Семена подсолнечника с высоким содержанием дельта-токоферолаПатент на изобретение №: 2384997 Автор: ВЕЛАСКО-ВАРО Леонардо (ES), ФЕРНАНДЕС-МАРТИНЕС Хосе М. (ES) Патентообладатель: КОНСЕХО СУПЕРИОР ДЕ ИНВЕСТИГАСЬОНЕС СЬЕНТИФИКАС (ES) Дата публикации: 27 Июля, 2006 Начало действия патента: 7 Апреля, 2004 Адрес для переписки: 101000, Москва, Малый Златоустинский пер., 10, кв.15, Фирма "Евромаркпат", пат.пов. Н.В.Кузенковой Семена подсолнечника генетически модифицировали с помощью двух циклов искусственной индукции мутаций, в каждом случае с последующей идентификацией мутантных особей, которые несли требуемый признак. Модифицированные семена характеризуются тем, что в них от 26 до 80% токоферолов присутствует в форме дельта-токоферола. Этот уровень дельта-токоферолов определяется генотипом семян, модифицированных по этому признаку, и является независимым от условий культивирования. Из семян выращивают генетически модифицированные растения подсолнечника, которые продуцируют в результате самоопыления семена с высокими уровнями дельта-токоферола. Из семян экстрагируют масло с высокой концентрацией дельта-токоферола. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к семенам с высоким содержанием дельта-токоферола. Масло, которое экстрагируют из этих семян, обладает высокой устойчивостью к окислению, и это является оптимальным для применения в продуктах питания и промышленности (биологическое топливо и замасливатели). Это масло и его побочные продукты можно применять для экстракции дельта-токоферола, что находит широкое применение в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Предпосылки создания изобретения Токоферолы представляют собой основные встречающиеся в естественных условиях компоненты с антиоксидантной активностью, присутствующие в масле из семян растений. Благодаря их жирорастворимости, они переходят в масло в процессе экстракции и проявляют важное антиоксидантное действие как в разлитом в бутылки масле, так и в пищевых продуктах, содержащих растительные масла (F.B.Padley и др., Occurrence and characteristics of oils and fats в: The Lipid Handbook, под ред. F.D.Gunstone, J.L.Harwood и F.B.Padley, London; изд-во Chapman & Hall, 1994, cc.47-223). Из известных четырех типов токоферолов (альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферол) максимальной антиоксидантной активностью in vitro, т.е. вне организма человека, обладают бета-, гамма- и дельта-токоферол, в то время как альфа-токоферол проявляет существенно более низкую активность по сравнению с тремя другими токоферолами (G.Pongracz и др., Tocopherole. Antioxidanten der Natur, Fat Science and Technology, 97, 1995, cc.90-104). В стандартных семенах подсолнечника присутствует фракция токоферолов, в которой доминирует альфа-токоферол, на долю которого приходится примерно 95% от общего содержания токоферолов, остальное составляют бета-токоферол и гамма-токоферол, на долю которых приходится менее 5% от общего содержания токоферолов (F.B.Padley и др., 1994, выше). Из-за преобладания в семенах подсолнечника альфа-токоферола масло из этих семян характеризуется более низким уровнем защиты от окисления по сравнению с другими растительными маслами, экстрагируемыми из семян с более высоким содержанием бета-, гамма- и/или дельта-токоферола, которые обладают более высокой антиоксидантной активностью in vitro. В таблице представлены данные о составе токоферолов в основных маслах из семян растений. Усредненный состав токоферолов в основных маслах из семян растений Масло % токоферола альфабета гаммадельта Хлопковое 43 255 0Арахисовое 44 252 2Рапсовое 26 964 1Сафлоровое 90 82 0Подсолнечное 95 41 0Льняное 1 099 0Кукурузное 20 373 4Касторовое 6 623 65Соевое 6 166 27Преобладание альфа-токоферола в семенах подсолнечника является практически повсеместным, и к настоящему времени описано всего 4 линии подсолнечника с измененными уровнями токоферолов, которые можно сгруппировать в два класса: а. Высокое содержание гамма-токоферола. Этим показателем характеризуются две линии, которые содержат более 85% токоферолов в форме гамма-токоферола, остальное приходится на долю альфа-токоферола. Одна из этих линий, обозначенная как LG-17, разработана в России (Y.Demurin, Genetic variability oftocopherol composition in sunflower seeds, Helia, 16, 1993, сс.59-62), а вторая линия создана в Испании и обозначена как Т2100 (L. Velasco и др., Registration of T589 and T2100 