Производные -изонитрозоацетоуксусной кислоты

Международная патентная классификация:       A01N C07C C07D

Патент на изобретение №:      2147021

Автор:      Захарычев В.В., Коваленко Л.В.

Патентообладатель:      Российский химико-технологический университет им.Д.И.Менделеева

Дата публикации:      27 Марта, 2000

Начало действия патента:      8 Апреля, 1998

Адрес для переписки:      125047, Москва, Миусская пл., 9, РХТУ им.Д.И.Менделеева, патентный отдел

Изображения

Описываются новые производные Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-изонитрозоацетоуксусной кислоты общей формулы I, где значения R", X, Z, Y указаны в 1 пункте формулы изобретения. Соединения обладают фунгицидной активностью. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021t.gif" > , , , , , ,

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение относится к области производных ацетоуксусной кислоты, а именно замещенных гидразонов и оксимов эфиров и амидов Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-гидроксимино- и Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" > -алкоксииминоацетоуксусных кислот общей формулы I: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-2t.gif" > (I) где R1 означает атом водорода, метильную или этильную группу; X означает метоксигруппу, этоксигруппу или метиламиногруппу; Y означает группу Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-3t.gif" > где R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех; Z означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 3 до 8, нафтил; пиридил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-4t.gif" > где W означает O, CH2, OCH2 или прямую связь; R5 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, трифторметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; или фенил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда; галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-5t.gif" > где W, R6 и R7 имеют указанные значения, которые могут найти применение в качестве промышленных или сельскохозяйственных фунгицидов.

Соединения этого класса по структуре близки фунгицидным антибиотикам группы стробилурина, например стробилурину A (формула II): Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-6t.gif" > Строение стробилуринов послужило основой для создания большой группы их синтетических аналогов. В отличие от природных прототипов синтетические аналоги зачастую более устойчивы и активны, что позволяет использовать их как фунгициды в сельском хозяйстве [K. Beautement, J.M. Clough, P.J. de Fraine, Ch. R. A. Godfrey. Fungicidal Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/946.gif" >-methoxyacrylates: from natural products to novel synthetic agricultural fungicides. - Pestic. Sci, 1991, 31, 499] . Обычно синтетические аналоги стробилурина являются производными метоксииминоуксусной или Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/946.gif" >-метоксиакриловой кислот, замещенных в Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-положение фенильной группой или гетероциклом, например препараты BAS-490F [E.Ammermann, G. Lorenz, K. Schelberger e.a. BAS-490F - a broad spectrum fungicide with a new mode of action. - Brighton Crop Prot. Conf, 1992, 1, 403] формулы III и SSF-126 [Y. Hayase, T. Kataoka, M.Masuko e.a. Phenoxyphenyl alkoxyiminoacetamides. New broad spectrum fungicides. - American Chem. Soc. Symp. Ser., 1995, 584, 343] формулы IV: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-7t.gif" > Известны аналоги стробилурина, в которых боковая цепь включает гидразонную группу общей формулы V [Европ. заявка N 627411, кл. C 07 C 251/88, 1994]: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-8t.gif" > (V) Фунгицидная активность обнаружена у большого числа замещенных оксимов общей формулы VI [Европ. заявка N 463488, кл. C 07 C 251/60, 1992]: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-9t.gif" > (VI) В зависимости от физико-химических свойств препарата, его назначения и способа использования фунгициды применяют в виде различных препаративных форм (композиций), которые известны специалисту. Препаративные формы помимо основного фунгицидного действующего вещества содержат различные наполнители и добавки, характер которых определяется конкретными условиями применения такой формы. Известны, например, дусты (содержат фунгицид, наполнитель, прилипатель), применяющиеся обычно для протравливания семян; растворы фунгицидов в воде и органических растворителях, применяющиеся для опрыскивания растений, внесения в почву различными методами, пропитки материалов; концентраты эмульсии (содержат фунгицид, растворитель, эмульгатор), при разбавлении водой образующие эмульсии для опрыскивания и другие [Пестициды и регуляторы роста растений/ Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан. - М.: Химия, 1995, с. 9 - 26]. Концентрации действующего вещества в препаративных формах колеблются в широких пределах и также зависят от условий и целей применения формы. Например, препарат ДНОК применяют в виде водного раствора для опрыскивания садов и виноградников в концентрации 0,1 - 0,2%, хлорокись меди - в виде 90%-ного смачивающегося порошка для приготовления суспензии [там же, с. 242, 311].

