Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Способ размножения гладиолуса in vitro

 
Международная патентная классификация:       A01H

Патент на изобретение №:      2286053

Автор:      Мокшин Евгений Владимирович (RU), Лукаткин Александр Степанович (RU)

Патентообладатель:      Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" (RU)

Дата публикации:      27 Июля, 2006

Начало действия патента:      17 Февраля, 2005

Адрес для переписки:      430000, г.Саранск, ул. Большевистская, 68, ГОУВПО "МГУ им. Н.П. Огарева", отдел патентов и стандартов

Изобретение относится к области садоводства и может быть использовано для микроразмножения и оздоровления растений гладиолуса in vitro. Способ включает вычленение эксплантов, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, культивирование, разделение их на сегменты. После вычленения экспланты высаживают на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга, с 1/4 концентрации макро- и микросолей при постоянном освещении люминесцентными лампами с интенсивностью 3000-3500 лк при температуре 22-24°С. Затем размноженные экспланты переносят на агаризованную питательную среду с 1/2 концентрации солей по прописи Мурасиге-Скуга, которую дополняют 30-40 г/л сахарозы и регуляторами роста 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5-1,0 мг/л -нафтилуксусной кислоты. Кроме того, параллельно культивирование проводят также через каллусогенез на агаризованной питательной среде, дополненной 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 1,0-1,5 мг/л 2,4-дихлорфеноксиуксуной кислоты, с последующим укоренением на агаризованной питательной среде с половинной концентрацией солей по прописи Мурасиге-Скуга, дополненной 0,5-1,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты, 30-40 г/л сахарозы и 4-5 г/л активированного угля. Изобретение позволяет повысить выход размножаемого материала за счет увеличения интенсивности побегообразования, улучшения роста и развития эксплантов. 3 табл.

Изобретение относится к области цветоводства и может быть использовано для микроразмножения и оздоровления растений гладиолуса in vitro.

Известен способ микроразмножения гладиолуса, включающий вычленение экспланта, посадку его на питательную среду, культивирование, разделение на сегменты (SU №1695854, МПК 7 А 01 Н 4/00, 07.12.1991 г.).

Недостатком данного способа является невысокий коэффициент размножения на разных этапах культивирования.

Технический результат заключается в повышении выхода размножаемого материала за счет увеличения интенсивности побегообразования, улучшения роста и развития эксплантов при положительном влиянии оптимальной концентрации минерального и органического питания регуляторов роста.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе размножения гладиолуса in vitro, включающем вычленение эксплантов, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, культивирование, разделение их на сегменты, после вычленения экспланты высаживают на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга с 1/4 концентрации макро - и микросолей при постоянном освещении люминесцентными лампами с интенсивностью 3000-3500 лк при температуре 22-24°С. Затем размноженные экспланты переносят на агаризованную питательную среду с 1/2 концентрации солей по прописи Мурасиге-Скуга, которую дополняют 30-40 г/л сахарозы и регуляторами роста 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5-1,0 мг/л -нафтилуксусной кислоты, кроме того, параллельно культивирование проводят также через каллусогенез на агаризованной питательной среде, дополненной 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 1,0-1,5 мг/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, с последующим укоренением на агаризованной питатальной среде с половинной концентрацией солей по прописи Мурасиге-Скуга, дополненной 0,5-1,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты, 30-40 г/л сахарозы и 4-5 г/л активированного угля.

Добавление сахарозы в питательную среду более 40 г/л снижает рост и развитие эксплантов.

При 1/4 концентрации макро- и микросолей и интенсивности освещения 3000-3500 лк при температуре 22-24°С наблюдается наибольшее образование побегов эксплантов гладиолусов (табл.1).

Добавление в питательную среду регуляторов роста с концентрациями 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5-1,0 мг/л -нафтилуксусной кислоты, 1,0-1,5 мг/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты наиболее оптимально для роста эксплантов гладиолусов и не вызывает токсического действия (табл.2, 3).

Способ осуществляют следующим образом.

В качестве эксплантов берут пазушные и апикальные почки гладиолуса, стерилизуют и в стерильных условиях высаживают в колбы на питательную среду Мурасиге-Скуга с рН 5,8-5,9, содержащую 7,0-7,5 г/л агара. Для экспериментальной проверки предлагаемого способа на этапе введения в культуру варьируют концентрацию макро- и микросолей в питательной среде (табл.1).

Таблица 1 Концентрация минеральных солей по прописи Мурасиге-Скуга(часть) Побегообразование, штук/эксплант 13,7±0,3 1/23,3±0,3 1/44,6±0,8 1/82,5±0,1

Культивирование проводят при постоянном освещении белыми люминесцентными лампами с интенсивностью 3000-3500 лк при температуре 22-24°С. В течение 3-4 недель культивирования на среде с 1/4 концентрации макро- и микросолей по прописи Мурасиге-Скуга образуется максимальное число побегов, которые отделяют от почки и пересаживают на питательную среду Мурасиге-Скуга для последующего микроразмножения. На этапе собственно микроразмножения субкультивирование побегов проводят на среде, содержащей 1/2 концентрации солей по прописи Мурасиге-Скуга, дополненной 30-40 г/л сахарозы и регуляторами роста: 0,5-1,5 мг/л 6-бензиламинопурином и 0,5-1,5 мг/л -нафтилуксусной кислотой (табл.2).