sunflower germplasms with modified tocopherol profiles, Crop Science, в печати). б. Среднее содержание бета-токоферола. Этим показателем характеризуются две линии, семена которых содержат от 30 до 50% токоферолов в форме гамма-токоферола, остальное приходится на долю альфа-токоферола. Одна из этих линий, обозначенная как LG-15, разработана в России (Y.Demurin, выше), а вторая, обозначенная как Т585, создана в Испании (L.Velasco и др., в печати, выше). Путем скрещивания линий LG-15 и LG-17 российские и югославские исследователи получили рекомбинанты с несколько повышенными уровнями дельта-токоферола, при этом максимальный уровень этого токоферола составлял 25% от общего содержания токоферолов, присутствующих в семени (Y.Demurin и др., Genetic variability oftocopherol composition in sunflower seeds as a basis of breeding for improved oil quality. Plant Breeding, 115, 1996, сс.33-36). Обобщая известные данные, можно заключить, что максимальные, известные к настоящему времени уровни индивидуальных токоферолов в семенах подсолнечника составляют: - 95% альфа-токоферола (встречающийся в естественных условиях состав); - 50% бета-токоферола; - 95% гамма-токоферола; - 25% дельта-токоферола. Краткое изложение сущности изобретения Одним из объектов настоящего изобретения являются семена подсолнечника с высоким содержанием дельта-токоферола, в которых от 26 до 80% от общего содержания токоферолов приходится на долю дельта-токоферола, а содержание других токоферолов следующее: от 0,5 до 45% от общего содержания токоферолов приходится на долю альфа-токоферола, от 0 до 60% от общего содержания токоферолов приходится на долю бета-токоферола, от 0 до 70% от общего содержания токоферолов приходится на долю гамма-токоферола. В некоторых из этих семян содержание дельта-токоферола всегда превышает 50, 65 и 75% от общего содержания токоферолов. Признак высокого содержания дельта-токоферола в семенах подсолнечника является наследуемым (самоопыление) и экспрессируется стабильно независимо от условий окружающей среды. Другим объектом настоящего изобретения является подсолнечное масло, экстрагируемое из этих семян с помощью любого метода, и которое в естественных условиях без какого-либо добавления извне, характеризуется высоким содержанием дельта-токоферола (26-80% от общего содержания токоферолов приходится на долю дельта-токоферола). Еще одним важным объектом настоящего изобретения являются растения подсолнечника, продуцирующие семена, характеризующиеся высоким содержанием дельта-токоферола (26-80% от общего содержания токоферодов). Подробное описание изобретения Настоящее изобретение относится к зародышевой плазме подсолнечника (Heliantus annus L.), который характеризуется высоким содержанием дельта-токоферола в семенах. На долю этого токоферола приходится от 26 до 80% от общего содержания токоферола в семенах. Такие высокие уровни дельта-токоферола не продуцируются растениями подсолнечника в естественных условиях и их получают с помощью комплексного процесса, включающего два цикла искусственной индукции мутаций и последующую идентификацию мутантных растений и закрепление мутантного признака. Признак высокого содержания дельта-токоферола, который является объектом настоящего изобретения, является наследуемым и всегда воспроизводится независимо от условий культивирования. Для получения генетически модифицированных растений, семена которых характеризуются высокой концентрацией дельта-токоферола, осуществляли длительный процесс генетического усовершенствования, направленный на генетическое изменение пути биосинтеза токоферола. Этот процесс состоял из 4 стадий: (1) индукция искусственных мутаций в семенах стандартного сорта подсолнечника; (2) идентификация особей с изменениями в пути биосинтеза токоферола в результате индуцированных мутаций и закрепление мутантных признаков; (3) новый процесс индукции искусственных мутаций особей, которые уже несут первый уровень изменения в пути биосинтеза токоферола; (4) идентификация особей, у которых изменения пути биосинтеза токоферола, отличаются от изменений, характерных для исходных особей, последующее закрепление нового мутантного признака. Первый процесс мутагенеза или искусственной индукции мутаций заключался в том, что обрабатывали семена стандартного сорта подсолнечника продуктом, обладающим способностью к мутагенезу или, другими словами, способностью индуцировать мутации в растительной