Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Гербицидное средство

 
Международная патентная классификация:       A01N

Патент на изобретение №:      2266648

Автор:      ФОЙХТ Дитер (DE), ДАМЕН Петер (DE), ДРЕВЕС Марк Вильхельм (DE), КРАУСКОПФ Биргит (DE), КРЭМЕР Матиас (DE), ПОНТЦЕН Рольф (DE), ЗАНТЕЛЬ Ханс-Йоахим (US), ВЕЛЛЬМАНН Арндт (DE), КЛУТ Йоахим (DE), МЮЛЛЕР Клаус-Хельмут (DE)

Патентообладатель:      БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)

Дата публикации:      27 Сентября, 2003

Начало действия патента:      16 Августа, 2000

Адрес для переписки:      103064, Москва, ул. Казакова,16, НИИР Канцелярия "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры", В.П.Квашнину

Описывается гербицидное средство, содержащее эффективное количество смеси активных веществ, включающих а) 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I) или его натриевую соль, и b) одно соединение, улучшающее стойкость культурных растений, представляющее собой диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), причем на 1 весовую часть активного вещества (а) приходится от 0,025 до 25 весовых частей соединения (b). Технический результат - гербицидное средство снижает повреждение культурных растений, в частности зерновых. 24 табл.

Изобретение касается новых селективно-гербицидных смесей активных веществ, которые содержат 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламино-карбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-3Н-1,2,4-триазол-3-он и/или его соли, в частности его натриевую соль, с одной стороны, и по меньшей мере одно улучшающее совместимость культурных растений соединение, с другой стороны, и могут использоваться с особым успехом в селективной борьбе с сорняками в различных полезных растительных культурах.

Замещенные фенилсульфониламинокарбонил-триазолиноны известны как действенные гербициды (см., например, ЕР-А 507 171). Действие этих соединений и/или их совместимость по отношению к культурным растениям тем не менее не при всех условиях совершенно удовлетворительны.

Далее известны смеси активных веществ из замещенных фенилсульфониламинокарбонил-триазолинонов и других соединений с гербицидной активностью для достижения синергетического действия (см. DE-A 196 388 87). Для этих смесей свойства применения также не совсем удовлетворительны для всех условий. Смеси 2-(2-трифторметоксифенил-сульфониламинокарбонил)-4-метил-5-метокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазолин-3-она с некоторыми защитными средствами описывались, кроме того, в ЕР-А 931 456.

Неочевидным образом теперь было найдено, что 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он и/или его соли при совместном применении с нижеописанными, улучшающими совместимость культурных растений соединениями (защитными средствами/антидотами) явно предотвращают повреждение культурных растений и особенно выгодно могут применяться как комбинированный препарат широкого действия для селективной борьбы с сорняками в культурах полезных растений, как, например, в зерновых.

Предметом изобретения являются селективно-гербицидные средства, отличающиеся действующим началом из смеси активных веществ, включающих

(а) 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)

и/или одну или несколько солей соединения формулы (I), в частности натриевую соль, и

(b) по меньшей мере одно соединение, улучшающее стойкость культурных растений, из следующей группы: -(1,3-диоксолан-2-ил-метоксимино-фенилацетонитринил (оксабентринил), -(цианометоксимино)-фенилацетонитринил (циометринил), 4-хлор-N-(1,3-диоксолан-2-ил-метокси)--трифтор-ацетофеноноксим (флуксофеним), 4,6-дихлор-2-фенил-пиримидин (фенхлорим), 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазим (беноксакор), сложный 1-метил-гексилэфир 5-хлор-хиноксалин-8-окси-уксусной кислоты (хлоквинтоцет), 2,2-дихлор-N-(2-оксо-2-(2-пропениламино)-этил)-N-(2-пропенил)-ацетамид (ДКА-24), 1,8-ангидрид нафталовой кислоты, сложный этиловый эфир 1-(2,4-дихлор-фенил)-5-трихлорметил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил), фенилметиловый сложный эфир 2-хлор-4-трифторметил-тиазол-5-карбоновой кислоты (флуразол), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметил-оксазолидин (фурилазол, МОН-13900), 4-дихлорацетил-1-окса-4-аза-спиро[4,5]-декан (АД67), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан (МГ-191), 2,2дихлор-N-(1,3-диоксолан-2-ил-метил)-N-(2-пропенил)ацетамид (ППГ-1292), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), N-(4-метил-фенил)-N'-(1-метил-1-фенил-этил)-мочевина (димрон), 1-дихлорацетил-гексагидро-3,3,8а-триметилпиролло[1,2-а]-пиримидин-6-(2Н)-он (БАС-145138), N-(2-метокси-бензоил)-4-(метиламино-карбониламино)-бензолсульфонамид и/или соединения, определенные следующими общими формулами,

где

R32 означает водород, C1 -C8-алкил или C1-С6-алкокси или С3-С6-алкенилокси, замещенный C 1-C8-алкилом, и

