Биоцидная композиция и способ ее полученияПатент на изобретение №: 2183973 Автор: Дыкман А.С., Идлис Г.С., Федорцова Е.В. Патентообладатель: Общество с ограниченной ответственностью "ЕВРОХИМ-СПб" Дата публикации: 27 Июня, 2002 Начало действия патента: 6 Марта, 2001 Адрес для переписки: 195267, Санкт-Петербург, а/я 39, С.В.Гец Изображения    Описывается биоцидная композиция на основе водорастворимых, стойких к гидролизу циклических борных эфиров многоатомных спиртов С5-С6 ("Аквабор"), дополнительно содержащая 2-5 мас.% Катамина АБ в расчете на биоцидную композицию. Описывается способ получения биоцидной композиции, полученной этерификацией легкой фракции высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана борной кислотой при 150-180oС и остаточном давлении 100-200 мм рт.ст. при массовом соотношении борная кислота : легкая фракция ВПП : вода, равном (0,35-0,40):1:1 соответственно. Процесс проводят в двух реакторах, в первом из которых при температуре 104-110oС проводят этерификацию с последующим гидролизом и отделением выпадающих при гидролизе кристаллов борной кислоты на фильтре, установленном в донной части реактора, с рециклом отделенных кристаллов в процесс, а во втором реакторе отгоняют избыточную воду, формальдегид и легколетучие органические вещества и добавляют для усиления биологической активности Катамин АБ в количестве 2-5% в расчете на образующуюся композицию. Техническим результатом является усиление биоцидного действия композиции "Аквабор-Катамин АБ" по сравнению с "Аквабором". 2 с.п. ф-лы, 7 табл. , , , , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУНастоящее изобретение относится к области нефтехимического и основного органического синтеза, точнее к способам получения обладающих биологической активностью водорастворимых и стойких к гидролизу борных эфиров многоатомных спиртов путем химической переработки высококипящих побочных продуктов (ВПП) процесса синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 (I стадия производства изопрена из изобутилена и формальдегида). Борные эфиры многоатомных спиртов, как и многие другие производные борной кислоты обладают токсичностью по отношению к грибам и бактериям и нашли практическое применение в качестве антисептиков для защиты древесины от биоразрушения и дезинфицирующих средств [Kliegel W., Bor in Biologie, Medizin und Pharmazie. - Berlin: Academic Verlag. - 1980. Попова Н.М., Харук Е. В. Консервирование древесины: проблемы, решения, экологические аспекты. - Новосибирск. -1991. - 171 с. Эрмуш Н.А. Борсодержащие антисептики и антипирены для защиты древесины. - Обзорная информация. Рига: ЛатНИИНТИ, 1988. - 63 с.]. Известен способ получения смеси обладающих биологической активностью, водорастворимых борных эфиров многоатомных спиртов (условное название "Аквабор", свидетельство на товарный знак 125140) из ВПП и борной кислоты, заключающийся в том, что широкая фракция ВПП (без предварительного разделения ее на отдельные компоненты) контактирует с кристаллической борной кислотой при 140 160oС и давлении 46 атм в присутствии 0,050,10 мас.% щавелевой, муравьиной и фосфорной кислот с последующей отгонкой выделяющихся при реакции воды и формальдегида [патент РФ 2054429, бюл. изобретений 5, 1996]. Известен также способ получения "Аквабора" из ВПП путем взаимодействия их с нагретым до кипения водным раствором борной кислоты, содержащим 0,050,10 мас.% щавелевой, муравьиной и фосфорной кислот, при нагревании до 140160oС и давлении 46 атм с непрерывной отгонкой воды и формальдегида. ВПП предварительно обрабатывают водой при массовом соотношении 1:(1,01,5) при 180190oС в течение 1,52,0 ч, а затем охлаждают до 100oС [патент РФ 2052461, бюл. изобретений 2, 1996]. Недостатком полученной по этим способам смеси водорастворимых борных эфиров является образование при повышенных температурах 140160oС и давлении 46 атм смолообразных веществ, ухудшающих технологические свойства "Аквабора" при пропитке древесины. Наиболее близким по предлагаемому составу биоцидной композиции и способу ее получения является "Аквабор", состоящий из смеси борных эфиров полиолов С5-С6, среди которых преобладают эфиры 3-метилпентантриола-1,3,5: 2-гидрокси-4-метил-4-гидроксиэтил-1,3,2-диоксаборинан и бис(2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диоксаборинан)-гидроксиборан. Указанную смесь получают