Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения

 
Международная патентная классификация:       A01N C07D

Патент на изобретение №:      2084452

Автор:      Громачевская Е.В., Кульневич В.Г., Орлов В.М., Челлар Н.С., Ненько Н.И., Косулина Т.П., Галенко-Ярошевский П.А., Муртазаева Л.З., Тихонов А.В.

Патентообладатель:      Кубанский государственный технологический университет

Дата публикации:      20 Июля, 1997

Адрес для переписки:      подача заявки19.07.1995 публикация патента20.07.1997


Изображения





Изобретение относится к новому химическому, биологически активному соединению-гидрохлориду2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния формулы I, на основе которого может быть создан препарат, регулирующий жизнеспособность растений, повышающий их продуктивность и способ его получения.

Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452t.gif" > Среди аналогов заявляемого соединения по структуре вещества с такими свойствами не известны. Способ получения соединения 1 предусматривает взаимодействие о-аминофенилди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" >-фенилэтил) карбинола с избытком хлористого ацетила. Отличие предлагаемого способа от способа-прототипа заключается в одностадийности процесса. 2 с.п. ф-лы, 7 табл. , , ,

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение относится к новому химическому биологически активному соединению формулы I, проявляющему свойства активатора Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-2t.gif" > прорастания семян зерновых культур и повышающему их урожайность.

Соединение формулы I, его химические и биологические свойства в литературе не описаны. Соединение I зарегистрировано ВНИИ по БИХС N 5784284 от 27.02.1984 г.

Известно применение гиббереллина, аналога по свойствам заявляемого соединения, как активатора прорастания семян пшеницы. Однако гиббереллин, являясь продуктом микробиологического синтеза, малодоступен. В растении вызывает нерациональную трату пластических веществ [Муромцев Г.С. Чкаников Д.И. и др. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений, гл. 2. Гиббереллин. Москва, ВО "Агропромиздат", 1987, с. 33 80] Известно также применение гумата натрия как средства, повышающего урожайность сельскохозяйственных культур. Он широко применяется в практике сельского хозяйства, но на зерновых культурах молоэффективен [Немченко В.В. Рыбина Л. Д. Комплексная оценка эффективности в условиях Зауралья. в кн. Рабочее совещание по программе "Регуляторы роста и развития растений", М. 16 18 июля 1991, М. 1991. С.81] К аналогам по структуре заявляемого соединения могут быть отнесены соли 2-метил-4H-3,1-бензоксазиния: формулы II (s. Gabriel and Th. Poser. -Ber. 1984, N 27, S. 3515] формулы III [k. Anwes. Zur Kenutuiss des o-Amidobenzylalkonols und des Mathyl-phenpentoxarols. -Ber. Berlin, 1904, 37, S. 2249] Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-3t.gif" > Среди аналогов по структуре их росторегулирующая активность не описана.

Задачей предлагаемого изобретения является изыскание нового малотоксичного соединения в ряду солей 4H-3,1-бензоксазиния, перспективного в практике сельского хозяйства. Решение задачи достигается гидрохлоридом 2-метил-4,4-ди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" >-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I) новым, не описанным ранее соединением, повышающим урожайность зерновых культур.

Соединение формулы I получают взаимодействием О-аминофенил-ди(b-фенилэтил)карбинола с хлористым ацетилом.

Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-4t.gif" > Исходное вещество для получения соединения I - 0-аминофенил-ди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" >-фенилэтил)карбинол получают с выходом до 65% из производимого отечественной промышленностью метилантранилата [Громачевская Е.В. Кульневич В.Г. Косулина Т. П. Пустоваров В.С. Исследование в области 4H-3,1-бензоксазинов. 2. Синтез 2,4-замещенных 1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазинов. Химия гетероцикл. соединений, 1988, N 6, с. 842-847] Пример синтеза соединения I, его константы и спектральные характеристики приводятся во второй части описания изобретения.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Излучение рострегулирующих свойств гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния на семенах озимой пшеницы сорта "Зимдар" Рострегулирующие свойства соединения формулы I изучали путем действия его на прорастание семян озимой пшеницы сорта "Зимдар" в лабораторных условиях. Препарат 1 и его аналог по расматриевым свойствам гиббереллин применяли путем предпосевного замачивания семян в течение 18 ч в 20 см3 воды (контроль) и в растворах препаратов, соответственно в каждом варианте.

