Способ выращивания овощных и зеленных культурПатент на изобретение №: 2454075 Автор: Сидоренко Олег Дмитриевич (RU) Патентообладатель: Сидоренко Олег Дмитриевич (RU), Новиков Сергей Александрович (RU), Поздняков Виктор Борисович (RU) Дата публикации: 20 Марта, 2012 Начало действия патента: 30 Марта, 2010 Адрес для переписки: 121165, Москва, Г-165, а/я 15, ООО "ППФ-ЮСТИС" Изобретение относится к биотехнологии. Способ выращивания овощных и зеленных культур включает предпосевную обработку семян культуральной жидкостью, содержащей чистые культуры микроорганизмов Pseudomonas putida ssp., Bacillus megaterium ssp., Azotobacter indicum ssp. и Lactobacillus acidophilus ssp. в смеси с их метаболитами, с последующим нанесением на поверхность семян пленкообразующего вещества - диметилсульфоксида в виде его 0,0001-0,002%-ного раствора в количестве 9-11 л на 1 тонну семян и посев семян в грунт. Изобретение позволяет повысить урожайность и расширить арсенал способов выращивания овощных и зеленых культур. 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр. Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для повышения всхожести семян, улучшения структуры урожая и качества продукции овощных, зеленных, зерновых и технических культур. Известны технологии возделывания овощных и зеленных культур в защищенном грунте, включающие подготовку тепличного грунта (смешение торфа, минеральных удобрений и почвы, термо- и химическая обработка грунта), обработку рассады и вегетирующих растений овощных и зеленных культур пестицидами, подкормку органическими удобрениями и полив минеральными смесями и т.д. (Справочник овощевода. Россельхозиздат, 1985, с.240; Бешанов А.В. Гербициды в интенсивном овощеводстве. Агропромиздат, 1986, с.247; Почва и компост (Сб. статей - Тимирязевская академия советует) Эксмо, Лик Пресс, 2001. с.136). Основными недостатками этих технологий являются вредное влияние на грунт применения химических препаратов, их сорбция и поступление в растения, что сказывается на качестве продукции. Кроме того, подготовка грунта перед закладкой в теплицы не предусматривает его санацию, а термо- и химические обработки грунта теплиц не всегда эффективны. В нем сохраняются возбудители болезней овощных и зеленных культур. Известны способы обработки семян микроорганизмами родов Azospirillum spp., Rhizobium spp., Pseudomonas spp.. Bacillus spp. и Streptomyces spp. для повышения урожайности (патент ЕР 192342, Кл. А01N 63/02, 1986), нанесение на семена ризосферных микроорганизмов, микроэлементов и пленкообразующего вещества (авт. св. 1286126, Кл. А01С 1/06, 1987), гидрофобизация семян (авт. св. 224940, Кл. А01С 1/100, 1959), предпосевная обработка пестицидами и защитно-стимулирующими веществами с пленкообразующим веществом в виде водной суспензии (патент 2038724, А01С 1/100, 1996). Недостатком указанных способов являются низкая степень приживаемости микроорганизмов на корнях растений, недостаточная эффективность закрепления защитно-стимулирующих веществ на поверхности семян и медленное прорастание семян, что, в значительной мере, влияет на поражение рассады почвенными фитопатогенами и, в конечном счете, на урожай. Известен способ выращивания овощных культур, включающий предпосевную обработку семян защитно-стимулирующими веществами, нанесение на их поверхность пленкообразующего вещества - лигносульфонатов меди, цинка, кобальта, марганца, молибдена, натрия, аммония и водорода, посев семян, получение рассады и пересадку ее в грунт (RU 2038724, кл. А01С 1/100, 1995). К сожалению, при использовании в качестве защитно-стимулирующих веществ культур микроорганизмов лигносульфонаты трудно трансформируются микроорганизмами, снижается их активность и эффективность предпосевной обработки и, как следствие, продуктивность овощных растений. Наиболее близким к предложенному является способ выращивания овощных культур, включающий предпосевную обработку семян чистыми культурами микроорганизмов Pseudomonas putida ssp.. Bacillus megaterium ssp., Azotobacter indicum ssp., Bacillus megaterium ssp., Fusarium moliniforme (BKM Г-136), нанесение на поверхность семян пленкообразующего вещества - полистирольной пленки с ультрадисперсной медью и посев семян в грунт (RU 2110170 С, 1998). Задачей изобретения является расширение арсенала способов выращивания овощных и зеленных культур. Техническим результатом изобретения является обеспечение выращивания как овощных, так и зеленных культур, при обеспечении высокой урожайности и качества продукции. Технический результат достигается тем, что способ выращивания овощных и