также из широкой фракции ВПП без предварительного ее разделения при нагревании при 110115oС с борной кислотой, взятой в массовом соотношении кислота : ВПП, равном (0,470,45):1 соответственно, в присутствии инертного углеводорода, образующего гетероазеотроп с водой, с непрерывной отгонкой выделяющихся по реакции воды и формальдегида при атмосферном давлении, с последующим гидролизом образовавшихся борных эфиров при 8085oС. Этерификация исходных ВПП и гидролиз полученных в результате этерификации промежуточных продуктов протекают в отсутствии катализаторов. После охлаждения реакционной массы отфильтровывают выпавшие кристаллы борной кислоты (около 6065% от исходной загрузки), а из двухфазного фильтрата отгоняют при пониженном давлении азеотропную смесь толуола с водой, а затем воду [патент РФ 2052460, бюл. изобретений 2, 1996 - прототип]. Известный способ обеспечивает высокий выход "Аквабора" со стабильными физико-химическими свойствами и биологическими свойствами, который не содержит смолообразных примесей, образующихся при повышенной температуре. В соответствии с результатами испытания "Аквабора" - прототипа на грибостойкость он достаточно эффективен для защиты древесины от поражения дереворазрушающим грибом Coniophora cerebella (синоним Coniophora puteana - наиболее распространенный в странах умеренного климата дереворазрушающий гриб), но малоэффективен по отношению к деревоокрашивающим грибам. Полученный "Аквабор" обладает и определенным антибактериальным действием и может использоваться в качестве дезинфектанта. Так, 6%-ный водный раствор "Аквабора" прекращает рост вегетативной микрофлоры (золотистый стафилококк, St. aureus, штамм "906" и кишечная палочка, E.coli, штамм "1257"). Однако этот эффект достигается только после 24-х часовой экспозиции, а при воздействии на вегетативную микрофлору с белковой защитой действенным оказывается только препарат, содержащий не менее 8% "Аквабора". В то же время установлено, что даже 10%-ный раствор "Аквабора" неэффективен по отношению к спорам антракоида (синоним Вас. cereus, штамм "96"). С целью усиления биологической активности препарата "Аквабор" предложена композиция, содержащая смесь водорастворимых, циклических борных эфиров полиолов С5-С6, среди которых преобладают эфиры 3-метилпентантриола-1,3,5: 2-гидрокси-4-метил-4-гидроксиэтил-1,3,2-диоксаборинан и бис(2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диоксаборинан)-гидроксиборан и 2-5% Катамина АБ (в расчете на массу смеси). Катамин АБ представляет собой четвертичное аммониевое соединение, получаемое путем конденсации алкилдиметиламина и бензилхлорида. Эмпирическая формула Катамина АБ - R2(CH3)2NH2C6H5Cl, где R - смесь прямоцепных алкильных остатков C10-C18. Это вещество в виде 49-51%-ного водного раствора алкилдиметилбензиламмонийхлорида широко используется как дезинфектант и фунгицид, обладает большей биоактивностью, чем "Аквабор", однако относится к веществам 3 класса опасности и применение его в виде концентрированных растворов ограничивается из-за того, что Катамин АБ является довольно сильным аллергеном [Н. А. Заикина, А.Н. Разин, М.В. Соловский. Микология и фитопатология, 1994, т. 28, вып.6, с.32 - 34. Березовская И.В. и др., хим. - фарм. журнал, 1978, вып.12, с.61-68]. Введение в состав "Аквабора" Катамина АБ, взятого в указанных соотношениях, существенно повышает токсичность композиции по отношению к целому ряду культур микроорганизмов, либо подавляет рост других культур, в отношении которых, компоненты композиции по отдельности не проявляли никакой активности (синергитический эффект). О наличии выраженного синергитического эффекта в предлагаемой в настоящей заявке композиции свидетельствуют результаты исследования токсичности предлагаемой композиции и входящих в ее состав компонентов по отношению к культурам некоторых микроорганизмов (табл.1 и 2). Так, из рассмотрения данных табл.1 видно, что водные раствора "Аквабора" и Катамина АБ, как и растворы композиций, содержащих менее 2 мас.% Катамина АБ, практически не влияют или влияют очень слабо на рост культуры возбудителя туберкулеза (Mycobacterium), тогда как применение композиций, содержащих 2-5 мас.