Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Способ обработки биологических протезов сосудов

 
Международная патентная классификация:       A01N A61F A61K

Патент на изобретение №:      2228031

Автор:      Бельков А.В., Севастьянов В.И., Немец Е.А., Волынец Л.И.

Патентообладатель:      Смоленская государственная медицинская академия

Дата публикации:      10 Мая, 2004

Начало действия патента:      19 Августа, 2002

Адрес для переписки:      214019, г.Смоленск, ул. Крупской, 28, СГМА


Изображения





Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических протезов кровеносных сосудов малого диаметра для сердечно-сосудистой хирургии. Протезы консервируют 0,625% водным раствором глютарового альдегида. Непосредственно перед имплантацией их выдерживают в водном растворе аргинина, концентрацией 0,5 – 1,5 мг/мл, в течение 8–12 часов при температуре 20–25С и рН 7,0–7,4. Последующее воздействие гепарином, концентрацией 50–150 ед/мл, осуществляют не более 30 минут. Способ позволяет создать “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на разделе “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительно сохраняющийся антитромбогенный эффект. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических ксенопротезов кровеносных сосудов малого диаметра (2-4 мм) для сердечно-сосудистой хирургии.

Известен способ обработки биопротезов сосудов, при котором производят консервирование ткани 2-5%-ным водным раствором диглицирового эфира этиленгликоля и обработку раствором гепарина, концентрацией не менее 100 ед/мл (Патент РФ № 2008767, МКИ5 А 01 N 1/00, 1994).

Известен способ обработки биопротезов, применяемый в сердечнососудистой хирургии, когда нативную сосудистую ткань, после консервации смесью эпоксисоединений при температуре 4-45С в течение 2-21 суток, обрабатывают раствором гепарина с концентрацией не менее 75 ед/мл при температуре 20-45В°С в течение 2-16 часов и дополнительно выполняют обработку 70%-ным водным раствором этанола в течение 40-60 мин (Патент РФ № 2008767, опубл. в БИ - 1994. - №5).

Однако эти способы основаны на использовании только экзогенного гепарина, связанного с биопротезом, но не позволяют использовать эндогенный гепарин организма на разделе “биопротез-кровь”.

Предлагается способ обработки биопротезов малого диаметра, включающий консервацию трупных человеческих артерий 0,625%-ным раствором глютарового альдегида, по стандартной методике, далее, непосредственно перед имплантацией биопротеза, выдержку в растворе аргинина, концентрацией 0,5-1,5 мг/мл, в течение 8-12 часов при температуре 20-25В°С и рН 7,0-7,4, с последующим воздействием раствором гепарина, концентрацией 50-150 ед/мл, не более 30 мин.

Данная модификация позволяет создать, так называемую, “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой достигают длительного и стойкого антитромбогенного эффекта за счет использования эндогенного гепарина на границе раздела “биопротез-кровь”, уменьшая время обработки и количество используемого гепарина.

Способ осуществляется следующим образом. Сразу после забора трупных сосудов их очищают механическим путем от окружающей жировой ткани и помещают в 0,625%-ный раствор глютарового альдегида, приготовленного путем разведения стандартного 25%-ного раствора глютарового альдегида дистиллированной водой в пропорции 1:40. При этом объем консервирующей жидкости должен превышать объем протезов не менее чем в 2 раза. Замену консервирующего раствора глютарового альдегида, концентрацией 0,625%, производят на 1, 3, 7 и 21-е сутки. Непосредственно перед использованием биопротезы последовательно выдерживают в водном растворе аргинина, концентрацией 0,5-1,5 мг/мл, в течение 8-12 часов при температуре 20-25В°С и рН 7,0-7,4, и водном растворе гепарина, концентрацией 50-150 ед/мл, не более 30 минут.

