Способ определения степени инфицированности семян бобовых культур фитопатогенными бактериями рода pseudomonas syringae

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ включает предварительное замачивание семян бобовых культур в течение 30-70 минут в стерильной дистиллированной воде и кратковременное погружение семян в течение 10-15 секунд в раствор фунгицида. После этого помещают семена на увлажненную фильтровальную бумагу и осуществляют экспозицию в термостате при температуре 28-32°С в течение 2-4 суток. Анализируют степень инфицированности. Предложенный способ обеспечивает повышение точности и эффективности определения степени инфицированности семян, снижение продолжительности проведения анализа, увеличение урожайности культур за счет своевременного принятия мер по защите растений путем сокращения времени проведения диагностики, а также повышение точности определения степени инфицированности семян фитопатогенными бактериями рода Pseudomonas syringae. 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к защите растений, а также к семеноводству, хранению и переработке сельскохозяйственной продукции.

Известен способ определения степени зараженности семян бобовых растений, включающий полное поверхностное обеззараживание семян раствором KMnO 4 и инкубацию семян, помещенных на питательную среду. (Буданова В.И. и Никитина К.В. 1982) Бактериозы зернобобовых культур и меры борьбы с ними (методические рекомендации). А.М. Лазарев - СПб., 2006 год. (Аналог.)

Недостатком указанного способа является: поверхностная обработка семян раствором KMnO 4 которая уничтожает всю поверхностную инфекцию как бактериальную, так и грибную, что существенно снижает данные о зараженности семян. Использование аналога для проведения анализа зараженности семян бактериозом является трудоемким и требует высокой квалификации персонала проводящего анализ, а также необходимое оборудование и специальные вещества для приготовления питательной среды.

Известен также способ определения зараженности семян бактериозом, включающий в себя помещение семян на фильтровальную бумагу с последующей экспозицией в термостате в течение 5-7 суток при температуре 28-32°С с дальнейшим определением степени зараженности на семенах и проростках, патент RU 2283560, от 20.09.2006 (прототип).

Основными недостатками способа являются: длительное проведение анализа (5-7 суток), данный способ является не точным, потому что не учитывает симптомы грибной патогенной инфекции, которые визуально могут быть сходны с бактериозной инфекцией.

Техническим результатом является точность и эффективность определения степени инфицированности семян, снижение продолжительности проведения анализа, увеличение урожайности культур за счет своевременного принятия мер по защите растений, путем сокращения времени проведения диагностики и повышения точности определения степени инфицированности семян фитопатогенными бактериями.

Технический результат достигается тем, что в способе определения степени инфицированности семян бобовых культур фитопатогенными бактериями рода Pseudomonas syringae, включающем помещение семян на увлажненную фильтровальную бумагу, экспозицию семян в термостате при температуре 28-32°С, анализ степени их инфицированности, согласно изобретению предварительно осуществляют замачивание семян в течение 30-70 мин в стерильной дистиллированной воде, затем производят кратковременное погружение семян в течение 10-15 с в раствор фунгицида без бактерицидных свойств, а экспозицию семян в термостате проводят в течение 2-4 суток.

Замачивание семян позволяет сократить время проведения анализа и повысить его эффективность за счет одновременного и быстрого прорастания семян. Если замачивание проводить менее 30 минут, то семена не успевают набрать необходимое количество воды и за счет этого прорастание семян будет более длительным, а если замачивание проводить более 70 мин. то будет снижаться всхожесть семян и при этом они потеряют форму, их станет легко повредить, что создаст трудности для проведения дальнейшего анализа. Проведение протравливания семян фунгицидом без бактерицидных свойств (фунгицид не должен оказывать никакого воздействие на рост и развитие бактерий) методом кратковременного погружения в раствор фунгицида позволяет повысить эффективность и качество диагностики за счет исключения симптомов грибной инфекции, которые визуально сходны с бактериальной. Сокращение времени экспозиции семян до 2-4 суток позволяет снизить время проведения диагностики.

Способ осуществляют следующим образом. Отобранные семена замачивают в стерильной дистиллированной воде в течение 30-70 мин. Потом производят обработку фунгицидом без бактерицидных свойств, методом кратковременного погружения в раствор фунгицида. Подготовленные таким образом семена раскладывают на стерильную фильтровальную бумагу и помещают в термостат на 2-4 суток при температуре 28-32°С. После чего проводят анализ степени поражения семян и проростков.

Пример конкретного осуществления способа определения степени инфицированности семян бобовых культур, фитопатогенными бактериями Pseudomonas syringae.

Степень инфицированности семян фитопатогенными бактериями определяли на сортах: Вилана, Лира, Славия, Альба, Селекта 101, Селекта 201, Селекта 301, Селекта 302.

Предварительно отобранные семена по 15 штук каждого сорта в 3-х кратной повторности замачивали в дистиллированной воде при температуре 20-28°С в течение 50 минут. После чего семена раскладывали на фильтровальной бумаге на 10-15 мин. для просыхания. Обрабатывали семена раствором протравителя Фундазол СП, (можно применять любой фунгицидный протравитель без бактерицидных свойств) 30 г. препарата разводили в 100 мл. теплой дистиллированной воды, и этим раствором протравливали семена методом кратковременного (10-15 сек.) опускания в раствор, после этого проводили сушку семян в течение 15-20 минут. Подготовленные таким образом семена, раскладывали в форме «улитки» в стерильные чашки Петри на предварительно увлажненную, дистиллированной водой (в количестве 2 мл) фильтровальную бумагу, после чего чашки помещали в термостат с температурой 29°С. Через 3-е суток определяли степень инфицированности по наличию на семенах и на проросших корнях семян, побурения (опаленность корня), ослизнения и выделение экссудатов.

Наряду с этим определяли инфицированность семян по прототипу. В результате получены данные, показывающие, что инфицированность семян бактериальной инфекцией при определении по стандартному способу варьируется от 80 до 90%, а при определении по предлагаемому способу от 45 до 55%, что полностью отражает действительность. Наши данные были подтверждены степенью распространенности бактериозов на посевах бобовых культур.

Предлагаемый способ использовался для определения инфицированности семян бобовых культур бактериальной инфекцией с целью выбора средств защиты растений для производственных испытаний в ООО «Колос» Родионово-Несветайского района Ростовской области, в результате чего не допустили потери урожая и увеличили урожайность и повысили качество зерна.

Формула изобретения

Способ определения степени инфицированности семян бобовых культур фитопатогенными бактериями рода PSEUDOMONAS SYRINGAE, включающий помещение семян на увлажненную фильтровальную бумагу, экспозицию семян в термостате при температуре 28-32°С, анализ степени их инфицированности, отличающийся тем, что предварительно осуществляют замачивание семян в течение 30-70 мин в стерильной дистиллированной воде, затем производят кратковременное погружение семян в течение 10 - 15 с в раствор фунгицида без бактерицидных свойств, а экспозицию семян в термостате проводят в течение 2-4 суток.