ДНК. С учетом ожидаемой низкой частоты мутаций в генах, ответственных за путь биосинтеза токоферола, после обработки мутагеном осуществляют не сопровождающийся разрушением растения анализ состава токоферолов в нескольких тысячах отдельных семян. Для того чтобы обнаруженные мутации имели какую-либо коммерческую применимость, они должны быть наследуемыми и экспрессироваться независимо от условий окружающей среды, в которых растения культивируют. По этой причине проводили процесс отбора, направленный на закрепление мутантных признаков и подтверждение их стабильности в различных условиях окружающей среды. После этого процесса несколько первоначально выявленных мутаций были отбракованы, а один мутант с высоким содержанием гамма-токоферола (95% от общего содержания токофероов в семенах) был закреплен. Для этого мутанта, обозначенного как IAST-1, установлено, что он характеризуется генетическим базисом, отличным от других линий с высоким содержанием гамма-токоферола. Так, при скрещивании линий IG-17 и Т2100 с линиями со стандартным составом токоферолов получали F2-потомство, у которого не происходило расщепление по признаку промежуточных уровней гамма-токоферола (Demurin и др., выше; L.Velasco и J.M.Fernandez-Martinez, Identification and genetic characterization in sunflower germplasm, Helia, в печати), а у F2-потомства, полученного в результате скрещиваний мутанта IAST-1 и линий со стандартным составом токоферолов, происходило выраженное расщепление по признаку промежуточных уровней гамма-токоферола. После генетического выделения мутанта IAST-1 осуществляли второй процесс мутагеназа с использованием семян этого мутанта с целью получения дополнительного изменения, касающегося высоких уровней других токоферолов. После этого второго цикла мутагенеза также осуществляли аналитический крупномасштабный процесс для идентификации мутантов наряду с процессом закрепления мутантов и подтверждения независимости их экспрессии от условий культивирования. Полученные при осуществлении второго цикла мутагенеза мутации, предлагаемые в изобретении, идентифицировали и закрепляли, при этом было установлено, что в присутствии указанных мутаций семена характеризуются высокими концентрациями дельта-токоферола, составляющими от 26 до 80% от общего содержания токоферолов в семенах. Это высокое соотношение дельта-токоферола в семенах является наследуемым признаком и стабильно экспрессируется независимо от условий культивирования растений. Вариант осуществления изобретения Первый цикл мутагенеза Семена подсолнечника из популяции сорта Peredovik со следующим составом токоферолов в семенах: 96% альфа-токоферола, 3% бета-токоферола и 1% гамма-токоферола, замачивали в дистиллированной воде на 4 ч при температуре 20°С. После этого семена переносили в раствор мутагена этилметилсульфоната (ЭМС) в концентрации 70 мМ в 0,1 М фосфатном буфере, pH 7,0 и выдерживали в течение 2 ч при постоянном перемешивании при 60 об/мин. После обработки мутагеном семена (M1-поколение) промывали в течение 16 ч проточной водой и затем высевали в поле. Индивидуально собирали урожай растений M1-поколения и их семена (М2-поколение) индивидуально анализировали в отношении состава токоферолов с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) согласно протоколу, разработанному F.Goffman с соавторами (Quantitative determination of tocopherols in single seeds ofrapeseed [Brassica napus L.], Fest/Lipid, 101, 1999, сс.142-145). Из всех 1080 проанализированных растений M1-поколения одно в результате расщепления характеризовалось высокими уровнями гамма-токоферола, причем максимальное содержание гамма-токоферола составляло 95% от общего содержания токоферолов. Семена с таким уровнями гамма-токоферола продуцировались растениями, которые единообразно экспрессировали этот признак. Путем скрещивания растений, полученных из семян с содержанием гамма-токоферола 95%, с семенами растений стандартных сортов подсолнечника в семенах F2-поколения происходила выраженная сегрегация по признаку содержания гамма-токоферола, включающая наличие уровней гамма-токоферола, которые являлись промежуточными по сравнению с уровнями, характерными для обоих родителей. Это очень выраженное расщепление является совершенно неожиданным, с учетом того, что для ранее разработанных продуктов с аналогичными уровнями гамма-токоферола (Demurin и др., выше; L. Velasco и J.M.Fernandez-Martinez, выше) не описана