% Катамина АБ, обеспечивает эффективное подавление роста этой культуры. Из рассмотрения табл. 2 также видно насколько возрастает эффективность дезинфицирующего действия "Аквабора" в отношении бактерий и спор при использовании смеси "Аквабора" с Катамином АБ, содержащей от 2 до 5% последнего. Синергитический эффект наблюдается также при использовании смеси "Аквабор-Катамин АБ" в качестве фунгицида. В табл.3 приведены результаты изучения противогрибковой активности препаратов на основе "Аквабора" в отношении четырех крайне опасных для человека токсигенных и аллергенных грибов. Из рассмотрения этих данных видно, что для препаратов, содержащих от 2 до 5% Катамина АБ, резко уменьшается время экспозиции, необходимое для подавления жизнедеятельности всех грибов, по сравнению с той же величиной для "Аквабора" и смеси "99% Аквабора+1% Катамина АБ". В то же время введение Катамина АБ не вызывает снижения класса опасности полученной композиции по сравнению с "Аквабором". Об этом свидетельствуют результаты определения основных параметров токсичности различных препаратов на основе "Аквабора" (табл.4). Из рассмотрения этих данных видно, что снижение класса опасности от 4-го до 3-го наблюдается для композиций, содержащих свыше 5% Катамина АБ, в то время как смеси, содержащие менее 5% Катамина АБ, также безопасны для человека, как и сам "Аквабор". Приведенные данные по синергитическому эффекту от совместного использования "Аквабора", полученного предлагаемым способом, и Катамина АБ подтверждают неочевидность предлагаемой композиции. Недостатками известного способа получения "Аквабора" являются сложность технологии, а также применение при синтезе пожаро-взрывоопасного растворителя - инертных углеводородов. С целью упрощения технологии синтез предлагаемой биоцидной композиции, состоящей из "Аквабора" и 25% Катамина АБ, осуществляют следующим образом. В качестве исходного сырья используют легкую фракцию высококипящих продуктов с температурой кипения 150180oС при остаточном давлении 100200 мм рт. ст., выделенную из широкой фракции ВПП синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 и имеющую следующий состав (мас.%): Триметилкарбинол (ТМК) - 0,60 - 0,70 Диметилвинилкарбинол - 0,02 - 0,04 Метилдигидропиран - 0,01 - 0,03 Изобутенилкарбинол - 0,15 - 0,40 4,4-диметил-1,3-диоксан - 2,50 - 6,50 Эфир ТМК и МВД - 5,50 - 10,50 4-метил-4-окситетрагидропиран - 6,70 - 9,50 3-метил-1,3-бутандиол (МБД) - 8,50 - 13,50 4-оксиизопропил-1,3-диоксан - 6,00 - 16,00 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксан - 20,00 - 30,00 4,4-диметил-5-оксиметил-1,3-диоксан - 4,50 - 8,50 Эфиры и формали указанных спиртов - Остальное Синтез проводят в двух аппаратах, снабженных перемешивающими устройствами, в первом из которых синтезируют борные эфиры, разлагают гидролитически нестойкие бораты и отделяют реакционную жидкость от выпавших в осадок кристаллов борной кислоты, а во втором - отгоняют из полупродукта (фильтрата) избыточную воду, легколетучие органические вещества и формальдегид, вводят компонент, повышающий биологическую активность, - Катамин АБ и получают готовую биоцидную композицию "Аквабор-Катамин АБ". В аппарат 1 загружают воду и кристаллическую борную кислоту, взятые в массовом соотношении 1:(0,350,40). Включают обогрев и доводят жидкость до кипения. Борная кислота растворяется в течение 1015 мин после закипания воды, образуя 2830%-ный раствор, кипящий при 104oС. В кипящий раствор кислоты вводят предварительно нагретую до 7080oС легкую фракцию ВПП, взятую в соотношении к воде, равном 1:1. После загрузки всего количества ВПП кипение в аппарате поддерживают еще 7 ч, так чтобы полное время синтеза составило 8 ч, считая от момента введения первой порции ВПП. Отключают обогрев и охлаждают аппарат 1 до комнатной температуры. При этом в процессе охлаждения на дно аппарата выпадают кристаллы борной кислоты. Затем отсасывают жидкую фазу в аппарат 2 под вакуумом с помощью резинового шланга с фильтром (сеткой) на конце, установленного в донной части аппарата 1. В аппарате 1 остается около 2/3 количества загруженной борной кислоты и 12-13% от массы загруженной жидкости. Применение такого приема фильтрации реакционной массы позволяет избежать трудоемких операций по снятию кристаллической борной кислоты с фильтра и ее рециклу в реактор синтеза борных эфиров. Содержимое аппарата 2 нагревают при включенной мешалке до 100oС, а затем упаривают в течение 12 ч при 100130oС. Отгон содержит воду, 2,5% формальдегида и 2% легколетучих органических веществ. Охлаждают реакционную массу в аппарате 2 до 6070oС и добавляют при перемешивании 4951%-ный водный раствор алкилдиметилбезиламмоний хлорида (Катамин АБ) в количестве 25% в расчете на массу образующейся композиции в аппарате 2. После охлаждения до 50oС выгружают готовую композицию, содержащую не менее 2,3 мас.