Семена пшеницы обрабатывали водными растворами гиббереллина с массовой долей 0,001% препарата 1 с массовой долей 0,006, 0,001, 0,0004, 0,0002, 0,0001, 0,00006% Затем замоченные семена выкладывали на проращивание в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу. Повторность опыта 3-х кратная. На каждую повторность использовали по 50 штук семян. В ходе проращивания определяли высоту ростков, длину корней и их массу. Результаты исследований приведены в табл.1.

Обработка семян озимой пшеницы сорта "Зимдар" препаратом 1 в оптимальной стимулирующей дозе 0,0004% позволяет незначительно повысить всхожесть, увеличивает высоту ростков семидневных проростков на 19,23% масса которых изменяется несущественно, однако масса корней увеличивается на 51,14% что существенно превышает этот показатель в контрольном и обработанном гиббереллином вариантах. В дозе 0,0002% препарат 1 также оказывает существенное влияние на рост и накопление биомассы корневой системы проростков и повышает ее на 43,2% В дозах 0,001% и 0,0001% препарат менее эффективен, чем эталон, а в дозах 0,006% и 0,0006% он ингибирует ростовые процессы.

Использование препарата 1 в оптимальной стимулирующей дозе 0,0002-0,0004% позволит улучшить укоренение проростков семян озимой пшеницы, не изменяя существенно рост надземной части, и получить более жизнеспособные растения, что обуславливает и более высокий урожай зерна.

Пример 2. Изучение рострегулирующей активности гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I) на яровом ячмене сорта "Зерноградский 73".

Исследования действие препарата 1 на посевные качества семян и урожай зерна ярового ячменя сорта "Зерноградский 73". Семена ярового ячменя перед посевом обрабатывали 0,006%-ным водно-спиртовым раствором (5:1) соединения 1 (экспозиция семян 2 ч) и высевали на делянки площадью 50 м2, повторность опытов четырехкратная. Расход раствора составил 1,5 дм3 на один центнер семян. В качестве контроля использовали семена, обработанные водой, и аналог по свойствам гумат натрия. Результаты исследований приведены в табл.2.

Под действием препарата улучшается прорастание семян, рост и развитие растений, возрастает площадь листовой поверхности, что обуславливает лучший налив зерна, чем на контроле. Препарат 1 увеличивает число продуктивных стеблей у растений, длину колоса, улучшает другие показатели структуры урожая, что позволяет повысить его на 5,4 ц/га (10,2%). По своей эффективности препарат 1 превосходит гумат натрия (табл.3).

Пример 3. Исследование действия гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I) на посевные качества сахарной кукурузы сорта "Заря".

Для изучения препарата (1) на посевные качества семян сахарной кукурузы сорта "Заря" семена в лабораторных условиях обрабатывали водными растворами в течение 18 ч в 20 см3 препарата 1 с массовой долей 0,006, 0,0001, 0,0004, 0,0002, 0,0001, 0,00006, 0,00001% Аналог по свойствам гиббереллин - был взят в виде водного 0,001%-ного раствора. Контрольные семена обрабатывали водой. Затем замоченные семена выкладывали на проращивание в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу. Повторность опыта трехкратная. На каждую повторность использовали по 50 штук семян. В ходе проращивания определяли высоту ростков, длину корней и их массу. Результаты исследований приведены в табл.4.

Препарат 1 оказался эффективным в оптимальной дозе 0,0001% и в большей мере, чем эталон, активировал рост корней, длина которых достоверно увеличилась на 32,43% и масса их на 28,8% высота ростков существенно на изменилась. В дозах 0,006-0,0004% препарат 1 ингибирует рост проростков.

Таким образом, применение препарата 1 в оптимальной активирующей рост дозе 0,0001% улучшает посевные качества семян кукурузы, активирует рост корневой системы, что позволяет получить более жизненные проростки и, как следствие, повысить урожай зерна.

