Гербицидное средствоПатент на изобретение №: 2408188 Автор: Валитов Раиль Бакирович (RU), Колбин Александр Михайлович (RU), Сапожников Юрий Евгеньевич (RU), Валитов Рафик Раильевич (RU), Мейзлер Борис Львович (RU), Зарипов Рустем Вилсорович (RU), Логвин Борис Олегович (RU) Патентообладатель: Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" (RU) Дата публикации: 10 Января, 2011 Начало действия патента: 17 Ноября, 2009 Адрес для переписки: 450029, Республика Башкортостан, г.Уфа, ул. Ульяновых, 65, НИТИГ Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит действующее вещество или его химическую модификацию и поверхностно-активное вещество. Действующее вещество представляет собой арилоксикарбоновую кислоту, 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту. Химическая модификация действующего вещества представляет собой сложные эфиры этих кислот нормального и изостроения. В качестве поверхностно-активного вещества оно содержит триалкиламинную соль, содержащую один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8. Соль синтезируют из соответствующего третичного алкиламина и именно этой же вышеуказанной кислоты. Изобретение позволяет повысить концентрацию действующего вещества в гербицидном препарате. 2 з.п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к области производства гербицидных препаратов, а именно к сельскому хозяйству, и используется в борьбе с сорной растительностью в посевах культурных растений. Необходимым условием создания препаративных форм гербицидов в виде концентратов эмульсий является растворимость действующего вещества гербицида либо его химической модификации в органическом растворителе и наличие в его составе поверхностно-активных соединений. Последнее необходимо для создания эмульсии рабочей жидкости (препарат перед применением разбавляют водой из расчета 100-300 л воды на 1 га) с размером капель эмульсии 1-3 микрон. Например, широко известный препарат «Эстерон», КЭ (564 г/л 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты в виде 2-этилгексилового эфира) имеет отмеченные выше показатели качества эмульсии рабочей жидкости (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, М: Агрорус, 2008. с.153). Если исходить из расчета, что в производстве препарата «Эстерон» фирма использовала 100% 2-этилгексиловый эфир (теоретически возможный), содержащий (исключая растворитель и ПАВ) 726 г/л 2,4-Д кислоты, необходимый объем эфира для создания препарата «Эстерон» составляет 773 мл. Плотность эфира 1,1 г/см3. Это означает, что для получения качественного рабочего раствора имеется возможность добавления во взятый эфир до 1 литра 227 мл ПАВ (при условии плотности, близкой к единице). Таким образом, качество рабочей жидкости, требующее присутствие в препарате ПАВ, есть тот ограничитель повышения концентрации действующего вещества в препарате. Учитывая тот очевидный факт, что технический 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д кислота) (63-64%) не соответствует теоретическому (66,3%), ограничения в возможности повышения концентрации действующего вещества гербицида в препарате еще более ужесточаются и требуют применения более эффективных ПАВ для обеспечения качества эмульсии рабочих растворов на уровне 1-3 микрон. Аналогичные расчеты, проведенные для 2-этилгексилового эфира 2-метокси-3,6-дихлорбензойной (дикамба), 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой (клопиралид) кислот, подтверждают вышеизложенную закономерность. С целью исключения ограничения в повышении концентрации действующего вещества в гербицидных препаратах предлагаем новое техническое решение. Суть данного предложения сводится к следующему: - поверхностно-активные вещества (ПАВ), используемые при изготовлении препарата, должны быть синтезированы на основе действующего вещества препарата (если действующее вещество 2,4-Д, то и ПАВ должно быть на основе 2,4-Д); - синтезированное ПАВ должно растворяться