещей из разведенной культуры. Зараженные растения помещают в теплицу с температурой 26,5  1oC и относительной влажностью 40 10% Определения процента смертности проводили через 3 суток после переноса клещей, причем заражения клещами осуществляли до 14 суток после опрыскивания растений, для того чтобы оценить остаточную активность испытуемых соединений и их сочетания. Испытуемые дозировки составляли 0,04 и 0,08 кг/га. Полученные данные приведены в табл. 1 и 2. В этих испытаниях соединение А представляет собой N-(пара-трет-бутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5- карбоксамид и соединение В - 4-бром-2-(пара-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3- карбонитрил. Из этих испытаний можно видеть, что сочетание пиразола и пиррола в соотношении 2:1 соответственно примерно в 1,7 раз более эффективно, чем каждое из соединений в отдельности. То же самое сочетание в соотношении 1:1 примерно в 1,3 раза более эффективно, чем каждое из соединений в отдельности.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Синергетическая акарицидная композиция, включающая в качестве активного ингредиента N-(п-третбутилбензил)-4-хлор-3-этил-1-метилпиразол-5-карбоксамид (соединение 2) и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве синергиста содержит 4-бром-2-(п-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-пиррол-3-карб- онитрил (соединение 1) при весовом соотношении соединения 2 к соединению 1, равном 2:1 1:1, и их суммарном количестве 2 22 мас. целевые добавки остальное, 2. Способ защиты растений от заражения и повреждения клещевыми вредителями растений, отличающийся тем, что для защиты стеблей и листвы растений применяют синергетическую смесь по п.1, включающую соединение 2 в количестве не менее 0,04 кг/га и соединение 1 в количестве 0,04 кг/га 0,80 кг/га.Популярные патенты: 2091380 Производные пиколиновой кислоты или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, нербицидная композиция и способ борьбы с сорняками ... карбоната калия добавлялись к 100 мл ДМФ и получающаяся в результате смесь подвергалась взаимодействию при 80oC в течение 5 ч. После реакции реакционная смесь вливалась в воду и экстрагировалась этилацетатом, промывалась водой, сушилась и концентрировалась. Остаток, полученный таким образом, очищался с помощью хроматографии на колонке с получением целевого соединения. Выход: 4,1 г (74%); т. пл. 45 46oC Ссылочный пример 4. Получение метил 3-бензилокси-6-фенилпиколината. 0,6 г/0,5 ммоль/ тетракис/трифенилфосфин/палладия/О/ и 5 мл 1,2-диметоксиэтана загружались в 100 мл трехгорлую колбу снабженную термометром, охлаждающей трубкой и трубкой для ввода азота. После этого, 2,7 г/10,0 ... 2053664 Медогонка ... , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Изобретение относится к устройствам для извлечения меда из сотовых рамок и может использоваться на пасеках как больших, так и индивидуальных хозяйств. Задачи, решаемые при разработке медогонок полное извлечение меда из сот рамок, универсальность применения в зависимости от размеров рамок, необходимой производительности, удобство и обеспечение санобработки при обслуживании, транспортабельность, металлоемкость, надежность в процессе работы. Известна медогонка, включающая бак, ротор с вертикальной осью вращения и установленные на наклонный по отношению к этой оси, закрепленные в верхних и нижних перекладинах бака осях ... 2199860 Способ увеличения устойчивости подсолнечника к действию гербицида ... от начала проращивания при 23oС подвергают последовательному воздействию водной дисперсии гербицида 2,4-Д, а через 1 ч - водным раствором заявленного ТХЭТ заданной концентрации. Продолжают проращивание в этих же условиях еще 3 сут и определяют длину корня проростка (см. табл.1). Уменьшение длины корней проростков в опытных вариантах в сравнении с контролем (Аум.) в % определяют по формуле: Аум.=(K-O/К)100, где К и О - длина проростков в контроле и опытных вариантах соответственно. Б) В условиях полевого опыта по достижению вегетирующими растениями подсолнечника фазы 10-16 листьев (площадь 3 м2, трехкратная повторность) делянки с растениями подвергают обработке опрыскиванием водной ... 2053661 Устройство для сколачивания ульевых рамок ... планок сколоченных ульевых рамок продевается проволока и закрепляется один ее конец, после чего зажим 15 перемещается и закрепляется примерно по середине боковых планок выбранного типа ульевых рамок. Резьбовыми винтами 17 нажимные вкладыши 18 воздействуют на боковые планки и обеспечивают прогиб последних внутрь на 2-4 мм. При натяжении проволоки она свободно перемещается в отверстии под вкладышем 18. После натяжения проволоки натяжным устройством 32 и закрепляется второй конец проволоки, резьбовые зажимы 15 отпускаются и боковые планки возвращаются в исходное состояние, обеспечивая при этом дополнительный натяг проволоки. Для согласования размеров различных типов ульевых рамок при ... 2056755 Способ регулирования роста овощных культур ... содержания нитратов в листьях растений салата, выращенных по предлагаемому способу, способу-прототипу и с использованием других цитокининовых препаратов. П р и м е р 8. Растения салата сорта "Каменная головка", выращенные в теплице при условиях, описанных в примере 1, обрабатывали 0,001%-ным водным раствором БАП (способ-прототип), 0,001%-ным раствором кинетина, 0,001%-ным водным раствором полистимулина К и 0,1%-ным водным раствором препарата Сапфир (предлагаемый способ) до полного смачивания поверхности листьев. Через 7 сут после обработки отбирали среднюю пробу и определяли содержание нитратов в листьях растений салата. Повторность опыта пятикратная. Данные представлены в ... |
Еще из этого раздела: 2113779 Агромост 2208312 Способ измерения количества молока в потоке и устройство для его осуществления 2079266 Устройство для гранулирования кормов 2305931 Способ регенерации растений клевера лугового при генетической трансформации 2192734 Устройство для производства прессованных кип из корней лекарственных растений 2054249 Способ зимовки открытопузырных рыб 2450501 Способ повышения плодородия почвы на склонах 2494588 Лемех плуга 2269243 Капсулированный посадочный материал с регулируемыми свойствами и способ его получения 2420949 Способ оценки потенциальной урожайности семянок сафлора красильного |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||