Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Способ хранения донорской эритроцитарной массы

 
Международная патентная классификация:       A01N

Патент на изобретение №:      2495568

Автор:      Зорькина Ангелина Владимировна (RU), Македонская Ольга Геннадьевна (RU), Сернов Лев Николаевич (RU), Григорьев Михаил Иванович (RU), Пшеничников Виталий Георгиевич (RU)

Патентообладатель:      Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОНСАЛТИНГ" (ООО "ФАРМКОНСАЛТИНГ") (RU)

Дата публикации:      20 Октября, 2013

Начало действия патента:      23 Мая, 2012

Адрес для переписки:      142450, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, мкр., 7, кв.47, О.В. Козловой (для З.И. Шрамовой)

Изобретение относится к медицине. Проводят получение донорской крови, смешивание с гемоконсервантом глюцир в соотношении 4:1, разделение донорской крови на плазму и эритроцитную массу с последующим хранением эритроцитной массы в течение 30 суток при t=+4°С. Дополнительно в состав гемоконсерванта вводят 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малат. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты клеточных мембран эритроцитов, ограничить процесс гемолиза, предупредить образование микросгустков на поздних сроках хранения эритроцитарной массы. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно, к фармакологии и трансфузиологии, и может быть использовано для консервирования эритроцитарной массы и хранения донорских эритроцитов до 30 суток при t=+4°С.

Консервирование донорской крови и эритроцитарной массы проводится с использованием гемоконсервантов и дополнительных веществ, способствующих укреплению клеточной мембраны эритроцитов, в качестве которых используются вещества, уплотняющие мембрану и частично обезвоживающие ее (сахароза, маннит, сорбит), а также коллоидные препараты (растворы желатина, поливинилпирролидона), которые, обволакивая эритроцитную мембрану, повышают ее стабильность при консервировании (Шевченко Ю.Л., Шабалин В.Н., Заривчатский М.Ф., Селиванов Е.А. «Руководство по общей и клинической трансфузиологии.» - Спб: ООО «Фолиант», 2003, с.127-128.).

Недостатком существующего способа является значительное снижение эффективности: отсутствие влияния на процессы перекисного окисления липидов и образование свободных радикалов при хранении донорских эритроцитов, что неизбежно приводит к ускоренному старению клеток.

Также известен способ консервирования донорской крови путем дополнительного введения 3-окси-6-метил-2-этилпиридина сукцината (мексидола, далее ОПС) в состав стандартного гемокон-серванта глюгицир в концентрации 0,25 мг/мл глюгицира. При этом консервант содержит в 1 литре воды натрия гидроцитрат двузаме-щенный 20 г, глюкозы безводной 30 г, а также дополнительно ОПС 0,25 г. Соотношение крови и консерванта 4:1 (Патент РФ 2410103).

Недостатком данного способа, несмотря на успешную коррекцию процессов перекисного окисления липидов в донорской крови и повышение ее качества по сравнению с кровью, консервированной только с использованием глюгицира, является снижение защитной активности заявленной комбинации глюгицира ОПС к 14-ым, 21-ым и 30-ым суткам хранения донорской крови.

Целью изобретения является более эффективная защита клеточных мембран эритроцитов, в большей степени ограничение процессов гемолиза и предупреждение образование микросгустков на поздних сроках хранения эритроцитарной массы (14-21-30 сутки).

Поставленная цель решается дополнительным введением 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малата (этоксидола, далее ОПМ) в состав гемоконсерванта глюгицир в концентрации 0,25 мг/мл глюгицира. Консервант содержит в 1 литре воды натрия гидроцитрат двузамещенный 20 г, глюкозы безводной 30 г, ОПМ 25 г. Соотношение крови и консерванта 4:1.

Технический результат заключается в повышении качества эритроцитарной массы при ее хранении до 14-21-30 суток. Консервант позволяет сохранить морфофункциональную полноценность эритроцитов в течение 30 суток.