в сложном эфире соответствующей кислоты, используемой для получения препарата. Исходя из особенности структур молекул 2,4-дихлорфеноксиуксусной, 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислот, удобным вариантом модификации данных действующих веществ гербицидов является синтез водорастворимых аминных солей, биологическая эффективность которых хорошо известна. Препарат «Дикопур Ф» - водный раствор диметиламинной соли 2,4-Д кислоты (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, М: Агрорус, 2008, с.152). Препарат «Рефери» - вододиспергируемые гранулы диэтилэтаноламинной соли дикамбы (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, М: Агрорус, 2008, с.185). Препарат «Лонтрел-300» - водный раствор моноэтаноламинной соли клопиралида (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, М: Агрорус, 2008, с.195). Биологическая эффективность аминных солей 2,4-Д, дикамбы и клопиралида указывает на необходимость проведения более широких исследований по синтезу и изучению физико-химических свойств аминных солей и обнаружению возможного наличия у определенных структур аминных солей поверхностно-активных свойств. Действительно, в процессе исследования был установлен факт наличия поверхностно-активных свойств только у определенных структур аминных солей арилоксикарбоновых кислот (2,4-Д кислоты, крезоксиуксусной, 2М-4Х), производных пиридинкарбоновых, бензойных кислот (3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты), а именно у триалкиламинных. При этом третичный алкиламин, используемый для синтеза соли, должен содержать один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8. Именно эти третичные аминные соли, обладая поверхностно-активными свойствами и растворимостью в органике, удовлетворяют всем требованиям данного изобретения. Гербицидное средство содержит в качестве действующего вещества вышеуказанные кислоты, химическую модификацию действующего вещества в виде сложных эфиров этих кислот нормального и изостроения, а в качестве поверхностно-активного вещества оно содержит триалкиламинную соль, содержащую один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, синтезируемую из соответствующего третичного алкиламина и именно этой же вышеуказанной кислоты. Гербицидное средство дополнительно может содержать органический растворитель или их смесь. Физико-химические свойства аминных солей 2,4-Д кислоты, дикамбы и клопиралида представлены в табл.1. Таблица 1 Поверхностное натяжение 2% водных растворов аминных солей 2,4-дихлор-феноксиуксусной, 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислот и растворимость в органике и воде Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты Поверхностное натяжение на границе жидкость-воздух, мН/м Растворимость, г/100 мг парафинароматика Н2О 1 23 45 изопропиламинная 69,8 1,11,9 >100 триэтаноламинная 65,11,8 2,4>100 диэтиламинная 68,3 2,23,1 >100 диметилалкил(С9-С12)аминная 30,5>100 >100 >100 метилэтилалкил(С10-С14)аминная 29,8>100 >100 >100 Соль 2,4-дихлорфено-ксиуксусной кислоты изопропиламинная 64,51,2 1,5>100 триэтаноламинная 67,3 1,72,2 >100 диэтиламинная69,1 2,1 2,5>100 диметилалкил(С 9-С12)аминная 31,5>100 >100 >100 метилпропилалкил(С9-С12)аминная 31,8>100 >100 >100 Соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты изопропиламинная 70,50,8 0,75>100 триэтаноламинная 64,8 1,50,95 >100 диэтиламинная69,1 0,9 0,8>100 диметилалкил(С 9-С12)аминная 32,1>100 >100 >100 метилизопропилалкил(С9-С12)аминная 32,4 >100>100 >100Возможность повышения концентрации действующих веществ гербицидных препаратов согласно изобретению иллюстрируется следующими примерами. Пример 1. 100 г технического 2-этилгексилового эфира 2,4-Д кислоты, содержащего 60 г в пересчете на кислоту 2,4-Д, помещают в колбу, затем добавляют в нее расчетное количество диметилалкил(С 10-С14)амина и технической 2,4-Д кислоты. В течение 1 часа при комнатной температуре реакционная масса превращается в однородную жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. Полученные образцы анализируют на содержание 2,4-Д кислоты, качество рабочей жидкости (поверхностное натяжение, стабильность, размер капель эмульсии). Пример 2. 