Способ окрашивания и хранения костных препаратов, содержащих тонкие нервыПатент на изобретение №: 2438307 Автор: Васильев Юрий Леонидович (RU), Рабинович Соломон Абрамович (RU), Цыбулькин Александр Григорьевич (RU), Копытов Александр Александрович (RU) Патентообладатель: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (RU) Дата публикации: 10 Января, 2012 Начало действия патента: 13 Апреля, 2010 Адрес для переписки: 127473, Москва, ул. Делегатская, 20/1, ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ" (патентный отдел) Изобретение относится к области медицины. Осуществляют промывание препарата в горячей проточной воде, его фиксацию в 5% растворе сульфосалициловой кислоты, выдерживание в реактиве Шиффа в течение 6 часов, ополаскивание в сернистой воде, выдерживание в 60% растворе этилового спирта в течение 120-140 с. Препарат высушивают в течение 120-140 с, фиксируют в глицерине в течение суток, извлекают и хранят в сухом виде в стеклянной таре, на дно которой тонким слоем налит глицерин. Изобретение позволяет повысить точность определения анатомо-топографических особенностей расположения сосудов и нервов, увеличить срок хранения и эксплуатации препарата. Изобретение относится к области медицины, а именно к анатомии, патологической анатомии, и может применяться для изучения нервных волокон в анатомических костных препаратах в макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии. Наиболее близким к предложенному является способ Штефанеца, применяемый на тотальных анатомических препаратах. При данном способе исследуемый материал, полученный от свежего трупа, промывают в холодной проточной воде в течение часа и фиксируют в 1,5-3% растворе сульфосалициловой кислоты в течение 12 часов, после чего препарат промывают в 2-3 порциях холодной дистиллированной воды и перемещают в реактив Шиффа на 12 ч, при этом окрашивание происходит в темноте, в плотно закупоренном сосуде при температуре 34°С; по истечении времени препарат ополаскивают в 2-3 порциях сернистой воды, заключают в чистый глицерин и хранят при температуре 4-6°C. Нервы приобретают золотисто-розовую окраску, сосуды коричнево-черную, а окружающая костная ткань интенсивно лиловую окраску (Б.Ромейс, Микроскопическая техника. - М., 1954. - С.297). Недостатком этого способа является то, что при окрашивании костных препаратов, содержащих нервные волокна, выявляется как выраженное окрашивание всего препарата, так и быстрое обесцвечивание препарата в течение первых двух месяцев хранения в глицерине, цвет которого меняется от прозрачного до насыщенного розового. Это приводит к снижению качества трактовки анатомо-топографических особенностей расположения сосудов и нервов, а также сокращает срок хранения и эксплуатации препарата. Задачей изобретения является повышение эффективности способа окрашивания и хранения костных препаратов, содержащих тонкие нервы. Технический результат заключается в повышении точности определения анатомо-топографических особенностей расположения сосудов и нервов, увеличении сроков хранения и эксплуатации препарата. Это достигается за счет того, что препарат промывают в горячей проточной воде, фиксируют в 5% растворе сульфосалициловой кислоты, после чего перекладывают в реактив Шиффа на 6 часов, а после отмывания препарата в сернистой воде его в темноте опускают в 60% раствор этилового спирта на 120-140 с; далее препарат высушивают в течение 120-140 с и на сутки фиксируют в глицерине, после чего препарат извлекают и хранят в сухом виде в стеклянной таре, на дно которой тонким слоем наливают глицерин. Благодаря промывке свежего препарата в горячей проточной воде происходит обескровливание и вымывание крови не только из крупных сосудов, но и из сосудов мелкого калибра. Препарат фиксируют в 5% растворе сульфосалициловой кислоты для ускорения процесса пропитки. Как показала практика, режим пропитки, указанный в прототипе, не дает удовлетворительных результатов за 12 часов в 1,5-3% растворе сульфосалициловой кислоты, поэтому для их достижения требуется не менее 36 часов. За счет сокращения времени выдерживания в реактиве Шиффа (с 12 часов до 6 часов) нервные волокна приобретают фиолетовую окраску, а прилежащие к ним сосуды черную на фоне практически белой кости, что обеспечивает наглядность расположения сосудисто-нервного пучка и содержащего его костного канала. При выдерживании препарата в реактиве Шиффа в течение 12 часов полное вымывание окраски из костной ткани становится не возможным. Препарат опускают на 120-140 с в 60% раствор этилового