Изобретение иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1.

Исследование влияния ОПМ проводилось в образцах эритро-цитной массы, заготовленной на гемоконсерванте глюгицир, который содержал 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл и 1,0 мг/мл ОПМ.

Контролем служила эритроцитарная масса, заготовленная на глюгицире без добавок.

Серией сравнения явились образцы донорской эритроцитарной массы, заготовленной на гемоконсерванте глюгицир, который содержал 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл и 1,0 мг/мл ОПС.

Исследования ряда показателей, отражающих качество эритроцитов, проводили в образцах эритроцитарной массы сразу после заготовки, затем, в процессе хранения при t=+4°С через 7 суток, 14 суток, 21 сутки и 30 суток.

Влияние ОПМ на морфо-функциональную полноценность донорских эритроцитов исследовали путем определения содержания свободного гемоглобина бензидиновым методом, доли осмотически неустойчивых эритроцитов (по содержанию свободного гемоглобина после помещения эритроцитов в 0,6% раствор натрия хлорида), количества микросгустков (подсчет под микроскопом), определяли процент гемолиза, среднего объема эритроцита (MCV) и ширины распределения эритроцитов (анизоцитоз) на гематологическом анализаторе МЕК-6410К (Япония).

Хранение донорской эритроцитной массы сопровождается увеличением проницаемости клеточной мембраны, ростом осмотической неустойчивости эритроцитов и увеличением содержания свободного гемоглобина, нарастанием количества микросгустков.

На сроках хранения свыше 7 суток в образцах эритроцитарной массы с добавлением ОПМ наблюдалось достоверно более значительное снижение количества микросгустков во всех изученных дозах (0,25 мг/мл, 0,5 и 1,0 мг/мл глюгицира), чем при добавлении к глюгициру ОПС. Так, при использовании препарата в концентрации 0,25 мг/мл показатель снижался относительно данных контроля на 14-е сутки 48%, на 21-е сутки - 47% и на 30-е сутки хранения - на 50% и был меньше серии сравнения, соответственно, на 41%, 31% и 34%.

При использовании для добавления к глюгициру ОПМ в концентрации 0,5 мг/мл количество микросгустков в образцах эритроцитарной массы снижалось по сравнению с контролем к 14-м суткам на 41%, к 21-м - на 47% и к 30-м - на 52%, в том числе, по сравнению с показателями серии сравнения (с применением ОПС в соответствующей концентрации), на 33%, 30% и 46%, соответственно.

ОПМ в концентрации 1,0 мг/мл позволило ограничить рост количества микросгустков на 14-е, 21-е и 30-е сутки хранения на 41%, 34% и 47%, соответственно, по сравнению с контрольными данными. Кроме того, показатель был ниже серии сравнения на 34%, 14% и 41%.

Таблица 1. Влияние ОПС и ОПМ на количество микросгустков (в 106 л) при хранении эритроцитной массы (n=20). Метод коррекцииСроки хранения эритроцитной массы.исход 7 сут.14 сут. 21 сут.30 сут. (контроль) 4,500±0,224 47,30±1,14145,45±1,60 198,8±6,353-ОПС 1,01±0,04 41,9±0,73 111,4±1,48 151,7±1,73 0,25 мг/мл 3-ОТП2,587±0,112 #24,73±0,712 #77,39±1,95 #100,13±1,46 #0,25 мг/мл 3-ОПС0,000±0,001 0,91±0,04 41,7±0,42 110,6±1,26 176,7±2,25 0,5 мг/мл 3-ОПМ 2,787±0,107 #27,933±0,530 #77,200±1,797 #94,75±1,98 #0,5 мг/мл 3-ОПС0,90±0,05 42,2±0,62 111,5±1,72 177,7±2,07 1,0 мг/л 3-ОПМ2,693±0,111 #27,800±0,500 #96,41±2,13 #105,59±0,89 #1,0 мг/мл Примечание: - достоверность различий р<0,05 по сравнению с данными контроля соответствующего срока наблюдения; # - по сравнению с данными при введении ОПС соответствующей концентрации и срока наблюдения.