X1 означает водород или хлор;

или формулой (IIb)

где

Е означает азот или метин;

R38 означает С1-С4-алкил;

R39 означает CCl3, фенил или фенил, замещенный галогеном, и

R40 и R41 независимо друг от друга означают водород или галоген;

или формулой (IIc)

где

R27 и R28 независимо друг от друга означают водород или галоген и

R29, R30 и r31 независимо друг от друга означают С1-С4-алкил;

или формулой (IId)

где

A2 означает группу формул

R35 и R36 независимо друг от друга означают водород, С1-С8-алкил, С3 -C8-циклоалкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил,

или С1-С4-алкил, замещенный С 1-С4-алкокси или

или

R35 и R36 образуют совместно С4-С6-алкиленовый мостик, который может быть разорван кислородом, серой, SO, SO2, NH или -N(С 1-С4-алкилом)-;

R37 означает водород или С1-С4-алкил;

R33 означает водород, галоген, пиано, трифторометил, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4 -алкокси, С1-С4-алкилтио, С1 -С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, -COORj, -CONRkRm, -CORn , -SO2-NRkRm или -OSO 2-С1-С4-алкил;

Rg означает водород, галоген, цианогруппу, нитро, С1 -С4-алкил, C1-C4-галогеналкил, С1-С4-алкилтио, С1-С4 -алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, -COORj, -CONRkRm, -CORn , -SO2NRkRm, -OSO 2-C1-C4-алкил, C1-С 6-алкокси или C1-С6-алкокси, замещенный С1-С4-алкокси или галогеном, С3 -С5-алкенилокси, или С3-С6-алкенилокси, замещенный галогеном, или С3-С6-алкинилокси, или

R33 и R34 совместно образуют С3-С4-алкиленовый мостик, который может быть замещен галогеном или С1-С4-алкилом, или С3-С4-алкениленовый мостик, который может быть замещен галогеном или С1-С4-алкилом, или С3-С4-алкадиениловый мостик, который может быть замещен галогеном или С1-С4-алкилом;

R34 и Rh независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-С4-алкил, трифторметил, C1-С6-алкокси, C1 -С6-алкилтио или -COORj;

Rc означает водород, галоген, нитро, С1-С4 -алкил или метокси,

Rd означает водород, галоген, нитро, С1-С4-алкил, С1-С 4-алкокси, C1-C4-алкилтио, С 1-С4-алкилсульфинил, С1-С4 -алкилсульфонил, -COORj или -CONRkR m;

Re означает водород, галоген, С 1-С4-алкил, -COORj, трифторметил или метокси, или

Rd и Re вместе образуют С3-С4-алкиленовый мостик;

Rf означает водород, галоген или С1-С4 -алкил;

Rx и Ry независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-С4-алкил, C1-С4-алкокси, С1-С4 -алкилтио, -COOR38, трифторметил, нитро или цианогруппу;

Rj, Rk и Rm независимо друг от друга означают водород или С1-С4 -алкил; или

Rk и Rm вместе образуют С4-С6-алкиленовый мостик, который может быть разорван кислородом, NH или -N(С1-С4 -алкилом)-;

Rn означает С1-С 4-алкил, фенил или фенил, замещенный галогеном, C1 -C4-алкилом, метокси, нитро или трифторметилом;

R38 означает водород, C1-С10 -алкил, С1-С4-алкокси-С1 -С4-алкил, C1-C4-алкилтио-С 1-С4-алкил, ди-С1-С4-алкиламино-С 1-С4-алкил, галоген-C1-C 8-алкил, С2-С8-алкенил, галоген-С 2-С8-алкенил, С3-С8 -алкинил, С3-С7-циклоалкил, галоген-С 3-С7-циклоалкил, C1-C8 -алкилкарбонил, аллилкарбонил, С3-С7-циклоалкилкарбонил, бензоил, незамещенный или замещенный в фенильном кольце одинаково или различно до трех раз галогеном, С1-С4 -алкилом, галоген-С1-С4-алкилом, галоген-C 1-C4-алкокси или С1-С4 -алкокси; или фуроил, тиенил; или С1-С4 -алкил, замещенный фенилом, галогенфенилом, С1-С 4-алкилфенилом, C1-C4-алкоксифенилом, галоген-С1-С4-алкилфенилом, галоген-С 1-С4-алкоксифенилом, C1-С6 -алкоксикарбонилом, С1-С4-алкокси-С 1-С8-алкоксикарбонилом, С3-С 8-алкенилоксикарбонилом, С3-С8-алкинилоксикарбонилом, C1-C8-алкилтиокарбонилом, С3 -С8-алкенилтиокарбонилом, С3-С8 -алкинилтиокарбонилом, карбамоилом, моно-С1-С 4-алкиламинокарбонилом, ди-С1-С4-алкиламинокарбонилом; или фениламинокарбонил, незамещенный или одинаково или по-разному до трех раз замещенный в фениле галогеном, С1-С 4-алкилом, галоген-С1-С4-алкилом, галоген-С1-С4-алкокси или С1 -С4-алкокси или просто циано или нитрогруппой; или диоксолан-2-ил, незамещенный или замещенный одним или двумя остатками С1-С4-алкила, или диоксан-2-ил, который является незамещенным или замещен одним или двумя остатками С 1-С4-алкила, или С1-С4 -алкил, замещенный циано, нитрогруппой, карбоксилом или C 1-C8-алкилтио-C1-C8-алкоксикарбонилом;