зеленных культур включает предпосевную обработку семян культуральной жидкостью, содержащей чистые культуры микроорганизмов Pseudomonas putida ssp., Bacillus megaterium ssp., Azotobacter indicum ssp. и Lactobacillus acidophilus ssp. в смеси с их метаболитами, нанесение на поверхность семян пленкообразующего вещества диметилсульфоксид в виде его 0,0001-0,002%-ного раствора в количестве 9-11 л на 1 тонну семян и посев семян в грунт. В одних случаях можно предпосевную обработку семян осуществлять за 1,0-1,5 месяцев до посева, в других - непосредственно перед посевом. Предпочтительно использовать культуральную жидкость с титром клеток 108-1010. Принципиальное отличие предложенного способа от ближайшего аналога состоит в использовании культуры микроорганизмов Lactobacillus acidophilus ssp. (вместо Bacillus megaterium ssp., Fusarium moliniforme), a также использование, помимо чистых культур, их метаболитов. Кроме того, используется диметилсульфоксид в качестве пленкообразующего. Предпосевная обработка семян включает нанесение на семена микроорганизмов и их метаболитов, обладающих высокой физиолого-биохимической активностью и активной колонизацией корней растений: Pseudomonas putida ssp., Azotobacter indicum ssp., Bacillus megaterium ssp., Lactobacillus acidophilus ssp. Титр клеток 108-10 10. Микроорганизмы и их метаболиты с добавлением ДМСО равномерно распределяют на семенах путем опрыскивания и перемешивания, что способствует их смачиванию и усилению контакта с семенами, или путем обычного замачивания. Концентрации ДМСО и микроорганизмов безвредны для растений и служат первичной защитой семян от инфекции в период прорастания. Культуральную жидкость получают любым известным методом (см., например, RU 2054403 С1, 1996; RU 2314693 C1, 2007). Используемые микроорганизмы отличаются высокой активностью фиксировать молекулярный азот атмосферы, растворять труднодоступные фосфаты почвогрунтов и удобрений, выделять физиологически активные вещества и соединения, обладающие фунгистатическим действием. Они хорошо приживаются в корневой зоне и имеют высокую степень колонизации корней растений. После посева семена быстро прорастают, и появляется здоровая мощная корневая система. Пересадка рассады в грунт теплицы с добавлением компоста высокого нагрева обеспечивает быстрое укоренение, активное развитие растений и устойчивость их к почвенным фитопатогенам за счет компоста и развития нанесенных на семена микроорганизмов-антагонистов. Технология производства компоста высокого нагрева с использованием биоферментации при постоянном повышении температуры до 80 85°С (см. Сидоренко О.Д., Черданцев Е.В. Биологические технологии утилизации отходов животноводства. М., Издательство МСХА, 2001 год, стр.64; В.Н.Кутровский, О.Д.Сидоренко. Биоконверсия отходов агропромышленного комплекса. М., НИИСХ ЦРНЗ, 2009, стр.98-100) обеспечивает необходимую степень стерилизации, и компост обладает фунгистатическим действием благодаря конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами. Питательные элементы из него усваиваются растениями лучше, быстрее и в более полном объеме, чем из минеральных удобрений. Благодаря питательной ценности и наличию термофильных микроорганизмов-антагонистов компост высокого нагрева активизирует рост и развитие растений с одновременной защитой их от возбудителей болезней. Примеры конкретной реализации способа. Пример 1. Микроорганизмы Pseudomonas putida ssp., Azotobacter indicum ssp., Bacillus megaterium ssp. и Lactobacillus acidophilus ssp. в смеси и их метаболиты наносили на семена огурцов сорта ТСХА-2693 обычным замачиванием семян в культуральной жидкости (титр 108) в течение 4 часов. Затем часть семян делили на группы и опрыскивали раствором ДМСО различных концентраций (1 группа - 0,0001%, 2 группа - и 0,001% и 3 группа - 0,002%) в количестве 11 литров на 1 тонну семян. Затем семена просушивали при перемешивании и сразу высевали. Полученную через 15-20 дней рассаду обрабатывали путем смачивания корневой системы аналогичной культуральной жидкостью и высаживали в тепличный грунт с добавленным в него компостом высокого нагрева. Опыт проводили в теплицах АО «Нива» Московской области. В таблицах 1 и 2 приведены результаты описанного в примере сравнительного опыта. В таблице 3 приведены результаты исследования действия микроорганизмов и их метаболитов на развитие рассады томатов по предложенному способу (теплицы МСХА им. К.А.