какая-либо сегрегация по признаку промежуточных уровней гамма-токоферола после скрещивания со стандартными сортами подсолнечника. Полученный таким образом мутант был обозначен как IAST-1. Второй цикл мутагенеза Семена мутантного подсолнечника линии IAST-1 со следующим составом токоферолов в семенах: 5% альфа-токоферола и 95% гамма-токоферола, замачивали в дистиллированной воде на 4 ч при температуре 20°С. После этого семена переносили в раствор мутагена азида натрия в концентрации 4 мМ в 0,1 М натрий-цитратном буфере, pH 3,0 и выдерживали в течение 2 ч при постоянном перемешивании при 60 об/мин. После обработки мутагеном семена (M1-поколение) промывали в течение 16 ч проточной водой и затем высевали в поле. Индивидуально собирали урожай растений M1-поколения и их семена (М2-поколение) индивидуально анализировали в отношении состава токоферолов с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения (ЖХВР) согласно протоколу, разработанному F.Goffman с соавторами (см. выше). Из всех 1241 проанализированных растений M1-поколения одно в результате расщепления характеризовалось высокими уровнями дельта-токоферола, причем максимальное содержание дельта-токоферола составляло 55% от общего содержания токоферолов. Семена с такими уровнями дельта-токоферола продуцировались растениями, которые единообразно экспрессировали этот признак, при этом концентрации дельта-токоферола составляли от 26 до 80% от общего содержания токоферолов, присутствующих в семенах. Эти уровни сохранялись в последующих поколениях. Новую мутантную линию подсолнечника, в семенах которой продуцировались уровни дельта-токоферола, составляющие от 26 до 80% от общего содержания токоферолов, обозначили как IAST-3. Формула изобретения1. Растение подсолнечника (Heliantus annus L.), отличающееся тем, что это растение выращивают из семян, полученных с помощью способа, который предусматривает(1) индукцию мутагеном искусственных мутаций в семенах стандартного сорта подсолнечника; (2) идентификацию особей с изменениями в пути биосинтеза токоферола в результате индуцированных мутаций и закрепление мутантных признаков;(3) новый процесс индукции искусственных мутаций у особей, которые уже несут первый уровень изменения в пути биосинтеза токоферола;(4) идентификация особей, у которых изменения в пути биосинтеза токоферола отличаются от изменений, характерных для исходных особей, последующее закрепление нового мутантного признакаи тем, что, являясь самоопыляемыми, эти растения дают семена подсолнечника, в которых от 26 до 80% от общего содержания токоферолов приходится на долю дельта-токоферола. 2. Семя подсолнечника, отличающееся тем, что получено способом, который предусматривает(1) индукцию мутагеном искусственных мутаций в семенах стандартного сорта подсолнечника;(2) идентификацию особей с изменениями в пути биосинтеза токоферола в результате индуцированных мутаций и закрепление мутантных признаков; (3) новый процесс индукции искусственных мутаций у особей, которые уже несут первый уровень изменения в пути биосинтеза токоферола;(4) идентификация особей, у которых изменения в пути биосинтеза токоферола отличаются от изменений, характерных для исходных особей, последующее закрепление нового мутантного признака и тем, что в них от 26 до 80% от общего содержания токоферолов приходится на долю дельта-токоферола. 3. Семя подсолнечника по п.2, отличающееся тем, что оно имеет следующее содержание других токоферолов: от 0,5 до 45% от общего содержания токоферолов приходится на долю альфа-токоферола; от 0 до 60% от общего содержания токоферолов приходится на долю бета-токоферола; от 0 до 70% от общего содержания токоферолов приходится на долю гамма-токоферола. 4. Семя подсолнечника по п.2, отличающееся тем, что содержание дельта-токоферола всегда превышает 65% от общего содержания токоферолов в семенах. 5. Семя подсолнечника по п.2, отличающееся тем, что содержание дельта-токоферола всегда превышает 75% от содержания всех токоферолов в семенах. 6. Семя подсолнечника по п.2, отличающееся тем, что, являясь самоопыляемым, оно стабильно экспрессирует от 50 до 80% дельта-токоферола от общего содержания токоферолов, независимо от условий окружающей среды. 7. Семя подсолнечника по п.2, отличающееся тем, что после его обработки с помощью любой процедуры экстракции масла из него получают масло с содержанием дельта-токоферола от 50 до 80%. 