или соединение формулы (IIf)

где

R56 и R57 независимо друг от друга означают C1-С6-алкил или С 2-С6-алкенил;

или

R56 и R57 вместе означают

R58 и R59 независимо друг от друга означают водород или C1-С6-алкил; или R 56 и R57 совместно означают

R60 и R61 означают независимо друг от друга С1-С4-алкил, или R60 и R61 совместно означают (СН2)5- ;

R62 означает водород, С1-С 4-алкил или

или R55 и R57 совместно означают

R63, R64, R65, R 66, R67, R68, R69, R 70, R71, R72, R73, R 74, R75, R76, R77 и R 78

независимо друг от друга означают водород или С1-С4-алкил;

или соединение формулы (IIg)

R79 означает водород или хлор и

R 80 означает цианогруппу или трифторметил,

или соединение формулы (IIh)

где

R81 означает водород или метил, или формулы (IIj)

где

R82 означает водород, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкил, замещенный C1-C4алкилом-Х2- или С1 -С4-галогеналкилом-Х2-, С1 -С4-галогеналкилом, нитро-, цианогруппой, -COOR 85, -NR86R87, -SO2NR 88R89 или -CONR90R91;

R83 означает водород, галоген, С1-С 4-алкил, трифторметил, С1-С4-алкокси или С1-С4-галогеналкокси;

R84 означает водород, галоген или С1-С4 -алкил;

U, V, W1 и Z4 независимо друг от друга означают кислород, серу, C(R92)R 93, карбонил, NR94, группу

где

R102 означает С2-С 4-алкенил, или С2-С4-алкинил;

при условии, что а) по меньшей мере одним из кольцевых членов U, V, W1 или Z4 является карбонил, а кольцевой член, смежный к этому или этим кольцевым членам, означает группу

причем эта группа встречается только однократно; и

b) два смежных члена кольца U и V, V и W1 и W 1 и Z не могут одновременно обозначать кислород;

R95 и R96 независимо друг от друга означают водород или C1-C8-алкил; или R95 и R96 вместе образуют С2-С6 -алкиленовую группу;

A1 означает R99 -Y1- или -NR97R98;

Х 2 означает кислород или -S(O)s;

Y 1 означает кислород или серу;

R99 означает водород, C1-C8-алкил, С1-С 8-галогеналкил, С1-С4-алкокси-С 1-С8-алкил, С1-С6-алкенилокси-С 1-С8-алкил или фенил-С1-С 8-алкил, причем фенильное кольцо может быть замещено галогеном, С1-С4-алкилом, трифторметилом, метокси-группой или метилом -S(O)s-, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, фенил С3 -С6-алкенил, С3-С6-алкинил, фенил-С3-С6-алкенил, оксетанил, фурил или тетрагидрофурил;

R85 означает водород или С 1-С4-алкил;

R86 означает водород, С1-С4-алкил или С1-С4 -алкилкарбонил;

R87 означает водород или С 1-С4-алкил; или

R86 и R 87 вместе образуют С4- или С5-алкиленовую группу;

R88, R89, R90 и R91 независимо друг от друга означают водород или С1-С4-алкил; или R88 вместе с R89 или R90 вместе с R91 независимо друг от друга означают С4- или С5-алкилен, причем атом углерода может быть замещен кислородом, серой или одним или двумя атомами углерода через -NR100-;

R92, R100 и R93 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 -алкил;

или

R92 и R93 вместе означают С1-С6-алкилен;

R94 означает водород или С1-С8-алкил;

R97 означает водород, С1-С6-алкил, фенил, фенил-С1-С8-алкил, причем фенильные кольца могут быть замещены фтором, хлором, бромом, нитро-, цианогруппой, -ОСН3-группой, С1-С4-алкилом или СН3SO2-группой, С1-С 4-алкокси-С1-С8-алкил, С3 -С6-алкенил или С3-С6-алкинил;

R98 означает водород С1-С8 -алкил, С3-С6-алкенил или С3 -С6-алкинил, или R97 и R98 совместно означают С4- или С5-алкилен, причем атом углерода может быть замещен кислородом или серой, или один или два атома углерода могут быть замещены -NR101;

R101 означает водород или С1-С4 -алкил;

r означает 0 или 1; и

s означает 0, 1 или 2,

или соединение формулы (IIk)

R103 означает водород, С1-С 6-алкил, С3-С6-циклоалкил, С 3-С6-алкенил или С3-С6 -алкинил; и

R104, R105 и R106 независимо друг от друга означают водород, C1 -С6-алкил, С3-С6-циклоалкил или С1-С6-алкокси, при условии, что один из заместителей R104, R105, R106 отличен от водорода, причем, в общем, на 1 весовую часть активного вещества 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы (I) или его солей приходится от 0,001 до 1000 весовых частей одного из вышеупомянутых соединений группы (b).

