Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Способ выращивания растительных культур in vitro и питательная среда для его осуществления

 
Международная патентная классификация:       A01H

Патент на изобретение №:      2063681

Автор:      Высоцкий В.А.

Патентообладатель:      Всероссийский селекционно-технологический институт садоводства и питомниководства

Дата публикации:      20 Июля, 1996

Адрес для переписки:      подача заявки01.10.1992 публикация патента20.07.1996


Изображения





Использование: сельское хозяйство и биотехнология. Сущность изобретения: выращивание растительных культур in vitro заключается в приготовлении питательной среды и введении в нее биоингибитора, высадку экспланта и последующее культивирование, причем в качестве биоингибитора вводят инсекто-акарицид из группы пиретроидов. Питательная среда содержит макро-, микроэлементы, витамины, регуляторы роста и другие добавки, при этом дополнительно она содержит инсекто-акарицид из группы пиретроидов в количестве 20,0-1200,0 мг/л среды. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. , , ,

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Эаявляемое изобретение относится к биотехнологии растений, в частности к микроразмножению растений на искусственных питательных средах.

В процессе культивирования стерильные культуры могут заражаться бактериями, грибами и другими организмами. Известны способы снижения контаминации путем предварительной промывки источников эксплантов, их стерилизации различными химическими препаратами и соблюдением стерильности при операциях введения эксплантов в стерильную культуру и пересадках для субкультивирования [1] Известен способ, уменьшающий эараженность культур во время длительного культивирования, заключающийся во включении в питательные среды антибиотиков, в частности тетрациклина, что снижает выживаемость отдельных микроорганизмов, случайно попавших на поверхность питательной среды во время пересадок [2] Известны способы, препятствующие расселению клещей в культивационных помещениях и перезаражению культур, заключающиеся в фумигации лабораторных помещений и различных видах наружного применения химических препаратов [3] Недостатки этих известных способов и питательной среды заключаются в том, что они не обеспечивают надежной зашиты культур от активно передвигающихся паразитов, какими являются клещи и их личинки. Это объясняется тем, что проникшие в культуральные сосуды клещи могут там размножаться, а затем расселяться по стоящим рядом сосудам, перенося на поверхности тела споры микроорганизмов. В новых культуральных сосудах этот процесс повторяется и, если его не прервать, то он становиться лавинообразным и влечет за собой существенные потери материала.

Известная питательная среда [2] содержащая антибиотики, не может препятствовать размножению и развитию личинок клещей in vitro.

Задача, на решение которой направлено изобретение, состоит в повышении эффективности защиты культур in vitro от вредителей в культивационных сосудах и увеличении выхода стерильных культур за счет исключения возможности инфицирования культур в процессе инкубации.

Поставленная задача достигается тем, что в cпособе защиты культур in vitro, включающем приготовление питательной среды, высадку эксплантов и обработку акарицидом, в питательную среду для выращивания культур in vitro перед автоклавированием вводят инсекто-акарицид из группы пиретроидов, после чего проводят высадку эксплантов.

Поставленную задачу решают также и тем, что питательная среда для осуществления способа защиты культур in vitro от вредителей, включающая аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, магний сернокислый, калий фосфорнокислый, кальций хлористый, кислоту борную, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, железо сернокислое, трилон-Б, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, сахарозу, агар-агар, 6-бензиламинопурин и воду, дополнительно содержит инсекто-акарицид из группы пиретроидов при следующем соотношении компонентов, мг/л: аммоний азотнокислый 1640-1660, калий азотнокислый-1890-1910, кальций хлористый 430-450, магний сернокислый 360-380, калий фосфорнокислый-160-180, железо сернокислое - 55-56, марганец сернокислый 22,2-22,4, цинк сернокислый 8,5-8,7, калий йодистый 0,82-0,84, натрий молибденовокислый 0,24-0,26, медь сернокислая - 0,024-0,026, кобальт хлористый 0,024-0,026, кислота борная 6,1-6,3, трилон Б 74-76, тиамин 0,4-0,6, пиридоксин 0,4-0,6, никотиновая кислота - 0,4-0,6, аскорбиновая кислота 0,9-1,1,6-бензиламинопурин 0,2-3,0, сахароза 20000-40000, агар-агар 5500-8500, инсектоакарицид из группы пиретроидов - 100-1100, вода остальное.