8. Подсолнечное масло, экстрагированное с помощью любой процедуры из семян с высоким содержанием дельта-токоферола по п.2, отличающееся тем, что в естественных условиях без какого-либо добавления извне содержит высокий уровень дельта-токоферола, составляющий от 26 до 80% от общего содержания токоферолов. MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 08.04.2011 Дата публикации: 10.02.2012 Популярные патенты: 2040152 Способ выращивания корнеплодных культур в контролируемых условиях и установка для его осуществления ... культур, изменяя при этом концентрацию и соотношение его компонентов в зависимости от стадии развития растений. На стадии развития корневой системы подают 0,1-0,2%-ный водный питательный раствор с соотношением компонентов N: P: K, равным 5:3:1, а на стадии развития плода 2,2%-ный раствор с соотношением компонентов 0:3:4. Параллельно с этим производят подкормку растений СО2 путем изменения его концентрации в атмосфере помещения вплоть до 3% После созревания корнеплодов их снимают вместе с мешочками, вместо которых устанавливают пустые стерилизованные мешочки. Для длительного и качественного хранения и транспортирования корнеплоды не вынимают из мешочков и не отделяют от ... 2421965 Способ возделывания зерновых колосовых культур ... 2 Схема обработки семян и растений ВариантОписание 0 Без обработки 1Обработка семян Фитолавином 300 из расчета 1,5 л на 1 тонну семян 2 Обработка метионином из расчета 4 г на 1 тонну семян 3 Обработка метионином из расчета 5 г на 1 тонну семян 4 Обработка метионином из расчета 7 г на 1 тонну семян 5 Обработка метионином из расчета 10 г на 1 тонну семян Лабораторные испытания проводят следующим образом.Готовят растворы действующих веществ Фитолавина 300 с расходом действующего вещества 1,5 л на 1 тонну семян и Метионина с различным расходом действующего вещества (4, 5, 7, 10 г) на 1 тонну семян. Семена обрабатывают этими растворами путем опрыскивания при постоянном ... 2502259 Способ получения водорастворимого бактерицидного препарата ... 254 нм, затем в течение 25-30 минут в диапазоне длинноволнового излучения 365 нм и 55-60 минут в диапазоне коротковолнового излучения 254 нм, а диализ обработанной смеси проводят в течение 24-30 часов при непрерывном ... 2253227 Устройство для регулирования температуры в улье ... температуры в улье, содержащее микрофон, датчик внешней температуры, задатчик внешней температуры, датчик внутриульевой температуры, задатчик внутриульевой температуры, силовой коммутирующий элемент, светоизлучатель, фотоприемник, нагревательный элемент, клеммы для подключения источника питания, первый вход нагревательного элемента соединен с первым входом силового коммутирующего элемента, а второй вход - с первой клеммой для подключения источника питания, второй вход силового коммутирующего элемента соединен со второй клеммой для подключения источника питания, первые входы датчиков внутриульевой температуры и внешней температуры объединены и соединены с первым входом ... 2165141 Тепличный гидропонный комплекс ... В верхних частях стенок вегетационных отсеков 7 установлены открывающиеся наружу, преимущественно вверх, вентиляционные форточки 12, в которых размещена мелкоячеистая сетка, например металлическая (на чертежах не показана). Стенки вегетационных отсеков 7 до уровня размещения растений в установках для выращивания растений 8, преимущественно на высоту два метра, закрыты светонепроницаемым материалом, преимущественно жестким, например в виде фанерных листов, пропитанных огнезащитным стабилизирующим составом (на чертежах не показан). С внешней стороны этот материал может быть покрыт светоотражающей пленкой. Каждая из установок для выращивания растений 8 выполнена гидропонной в виде ... |
Еще из этого раздела: 2399194 Способ и устройство контроля воздушного режима в корнеобитаемой среде 2241327 Многоопорная дождевальная машина 2182765 Имитатор звуков рыб 2485083 Способ получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот 2102853 Питательное устройство для растений 2159030 Способ широкорядного посева пропашных культур 2405306 Способ определения содержания крахмала по содержанию глюкозы с учетом индивидуального коэффициента пересчета в растительном материале 2444881 Конвейер для проращивания зерна 2137365 Способ отпугивания биологических существ 2145478 Гранулированное либо пеллетированное средство для защиты растений, способ его получения и способ борьбы с грибами |