Минимальное содержание микросгустков определялось в образцах с добавлением ОПМ в концентрации 0,5 мг/мл. Динамические изменения гематологических показателей эритроцитов, свидетельствуют о целесообразности применения ОПМ при консервировании эритроцитарной массы (табл.1).

Пример 2.

Уровень свободного гемоглобина на 7-е сутки хранения донорской эритроцитарной массы на фоне добавления к консерванту ОПМ в концентрации 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл и 1,0 мг/мл был ниже контрольных данных на 24%, 33% и 22%, соответственно, и достоверно не отличался от показателей группы сравнения с добавлением ОПС (табл.2).

К 14 суткам хранения эритроцитарной массы в образцах с добавлением к консерванту ОПМ уровень свободного гемоглобина был меньше контрольных данных на 20%, 42% и 27%. При этом в группе сравнения, где к консерванту глюгицир добавлялся ОПС в соответствующих дозах, достоверного снижения содержания свободного гемоглобина не наблюдалось (табл.2).

На 21 сутки хранения эритроцитарной массы с добавлением к консерванту глюгицир ОПМ уровень свободного гемоглобина был ниже показателей контроля на 58%, 69% и 61%, в то время как в серии сравнения с добавлением ОПС показатель снижался относительно контроля только при использовании концентрации 0,25 мг/мл на 34% (табл.2).

К 30-м суткам хранения донорской эритроцитарной массы наибольшее снижение уровня свободного гемоглобина наблюдалось при использовании концентрации ОПМ 0,5 мг/мл.

Таблица 2. Влияние ОПМ на уровень свободного гемоглобина (г/л) при хранении эритроцитарной массы (М±m). Метод коррекцииСроки хранения эритроцитной массы, сут.исход 7 сут.14 сут. 21 сут.30 сут. (контроль) 0,051±0,001 0,079±0,0070,206±0,008 0,583±0,018 3-ОПС0,039+0,001 0,069±0,001 0,135±0,015 0,219±0,010 0,25 мг/мл 3-ОПМ0,03910,001 0,063+0,003 0,086+0,002 #0,301±0,007 #0,25 мг/мл 3-ОПС0,029+0,001 0,039+0,001 0,069±0,001 0,239±0,010 0,284+0,010 0,5 мг/мл 3-ОПМ0,034±0,002 О,046±0,002 #0,064±0,003 #0,274±0,031 0,5 мг/мл 3-ОПС0,039+0,001 0,069±0,001 0,239±0,010 0,284±0,010 1,0 мг/л 3-ОПМ0,040±0,001 Э,058±0,001 #0,080+0,003 #0,380±0,015 #1,0 мг/мл Примечание: - достоверность различий р<0,05 по сравнению с данными контроля соответствующего срока наблюдения; # - по сравнению с данными при введении ОПС соответствующей концентрации и срока наблюдения.

Пример 3.

Процент гемолиза в образцах донорской эритроцитарной массы снижался при добавлении ОПМ к консерванту глюгицир к 7 суткам хранения по сравнению с контролем на 52%, 69% и 70%, соответственно, при использовании концентрации ОПМ 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл и 1,0 мг/мл. При этом показатель во всех исследованных концентрациях снижался достоверно в большей степени, чем при добавлении к глюгициру ОПС.

На 14 сутки хранения процент гемолиза также был ниже контроля на 64%, 69% и 63% при использовании концентрации ОПМ 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл и 1,0 мг/мл, соответственно, и был достоверно меньше данных серии сравнения, где добавлялся ОПС, на 59%, 65% и 61%.