Именно использование предлагаемой питательной среды, приводящей к гибели клещей в культивационных сосудах, содержащей инсекто-акарицид в указанных концентрациях, обеспечивает согласно способу получение культур, не зараженных клешами и отсутствие возможности перезаражения стерильных культур в культивационных сосудах друг от друга. Это позволяет сделать вывод, что заявляемые изобретения связаны между собой единым изобретательским замыслом.

Сравнение заявляемого технического решения с прототипом позволило установить соответствие их критерию "новизна", т.к. оно содержит новый технологический прием и новый компонент питательной среды инсекто-акарицид из группы пиретроидов.

Предлагаемое техническое решение не является очевидным для специалистов, занимающихся выращиванием стерильных культур in vitro, так как хотя из источников информации [3] и известно использование акарицида для защиты стерильных культур от вредителей, но в этом известном способе акарицид добавляют в краску, которой окрашены поверхности оборудования лаборатории или применяют его для фумигации помещения, что полностью не решает вопросы защиты культур in vitro от вредителей, тем более, что в этих случаях используют акарициды другой группы.

При изучении других известных технических решений в данной области признаки, отличающие заявляемые изобретения от прототипа, не были выявлены. Поэтому можно сделать вывод, что заявляемое техническое решение обладает изобретательским уровнем.

Примеры осуществления способа.

Пример 1. Готовили агаризованную питательную среду, состоящую из минеральных солей по рецепту Мурасиге-Скуга, мг на 1 л раствора: аммоний азотнокислый 1650, калий азотнокислый 1900, кальций хлористый 440, магний сернокислый 370, калий фосфорнокислый 170, железо сернокислое - 55,6, трилон Б 74,6, кислота борная 6,2, марганец сернокислый 22,2, цинк сернокислый 8,6, калий йодистый 0,83, натрий молибденовокислый 0,25, медь сернокислая 0,025, кобальт хлористый 0,025 с добавлением витаминов - тиамин, пиридоксин, никотиновая кислота по 0,5, аскорбиновая кислота 1,0, сахароза 30000, агар-агар 7000, 6-бензиламинопурин 1,0, в которую перед автоклавированием вносят инсекто-акарицид из группы пиретроидов в следующих количествах, мг/л: 0 (контроль), 10, 25, 50, 100, 200, 500, 1000, 1200, 1500 и 2000. Приготовленную среду доводили до кипения, разливают по культивационным сосудам и подвергали термической стерилизации в автоклаве при давлении 1 атм в течение 15-20 мин.

После охлаждения на поверхность питательной среды производили высадку эксплантов малино-ежевичных гибридов Тейберри и Санберри. Сосуды с высаженными эксплантами помещали в культивационные помещения, в которых отмечались случаи поражения культур клешами. Учеты проводили через 10, 20 и 30 дней, для чего выделяли учетные делянки площадью 625 квадратных сантиметров, на которых находилось по 25 культивационных сосудов. Отмечали инфицированность культур бактериями и грибами. Присутствие клещей обнаруживали с помощью прямого микроскопирования культивационных сосудов под стереоскопическим микроскопом МБС-9. Результаты наблюдений представлены в табл. 1. Как видно из приведенных в табл.1 данных, надежный акарицидный эффект проявляется начиная с концентрации 25 мг/л препарата. Для изучения возможного фитотоксичного действия инсекто-акарицида проводили расчет среднего коэффициента размножения по каждому варианту и определение средней длины побега. Суммарные данные приведены в табл.2.