Задачей изобретения является получение соединений, обладающих фунгицидными свойствами на основе эфиров Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-изонитрозоацетоуксусной кислоты, которые производятся отечественной промышленностью. Поставленная задача решается получением гидразонов и оксимов производных Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-изонитрозоацетоуксусной кислоты и фунгицидной композиции на их основе.

Согласно изобретению соединения формулы I получают конденсацией замещенных гидразинов или гидроксиламинов с производными Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-гидроксиимино- или Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-алкоксииминоацетоуксусных кислот в условиях, обычных для такого типа реакций [Органикум. М.: Мир, 1992, т. 1, с. 70-72]: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-10t.gif" > Конденсация протекает гладко при комнатной температуре или при нагревании смеси реагентов в растворе. Целесообразно использовать каталитическое количество кислоты, что приводит к значительному увеличению скорости реакции.

Эфиры и амиды Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-гидроксииминоацетоуксусной кислоты могут быть получены нитрозированием соответственно эфиров и амидов ацетоуксусной кислоты нитритом натрия в кислой среде [Органические реакции. М.: Гос. изд. иностр. литературы, 1947, сб. 7, с. 433; Пат. США N 4736026, кл. C 07 D 501/46, 1978]. При алкилировании этих гидроксипроизводных алкилгалогенидами или диалкилсульфатами получают соответствующие алкоксииминопроизводные [Пат. США N 4736026, кл. C 07 D 501/46, 1978; Заявка ФРГ N 2715385, кл. C 07 D 501/18, 1976]: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-11t.gif" > где Alk=CH3, C2H5.

Метиламиды кислот могут быть получены также аминолизом эфиров действием метиламина в обычных условиях [Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. М.: Химия, 1968, с. 455]: Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-12t.gif" > Пример 1. Метиламид Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты.

К раствору 10,5 г этилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 20 мл 30%-ного водного раствора метиламина и оставляют на неделю при комнатной температуре. Раствор упаривают. Получают 9,4 г (98%) метиламида Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты. ИК-спектр ( Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/957.gif" >, см-1); 3300 (NH), 1690 (C=0 кетон.), 1660 (амид I), 1605 (C=N).

Пример 2. Бензоилгидразон метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты (5). К раствору 0,86 г бензоилгидразина и 1,0 г метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты в 5 мл этанола добавляют 1 каплю концентрированной HCl и нагревают на водяной бане 20 минут. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. Получают 0.8 г (47%) бензоилгидразона метилового эфира Производные <img src=

Пример 3. Бензоилгидразон метиламида Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты (25). По способу, описанному в примере 2, из 0.87 г бензоилгидразина и 1,0 г метиламида Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты получают 0,4 г (22%) бензоилгидразона метиламида Производные <img src=

Пример 4. Бензоилгидразон этилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-гидроксииминоацетоуксусной кислоты (14). По способу, описанному в примере 2, из 0,86 г бензоилгидразина и 1,0 г этилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-гидроксииминоацетоуксусной кислоты получают 1,38 г (79%) бензоилгидразона этилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-гидроксииминоацетоуксусной кислоты.

Пример 5. Бензилиденгидразон метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты (29). К раствору 1,0 г метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты в 3 мл этанола добавляют 0,75 г бензилиденгидразина и 1 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют стоять 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную массу упаривают и методом колоночной флаш-хроматографии на силикагеле LSL 5/40 (ЧССР) (элюент - гексан-этилацетат 8:1) выделяют 0,13 г (7,9%) бензилиденгидразона метилового эфира Производные <img src=