На 21 сутки хранения эритроцитарной массы процент гемолиза был ниже контрольных данных на 49% и 22% в образцах с использованием концентрации ОПМ 0,5 и 1,0 мг/мл. При этом более выраженное снижение процента гемолиза по сравнению с добавлением в консервант ОПС наблюдалось при использовании концентрации ОПМ 0,5 мг/мл (на 56%).

На 30-е сутки хранения эритроцитарной массы процент гемолиза был ниже контрольных данных на 46%, 58% и 48% в образцах с добавлением к консерванту ОПМ в концентрации 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл и 1,0 мг/мл. Причем, при использовании концентрации 0,5 мг/мл показатель был ниже данных группы сравнения на 19%.

Таким образом, процент гемолиза снижался в большей степени при различных сроках хранения эритроцитарной массы в образцах, где к консерванту глюгицир добавлялся ОПМ в концентрации 0,5 мг/мл.

Таблица 3. Влияние ОПС и ОПМ на % гемолиза при хранении эритроцитарной массы (М±m).Метод коррекцииСроки хранения эритроцитной массы, сут.Исход 7 сут.14 сут. 21 сут.30 сут. (контроль) 0,113±0,003 0,175±0,0150,458±0,017 1,456±0,044 3-ОПС0,085±0,002 0,153+0,003 0,29910,034 0,54510,024 0,25 мг/мл 3-ОПМ0,054±0,006 #0,063±0,003 #0,398±0,071 0,793±0,021 #0,25 мг/мл 3-ОПС0,058±0,002 0,089±0,004 0,157±0,004 0,53010,021 0,75010,038 0,5 мг/мл 3-ОПМ0,035±0,002 #0,055±0,006 #0,235±0,013 #0,61±0,06 #0,5 мг/мл 3-ОПС0,08710,002 0,166±0,008 0,51410,025 0,71110,025 1,0 мг/л 3-ОПМ0,034±0,002 #0,065±0,004 #0,357±0,064# 0,756±0,033 1,0 мг/мл Примечание: - достоверность различий р<0,05 по сравнению с данными контроля соответствующего срока наблюдения; # - по сравнению с данными при введении ОПС соответствующей концентрации и срока наблюдения.

Пример 4.

Доля осмотически неустойчивых эритроцитов снижалась по сравнению с контролем на всех сроках наблюдения при добавлении к консерванту глюгицир ОПМ в изученных концентрациях (табл.4). При этом при добавлении ОПМ в концентрации 0,5 мг/мл показатель не отличался от данных серии сравнения, а в концентрации 1,0 мг/мл был ниже, чем при добавлении ОПС на 32%, 7% и 17% на сроках хранения 14, 21 и 30 суток.

Таблица 4. Влияние ОПМ на долю осмотически неустойчивых эритроцитов (%) при хранении эритроцитной массы (n=20). Метод коррекцииСроки хранения эритроцитной массы.исход 7 сут.14 сут. 21 сут.30 сут. (контроль) 7,45±0,11 12,24+0,1216,97+0,09 22,905+0,363-ОПС 3,54±0,08 5,09+0,07* 11,33±0,16 13,84±0,15 0,25 мг/мл 3-ОПМ3,93±0,07 7,35±0,13 #12,28+0,18 #14,11+0,10 0,25 мг/мл 3-ОПС0,03 7±0,0033,50±0,07 4,98±0,08 11,32±0,14 13,57±0,11 0,5 мг/мл 3-ОПМ3,47+0,11 4,93+0,11 11,43+0,20 13,67+0,16 0,5 мг/мл 3-ОПС3,94±0,06 7,45±0,08 12,24+0,13 16,99+0,11 1,0 мг/л 3-ОПМ3,60+0,11 5,07±0,07 #11,43±0,20 #14,03+0,21 #1,0 мг/мл Примечание: - достоверность различий р<0,05 по сравнению с данными контроля соответствующего срока наблюдения; # - по сравнению с данными при введении ОПС соответствующей концентрации и срока наблюдения.

Пример 5.