Из определенных общими формулами соединений группы (b) следует предпочитать такие, которые перечислены в следующих таблицах:

Таблица 1Соединения формулы (IIa) Соед. №X 1R 321.01 Cl-СН(СН3)-С 5Н11-n 1.02Cl-СН(СН з)-СН2OCH2СН=СН 21.03 ClH 1.04ClС 4Н9-n

Таблица 2Соединения формулы (IIb) Соед. №R 38R 39R40 R41Е 2.01СН 3фенил2-Cl НСН 2.02СН3 фенил2-Cl4-Cl СН2.03 СН3фенил 2-FНСН 2.04СН 32-хлорфенил 2-FНСН 2.05С2 Н5CCl 32-Cl4-Cl N2.06 СН3фенил 2-Cl4-CF3 N2.07СН 3фенил2-Cl 4-CF3 N2.08СН 32-фторфенил 2-ClНСН

Таблица 3Соединения формулы (IIc) Соед. № R29R 30R31 R27R 283.01 СН3СН 3СН3 2-Cl4-Cl 3.02СН3 С2Н 5СН3 2-Cl4-Cl 3.03СН3 С2Н 5С2Н 52-Cl 4-ClТаблица 4 Соединения формулы (IIe) Соед. № А2R 144.001 H 4.002 H 4.003 СН3 4.004 СН3 Таблица 5Соединения формулы (IIf) Соед. № R56R 57R56 +R57 5.001СН2 =СНСН2СН 2=СНСН2 -5.002 -- 5.003 -- 5.004 -- 5.005 -- 5.006 -- 5.007 -- Таблица 6Соединения формулы (IIg) Соед. № R80R 796.01 НCN 6.02Cl CF3

Таблица 7Соединения формулы (IIh) Соед. № R81 7.01Н 7.02СН3 Таблица 8Соединения формулы (IIm) Соед. №R 82Z 4Vr 8.001Н O1 8.002Н O1 8.003Н O1 8.004Н O1 8.005Н СН2 18.006Н СН2 18.007Н S1 8.008Н S1 8.009Н NCH3 18.010Н NCH3 18.011Н NCH3 18.012Н O1 8.013Н S1

Таблица 9Соединения формулы (IIn) Соед. №U R82 Z49.001 OH 9.002O H 9.003O 5-Cl 9.004СН 2H 9.005CH 2H 9.006СН 2H 9.007NH 5-Cl 9.008NH 5-Cl 9.009NH H 9.010NH H

Соед. № UR82 Z4 9.011 NCH3H 9.012 NCH3H Таблица 10Соединения формулы (IIo) Соед. № UVr W1 Z4R 8210.001 OC=O1 СН2 H10.002 OC=O1 СН2 H10.003 СН2C=O 1 СН2 H10.004 СН2C=O 1 СН2 H10.005 СН2СН 21 C=OH

Соед. №U VrW 1Z4 R8210.006 СН2 СН21 C=OH 10.007NCH 3C=O 1 СН2 HТаблица 11Соединения формулы (IIp) Соед.№ R82W 111.001 6-Cl 11.002 6-Cl 11.003 Н 11.004 Н 11.005 Н

Таблица 12Соединения формулы (IIk) Соед. №R 103R 104R105 R106 12.01СН3 НциклопропилН 12.02СН 3С2Н 5циклопропил Н12.03СН 3циклопропил С2Н5 Н12.04 СН3 СН3Н Н12.05СН 3СН 3циклопропил Н12.06СН 3ОСН 3ОСН3 Н12.07СН 3СН 3ОСН3 Н12.08СН 3ОСН 3СН3 Н12.09СН 3СН 3СН3 Н12.10С 2Н5СН 3СН3 Н12.11С 2Н5ОСН 3ОСН3 Н12.12Н ОСН3 ОСН3Н 12.13Н СН3СН 3Н 12.14С2Н 5НН СН312.15 НН НСН3 12.16СН 3НН СН3

В соответствии с изобретением особенно предпочтительно селективное гербицидное средство, которые отличается содержанием смеси активных веществ, включающей

(а)2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)

и/или одну или несколько солей соединения формулы (I), в частности натриевую соль, и

(b) диэтил-1 -(2,4-дихлорофенил)-4,5-дигидро-5-метил- 1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), (1-метилгексил)-[(5-хлор-8-квинолинил)окси]-ацетат (хлоквинтоцет-мексил) и/или этил-1-(2,4-дихлорфенил)-5-(три-хлорметил)-1Н-1,2,4-триазол -3-карбоксилат (фенхлоразол-этил), причем, в общем, на 1 весовую часть активного вещества 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы (I) приходится от 0,001 до 1000 весовых частей одного из вышеупомянутых соединений группы (b).