Тимирязева). Был также проведен опыт в теплицах АО «Матвеевский» Одинцовского района Московской области. Перед посевом семена томата, зеленных и огурцов обрабатывали чистыми культурами вышеуказанных микроорганизмов (смесь) и метаболитами бактерий. Часть семян делили на группы и опрыскивали раствором ДМСО различных концентраций (1 группа - 0,0001%, 2 группа - и 0,001% и 3 группа - 0,002%) в количестве 9 литров на 1 тонну семян. После этого осуществляли посев. Полученную рассаду высаживали в грунт с добавлением компоста высокого нагрева. В таблице 4 приведены результаты этого опыта с семенами укропа. В теплицах МСХА им. К.А.Тимирязева проведен опыт по выращиванию газонной травы и салата. Перед посевом семена замачивали обычным способом в течение 4 часов в вышеприведенной смеси микроорганизмов (титр 1010). Часть семян опрыскивали 0,001%-ным раствором ДМСО в количестве 10 литров на 1 тонну семян. Затем семена подсушивали под струей воздуха при перемешивании и высевали в тепличный грунт с добавлением компоста высокого нагрева. Полученные всходы на 25 день обрабатывали смесью микроорганизмов. В таблицах 5 и 6 приведена сравнительная характеристика растений газонной травы (таблица 5) и салата (таблица 6) при обработке семян смесью микроорганизмов с ДМСО, без ДСМО и без обработки (контроль). Выводы. На основании полученных результатов можно заключить, что совместное действие предпосевной обработки семян защитно-стимулирующими метаболитами микроорганизмов и диметилсульфоксидом (ДМСО) повышает всхожесть семян, ускоряет развитие растений на 5-7 дней и увеличивает их продуктивность. Выращивание рассады овощных и зеленных культур в грунте теплиц предпочтительно с добавлением компоста высокого нагрева дополнительно повышает вышеперечисленные показатели. В течение вегетации растения не поражаются заболеваниями, имеют здоровую мощную корневую систему и в итоге получают до 20-40% прибавку урожая. Обработку семян предлагаемым способом можно также проводить до посева за 1-1,5 мес. Положительным результатом является то, что обработка семян не нарушает обычной технологии выращивания овощных культур и сокращается количество вносимых пестицидов и минеральных удобрений, что повышает качество продукции. Таблица 1 Влияние предпосевной обработки семян на развитие рассады огурцов при пересадке в грунт Биометрические показатели КонтрольБактеризация семян+ДМСОБактеризация семян Длина стебля, см 14,519,0 17,0 Длина главного корня, см 11,516,5 15,0 Количество листьев, шт 35 5,0Сырой вес, г: стебли 5,42 8,408,25 корни 3,284,40 4,26 Таблица 2 Эффективность действия предпосевной обработки семян на развитие 3-месячных растений огурцов Биометрические показатели КонтрольБактеризация семян+ДМСОБактеризация семянВысота растений, м2,20 2,30 2,20Количество междоузлий, шт. 2429 28Площадь листа, см28х30 30х33 30х32Размер плодов, см12х2,8 14,5х3,5 13х3,0Масса плодов (средняя), г 90+0,015110+0,0025 105+0,020 Таблица 3 Развитие рассады томатов Варианты опыта Сорт томатов Beрлиока Доцент Высота, смМасса растений, гВысота, смМасса растений, г1. Контроль (семена замачивали в водопроводной воде) 25,55,25 26,57,53 2. Бактеризация семян 28,0 6,0729,5 8,573. Бактеризация семян+ДМСО34,0 10,01 32,59,53 Таблица 4 Развитие укропа при бактеризации семян Биометрические показатели Контроль Бактеризация семян+ДМСО Бактеризация семян 1 гр.2 гр. 3 гр. СреднееВсхожесть семян, %71 91 9494 9389 Длина 12-дневных растений, см12,7 16,717,5 17.117,1 15,3 Таблица 5 Развитие газонной травы при бактеризации семян Биометрические показатели КонтрольБактеризация семян+ДМСОБактеризация семянСырой вес одного растения, г 0,1340,470 0,156 Сухой вес одного растения, г 0,0280,089 0,036 Высота растений, см 13,518,2 14,7Число побегов на одном растении 3,15,7 4,2 Таблица 6 Развитие салата при бактеризации семян Биометрические показатели КонтрольБактеризация семян+ДМСОБактеризация семянСырой вес одного растения, г 0,4136,470 1,750 Сухой вес одного растения, г 0,0380,428 0,200Формула изобретения1. Способ выращивания овощных и зеленных культур, включающий предпосевную обработку семян культуральной жидкостью, содержащей чистые культуры микроорганизмов Pseudomonas putida ssp., Bacillus megaterium ssp., Azotobacter indicum ssp. и Lactobacillus acidophilus ssp. в смеси с их метаболитами, нанесение на поверхность семян пленкообразующего вещества - диметилсульфоксид в виде его 0,0001-0,002%-ного раствора в количестве 9-11 л на 1 тонну семян и посев семян в грунт. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что предпосевную обработку семян осуществляют за 1,0-1,5 месяцев до посева или непосредственно перед посевом. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют микроорганизмы с титром клеток 108 -1010. Популярные патенты: 2108695 Орудие для образования гребней в почве ... сопротивления почвы движению орудия, при котором A = const > 0; t - параметрический коэффициент кривой, который выбирают из соотношения . Указанным радиусом задается профильная линия орудия минимальной энергоемкости, которая определяется системой параметрических уровней для нахождения ее в плоской системе координат . При определении прототипа по максимальному числу признаков с учетом их важности (исследовалось более пяти аналогов, близких по своей сущности к предлагаемому изобретению) и на основании максимального числа существенных признаков и наличия существующего неполного патентного фонда Смоленского ЦНТИ за период с 1972 по 1995 гг. выбор ближайшего по технической ... 2307495 Пневматический высевающий аппарат ... к диску, а так же крышку и прокладку с выступами, отличающийся тем, что дозирующие элементы на высевающем диске изготовлены в два ряда таким образом, что их центры равномерно распределены по двум концентрическим окружностям, причем радиус внешней окружности больше радиуса внутренней на величину, равную максимальному диаметру дозирующих элементов, а количество дозирующих элементов во внешнем ряду равно количеству их во внутреннем ряду, при этом дозирующие элементы внутреннего ряда сдвинуты относительно дозирующих элементов внешнего ряда на радиальный угол, равный половине радиального угла между дозирующими элементами внешнего ряда, а центр сопла избыточного давления расположен на ... 2062564 Способ оценки устойчивости растений к засухе северного и южного типа на ранних этапах онтогенеза ... проростки по длине первичного корня (берут тот класс проростков, который преобладает). Эти проростки служат исходным материалом для дальнейшей работы. Их делят на две части. Одну часть проростков раскладывают в чашки Петри по 25 растений на фильтровальную бумагу, смоченную раствором полиэтиленгликоля или сорбита. Экспонируют при температуре 6oС, 10oС или 36oС в зависимости от заданной 24 часа, затем проростки отмывают в водопроводной воде, измеряют размеры корня, раскладывают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную водопроводной водой и экспонируют при температуре 27oС 24 часа. После этого измеряют размер корня и рассчитывают скорость роста по формуле: Vоп=(Lоп Lо)/t где ... 2395497 Способ стимулирования роста подсолнечника регулятором роста ... (RU 2008105262, 12.02.2008), однако его биологические свойства ранее охарактеризованы не были. К наиболее близким аналогам по структуре заявляемых соединений может быть отнесен O-(2-хлорфенил)карбонил-4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амидоксим 3 [1. И.Г.Дмитриева, Л.В.Дядюченко, Е.А.Кайгородова. Особенности взаимодействия некоторых 2-хлорникотинонитрилов с гидроксиламином. Синтез 3-(1,2,4-оксадиазолил-3)пиридинов и их фрагментация под действием электронного удара. Изв. Вузов. Химия и хим. технол. - 2005. - Т. 48. - Вып.11. - С.14-17]: В качестве аналога по свойствам известен гиббереллин, широко используемый для активации прорастания семян. Однако гиббереллин - дорогостоящий продукт ... 2165134 Корнеподрезающий рабочий орган машины для добычи лакричного сырья ... - 0,55 м. Подрезанный по периметру пласт за счет подпора подается на наклонные подъемники 5 - 7 и по лобовым граням поднимается вверх. При работе на малосвязных и легких почвах (в т.ч. и на песчаных, где прекрасно произрастает солодка) почва оседает в пространство между левой боковиной 10, наклонными подъемниками 5, 6 и 7 и правой боковиной 11, а корни и корневища лакрицы извлекаются на дневную поверхность обработанной полосы. После просушки корневую массу механизированным путем убирают в прицепные тракторные тележки. При работе на тяжелых почвах переплетенный корневищами солодки почвенный пласт непрерывной лентой по лобовым граням 3 - 4 подъемников 5 - 7 поступает на их ... |
Еще из этого раздела: 2088063 Широкозахватный сельскохозяйственный агрегат 2407280 Устройство и способ для осушения воздуха в теплице и теплица 2127038 Лесозаготовительная машина 2201065 Приемная часть осевого сепаратора 2204241 Способ определения поливных норм при капельном орошении томатов 2241344 Способ производства зеленого корма 2090040 Машина для возделывания корнеклубневых культур 2238970 Штамм mycelia sterilia лх-1-продуцент комплекса биологически активных веществ, обладающих рострегуляторными свойствами 2177226 Способ защиты растений от болезней, регулирования их роста и защитно-стимулирующий комплекс для его осуществления 2188534 Способ уборки льна-долгунца |