Пример 6. O-Бензилоксим метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты (31). К раствору 0,77 г O-бензилгидроксиламина и 1,0 г метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты в 5 мл этанола добавляют 1 каплю концентрированной HCl и нагревают на водяной бане в течение 1 часа. Затем реакционную массу упаривают и методом флаш-хроматографии на сухой колонке на силикагеле LSL 5/40 (ЧССР) (элюент гексаэтилацетат 8:1) выделяют 1,42 г (86%) O-бензилоксима метилового эфира Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-метоксииминоацетоуксусной кислоты в виде смеси двух изомеров, содержащихся приблизительно в равных количествах (по данным ПМР-спектроскопии). Тем же хроматографическим графическим методом (элюент гексан-этилацетат 25:1) смесь разделяют на индивидуальные геометрические изомеры 31a и 31b.

Данные о температурах плавления полученных продуктов приведены в табл. 1, спектральные характеристики - в табл. 2.

ПМР-спектры записаны на приборе Bruker AC-200 (рабочая частота 200 МГц), в качестве растворителя для соединений 7, 22, 29-35 использовали CDCl3, для остальных - ДМСО-d6. ИК-спектры твердых соединений регистрировали в вазелиновом масле, жидких -в пленке на приборе ИКС-29.

Испытания на биологическую активность соединений проводили in vitro [Методические рекомендации по испытанию химических веществ на фунгицидную активность. Черкассы: НПО "Защита растений", ВНИИ ХСЗР, 1990. - 68 с.]. Культуры грибов выращивали в чашках Петри на сахарозно-картофельном агаре, в который добавляли испытуемое вещество в виде раствора в ацетоне.

Ацетоновые растворы соединений готовили методом последовательных разведений с концентрациями 1,13%, 0,38% и 0,13% (по массе). Полученные растворы добавляли в расплавленный агар в количестве 1 мл на 100 мл агара. При этом получали агаровую среду, содержащую соответственно 90, 30 и 10 мг/л испытуемого соединения.

На приготовленную таким образом среду высевали кусочки мицелия, после чего колонии грибов выращивали в течение 3 суток при 25oC. Подавление роста мицелия вычисляли в процентах к необработанному контролю. В качестве эталона использовали триадимефон. Результаты испытаний представлены в табл. 3, 4.1

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Производные Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/945.gif" >-изонитрозоацетоуксусной кислоты общей формулы Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-13t.gif" > где R1 означает атом водорода, метильную или этильную группу; Х означает метоксигруппу, этоксигруппу или метиламиногруппу; Y означает группу Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-14t.gif" > или Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-15t.gif" > где R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех; Z означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 3 до 8, нафтил, пиридил, незамещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-16t.gif" > где W означает О, CH2, OCH2 или прямую связь; R6 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, трифторметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; или фенил, не замещенный или замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-17t.gif" > где W, R6 и R7 имеют указанные значения.

2. Фунгицидная композиция, содержащая фунгицид в эффективной концентрации, отличающаяся тем, что в качестве фунгицида используют производные Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-18t.gif" > где R1 означает атом водорода, метильную или этильную группу; X означает метоксигруппу, этоксигруппу или метиламиногруппу; Y означает группу Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-19t.gif" > или Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-20t.gif" > где R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех; Z означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 3 до 8, нафтил; пиридил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-21t.gif" > где W означает O, CH2, OCH2 или прямую связь; R6 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, трифторметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; или фенил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа Производные <img src=

-изонитрозоацетоуксусной кислоты, патент № 2147021" SRC="/images/patents/324/2147021/2147021-22t.gif" > где W, R6 и R7 имеют указанные значения.

Популярные патенты:

2048752 Дождевальная машина

... 23, стояк подземного водопровода 24, площадь полива 25, совмещенные площади полива 26, хомут 27, подземный водопровод 28, вода 29, клапан 30, отгиб трубки клапана 31, телефонный провод 32, тяговый электродвигатель 33, балласт вода 34. Поднятый над землей водопровод 1 изготавливается из мелиоративной капроновой ткани, который по концам своим имеет фланцы, к которым крепятся на болтах стальные трубы 2. К металлическим трубам 2 закрепляются баллоны 3 с помощью подвесок 4. Баллоны из воздухонепроницаемой ткани заполняются гелием. Над водопроводом 1 закрепляется баллон 5 с гелием. К металлическим трубам 2 подвешиваются емкости 9 для балласта воды 34. В проеме емкости 9 закреплен ...