Неочевидным дополнительно было найдено, что гербицидное действующее начало 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D) и ее производные могут принимать вышеописанные защитные функции.

Предпочтительной формой выполнения, исходя из этого, является также смесь, содержащая соединение формулы (I) и/или его соли, с одной стороны, и 2,4-D и/или ее производные, с другой стороны. Типичными производными 2,4-D являются, например, сложные эфиры.

Из соединений группы (b) наиболее предпочтительным является соединение диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил).

Соединения диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), (1-метилгексил)-[(5-хлор-8-квинолинил) окси]-ацетат (хлоквинтоцет-мексил) и этил-1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорметил)-Н-1,2,4-триазол-3-карбоксилат (фенхлоразол-этил) описаны в следующих патентах DE-A 39 395 03, ЕР- А 191 736 и соответственно DE-A 35 252 05. 2,4-D является неизвестным гербицидом.

Среди солей соединения формулы (I) предпочтительны натриевые, калиевые, аммониевые, метиламмониевые, этиламмониевые, н- или изо-пропиламмониевые, н-, изо-, с- или трет-бутиламмониевые, диметиламмониевые, диэтиламмониевые, ди-н-пропиламмониевые, ди-изо-пропиламмониевые, ди-н-бутиламмониевые, ди-изо-бутиламмониевые, ди-с-бутиламмониевые, триметиламмониевые, триэтиламмониевые, трипропиламмониевые, трибутиламмониевые, триметилсульфониевые и триэтилсульфониевые соли.

Среди солей соединений формул (II) или (III) особенно предпочтительны натриевые, калиевые, аммониевые, метиламмониевые, этиламмониевые, н- или изо-пропиламмониевые, диметиламмониевые, диэтиламмониевые, ди-н-пропиламмониевые, ди-изо-пропиламмониевые и триметилсульфониевые соли, причем преимущественна натриевая соль.

Неочевидным образом было найдено, что вышеопределенные смеси активных веществ из 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы (I) и, соответственно, солей и защитных средств/антидота из вышепредставленной группы (b) при очень хорошей совместимости с полезными растениями обнаруживают особенно высокую гербицидную эффективность и могут использоваться для селективной борьбы с сорняками различных культур, в частности зерновых, прежде всего пшеницы, а также сои, картофеля, кукурузы и риса.

При этом как неочевидное следует рассматривать то, что из множества известных защитных средств или антидотов, которые способны устранять вредное действие гербицидов на культурные растения, как раз вышепредставленные соединения группы (b) способны почти полностью препятствовать вредному действию на культурные растения 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил-аминокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она и его солей, в частности его натриевой соли, при этом не оказывая влияния на гербицидную эффективность по отношению к сорнякам.

При этом следовало бы подчеркнуть дающее особые преимущества действие особенно и больше всего предпочтительных компонентов смеси из группы (b), в частности относительно сохранения зерновых, как, например, пшеницы, ячменя и ржи, как культурных растений.

В соответствии с изобретением смеси активных веществ могут использоваться, например, для следующих растений:

Двудольные сорняки видов: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convoivulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindemia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.

Двудольные культуры видов: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Lirium, Ipomoca, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cuburbita, Helianthus.

Однодольные сорняки видов: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cypenis, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristilis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecums, Apera.

Однодольные культуры видов: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.

Применение в соответствии с изобретением смесей активных веществ ни в коем случае не ограничено, тем не менее этими видами, а распространяется равным образом также на другие растения.

Культурными растениями в соответствие с изобретением являются при этом все растения и сорта растений, включая трансгенные растения и сорта растений.

Дающий преимущество эффект переносимости культурными растениями заявляемых смесей активных веществ особенно сильно выражен при определенных соотношениях концентраций. Тем не менее весовые соотношения активных веществ в смесях могут варьироваться в относительно широких пределах. В общем, на 1 весовую часть активного вещества формулы (I) или его солей приходится от 0,001 до 1000 весовых частей, предпочтительно от 0,01 до 100 весовых частей и особенно предпочтительно от 0,1 до 10 весовых частей одного из вышеупомянутых в (b) соединений, улучшающих стойкость культурных растений (антидотов/защитных средств).

Активные вещества и, соответственно, смеси активных веществ могут переводиться в обычные препаративные формы, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, концентраты суспензий-эмульсий, импрегнированные активным веществом природные и синтетические материалы, а также микрокапсулы в полимерных материалах.