спирта для вымывания окраски из костной ткани и удаления воды из сосудисто-нервного пучка. Если время выдерживания в этиловом спирте меньше 120 с, то не происходит оптимального вымывания окраски из костной ткани, а при времени более 140 с наблюдается полное обесцвечивание и высыхание препарата. Препарат высушивают в течение 120-140 с, необходимых и достаточных для протекания процесса дегидратации сосудисто-нервного пучка и полного испарения спирта, что является обязательным условием перед погружением в глицирин. Пропитка препарата глицерином в течение суток позволяет хранить препарат в сухом виде без потери цвета; тонкий слой глицерина на дне стеклянной тары позволяет хранить препарат вне жидкости (глицерина) длительное время, улучшая при этом его обзор при проведении исследований и демонстраций. Способ осуществляется следующим образом. Полученный от свежего трупа костный препарат очищают от мягких тканей, промывают горячей проточной водой, в течение 12 часов препарат фиксируют в 5% растворе сульфосалициловой кислоты, после чего перекладывают в темной комнате в реактив Шиффа, приготовленный по стандартной методике; выдерживание препарата осуществляют в течение 6 часов в темноте, затем отмывают его в сернистой воде и на 120-140 с опускают в 60% раствор этилового спирта; далее препарат высушивают в течение 120-140 с и на сутки фиксируют в глицерине в темноте, после чего препарат извлекают и хранят в сухом виде в стеклянной таре, на дно которой тонким слоем наливают глицерин. Предлагаемый метод позволяет достичь стойкой окраски нервной ткани и сопровождающих ее кровеносных сосудов внутри костного препарата без окрашивания прилегающих тканей, а также позволяет хранить препарат вне жидкости (глицерина) длительное время, улучшая при этом его обзор при проведении исследований и демонстраций. Пример 1. Полученный от свежего трупа фрагмент ветви нижней челюсти промывали горячей проточной водой, в течение 12 часов препарат фиксируют в 5% растворе сульфосалициловой кислоты, после чего перекладывали в темной комнате в реактив Шиффа, приготовленный по стандартной методике; выдерживание препарата осуществлялось в течение 6 часов в темноте, затем его отмывали в сернистой воде и на 110 с опускали в 60% раствор этилового спирта; далее препарат высушивали на воздухе в темноте в течение 110 с и на сутки фиксировали в глицерине в темноте. После этого при помощи фрезы убирали часть костной стенки в области нижнечелюстного отверстия и нижнечелюстного канала по всему протяжению ветви нижней челюсти и проводили исследование хода сосудисто-нервного пучка. В связи с большим диаметром нижнечелюстного отверстия отмывание в сернистой воде и выдерживание в этиловом спирте проводили в наименьшей допустимой эксплозии для осветления кости. Далее препарат хранили в сухом виде в стеклянной таре, на дно которой тонким слоем наливали глицерин. Пример 2. Полученный от свежего трупа фрагмент переднего отдела (подбородочной области) нижней челюсти промывали горячей проточной водой, в течение 12 часов препарат фиксируют в 5% растворе сульфосалициловой кислоты, после чего перекладывали в темной комнате в реактив Шиффа, приготовленный по стандартной методике; выдерживание препарата осуществлялось в течение 6 часов в темноте, затем его отмывали в сернистой воде и на 140 с опускали в 60% раствор этилового спирта; далее препарат высушивали на воздухе в темноте в течение 140 с и на сутки фиксировали в глицерине в темноте. После этого при помощи фрезы убирали часть костной стенки с передней поверхности до губчатого вещества и проводили изучение тонких нервов. В связи с высокой плотностью кости в этом отделе нижней челюсти отмывание в сернистой воде и выдерживание в этиловом спирте проводили в наибольшей допустимой эксплозии. Далее препарат хранили в сухом виде в стеклянной таре, на дно которой тонким слоем наливали глицерин. Формула изобретенияСпособ окрашивания и хранения костных препаратов, содержащих тонкие нервы, заключающийся в промывании препарата в проточной воде, фиксации его в растворе сульфосалициловой кислоты, выдерживании в реактиве Шиффа, ополаскивании в сернистой воде, погружении в стеклянную тару с глицерином, отличающийся тем, что препарат промывают в горячей проточной воде, фиксируют в 5%-ном растворе сульфосалициловой кислоты в течение 12 ч, после чего перекладывают в реактив Шиффа на 6 ч, а после отмывания препарата в сернистой воде его в темноте опускают в 60%-ный раствор этилового спирта на 120-140 с, далее препарат высушивают в течение 120-140 с и на сутки фиксируют в глицерине, после чего препарат извлекают и хранят в сухом виде в стеклянной таре, на дно которой тонким слоем наливают глицерин. MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 14.04.2012 Дата публикации: 10.02.2013 Популярные патенты: 2384052 Способ повышения эмбриональной жизнеспособности и естественной резистентности цыплят-бройлеров ... 