Пример 4. Исследование действия гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I) на рост и развитие растений кукурузы гибрида "Днепропетровский 460".

Изучали действие препарата 1 на рост, развитие растений кукурузы гибрид "Днепропетровский 460" и урожай зерна.

Семена кукурузы перед посевом обрабатывали 0,006%-ным водным спиртовым раствором (5:1) соединения 1, экспозиция семян 2 ч и затем высевали на делянки площадью 50 м2, повторность опыта четырехкратная. Расход раствора составил 1,5 дм3 на один центнер семян. В качестве контроля использовали семена, обработанные водой, и аналог по свойствам гумат натрия. Результаты исследований приведены в табл.5 и 6.

Предпосевная обработка семян кукурузы 0,006%-ним водно-спиртовым раствором препарата 1 увеличивала высоту и существенно густоту стояния растений, площадь их листовой поверхности и превосходит по своей эффективности гумат натрия аналог по свойствам.

Под действием препарата 1 увеличилась длина початка, число зерен в початке и масса 1000 зерен.

Это обусловило увеличение урожая кукурузы на 14,1 ц/га (27,2%).

Пример 5. Исследование острой токсичности гидрохлорида 2-метил-4,4(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I).

Экспериментальное исследование острой токсичности препарата 1 проведено на 50 белых крысах обоего пола весом 170-200 г. Вещество вводили внутрежелудочно на 1% крахмальном клейстере в дозах 500, 1000, 2000, 2500, и 3000 мг/кг.

После однократной острой затравки наблюдение за животными вели в течение двух суток. Во всех сериях опытов как среди опытных, так и среди контрольных животных гибели не наблюдалось. Общее состояние и поведение опытных и контрольных животных ничем не отличалось. Условия опыта позволяют считать, что ЛД50 препарата 1 больше 3000 мг/кг. Это позволяет отнести препарат к классу малотоксичных веществ.

Обобщая примеры 1-5 можно заключить, что гидрохлорид 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (1), являясь малотоксичным соединением, в дозах 0,0001% 0,0002-0,0004% улучшает посевные качества кукурузы и озимой пшеницы, а в дозах 0,006% значительно увеличивает урожайность ярового ячменя и кукурузы в полевых условиях. Препарат более эффективен, чем его аналоги по свойствам -гиббереллин и гумат натрия. Все это обуславливает экономическую эффективность применения препарата при возделывании зерновых культур, в том числе озимой пшеницы, ярового ячменя и кукурузы.

В литературе известны способы получения солей 4H-3,1-бензоксазиния путем гетероциклизации о-аминобензиловых спиртов или галогенидов ацилирующими агентами в присутствии минеральных кислот.

[Weissberger A. Five-and six-membered compounds with hitroden and oxygen.-In: The Chemistry of Heterocyclic compounds, 1962, vol. 17, S. 341-366] Известен синтез гидрохлорида 4H-3,1-бензксазиния (IV) из о-ацетата о-нитробензилового спирта. (K.Anwers. Zur Kenntniss des o-Amidobenzylalkohols und des-Methylpenpeutoxazols-Ber. Berlin, 1904, 37, S. 2249-2265] Процесс состоит из следующих стадий: 1-я стадия: Восстановление нитро группы в исходном соединении с образованием о-ацетата о-аминобензилового спирта Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-5t.gif" > 2-я стадия: Перегруппировка о-ацетата о-аминобензилового спирта при температуре кипения эфира Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-6t.gif" > 3-я стадия: Гетероклизация образовавшегося N-ацетаминобензилового спирта под действием сухого хлористого водорода Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-7t.gif" > Соединение III, получаемое этим методом, является аналогом по структуре заявляемого соединения, а способ его получения является способом-прототипом.

Технической задачей предлагаемого изобретения является упрощение способа получения заявляемого соединения по сравнению с прототипом: исключение выделения промежуточного амида IV и добавления хлористого водорода (одного из реагентов синтеза).

Технический эффект решения поставленной задачи достигается синтезом гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" >-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I) путем взаимодействия о-аминофенил-ди(b-фенилэтил) карбинола с избытком хлористого ацетила.

Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-8t.gif" > Способ осуществляют в одной реакционной колбе. Хлористый ацетил является одновременно и реагентом и растворителем. Выделяющийся в процессе ацилирования хлористый водород катализирует гетероциклизацию промежуточно образующегося о-ациламинофенил-ди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" >-фенилэтил) карбинола в соединение 1.

Соединение 1 идентифицировано по совокупности данных элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.

ИК-спектр записан в вазелиновом масле, ПМР-спектр в растворе (CD3)2CO.

Получение гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (I).

Пример 1а. К 18,5 см3 (0,260 моль) хлористого ацетила при охлаждении и перемешивании (ледяная баня) постепенно, в течение 15 мин добавляют 1,66 г (0,065 моль) 2-аминофенилди(b-фенилэтил) карбинола. Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане до температуры кипения хлористого ацетила и кипятят в течение 30 мин. После этого реакционную массу охлаждают в ледяной бане, добавляют при перемешивании 6 см3 абсолютного эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром, получают 1,6 г (82%) гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния (1).

Температура плавления 134 135oC.

Найдено, C 76,32; H 6,84; N 3,67; Cl 9,18; C25H26ClNO.

Вычислено, C 76,61; H 6,64; N 3,58; Cl 9,07.

ИК-спектр (n, см-1): 2450, 1670 Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-9t.gif" > 3030, 1600, 1580, 1500 (C CHap).

ПМР спектр (Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084038/948.gif" >, м.д.): 7,81 у.ш.с (1H, N H); 7,50 м (4H, C6H4); 7,11 с. [10H, (C6H5)2] 2,57 с [8H, (CH2)4] 2,40 c (3H, CH3).

Пример 1б. Аналогично примеру 1а используют 23,2 см3 (0,325 моль) хлористого ацетила и 1,66 г (0,065 моль) 2-аминофенилди(b-фенилэтил) карбинола. Продукт осаждают 10 см3 абсолютного эфира, выход составляет 1,54 г (79%).

Пример 1в. Аналогично примеру 1а используют 11,8 см3 (0,165 моль) хлористого ацетила и 1,66 г (0,065 моль) 2-аминофенилди(b-фенилэтил) карбинола. Продукт осаждают 10 см3 абсолютного эфира. Выпавшие кристаллы (Т.пл. 125 127oC) очищают переосаждением из хлористого ацетила эфиром. Выход продукта 1,43 г (73%).

Экспериментальный материал примеров 1а 1в сообщен в табл.7.

Как видно из таблицы, оптимальным является первый вариант (пример 1а).

Увеличение избытка хлористого ацетила (пример 1б) или уменьшение его (пример 1в) нецелесообразно. Количество осаждающего абсолютного эфира также не должно превышать оптимального. В противном случае продукт получается загрязненный. Для его очистки требуется новое переосаждение, что ведет к снижению выхода продукта.

Предлагаемый способ получения соединения 1 прост в исполнении. Преимуществами предлагаемого способа является одностадийность процесса, без стадии использования газообразного HCl, требующей специального аппаратурного оформления. Это выгодно отличает его от способа прототипа.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" >-фенилэтил)-1,2- дигидро-4Н-3,1-бензоксазиния формулы Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-10t.gif" > обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур.

2. Способ получения гидрохлорида 2-метил-4,4-ди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" > -фенилэтил)-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазиния формулы Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084452/2084452-11t.gif" > отличающийся тем, что о-аминофенилди(Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( <img src= фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения, патент № 2084452" SRC="/images/patents/388/2084059/946.gif" > -фенилэтил)карбинол подвергают взаимодействию с хлористым ацетилом в соотношении 1 4.



Популярные патенты:

2426302 Всепогодная теплица

... позициям11, 21 - секционная часть30 - опорный блок 50 - Н-профильная стальная балка105 - камера для выращивания210, 211 - освещение 220 - воздухонагнетатель230 - установка для кондиционирования воздухаПредпочтительный вариант осуществления изобретенияДалее со ссылкой на фиг.1-9 описан вариант осуществления предложенной в настоящем изобретении всепогодной теплицы.Сначала поясним форму всепогодной теплицы в целом. На фиг.1 показан внешний вид в перспективе теплицы 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг.2 показан вид в перспективе с пространственным разделением деталей показанной на фиг.1 теплицы. Следует отметить, что далее для удобства передняя, ...