Эти препаративные формы изготовляются известными способами, например путем смешивания активных веществ с наполнителями, т.е. жидкими растворителями и/или твердыми носителями, в случае необходимости с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгирующих или диспергирующих средств и/или пенообразующих средств.

В случае использования в качестве наполнителя воды в качестве вспомогательных могут также применяться, например, органические растворители. В случае жидких растворителей в существенной мере речь может идти об ароматических углеводородах, таких как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированных ароматических или алифатических углеводородах, таких как хлорбензолы, хлорэтилены или хлорид метилена, алифатических углеводородах, таких как циклогексан или парафинах, таких как фракции нефти, спиртах, таких как бутанол или гликоль, а также их простых и сложных эфирах, кетонах, таких как ацетон, метил-этил-кетон, метил-изобутил-кетон или циклогексанон, сильно полярных растворителях, таких как диметилформамид и диметилсульфоноксид, а также воде.

В качестве твердых носителей могут рассматриваться, например, молотые природные породы, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и молотые синтетические минералы, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов рассматриваются, например, измельченные и фракционированные природные минералы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сефиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из органического материала, такого как опилки, скорлупа кокосового ореха, маисовые початки и стебли табака. Как эмульгирующее и/или пенообразующее средство рассматриваются, например, неионогенные или анионные эмульгаторы, такие как сложный полиоксиэтиленовый эфир жирных кислот, простой полиоксиэтиленовый эфир жирных спиртов, например простой алкилариловый эфир полигликоля, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты белка. В качестве диспергирующего средства рассматриваются, например, лигнин-сульфитный щелок и метилцеллюлоза.

В препаративных формах могут применяться адгезионные вещества, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, гранулированные или латексные формовые полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалин или лецитин и синтетические фосфолипиды. Другими компонентами могут быть минеральные и растительные масла.

Могут применяться красители, такие как неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциан голубой и органические красители, такие как ализарин-, азо- и металлфталоцианиновые красители и микроудобрения, такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта молибдена и цинка.

Препаративные формы в общем случае содержат активные вещества, включая сохраняющие вещества, в весовых процентах в количестве от 0,1% до 95%, предпочтительно от 0,5% до 90%.

Заявляемые смеси активных веществ, в общем, применяются в форме готовых композиций. Однако содержащиеся в смесях активные вещества могут также смешиваться при применении, т.е. использоваться в виде смесей в емкости.

Новые смеси активных веществ могут применяться как сами по себе, так и в их препаративных формах, в существенной мере также в смеси с другими известными гербицидами, причем, в свою очередь, возможны готовые препаративные формы или смеси в емкости. Также возможно смешивание с другими известными активными веществами, как то фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, защитные вещества от птиц, регуляторы роста растений, удобрения и средства, улучшающие структуру почв. Для определенных целей применения, в частности в способе после всхода, в дальнейшем можно выгодно включать в препаративную форму в качестве дальнейших дополнительных материалов переносимые растениями минеральные или растительные масла (например, коммерческий препарат В«Олео Дюпон 11ЕВ» (В«Oleo® DuPont 11 ЕВ»)) или соли аммония, такие как сульфат аммония или роданид аммония.

Смеси действующих начал могут применяться как таковые в форме их препаративных форм или в приготовленных из них путем дальнейшего разбавления формах применения, как то: готовые к употреблению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляется обычным способом, например путем полива, опрыскивания, распыления, посыпания или разбрасывания.

Расход заявляемых смесей активных веществ может варьироваться в определенных пределах: он зависит, прежде всего, от погоды и от почвенных факторов. В общем, количество расходуемого материала находится в диапазоне от 0,05 до 5 кг/га, преимущественно от 0,05 до 2 кг/га, особенно предпочтительно между 0,1 и 1,0 кг/га.

Заявляемые смеси активных веществ могут применяться перед или после всхода растений, т.е. способом до всхода или после всхода.

Примеры применения

Были использованы обычные препаративные формы заключенных в них активных веществ. При этом самостоятельно изготовленная лабораторная препаративная форма содержала натриевую соль соединения формулы (I) как 70 WG или 70 WP, мефенпир-диэтил как 100 ЕС, а также фенхлоразол-этил и хлоквинтоцет-мексил. Из активных веществ и, при необходимости, защитных средств был получен водный раствор для опрыскивания с добавкой 0,1% ренекса-36 (Renex-36).

Пример А

Послевсходовый тест

Препаратом действующего начала опрыскивали тестовые растения, которые выращивали в горшках 10×10 см (растительная среда: земля или вермикулят), таким образом, чтобы желаемое количество действующего начала вносилось на единицу площади. Концентрация раствора для опрыскивания выбирали так, чтобы в 500 л воды/га вносилось желаемое количество действующего начала.

Примерно через 18 дней оценивали степень повреждения культурных растений в % повреждения по сравнению с развитием необработанных контрольных растений.