2,92 Таблица 5 Морфологические показатели суточных цыплят двухлинейного гибрида К39, n=5 Группа Показатели Масса, г цыплятцыплят без желткасердца мышечно-го желудкажелезисто- го желудка фабрицие-вой сумки печениселезен- ки контрольабсолютная масса (Х±m) 37,20±0,47 32,36±0,56 0,23 ±0,01 1,69±0,050,28±0,01 0,032±0,011 1,21±0,04 0,024±0,005 относитель ная масса, % к массе тела 87,00 0,62 4,540,75 0,083,25 0,05 2 опытнаяабсолютная масса (X±m) 40,94±0,77 35,26±0,81 0,28±0,011,78±0,11 0,34±0,03** 0,054±0,010* 1,28±0,02** 0,030±0,007 относитель ная масса, % ... 2065260 Гидравлическая система самоходной сельскохозяйственной машины ... блокировочный сервоцилиндр, поршневая полость которого подключена к соответствующей секции гидрораспределителя через параллельно установленные и противоположно направленные обратный и редукционный клапаны, а штоковая непосредственно к секции гидрораспределителя (2). Это устройство является наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату, поэтому принимается в качестве прототипа. Недостатком известной гидросистемы является то, что блокировочный сервоцилиндр педали включения заднего хода подключен только к одной секции гидрораспределителя, управляющий одним рабочим органом. Такая схема гидросистемы неработоспособна в конструкции сельскохозяйственной ... 2064741 Устройство для обработки почвы ... расположенные в одном ряду, образуют один рабочий орган 10. Устройство снабжено отражателем 2, заедающих рабочих органов, выполненным, например, в виде щитка, расположенного над гусеничным обводом. Внедрение рабочих органов в почву, в первом варианте осуществляется опорной поверхностью 28 колеса 9 гусеничного движителя. Внедрение рабочих органов в почву, во втором варианте осуществляется лекалом внедрения 16, прикрепленным к раме 8. Внедрение рабочих органов в почву в третьем варианте осуществляется по меньшей мере двумя роликами внедрения 29, прикрепленными к раме. Выглубление рабочих органов 10 из почвы, в первом варианте осуществляется воздействием опорных поверхностей выглубления ... 2076594 Установка для промышленного разведения дождевых червей ... , , , , , , , , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Изобретение относится к устройствам для выращивания живых организмов, в частности кормовых беспозвоночных организмов дождевых червей. Известно устройство промышленного разведения дождевых червей (см. например, Обзорная информация. Новое в науке, технике и производстве, серия. Земледелие, агрохимия, сельскохозяйственная мелиорация. Вельмикультура и ее эффективность. Киев. УкрНИИНТИ, 1990, стр.5-6), при котором органические отходы (навоз, солома, растительные остатки) укладывают в специальные емкости (лотки, бурты, траншеи, бассейн), затем заселяют их червями для размножения, с выдержкой, подвергая механической сепарации до ... 2142331 Устройство для гомогенизации и гомогенизирующая головка ... и вытекающая из этого сравнительно невысокая надежность, низкая ремонтопригодность и унитарность использования. Цель изобретения - расширение функциональных возможностей, повышение ремонтопригодности и эксплуатационной надежности. Указанная цель достигается тем, что в гомогенизирующей головке, содержащей корпус в виде цилиндрической камеры с патрубками для подачи и отвода продукта и узел диспергирования, размещенный внутри камеры, узел диспергирования содержит щелевое сопло в торцевой части цилиндрической камеры, сопряженной с патрубком для подачи продукта, и упругую пластину с заостренной кромкой, конец которой закреплен в механизме перемещения пластины, сочлененным с ... |
Еще из этого раздела: 2040900 Фунгицидное средство 2399194 Способ и устройство контроля воздушного режима в корнеобитаемой среде 2384988 Способ и устройство для управления сельскохозяйственной машиной 2054862 Гидравлический режущий аппарат 2201910 Устройство для ферментационной обработки жидкого навоза 2228022 Способ ведения виноградных кустов 2422377 Биоцидный концентрат 2423042 Электронно-оптический способ регулирования технологии производства агропродукции 2007901 Устройство для хранения овощей и фруктов 2449809 Дезинфицирующее средство |