% бора. В аппарат 1 загружают воду и 1/3 расчетного количества Н3ВО3 (2/3 осталось после синтеза) и все операции повторяют заново. Существенными отличительными признаками предлагаемого способа от прототипа являются: 1) использование в качестве сырья взамен широкой смеси ВПП синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 ее легкой фракции, выделенной при 150-180oС и остаточном давлении 100200 мм рт.ст., 2) проведение синтеза борных эфиров при массовом соотношении борная кислота : исходная легкая фракция ВПП : вода, равном (0,350,40):1:1 соответственно, 3) исключение из технологических операций инертных углеводородов, например толуола, 5) добавление 25% в расчете на массу смеси Катамина АБ на стадии упарки продуктов этерификации. Указанные отличительные признаки позволяют улучшить качество и повысить биологическую активность смеси циклических борных эфиров, снизить уровень пожароопасности процесса за счет проведения его без участия органических растворителей, например толуола, а также упростить технологию процесса за счет отсоса жидкой части реакционной массы, содержащей химически связанную борную кислоту (примерно 1/3 от загрузки) через фильтр, установленный непосредственно в донной части реактора этерификации и гидролиза, что исключает трудоемкие операции по снятию кристаллической борной кислоты с фильтра и возврату ее в реактор 1, а также существенно повысить биоактивность целевого продукта. Промышленная применимость и эффективность предлагаемой биоцидной композиции и способа ее получения подтверждается следующими примерами. Пример 1 В 3-х горлую колбу, емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, обогреваемой загрузочной воронкой, термометром и обратным холодильником, загружают 250 г воды и 100 г кристаллической борной кислоты. Содержимое колбы нагревают до растворения борной кислоты, образующей 28,6%-ный раствор, кипящий при 104oС. В кипящий раствор кислоты при включенной мешалке постепенно вводят через обогреваемую воронку 250 г легкой фракции ВПП, предварительно нагретой до 7080oС. Состав легкой фракции ВПП (мас.%): Триметилкарбинол (ТМК) - 0,64 Диметилвинилкарбинол - 0,02 Метилдигидропиран - 0,01 Изобутенилкарбинол - 0,15 4,4-диметил-1,3-диоксан - 6,50 Эфир ТМК и МБД - 6,59 4-метил-4-окситетрагидропиран - 7,61 3-метил-1,3-бутандиол (МБД) - 8,50 4-оксиизопропил-1,3-диоксан - 7,99 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксан - 20,38 4,4-диметил-5-оксиметил-1,3-диоксан - 7,30 Эфиры и формали указанных спиртов - Остальное Температура кипения фракции 150160oС/100120 мм рт.ст. После загрузки всего количества ВПП кипение в аппарате при 104106oС поддерживают еще 7 ч с тем, чтобы полное время синтеза составило примерно 8 ч, считая от момента введения первой порции ВПП. Отключают обогрев и охлаждают содержимое колбы до комнатной температуры в течение примерно 12 ч, установив вместо загрузочной воронки отсасывающую стеклянную трубку с металлической сеткой на конце (фильтр). В процессе охлаждения реакционной массы протекает гидролиз части образовавшихся эфиров и на дно колбы постепенно выпадают кристаллы борной кислоты. При продолжительной выдержке борная кислота оседает в виде однородных, сформированных в виде белых чешуек кристаллов. Затем присоединяют отсасывающую трубку к водоструйному насосу и через фильтр отсасывают под вакуумом во вторую колбу большую часть жидкости (примерно 8590% от массы загруженной воды и ВПП). При этом в первой колбе остается около 2/3 от всего количества загруженной борной кислоты. Содержимое второй колбы (фильтрат) нагревают при включенной мешалке до 100oС, а затем упаривают в течение 12 ч при 100130oС. Отгон содержит воду, около 2,5% формальдегида и 23% легколетучих органических веществ. Периодически из колбы отбирают пробы, которые анализируют на содержание бора. По достижении 2,3%-ной концентрации бора в кубовой жидкости отгон прекращают (в случае необходимости содержание бора может быть доведено до 4,04,2 мас.