2475025 Средство для обработки семян зерновых и зернобобовых культур, пораженных фузариозом

... донором метильных групп, участвует в процессах ферментативного метилирования, приводящих к образованию холина и других биологически важных соединений. Недостаток метионина приводит к нарушению биосинтеза белков, замедлению роста и развития организма.Введение метионина в средство позволяет сохранить существующие в агробиоценозе равновесие микроорганизмов и при этом свести к минимуму неблагоприятное воздействие фитопатогенных бактерий на растения. Средство для обработки семян зерновых и зернобобовых культур, пораженных фузариозом, готовят следующим образом: берут 1-10 г действующего вещества фуролан, разводят в небольшом количестве воды. Затем к нему добавляют 5 г аминокислоты ...


2007081 Способ биологической борьбы с вредителями капусты

... получение цветущего конвейера в ранние сроки - с конца мая-начала июня, чего не обеспечивает ни один из других составляющих нектароносной смеси. Кроме того, тмин легко переносит весенние заморозки и может быть посеян с посадкой ранней капусты или посевом поздних сортов капусты, что вписывается в технологию возделывания капусты. Следовательно, предложенный способ отвечает критерию изобретения "новизна". Применение в предложенном способе как обязательного нового компонента нектароносной смеси - тмина, обеспечивает повышение эффективности борьбы с вредителями капусты, так как при этом создается база для дополнительного кормового питания паразитов, что способствует повышению их ...


2230467 Добавка к пищевым продуктам, биоцидный препарат, 2-(1-окси- 4-гидроксифенилен)-бензохинон (варианты) и способ его получения

... замещению ароматического кольца в пара-положении, наличия связей -С-O- и -С=С-, С=O, что подтверждает предполагаемую вторичную структуру (табл. 1). Исследование УФ-спектра выявило наличие характеристической полосы поглощения с максимумом 285 нм, характерной для гидрохиноидной структуры.Способ получения 2-(1-окси-4-гидроксифенилен)бензохинонов (далее - ОГФБ) заключается во взаимодействии гидрохинона (ГХ) с гидроперитом (ГП)-комплексом эквимолекулярных количеств мочевины и перекиси водорода (ПВ) в присутствии солей двухвалентного железа (СЖ) по реакции2(НО-С6Н4-ОН)+2O=C(NH2)2В·H2O2=НО-С6Н4-O-С6Н3O2 (фиг.1)+4NH3+2CO2+2Н2OПолученную смесь нейтрализуют и выделяют целевой продукт ...


2247490 Способ освоения закустаренных земель и устройство для его осуществления

... с рамой и установлена с возможностью подъема относительно нее с помощью гидроцилиндров, отличающаяся тем, что впереди трактора на отдельной раме установлено с возможностью перемещения в вертикальной плоскости пригибающее устройство в виде отвала с обжимающей плитой, при этом отвал установлен перпендикулярно оптимальному направлению пригибания, а его ширина равна ширине захвата передней секции дисковой бороны.3. Дисковая борона по п.2, отличающаяся тем, что между трактором и передней секцией дисковой бороны на ее раме установлена обжимающая плита, ширина которой не менее ширины колеи между гусеницами трактора. MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в ...


Еще из этого раздела:

2278503 Способ управления формированием качества виноградного вина

2438300 Молочная холодильная установка

2208312 Способ измерения количества молока в потоке и устройство для его осуществления

2160981 Способ создания плантаций солодки голой на обесструктуренных почвах в орошаемом земледелии

2406295 Способ экологического мониторинга лесов

2402189 Роликовая сортировальная машина

2124820 Устройство для изменения объемного заряда в атмосфере

2487516 Почвообрабатывающая машина

2061349 Рама универсальной навесной сельскохозяйственной машины

2384065 Инсектоакарицидное средство