Здесь означает:

0% = никакого повреждения (как необработанные контрольные образцы)

100% = тотальное уничтожение/повреждение.

Активные вещества, расходные количества, тестовые растения и результаты представлены в следующих таблицах, причем использованные в таблицах наименования имеют следующее значение:

Пшеница = пшеница сорта Orestis

Ячмень = ячмень сорта Coronar

а.в. = активное вещество/защитное средство

натриевая соль соединения (I) =

Таблица А1Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га)Повреждения пшеницы [в%]Натриевая соль соединенияформулы (I)180 3090 20Натриевая соль соединения формулы (I)+фенхлоразол-этил 180+50010 90+50010 180+4510 90+4510

Таблица А2Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га)Повреждения пшеницы [в%]Натриевая соль соединенияформулы (I)250 50125 306020 Натриевая соль соединения формулы (I)+мефенпир-диэтил 250+25020 125+1250 60+600 Таблица A3Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а)Расход (г а.в./ га)Поврежденияпшеницы [в%] Натриевая соль соединения формулы (I)125 506010 305 Натриевая соль соединения формулы (I)+мефенпир-диэтил 125+12510 60+60530+30 0 Таблица А4Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а)Расход (г а.в./ га)Поврежденияпшеницы [в%] Натриевая соль соединения формулы (I)125 406030 Натриевая соль соединения формулы (I)+мефенпир-диэтил 125+25010 60+2500

Таблица А5Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га)Повреждения ячменя [в%]Натриевая соль соединенияформулы (I)60 7030 701550 Натриевая соль соединения формулы (I)+мефенпир-диэтил 60+606030+30 5015+15 30

Таблица А6Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га)Повреждения ячменя [в%]Натриевая соль соединенияформулы (I)60 6030 601550 850 Натриевая соль соединения формулы (I)+мефенпир-диэтил 60+20050 30+20030 15+20030 8+200560+50 6030+50 4015+50 308+5010

Таблица А7Послевсходовый тест/теплица Активное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га)Повреждения пшеницы [в %]Натриевая соль соединения формулы (I)250 50 12530 6020 Натриевая соль соединения формулы (I) + хлоквинтоцет-мексил 250+250 20125+125 1060+60 0Таблица А8Послевсходовый тест/теплицаАктивное(ые) вещество(а) Расход (г а.в./ га) Повреждения пшеницы [в %] Натриевая соль соединения формулы (I) 12550 6010 305 Натриевая соль соединения формулы (I) + хлоквинтоцет-мексил 125+125 1060+60 530+30 0Таблица А9Послевсходовый тест/теплицаАктивное(ые) вещество(а)Расход (г а.в./ га) Повреждения ячменя [в %] Натриевая соль соединения формулы (I) 6070 3070 1550 Натриевая соль соединения формулы (I)+хлоквинтоцет-мексил 60+6060 30+30 5015+15 30

Пример Б

Повторяют опыт по примеру А с той лишь разницей, что концентрацию раствора для опрыскивания выбирали так, чтобы в 300 л воды/га вносилось желаемое количество действующего начала, и что степень повреждения культурных растений оценивали через 21 дней. Кроме того, в таблицах Б1 до Б3 дополнительно приведена степень уменьшения повреждения культурных растений в % при совместном использовании соединения, улучшающего стойкость культурных растений, по сравнению с использованием лишь гербицида.

Таблица Б1 РастенияГербицид Расход (г а.в./га)Антидот Расход (г а.в./га) Повреждения в%Степень уменьшения в% Пшеница (сорт. Triso) Флукарбазоне 480- -50- Флукарбазоне 480мефенпир-диэтил 404510 Соединение 1 480- -50- Соединение 1 480мефенпир-диэтил 400100 Таблица Б2 РастенияГербицид Расход (г а.в./га)Антидот Расход (г а.в./га) Поврежденияв%Степень уменьшенияв% Ячмень (сорт: Baroness)Флукарбазоне - натриевая соль480 -- 43- Флукарбазоне - натриевая соль 480мефенпир-диэтил 12030 30Соединение I - натриевая соль480 --40 - Соединение I - натриевая соль 480мефенпир-диэтил 1200 100Таблица Б3 Растения ГербицидРасход (г а.в./га) АнтидотРасход (г а.в./га) Повреждения в% Степень уменьшенияв% Ячмень (сорт. Skarlett)Флукарбазоне -натриевая соль120 -- 33- Флукарбазоне -натриевая соль120 мефенпир-диэтил 12030 0Соединение I - натриевая соль120 -- 35- Соединение I - натриевая соль120 мефенпир-диэтил 12010 71

Формула изобретения

Гербицидное средство, содержащее эффективное количество смеси активных веществ, включающих

(a) 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он формулы (I)

или его натриевую соль, и

(b) соединение, улучшающее стойкость культурных растений, представляющее собой диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1Н-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), причем на 1 вес.ч. активного вещества (а) приходится от 0,025 до 25 вес.ч. соединения (b).





