Гербицидный водорастворимый порошок

Описывается гербицидный состав, представленный в форме водорастворимого порошка, включающий в мас.%: 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту 55-74, замещенную сульфонилмочевину 3-6, первичный, или вторичный, или третичный амин 20-38, поверхностно-активное вещество - остальное. Изобретение позволяет улучшить стабильность рабочего раствора гербицидного препарата, увеличить его активность. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культурах.

Известен гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), содержащей 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.232].

Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламинных солей дикамбы и хлорсульфурона, содержащий 344 г/л дикамбы и 18,8 г/л хлорсульфурона [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2003 г., с.233].

Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси триасульфурона и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя и воды [Заявка ЕР №0236273, кл. А 01 N 47/36].

Известен синергистический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [патент РФ №2040179].

Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.

Известен гербицидный состав в форме суспоэмульсионного концентрата (прототип), содержащий дикамбу в виде эфиров фракции спиртов C7-С9 , замещенную сульфонилмочевину, эмульгатор и растворитель, которые адсорбированы на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя [патент РФ №2171578].

Недостаток этого состава - расслоение концентрата на две фазы (жидкую и твердую) ввиду невысокой дисперсности, а также относительно низкая стабильность рабочей суспоэмульсии, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности и, следовательно, уменьшению гербицидной активности препарата.

Задача изобретения - улучшение стабильности рабочего раствора, увеличение гербицидной активности препарата.

Поставленная задача решается за счет использования в гербицидном составе на основе действующих веществ - 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины первичного, или вторичного, или третичного амина. При этом он представлен в форме водорастворимого порошка.

Предлагаемый состав содержит следующие компоненты, мас.%:

В качестве замещенной сульфонилмочевины в предлагаемом составе используют хлорсульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, диметилсульфурон, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, никосульфурон, циносульфурон, сульфометурон-метил, бенсульфурон-метил.

В качестве первичного амина используют изопропиламин, моноэтаноламин, циклогексиламин, вторичного-диэтиламин, третичного-диэтилэтаноламин, триэтаноламин.

В качестве поверхностно-активного вещества используют сульфонол, лаурилсульфат натрия, триэтаноламинлаурилсульфат, сульфитно-спиртовую барду, концентрат сульфитно-дрожжевой бражки, концентрат барды порошкообразный и другие водорастворимые ионогенные и неионогенные ПАВ - неонол, синтанол, эмульсоген, тензиофикс, веттол, атлокс.

Пример 1.

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г хлорсульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г сульфонола. Растворяют при комнатной температуре 2 г полученного порошка в 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность полученного раствора после 4-х часов выдерживания в отстойнике.

Пример 2.

Смешивают 74 г дикамбы, 5 г метсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г лаурилсульфата натрия. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 55 г дикамбы, 5 г тифенсульфурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г триэтаноламинлаурилсульфата. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 71 г дикамбы, 4 г трибенурон-метила, 24 г диэтиламина и 1 г сульфитно-спиртовой барды. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 62 г дикамбы, 4 г триасульфурона, 33 г диэтилэтаноламина и 1 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 72 г дикамбы, 6 г диметилсульфурона, 20 г моноэтаноламина и 2 г концентрата барды порошкообразного. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 65 г дикамбы, 3 г никосульфурона, 30 г циклогексиламина и 2 г неонола АФ 9-12. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 74 г дикамбы, 5 г бенсульфурон-метила, 20 г изопропиламина и 1 г синтанола ДС-10. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 55 г дикамбы, 5 г сульфометурон-метила, 38 г триэтаноламина и 2 г эмульсогена ИТН. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 71 г дикамбы, 4 г примисульфурона, 24 г диэтиламина и 1 г тензиофикса ЦЖ-21. Далее, как в примере 1.

Пример 11 - прототип.

Смешивают 74 г эфира дикамбы фракции спиртов C7-C9 и 10 г синтанола ДС-10. К полученному раствору при перемешивании добавляют шихту, содержащую 3 г хлорсульфурона, 2,5 г кальциевой соли алкилбензол-сульфокислоты, 5 г сульфитного щелока, 5 г белой сажи и 0,5 г каолина. При комнатной температуре 2 г полученного суспоэмульсионного концентрата смешивают с 98 г дистиллированной воды и оценивают стабильность суспоэмульсии после 4-х часов выдерживания в отстойнике.

Пример 12 - прототип.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 11.

Пример 13.

Полевые испытания проводят на посевах пшеницы. Гербициды вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Преобладающие сорняки - широколистные (марь белая, редька дикая, ромашка полевая, виды пикульников, горцев) и многолетние корнеотпрысковые (горчак, осот, вьюнок). Доза гербицида 80 г/га. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Площадь делянки 10 м2, повторность - четырехкратная. НСР 095 при учете урожая ±0,4 ц/га.

Данные табл.1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) дает стабильный рабочий водный раствор, тогда как прототип (примеры 11, 12) образует нестабильную суспоэмульсию с выделением коагулята, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности.

Результаты полевых испытаний, представленные в табл.2, подтверждают преимущество предлагаемого состава в сравнении с прототипом. Ингибирование веса сорняков (примеры 1-10) составляет 94-98%, а прибавки урожая зерна 5-6,6 ц/га. Для прототипа (примеры 11, 12) эти показатели значительно ниже и соответственно составляют 58-66% и 2,5-2,8 ц/га.

Формула изобретения

1. Гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной сульфонилмочевины, включающий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он дополнительно содержит первичный, или вторичный, или третичный амин при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит замещенную сульфонилмочевину, выбранную из группы, включающей хлорсульфурон, или метсульфурон-метил, или тифенсульфурон-метил, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или никосульфурон, или бенсульфурон-метил, или сульфометурон-метил, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон.

3. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого порошка.

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 19.05.2009

Дата публикации: 10.12.2011