2452165 Высевающий аппарат зерновой сеялки с централизованным дозированием семян

... приводного вала 5. На концах приводного вала 5 расположены ворошилки 16. Технологический процесс, осуществляемый высевающим аппаратом, выполняется следующим образом.В процессе движения зерновой сеялки, от вала опорного колеса осуществляется передача вращения с требуемым передаточным отношением на приводной вал 5 и пару цилиндров 6 и 7 дозирующего устройства. Семена из бункера 3 при открытой заслонке 4 попадают в приемные камеры 1 и 2, из которых самотеком они поступают к плоским виткам 10 пар цилиндров 6 и 7. Семена, попавшие в пространства, образованные плоскими витками 10 и парами цилиндров 6 и 7 при вращении приводного вала 5, поднимаются со скоростью Vn. При достижении ...

2209542 Контейнер

... (например, картофель, яблоки, морковь и т.д.). Кроме того, возможна установка в каркас 1 отдельных перфорированных емкостей (поддонов) с сельхозпродуктами 2 (перфорированные емкости условно не показаны). Затем производится установка на каркас 1 крышки 4. При этом стойки 5 входят в приемные гнезда 7 крышки 4. Демонтируются фиксаторы крепления нижнего торца гофрированного чехла 8 в приемном желобе 9 (фиксаторы на условно не показаны). Чехол 8 под собственным весом опускается, растягиваясь, и нижний торец его начинает контактировать с основанием 3. Чехол 8 при этом охватывает каркас 1 с сельхозпродуктами 2. После этого посредством элементов крепления 19 (фиг.3) обеспечивается ...

2400963 Передвижной перегрузчик для зерна сельскохозяйственных культур

... рама выгрузного транспортера расположена в поперечной плоскости бункера и закреплена на его боковых стенках и днище неподвижно, а в боковых стенках бункера выполнены окна, через которые тяговый орган со скребками имеет вход во внутреннюю полость бункера и выход из нее, кроме того, над той частью тягового органа со скребками, которая проходит по внутренней полости бункера, сверху, установлен навес с подвижными вертикальными заслонками, а на поверхности днища бункера смонтированы питающие скребковые транспортеры с автономным приводом, включающим, например, гидромотор, редуктор и цепную передачу, рамы которых имеют возможность поворота в продольно-вертикальной плоскости бункера.На фиг.1 ...

2033002 Орудие для междурядной обработки почвы

... стойки 18 расположены поперечными рядами 42 и 43 со смещением последующего ряда в поперечном направлении на половину расстояния 44 между рыхлящими стойками 18 в ряду и установлены с наклоном вперед под острым углом "б" к горизонтали. При помощи трактора-буксира орудие опускается в рабочее положение на заданную глубину в почву, которая регулируется или за счет изменения высоты стойки 13 лыж 15, или за счет отверстий 27 на рыхлящих стойках 18. За счет пластин 26 и толщины стоек 18 происходит рыхление почвы между стойками 18, причем для предотвращения сгруживания взрыхляемой почвы стойки 18 устанавливают в два поперечных последовательно расположенных ряда 42 и 43 в каждой секции 3. ...

Еще из этого раздела:

2200377 Сельскохозяйственный агрегат

2175477 Способ борьбы с тлями

2310308 Способ определения выполненности семян сельскохозяйственных культур и устройство для его осуществления

2415529 Нижняя тяга для навески трактора

2075933 Композиция для иммунизации растений от различных фитопатогенов

2440721 Способ определения вредоносности насекомых комплекса "гнус" для крупного рогатого скота

2091023 Способ защиты растений от заболеваний, вызванных нематодами

2296457 Устройство для магнитно-импульсной обработки растений

2165141 Тепличный гидропонный комплекс

2007081 Способ биологической борьбы с вредителями капусты

Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

Производные -изонитрозоацетоуксусной кислоты

Изображения

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