%). Охлаждают кубовый продукт до 6070oС и добавляют к нему при перемешивании 50%-ный водный раствор алкилдиметилбензиламмоний хлорида (Катамин АБ) в количестве 4,2 г (2,08% в расчете на массу кубового продукта, 2,00% в расчете на массу композиции) и после смешения выгружают из колбы 206,2 г прозрачной вязкой текучей жидкости, окрашенной в желтый цвет. Содержание бора в готовом продукте составляет 2,70%, воды - 5,65%. В первую колбу загружают 250 г воды и 34 г борной кислоты. Нагревают содержимое колбы до кипения, постепенно добавляют 250 г предварительно нагретой легкой фракции ВПП и проводят синтез повторно (табл.4а). Полученный продукт представляет собой маслянистую, вязкую жидкость, практически не отличающуюся по своим физико-химическим показателям от чистого "Аквабора" (см. табл. 5). Эффективность полученного препарата в качестве дезинфектанта оценивалась по результатам испытаний его туберкулецидной (табл.1), бактерицидной и спорицидной (табл. 2) и фунгицидной (табл.3) активности, проводимых согласно "Методических указаний по оценке эффективности дезинфицирующих, предназначенных для обеззараживания различных объектов и санитарной обработки людей" Минздрава СССР 859-70 от 20.08.1970. Пример 2 Синтез биоцидной композиции проводят аналогично примеру 1 с тем лишь различием, что в качестве исходного сырья используют легкую фракцию ВПП с температурой кипения 170180oС при 200 мм рт.ст. Состав легкой фракции ВПП (мас.%): Триметилкарбинол (ТМК) - 0,74 Диметилвинилкарбинол - 0,02 Метилдигидропиран - 0,01 Изобутенилкарбинол - 0,40 4,4-диметил-1,3-диоксан - 2,05 Эфир ТМК и МВД - 9,59 4-метил-4-окситетрагидропиран - 8,75 3-метил-1,3-бутандиол (МВД) - 12,67 4-оксиизопропил-1,3-диоксан - 11,07 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксан - 27,65 4,4-диметил-5-оксиметил-1,3-диоксан - 9,07 Эфиры и формали указанных спиртов - Остальное Синтез борных эфиров проводят при массовом соотношении борная кислота : исходная легкая фракция ВПП : вода, равном 0,35:1:1. В аппарат 2 загружают Катамин АБ в количестве 9,8 г (5% в расчете на массу композиции, 5,26% в расчете на массу "Аквабора"). Выгружают из колбы 206 г прозрачной, текучей жидкости темно-желтого цвета. Содержание бора в продукте составляет 2,44%, воды - 6,1% (табл.5а). Эффективность полученного препарата в качестве дезинфектанта оценивалась по результатам испытаний его туберкулецидной (табл.1), бактерицидной и спорицидной (табл. 2) и фунгицидной (табл.3) активности, проводимых согласно "Методических указаний по оценке эффективности дезинфицирующих, предназначенных для обеззараживания различных объектов и санитарной обработки людей" Минздрава СССР 859-70 от 20.08.1970.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Биоцидная композиция на основе водорастворимых, стойких к гидролизу циклических борных эфиров многоатомных спиртов "Аквабора", представляющих собой смесь борных эфиров полиолов С5-С6, с преобладающим содержанием в них эфиров 3-метилпентантриола-1,3,5: 2-гидрокси-4-метил-4-гидроксиэтил-1,3,2-диоксаборинана и бис(2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диоксаборинан)-гидроксиборана, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 2-5 мас. % Катамина АБ в расчете на биоцидную композицию. 2. Способ получения биоцидной композиции на основе смеси водорастворимых, стойких к гидролизу циклических борных эфиров многоатомных спиртов "Аквабор", представляющих собой смесь борных эфиров полиолов С5-С6, с преобладающим содержанием в них эфиров 3-метилпентантриола-1,3,5: 2-гидрокси-4-метил-4-гидроксиэтил-1,3,2-диоксаборинана и бис(2-гидрокси-4-метил-4-оксиэтил-1,3,2-диоксаборинан)-гидроксиборана, полученной этирификацией высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана борной кислотой при повышенной температуре с последующим гидролизом образующихся продуктов этерификации с отгонкой выделяющихся по реакции воды и формальдегида, отличающийся тем, что на этерификацию берут легкую фракцию высококипящих побочных продуктов с температурой кипения 150-180oС при остаточном давлении 100-200 мм рт. ст. при массовом соотношении борная кислота : легкая фракция высококипящих побочных продуктов : вода, равном (0,35-0,40): 1: 1 соответственно и процесс проводят в двух реакторах, в первом из которых при температуре 104-110oС проводят этерификацию с последующим гидролизом и отделением выпадающих при гидролизе кристаллов борной кислоты на фильтре, установленном в донной части реактора, с рециклом отделенных кристаллов в процесс, а во втором реакторе отгоняют из фильтрата избыточную воду, формальдегид и легкокипящие органические вещества и к полученной смеси борных эфиров добавляют Катамин АБ в количестве 2-5 мас. % в расчете на биоцидную композицию.