На всех сроках хранения эритроцитарной массы при добавлении к консерванту глюгицир ОПМ в изученных концентрациях наблюдается уменьшение процессов анизоцитоза (табл.5) и ограничение роста объема эритроцитов (табл.6). При этом предотвращается увеличение ширины распределения размеров эритроцитов и их объема свыше нормы при хранении образцов донорской эритроцитарной массы до 30 суток, в то время как в контроле в 80% случаев на поздних сроках хранения наблюдается увеличение размеров эритроцитов.

Таблица 5. Влияние ОПС и ОПМ на анизоцитоз (ширина распределения эритроцитов) (%CV) при хранении эритроцитарной массы (М±m). Метод коррекции Сроки хранения эритроцитной массы, сут. исход7 сут.14 сут.%21 сут. %30 сут. %(контроль) 14,23±0,17 15,66±0,060 16,22±0,0510 17,02+0,1 080 3-ОПМ 0,25 мг/мл12,68+0,12 13,65±0,27 013,72+0,29 014,52±0,31 0 3-ОПМ 0,5 мг/мл10,90 ±0,16 12,28+0,24 13,65+0,27 013,72+0,29 014,52±0,31 0 3-ОПМ 1,0 мг/мл13,06±0,34 14,27+0,19 014,25±0,61 014,73±0,61 0 Примечание: - достоверность различий р<0,05 по сравнению с данными контроля соответствующего срока наблюдения; % - процент эритроцитов, размеры которых превышают норму контроль - 21 сутки, контроль - 30 сутки. При добавлении ОПМ - 21 сутки. При добавлении ОПМ - 30 сутки.

Таблица 6. Влияние ОПС и ОПМ на средний объем эритроцитов (fl) при хранении эритроцитарной массы (М±m). Метод коррекцииСроки хранения эритроцитной массы, сут.Исход 7 сут.14 сут. %21 сут. %30 сут.% - (контроль) 91,28±0,45 91,68±0,460 97,45+0,661599,86+0,39 553-ОПМ 90,55±0,33 94,57±0,400 92,76±0,38 0 97,24+0,52 0 0,25 мг/мл3-ОПМ 87,38±0,6291,53±0,70 91,29±0,27 096,00±0,41 097,19±0,38 0 0,5 мг/мл3-ОПМ 91,66+0,6794,57±0,38 0 95,71±0,33 0 96,88±0,66 0 1,0 мг/млПримечание: - достоверность различий р<0,05 по сравнению с данными контроля соответствующего срока наблюдения; % -процент эритроцитов, содержание гемоглобина в которых не соответствует норме (норма - 80-l00fl).

Дополнительное применение 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малата в составе гемоконсерванта «глюгицир» позволяет пролонгировать сроки хранения донорских эритроцитов и снизить уровень деструктивных процессов в хранящейся до востребования эритроцитной массе.

Формула изобретения

1. Способ консервирования донорской эритроцитарной массы, включающий получение донорской крови, смешивание с гемоконсервантом в соотношении 4:1, разделение донорской крови на плазму и эритроцитную массу, с последующим хранением эритроцитной массы в течение 30 суток при t=+4°С, отличающийся тем, что дополнительно в состав гемоконсерванта глюгицир вводят 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малат.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 3-окси-6-метил-2-этилпиридина малат вводят в концентрации 0,5 или 1,0 мг/мл глюгицира.





Популярные патенты:

2479198 Способ ведения сильнорослых сортов винограда

... три яруса соответственно через 25, 30 и 30 см. У каждого куста устанавливают кол высотой не более 1,8 м от поверхности почвы. В течение второй вегетации оставляют два более развитых побега, будущие штамбы, остальные побеги удаляют. По мере роста штамбы крепят вертикально к колу. К началу третьей вегетации один из оставленных побегов обрезают на высоте 90-100 см, а второй на 120-125 см от поверхности почвы. Далее оставляют по два побега для формирования плеч кордона, которые по мере прироста крепят горизонтально к проволоке шпалеры. В течение четвертой и последующих вегетаций побеги, развившиеся па плечах кордона первого яруса, оставляют свободно свисать вниз, а побеги, ...