Пример 1

Образцы трупных человеческих артерий, изъятых в течение суток после смерти, помещают в водный 0,625%-ный раствор глютарового альдегида, который подвергают замене на 1, 3, 7 и 21-е сутки, при температуре 20-25В°С и рН 7,0-7,4. Затем биопротезы трехкратно промывают избытком физиологического раствора и обрабатывают в 50 мл водного раствора аргинина, концентрацией 0,5 мг/мл, в течение 8-12 часов при температуре 20-25С и рН 7,0. После чего биопротезы вновь промывают избытком физиологического раствора и помещают в водный раствор гепарина, концентрацией 100 ед/мл, на 15 мин. Заготовленные таким образом биопротезы готовы для использования.

Пример 2

Образцы трупных человеческих артерий, изъятых в течение суток после смерти, помещают в водный 0,625%-ный раствор глютарового альдегида, который подвергают замене на 1, 3, 7 и 21-е сутки, при температуре 20-25В°С и рН 7,0-7,4. Затем биопротезы трехкратно промывают избытком физиологического раствора и обрабатывают водным раствором аргинина, концентрацией 1,5 мг/мл, в течение 8-12 часов при температуре 20-25В°С и рН 7,0. После чего биопротезы вновь промывают избытком физиологического раствора и помещают в водный раствор гепарина, концентрацией 150 ед/мл на 25 мин. Заготовленные таким образом биопротезы готовы для использования.

Сопоставление результатов обработки биопротезов показывает, что значение концентрации в пределах 0,5-1,5 мг/мл для аргинина, 50-150 ед/мл для гепарина и времени воздействия гепарином, не превышающем 30 минут, оказывало стабильный антитромбогенный эффект, не усиливая и не уменьшая его.

Предложенным способом была проведена обработка 20 биологических протезов малого диаметра, которые использовались для экспериментальных исследований “in vitro” и “in vivo”. При этом преимущества биопротезов, обработанных последовательно аргинином, а затем гепарином, перед другими видами обработки следующие: 1) отсутствие необходимости послеоперационной системной гепаринизации, 2) уменьшение времени обработки биопротезов гепарином, 3) более выраженный и длительно сохраняющийся антикоагулянтный эффект, при улучшении гемосовместимых свойств биопротезов. В подтверждение вышесказанному были проведены следующие исследования.

1. Исследование количества иммобилизованного гепарина (по толлуидиновому синему) (табл.1.). Прямая гепаринизация консервированного биопротеза сопровождается иммобилизацией незначительного количества антикоагулянта (гепарина), предшествующая обработка аргинином в несколько раз повышает количество связанного гепарина.

2. Исследование активации системы комплемента (табл.2.). Прямая гепаринизация биопротеза сопровождается снижением активации системы комплемента в 2,5 раза, несмотря на небольшое количество иммобилизированного гепарина. Обработка биопротеза аргинином с последующей гепаринизацией сопровождается понижением активации системы комплемента по сравнению с исходным и гепаринизированным образцами в 7,5 и 3 раза соответственно.

3. Исследование использованных в эксперименте на животных биопротезов, обработанных последовательно аргинином и гепарином, в сравнении с биопротезами, обработанными только гепарином, методом электронной сканирующей микроскопии. При этом количество тромбоцитов, фиксированных к стенке биопротеза через 3 часа от момента операции, было ниже при использовании биопротезов, обработанных аргинином и гепарином (фиг.1), чем при обработке только гепарином (фиг.2).

Формула изобретения

Способ обработки биологических протезов сосудов, включающий консервацию 0,625%-ным водным раствором глютарового альдегида, отличающийся тем, что непосредственно перед имплантацией биопротезы выдерживают в водном растворе аргинина, концентрацией 0,5-1,5 мг/мл, в течение 8-12 ч при температуре 20-25В°С и рН 7,0-7,4, а последующее воздействие гепарином, концентрацией 50-150 ед/мл, осуществляют не более 30 мин.

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 20.08.2004

Извещение опубликовано: 27.05.2006        БИ: 15/2006





Популярные патенты:

2160533 Способ профилактики и коррекции транспортного стресса у крупного рогатого скота

... видовой группы - на 3,1 кг (0,69%). Бычки первой группы превосходили аналогов из второй по увеличению (сохранению) массы туши на 3,7 кг (1,55%) и внутреннего сада - на 1,8 кг (13,64%). Таким образом исследованиями установлено, что применение корня солодки способствует нормализации обмена веществ при возникновении транспортного стресса. Корень солодки является стимулятором иммунологической резистентности организма, нормализует нервномышечное возбуждение, сдерживает мобилизацию энергетических веществ, что приводит к сокращению потерь мясной продуктивности у крупного рогатого скота при транспортном стрессе. Источники информации: 1. Стояновский В.Г., Транквилизирующий эффект ...