Популярные патенты: 2010519 Способ биологической борьбы с вредителями растений ... суточной физиологической потребности группы птиц, находящихся в изоляции. Массу приманок с каждым разом уменьшают, при этом увеличивается адаптационный фактор. В изолированный объем при необходимости ставят сосуд с водой. По мере очищения одного участка, шест с гнездовьем и изолирующую сетку осторожно переносят на другие участки. При этом при обилии вредителей под одной сеткой можно разместить несколько гнездовий (птичих семей). По мере подрастания птенцов гнездовья перемещают чаще. При этом птичья молодь в кормовом плане уже будет сориентирована на поедание конкретных вредителей. Изоляцию сеткой прекращают в тот момент, когда птенцы "станут на крыло", т. е. будут способны к ... 2161402 Способ акселерационного содержания и разведения кроликов ... Заявленное техническое решение является новым, так как характеризуется наличием новой совокупности признаков, отсутствующей во всех известных нам объектах техники аналогичного назначения. Непосредственный технический результат, который может быть получен при реализации заявленной совокупности признаков, заключается в том, что кролику в течение всего периода его жизни создают условия, максимально учитывающие научно доказанные, но до сих пор не применяемые на практике, особенности физиологии кролика: круглосуточное кормление и поение с зимним подогревом воды, предусматривающий круглогодичные окролы, 100-дневный повторяющийся цикл работы крольчихи, необычно продленный подсосный период и ... 2470922 Сокристаллы ... содержать жидкий носитель, например ксилол, тяжелые ароматические нефтепродукты, изофорон и другие нелетучие органические растворители. При применении эти концентраты диспергируют в воде или других жидкостях и как правило наносят в виде спрея на поверхность, предназначенную для обработки. Количество действующего ингредиента может находиться в пределах от примерно 0,5% до примерно 95% от массы концентрата.Концентраты суспензий представляют собой составы, в которых тонкоизмельченные твердые частицы действующего соединения образуют устойчивую суспензию. Эти твердые частицы могут быть суспендированы в водном растворе или в масле (в виде масляной дисперсии). Эти составы могут включать ... 2235464 Гербицидно-действующее средство ... антидот Б. или смеси А. и Б., 6 вес.ч. алкилфенолполигликолевого эфира ( Triton Х 207), 3 вес.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 вес. ч. парафинового минерального масла (область кипения, например, от 255 до 277В°С) и измельчают в шариковой мельнице до размеров 5 мкм.г) Эмульгируемый концентрат получают из 15 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 75 вес.ч. цикпогексанона в качестве растворителя и 10 вес.ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.д) Диспергируемый в воде гранулят получают при смешивании 75 вес.ч. гербицидно действующего вещества А. или действующего как антидот Б. или смеси А. и Б., 10 ... 2310308 Способ определения выполненности семян сельскохозяйственных культур и устройство для его осуществления ... расстояний. MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 23.02.2008 Извещение опубликовано: 27.09.2009 БИ: ... |
Еще из этого раздела: 2146444 Способ выявления и отбора стрессоустойчивых животных 2057432 Биологический состав кузнецова для подсочки деревьев, в том числе каучуконосов (варианты), и способ его приготовления 2178965 Картофелекопатель ручной мотыжный 2157064 Способ промышленного производства миниклубней картофеля в искусственном климате культивационного сооружения (фитотроне) 2256318 Инъектор для капельного орошения 2395497 Способ стимулирования роста подсолнечника регулятором роста 2098936 Осевой вентилятор 2434381 Технологическая линия для приготовления и раздачи влажных кормов 2262844 Способ повышения эффективности воспроизводства икры и численности осетрообразных рыб 2012206 Инсектицидная композиция для борьбы с тараканами |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||