100 г технического 2-этилгексилового эфира 2,4-Д кислоты, содержащей 64 г в пересчете на кислоту 2,4-Д, помещают в колбу, добавляют техническую 2,4-Д кислоту и расчетное количество диметилалкил(С 10-С14)амина и 15 г растворителя - нефраса. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре до получения однородной массы. Пример 3. 100 г технического 2-этилгексилового эфира крезоксиуксусной кислоты, содержащего 60 г в пересчете на крезоксиуксусную кислоту, помешают в колбу, добавляют расчетное количество технической крезоксиуксусной кислоты и расчетное количество диметилалкил(С9-С 12)амина, перемешивают до получения однородной массы. Сводные результаты представлены в табл.2. Нижний предел снижения концентрации диметилалкиламинной соли 2,4-Д кислоты ограничивается ее поверхностно-активными свойствами, что отражается на технической характеристике рабочей жидкости. Абсолютно идентичные результаты получены для препаратов на основе дикамбы и клопиралида в форме концентратов эмульсий на базе 2-этилгексиловых эфиров («Вигосурон», КЭ на базе 2-этилгексилового эфира дикамбы и «Эфилон», КЭ на базе 2-этилгексилового эфира клопиралида). Предложенное решение позволяет повысить концентрацию действующего вещества в гербицидном препарате, а также его биологическую эффективность. Таблица 2 Показатели рабочей жидкости гербицидных препаратов на основе 2,4-Д кислоты п/п Образец препарата, состав Плотность,г/см3 Характеристика рабочей жидкости Концентрация действующего вещества, г/л СтабильностьРазмер капель эмульсии рабочей жидкости, микрон Поверхностное натяжение на границе жидкость-воздух, мН/м 1. 100 г тех. эфира 2,4-Д кислоты + 42 г диметилалкиламинной соли (ДМАА соль)1,15 однородный коагулят отсутствуетмонодисперсный, менее 1 микрона 30,8639 2. 100 г тех. эфира 2,4-Д кислоты + 32 г ДМАА соли 2,4-Д 1,3-«- -«- 29,9633 3. 100 г тех. эфира 2,4-Д кислоты + 22 г ДМАА соли 2,4-Д 1,11-«- -«- 30,1627 4. 100 г тех. эфира 2,4-Д + 12 г ДМАА соли 2,4-Д 1,09-«- 2-5 микрон 38,4622 5. Эстерон (прототип) 1,09-«- 1-3 микрон 30,5564 6. 100 г тех. эфира 2,4-Д+60 г ДМАА соли 2,4-Д + 15 г нефраса пример 41,12 однородный коагулят отсутствует монодисперсный менее 1 микрона 30,8600 7. 100 г техн. эфира крезоксиуксусной кислоты + 49 г ДМАА соли крезоксиуксусной кислоты пример 3 1,14-«- -«- 31,9630Формула изобретения1. Гербицидное средство, содержащее действующее вещество или его химическую модификацию и поверхностно-активное вещество, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой арилоксикарбоновую кислоту, 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту, химическая модификация действующего вещества представляет собой сложные эфиры этих кислот нормального и изостроения, а в качестве поверхностно-активного вещества оно содержит триалкиламинную соль, содержащую один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, синтезируемую из соответствующего третичного алкиламина и именно этой же вышеуказанной кислоты. 2. Гербицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит органический растворитель или их смесь. 3. Гербицидное средство по любому из пп.1 или 2, отличающееся тем, что оно представлено в форме концентрата эмульсии. Популярные патенты: 2201244 Препарат для защиты животных и растений ... трех комплексов авермектинов с различным содержанием индивидуальных авермектинов. Эффективность препарата составляет не менее 35%. Срок защиты действия растений составляет не менее 4 месяцев. 