Обработка полученных данных показала существенное снижение на 0,01% уровня значимости как коэффициента размножения (F=56,2), так и средней длины побегов (F= 37,8) при концентрациях в среде инсекто-акарицида 1500 и 2000 мг/л.

Пример 2. На приготовленную вышеописанным способом питательную среду с включением инсекто-акарицида из группы пиретроидов в концентрациях 10, 20, 50, 100, 500, 1000 и 2000 мг/л были высажены экспланты розы миниатюрной сорта Цвергкенинг и спустя месяц культивирования в световой камере, где отмечали случаи поражения стерильных культур клещами провели оценку зараженности сосудов и развития эксплантов. Результаты наблюдений представлены в табл.3.

Таким образом, на основании полученных данных можно сделать вывод, что интервал эффективных концентраций инсекто-акарицида из группы пиретроидов при включении его в питательную среду находится в пределах 20 1200 мг/л. Более низкие концентрации не препятствуют расселению и размножению вредителей, а более высокие оказывают фитотоксичное действие на развивающиеся в культивационных сосудах экспланты различных культур.

Источники информации 1. Поликарпова Ф.Я. Высоцкий В.А. Тарашвили З.Т. Методические указания по клональному микроразмножению черной и красной смородины. М. 1986.

2. Иванов А.И. Приходько Ю.Н. Приходько Д.П. Богомолов А.А. Совершенствование методики получения растений земляники методом культуры апикальных меристем. В сб. Селекция и агротехника выращивания плодовых и ягодных культур в Среднем Поволжье. Куйбышевское книжное из-во, 1989, c.63-75.

3. Blacke J. Mites and trips as bacterial and fungal vectors between tissue cultures. Acta Horticulturae, 1988, N225, p.163-66 (прототип). ТТТ1 ТТТ2

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ выращивания растительных культур in vitro, включающий приготовление питательной среды, введение в среду биоингибитора, высадку экспланта и последующее культивирование, отличающийся тем, что в качестве биоингибитора в питательную среду вводят инсектоакарицид из группы пиретроидов.

2. Питательная среда для выращивания растительных культур in vitro, содержащая аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, магний сернокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный, кальций хлористый, железо сернокислое, трилон-Б, кислоту борную, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, тиамин, пиридоксин, никотиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, сахарозу, агар-агар, 6-бензиламинопурин и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит инсектоакарицид из группы пиретроидов, при следующем соотношении компонентов, мг/л: Аммоний азотнокислый 1640-1660 Калий азотнокислый 1890-1910 Кальций хлористый 430-450 Магний сернокислый 360-380 Калий фосфорнокислый однозамещенный 160-180 Железо сернокислое 55-56 Трилон-Б 74-76 Марганец сернокислый 22,2-22,4 Цинк сернокислый 8,5-8,7 Калий йодистый 0,82-0,84 Натрий молибденовокислый 0,24-0,26 Медь сернокислая 0,024-0,026 Кобальт хлористый 0,024-0,026 Кислота борная 6,1-6,3 Тиамин 0,4-0,6 Пиридоксин 0,4-0,6 Никотиновая кислота 0,4-0,6 Аскорбиновая кислота 0,9-1,1 Б-Бензиламинопурин 0,2-3,0 Сахароза 20000-40000 Агар агар 5500- 8500 Инсектоакарицид из группы пиретроидов 20,0-1200 Вода Остальное До 1 л



Популярные патенты:

2245017 Способ подготовки картофеля перед закладкой на хранение

... включающей хитозан и арахидоновую, жасминовую и эйкозапентаеновую кислоты (Квасенков О.И., Юшина Е.А. Основы технологии хранения растительных продуктов с использованием естественных иммуностимуляторов // Материалы международной научно-практической конференции "Продовольственная индустрия юга России. Экологически безопасные энергосберегающие технологии хранения и переработки сырья растительного и животного происхождения". Часть II. - Краснодар: КНИ-ИХП, 2000, с.44-45).Этот способ в отличие от предыдущих не позволяет уничтожать вредных насекомых вообще, но повышает иммунный статус, всхожесть и лежкоспособность картофеля, не изменяет его органолептических ...