2488263 Система механической подачи недомолота для вторичного обмолота на возвратную доску

... чтобы, по существу, равномерно распределять вторично обмолоченный недомолот в указанной системе (26) очистки,при этом указанная система (26) очистки имеет возвратную доску (45) для распределения зернового материала по указанному ситу, а указанный распределительный механизм имеет распределительный шнек (96), предназначенный для указанного, по существу, равномерного распределения вторично обмолоченного недомолота поперек указанной возвратной доски (45).5. Комбайн по п.4, в котором указанный распределительный шнек (96) содержит трубчатый корпус (98) шнека, имеющий вход, куда поступает перемещаемый зерновой материал, глухой конец напротив указанного входа, и вытянутую в продольном ...


2159526 Устройство для навешивания сельскохозяйственных орудий на трактор

... через задние шарниры 3 и 4 и передние шарниры 12 и 13 (фиг. 6-9) при их симметричном расположении относительно продольной оси трактора или параллельной оси, образуют угол . При симметричном расположении нижних тяг 5 и 6, а также симметричном расположении прямых 3-7 и 4-7 или 3-12 и 4-13 относительно продольной оси трактора 2 или параллельно ей устройство занимает исходное положение. Угол и угол обращены вершиной в сторону трактора 2. Кинематический узел может иметь следующие исполнения: - жесткая пластина в виде шатуна 14 с задними шарнирами 3 и 4 и с закрепленным на тракторе передним шарниром 7 (фиг.2 и 10); - две продольные тяги 15 и 16, каждая из которых снабжена задними ...


2076583 Способ выращивания растений в теплице и устройство для его осуществления

... 7,8 перемещения имеет электропривод 9. Вход управления механизма 7,8 подключен к соответствующему выходу блока управления 4. Выходной вал 10 механизма 7,8 перемещения ламп 5 посредством последовательно соединенных элементов 11 задания траектории перемещения и выполненного в виде пружины гибкого передающего элемента 12 связан с групповой тягой 13. Групповая тяга 13 механизма 7 перемещения источников излучения 5 вдоль вегетационных лотков 2 соединена с ближайшим к ней держателем 6 первой группы, а групповая тяга 13 механизма 8 перемещения источников излучения поперек лотков 2 связана с держателем второй группы источников излучения 5. Блок управления состоит из двух контроллеров ...


2415560 Способ выращивания корнесобственных саженцев винограда

... саженцев были проведены полевые опыты по искусственному увлажнению воздуха. Вдоль каждого ряда были установлены микроспринклеры на расстоянии 2 м друг от друга с радиусом распыла 2 м и производительностью л/ч. При достижении температуры воздуха выше 25°C включался режим увлажнения воздуха продолжительностью 20 с один раз в час. Это способствует прибавке выхода стандартных саженцев от 5 до 30%.Несмотря на затраты по установке этой системы, которая предполагает автоматизацию для гарантированного получения высокого результата, можно смело рекомендовать ее для внедрения в производство.Практика выращивания саженцев показывает, что есть еще один неиспользованный фактор повышения ...


Еще из этого раздела:

2075933 Композиция для иммунизации растений от различных фитопатогенов

2189718 Пневматический высевающий аппарат

2149547 Пневматический опрыскиватель

2500104 Способ приготовления препарата костной ткани и набор для его осуществления

2414114 Зерноуборочный комбайн

2091380 Производные пиколиновой кислоты или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, нербицидная композиция и способ борьбы с сорняками

2477599 Жатка зерноуборочного комбайна

2141756 Способ многоуровневого культивирования растений и устройство для его осуществления

2492633 Устройство для автоматического полива

2023363 Пневматическая сеялка