2 табл. Изобретение относится к области защиты животных и растений от паразитов и более конкретно к производству препаратов на основе авермектинов, получаемых путем микробиологического синтеза. Известно, что актиномицет Streptomyces avermitilis при культивировании в присутствии источников углерода, азота и фосфора при постоянной аэрации продуцирует восемь близких по строению веществ, названных авермектинами, которые обладают резко выраженным антипаразитарным действием (патент GB 1573955, ... 2288561 Устройство для предпосевной обработки семян растений ... в заявляемом устройстве приведены в таблице, при этом фактическая всхожесть семян контрольной партии (обработанной на установке, в которой электрод имел длину l<0,5·L и ширину b<0,5·B) и полученный из них урожай были приняты за 100%.При величине электрода длиной l>0,9·L и шириной b>0,7·В в устройстве возникал электрический пробой межэлектродного пространства. Таблица Вид семянЧастота электрического разряда, МГцМощность электрического разряда, Вт/см 3Давление газовой среды, Торр Газовая среда, содержания компонентов, % Время обработки, сУвеличение всхожести, % / Прибавка урожая, % 123 456 71/L=0,5; b/B=0,5; с/В =0,2; h/B=0,2Редис 10,100,2 ... 2175477 Способ борьбы с тлями ... мыло зеленое 0,5% и масло подсолнечное 0,5% (в расчете на 1 л воды), согласно изобретению опрыскивание проводят афидицидной композицией, которая дополнительно содержит, по крайней мере, одну из солей угольной кислоты при следующем процентном соотношении компонентов (в расчете на 1 л воды): мыло зеленое 0,3 - 0,5, растительные липиды, например горчичное масло, 0,3 - 0,5, соль угольный кислоты 0,1. Введение в афидицидную композицию одной из солей угольной кислоты повышает гидрофильность рабочей эмульсии, что способствует улучшению эффективности обработки, расширению спектра ее действия и устранению фитотоксичности, так как позволяет получить высокую эффективность на фоне ... 2127038 Лесозаготовительная машина ... стоящего дерева, а также оптимизируется положение стойки 7 относительно поверхности 25 секции 13 рукояти при наклонном положении срезанного дерева вдоль продольной оси I-I. В последнем случае обращенные друг к другу поверхности стойки и рукояти преимущественно совмещаются, что улучшает условия ориентации ствола относительно оси I-I и захвата 21. Колесное шасси лесозаготовительной машины оснащается также поворотными аутригерами 26, а также гидроцилиндрами управления захватов (не показаны). При работе лесозаготовительной машины захватно-срезающее устройство 4 посредством гидроманипулятора (его стрелы, колонны и рукояти) и кронштейнов 17 стойки, управляемой гидроцилиндром 16, ... 2261597 Способ борьбы с нематодами - возбудителями болезней сельскохозяйственных растений ... опытав конце опыта1пероксофосфат Н3PO4Н 2O2 6110 156393 10156 782пероксосольват пероксодифосфорной кислотыН4Р 2O8·4Н2 O224 0,110 15600,5 10156 0110 1560 210156 0310 1560 3пероксосольват двухзамещенного фосфата калия К2HPO4·2Н 2O2 120,110 15600,5 10156 0110 1560 210156 0310 1560 4пероксосольват калиевой соли фенилфосфоновой кислоты С6Н5РО 3НК·Н2O2 61 10156 37310 15679 5пероксосольват мононатриевой соли фосфонуксусной кислоты НОСОСН2РО3 NaH·Н2O2 81 1015639 310 15680Контроль Вода- 10156147 Таблица 4Влияние воздействия пероксисодержащих фосфатов на цисты картофельной нематоды, находящиеся в почве Химическое соединение % ... |
Еще из этого раздела: 2216903 Устройство для отделения плодов от ветвей 2472336 Соломорезка и оснащенная такой соломорезкой уборочная машина 2159526 Устройство для навешивания сельскохозяйственных орудий на трактор 2145478 Гранулированное либо пеллетированное средство для защиты растений, способ его получения и способ борьбы с грибами 2482663 Способ мелиорации почвы рисовой оросительной системы к посеву риса 2307495 Пневматический высевающий аппарат 2404581 Способ изготовления муляжей анатомических препаратов полых и трубчатых органов 2477036 Агрегат для предпосевной обработки почвы и посева 2247490 Способ освоения закустаренных земель и устройство для его осуществления 2106082 Устройство для укладки подстилочного навоза в бурт |