Популярные патенты:

2192721 Орудие для обработки засоленных почв

... узлов щелеобразователь в виде наклонных к горизонту лап 1 и 2, установленных посредством стоек 3 и 4 со взаимным смещением в сторону. Стойки 3 и 4 взаимно соединены установленным в средней части горизонтальным ножом 5. Упомянутый нож 5 и каждая из стоек (3, 4) имеют разнонаклонные к направлению движения отъемные лезвия 6, 7, 8, 9 и 10. Смонтированные в пазах стойки 3 и стойки 4, а также ножа 5 отъемные лезвия 6-10 зафиксированы в них штифтами 11 (см. фиг.3). Стойки 3, 4 и нож 5 образованы боковинами 12 и 13 и прокладками 14. Каждая из боковин 12 и 13 стоек 3, 4 и ножа 5 образована единой деталью из листовой стали толщиной 8-12 мм и надлежащим раскроем. Вертикальные части боковин ...


2071371 Способ нагрева тканей животного и устройство для его осуществления

... ВЧ- энергии между электродом 3 и электродами 1 и 2 находилось в обратно пропорциональной зависимости. Это достигается за счет применения регулятора мощности 23, который может быть выполнен, например, на основе двух компенсационных стабилизаторов напряжения последовательного типа на транзисторах 47 и 48 n-p-n типа. Опорное напряжение, снимаемое с катода стабилитрона 50, подается на сдвоенный потенциометр, выполненных из двух переменных резисторов 51 и 52. резисторы включены в схему таким образом, что напряжения, снимаемые со средних выводов на базы транзисторов 47 и 48, находятся в обратно пропорциональной зависимости от положения их движка. Это приводит к тому, что напряжения, ...


2485762 Ракета для активного воздействия на облака

... по составу, массе и характеру их горения.В обтекателе выполнены отверстия для выхода генерируемого при горении канальной пиротехнической шашки через коллектор головной части активного дыма (аэрозоля), твердые частички которого служат ядрами кристаллизации влаги или сорбирующими концентраторами каплеобразования в атмосферном облаке. Характерной особенностью описанной ракеты является оснащение головной части исполнительным механизмом, установленным на обращенной к усилителю диафрагме и включающим замедлитель и капсюль-детонатор системы самоликвидации.Исполнительный механизм системы самоликвидации размещен в коллекторе обтекателя, его замедлительньгй заряд инициируется автоматически ...


2108700 Способ оценки горных сенокосов и пастбищ

... отмечали состояние дернины. Без признаков нарушения оценивали баллом хорошо. Сумма делится на три. Средний балл 3,3. Пример 2. В лугостепном поясе на высоте 1550 м /почва среднемощная, глинистая/ определяли весной и осенью плотность дернины, как в первом примере. В фазу бутонизации определяли состав бобовых /эспарцет, люцерна, клевер трех видов: луговой, ползучий, сходный/, которые составили более 20%. Состояние пастбища хорошее. Пример 3. Высокогорные пастбища /высота 1700-1800 м над уровнем моря, почвы горно-луговые/. Дернина плотная. Имеются нарушенные участки на единице площади /10 м2/. Оценивается с оценкой 2. В период цветения на той же площади отметили 10% бобовых растений ...


2148319 Растительное средство для борьбы с пресноводными моллюсками

... раствора медного купороса. В мелкие водоемы медный купорос вносят из расчета создания в них концентрации 0,2 г/л. В проточную воду сульфат меди вносят из расчета 0,2 - 0,3 г/л/ч (1). Для борьбы с пресноводными моллюсками-промежуточными хозяевами возбудителей трематодозов животных и рыб известен также 5-41-дихлорсалициланилид, который вносят в форме 10%-ного эмульгирующего концентрата в лужи, канавы, мочежины в количестве 1 г чистого вещества (или 10 г концентрата) на 1 м3 воды. Пастбища, используемые под выпас животных, опрыскиваются 0,01%-ным раствором из расчета 0,2 г чистого вещества (или 2 г концентрата) на 1 м2 площади биотопа (2). Однако известные средства ...


Еще из этого раздела:

2010519 Способ биологической борьбы с вредителями растений

2251837 Рабочий орган кустореза

2479988 Способ формирования линейно ориентированного виноградника с капельным орошением (версия 3)

2023363 Пневматическая сеялка

2404581 Способ изготовления муляжей анатомических препаратов полых и трубчатых органов

2091023 Способ защиты растений от заболеваний, вызванных нематодами

2172085 Способ управления групповым вождением машин

2054249 Способ зимовки открытопузырных рыб

2262826 Способ сташевского и.и. переработки навоза личинками синантропных мух и устройство для его осуществления

2400963 Передвижной перегрузчик для зерна сельскохозяйственных культур