2264075 Рулонный пресс-подборщик лубяных культур

... 5. Козырьки 22 поддерживаются стойками 23. Форма козырьков 22 с нижней их стороны подобрана такой, чтобы обеспечивался одинаково минимальный зазор между козырьками 22 и ремнями 5 при копировании подбирающим аппаратом 1 почвы.Привод транспортера 12 и подбирающего барабана 11 осуществляется через вал 24, от него же через цепную передачу 25 и редуктор 26 приводится во вращение ведущий шкив 19 устройства 13 для сдвигания ленты стеблей. Для предотвращения отбрасывания стеблей вперед и вверх во время подбора барабаном 11 и стабильного их перемещения транспортером 12 служат прижимные полозья 27. Передний конец полоза 27 присоединен к поворотному рычагу 28, а задний к гибкой подвеске ...


2171570 Устройство для группового учета надоев молока при доении

... контактов (7), срабатывает электромагнит, и двухходовой клапан перекрывает доступ атмосферного воздуха в МК. Дозатор готов к следующему циклу. Преимущество изобретения состоит в том, что дозирование осуществляется по массе, а не по объему, насыщение молока воздухом уменьшено за счет наличия МСК и воздушной трубки, герметичность обратного клапана не влияет на массу одной дозы, пропускная способность дозатора повышается, погрешность дозирования не превышает 1%, что соответствует зоотехническим требованиям. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Устройство для группового учета надоев молока при доении, содержащее приемную камеру, мерную камеру, мерный резервуар, кольцевые резиновые упоры, ...


2262220 Способ возделывания кормовых культур в условиях астраханской области (варианты)

... кукурузой, сорго сахарным, суданской травой показана в таблице 3. Продуктивность однолетних кормовых культур в чистых (одновидовых) и смешанных посевах приведена в таблице 4.Важно отметить, что укосная спелость культур в смешанных посевах наступает на 15-25 дней раньше, чем в одновидовых посевах культур, что дает реальную возможность более раннего их использования.Все это способствует получению стабильных урожаев зеленой массы и повышению содержания переваримого протеина в кормовой единице до 90-105 г.Обеспеченность кормовой единицы переваримым протеином при средней продуктивности молочных коров по зоотехнически обоснованным нормам составляет 100...110 г. С повышением продуктивности ...


2137365 Способ отпугивания биологических существ

... колебаний улучшает эффективность акустических способов, однако, при перестройке частоты длительность временного промежутка, в течение которого в пределах ширины резонансной кривой имеет место совпадение частот собственных колебаний органов и внешнего акустического воздействия, сокращается, что уменьшает репеллентный эффект. Таким образом, при использовании известного способа модуляция и перестройка частоты акустических колебаний, с одной стороны, увеличивает эффективность за счет охвата большого диапазона возможных резонансных частот колебаний внутренних органов биологических существ, а с другой - сокращает фактическое время воздействия, что снижает эффективность. Это противоречие ...


Еще из этого раздела:

2126616 Устройство управления навесной системой трактора

2438305 Способ выращивания цыплят-бройлеров

2241322 Навесное устройство трактора

2083070 Способ предпосевной обработки семян и устройство для его осуществления

2235450 Малогабаритная машина для обескрыливания, очистки и сортирования лесных семян

2450135 Двигатель самоходной машины

2215407 Способ создания исходного материала для селекции растений

2407282 Способ выращивания корнесобственных саженцев винограда и машина для его осуществления

2270545 Посевной комбинированный агрегат

2106082 Устройство для укладки подстилочного навоза в бурт