2391804 Почвообрабатывающий каток

... поля не производится.Целью изобретения является обеспечение вычесывания из верхних слоев почвы сорных растений (борьба с сорняками) и пожнивных остатков с их укладкой на поверхность поля и образованием «гидрозамка», подобного луговой или лесной подстилке, с одновременным подповерхностным прикатыванием и вспушиванием (перемешиванием с воздухом) поверхностного мелкоизмельченного слоя почвы, а также выравниванием поверхности поля.Цель достигается тем, что на поперечном брусе, закрепленном неподвижно посредством болтовых соединений к раме почвообрабатывающего агрегата, установлены неподвижно продольные брусья с отверстиями, на которых посредством болтов - осей - ...


2420058 Способ выращивания зеленных культур в интенсивной светокультуре

... на лотки 28 с растениями с последующим возвратом в смесительную емкость 16.Дальнейшее поддержание заданных величин pH и ЕС питательного раствора осуществляется с помощью измерительной ячейки 21 и работой соответствующих насосов-дозаторов 14, 15 без закрытия клапана 20.Следующая порция активированной воды попадет в смесительную емкость 16 только после получения модулем управления 4 сигнала от датчика уровня питательного раствора 17, означающего снижение уровня в смесительной емкости 16 на определенную величину. Затем цикл повторяется. Результаты проведенных экспериментов представлены в таблицах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Таблица 1 Затраты основных элементов питания на выращивание ...


2160981 Способ создания плантаций солодки голой на обесструктуренных почвах в орошаемом земледелии

... составляет 58,8%. На второй год жизни растений упомянутые показатели увеличиваются. В период активного роста и развития солодки, в мае-июне, испаряющая поверхность листьев составляет уже 0,70 га/га, а содержание воды в листьях - 65,0 - 68,2%. Среднесуточная интенсивность транспирации в пересчете на 1 га плантации достигает 96,79 т/сутки. К концу сезона испаряющая поверхность листьев увеличивается до 15,3 га/га, хотя содержание воды в них уменьшается до 56,1%. На плантациях уменьшается скорость приземного ветра, температура почвы и наблюдается повышение влажности воздуха. Среднесуточная интенсивность транспирации составила в пересчете на 1 га солотково-амарантовой плантации 25 ...


2236124 Способ создания местообитания и адаптации молоди объектов аквакультуры в водных экосистемах

... к резкой смене условий обитания, которую готовят к выпуску на нагул в естественный водоем в первую очередь. Отбор производят методом этологического тестирования на стресс. Молодь стартовой группировки обучают 2-3 недели в пруду или в вольере на акватории подготовленного биотопа привлечению к кормовой площадке звуковым сигналом, затем выпускают на свободный нагул с периодическим подкреплением навыка стимульного привлечения в зону подачи корма. В этот же период осуществляют второй и окончательный выпуск всей остальной молоди, которая присоединяется к молоди, ранее выпущенной стартовой группировки. Реализация способа создания местообитания и адаптации молоди обеспечивает ...


Еще из этого раздела:

2434381 Технологическая линия для приготовления и раздачи влажных кормов

2088063 Широкозахватный сельскохозяйственный агрегат

2400963 Передвижной перегрузчик для зерна сельскохозяйственных культур

2384048 Способ испытания травяного покрова на пойме малой реки

2278503 Способ управления формированием качества виноградного вина

2141182 Культиватор

2384052 Способ повышения эмбриональной жизнеспособности и естественной резистентности цыплят-бройлеров

2108700 Способ оценки горных сенокосов и пастбищ

2127511 Композиция пленочного полимерного материала для покрытия теплиц и оптический активатор для полимерного материала (варианты)

2275801 Способ выращивания рыбы в рисовых чеках (варианты)