Таблица 2 ПобегообразованиеКонцентрация, мг/л6-бензиламинопурин 0,5 1,01,5 -нафтилуксусная кислота0,5 1,01,5 0,51,01,5 0,51,01,5 Количество, штук14,2±0,5 12,5±0,58,3±0,2 5,5±0,14,3±0,4 3,5±0,32,1±0,2 2,0±0,21,5±0,3

Наряду с прямой регенерацией растений из первичного экспланта на данном этапе процесса клонального микроразмножения регенерацию растений проводят также через каллусогенез, для чего в питательную среду добавляют 0,5-1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5-1,5 мг/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (табл.3).

Таблица 3 ПобегообразованиеКонцентрация, мг/л6-бензиламинопурин 0,5 1,01,5 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0,51,01,5 0,51,01,5 0,51,01,5 Количество, штук15,3±0,3 17,5±0,415,6±0,6 12,4±0,512,6±0,6 9,4±0,2- --

Укоренение проводят на питательной среде Мурасиге-Скуга с 1/2 концентрации минеральных солей, дополненной 30-40 г/л сахарозы, 0,5-1,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты, 4-5 г/л активированного угля. После укоренения размноженные растения переносят в почву и выращивают обычным способом.

В результате использования данного способа клонального микроразмножения гладиолуса величина побегообразования на этапе введения в культуру in vitro составила 4,6 побега/эксплант, на этапе собственно микроразмножения - от 14,2 (через пассирование пазушных побегов) до 17,5 побегов/эксплант (через каллусогенез). Процент укоренения составил 100%, что приводит к высокой жизнеспособности растений-регенерантов при последующей высадке в почву.

Формула изобретения

Способ размножения гладиолуса in vitro, включающий вычленение эксплантов, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, культивирование, разделение их на сегменты, отличающийся тем, что после вычленения экспланты высаживают на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга, с 1/4 концентрации макро- и микросолей при постоянном освещении люминесцентными лампами с интенсивностью 3000-3500 лк при температуре 22-24°С, затем размноженные экспланты переносят на агаризованную питательную среду с 1/2 концентрации солей по прописи Мурасиге-Скуга, которую дополняют 30-40 г/л сахарозы и регуляторами роста 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5-1,0 мг/л -нафтилуксусной кислоты, кроме того, параллельно культивирование проводят также через каллусогенез на агаризованной питательной среде, дополненной 0,5-1,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 1,0-1,5 мг/л 2,4-дихлорфеноксиуксуной кислоты, с последующим укоренением на агаризованной питательной среде с половинной концентрацией солей по прописи Мурасиге-Скуга, дополненной 0,5-1,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты, 30-40 г/л сахарозы и 4-5 г/л активированного угля.

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.02.2008

Извещение опубликовано: 10.07.2009        БИ: 19/2009

NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 27.11.2009

Извещение опубликовано: 27.11.2009        БИ: 33/2009

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.02.2011

Дата публикации: 27.12.2011





Популярные патенты:

2189736 Способ отбора гибридов кукурузы, устойчивых к засухе и стеблевым гнилям

... гнилям, их связь с продуктивностью может быть представлена следующими зависимостями - продуктивность = функция от развития стеблевых гнилей (у гибридов неремонтантного типа); - продуктивность = /= функция от болезни, т.к. стеблевая гниль не развивается; - продуктивность = функция от устойчивости к засухе. В предлагаемом способе отбора в отличие от известных вначале отбирают устойчивые к стеблевым гнилям гибриды, у которых продуктивеость не является функцией от развития болезни, т.е. с ремонтантным типом развития. Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критерию "существенные отличия". Краткое описание НТД и его сущность Сущность предлагаемого способа ...


2114107 Производные триазола, способ их получения и инсектоакарицидная композиция

... производного триазола она содержит соединение общей формулы I по п.1 в эффективном количестве. 5. Способ получения производного триазола общей формулы I по п.1, отличающийся тем, что проводят реакцию соединения общей формулы II где W - сера или кислород; L - C1 - C4-алкил, X, Y и n имеют значения, указанные в п.1, с производным гидразина общей формулы III R1NHNH2, где R1 имеет указанные в п.1 значения. 6. Способ получения производного триазола общей формулы I по п.1, отличающийся тем, что осуществляют реакцию соединения общей формулы VI где R1, X и n имеют указанные в п.1 значения; R3 - фенил, незамещенный или замещенный C1 - C4-алкилом, с производным бензонитрила общей формулы ...


2154296 Зерноуборочная машина, преимущественно зерноуборочный комбайн, с мультипроцессорным управляющим устройством

... вращения вентилятора, заданное расстояние деки молотильного барабана, заданная чувствительность каждого датчика потерь в решете, заданная чувствительность датчика потерь в соломотрясе, заданная частота вращения мотовила, заданная ширина нижнего решета, заданная ширина верхнего решета и(или) заданная частота вращения наклонного транспортера. Символы находятся на многофункциональном переключателе (WS) в виде поля выбора (WF). Заданные значения частоты вращения воздействуют на настроечный орган регулируемой клиноременной передачи. Заданные значения ширины решет воздействуют на орган настройки ширины решета. Заданные значения чувствительности воздействуют на степень усиления и(или) на ...


2093022 Устройство для выпаивания животных

... элемента 30) и горизонтальная ось нижней части 31 подвижного элемента расположены с эксцентриситетом "е". Максимальный объем подпоршневого пространства мерного цилиндра 4 (или 5-7) будет соответствовать объему корма, равного необходимой величине выдаваемой дозы корма. Объем подпоршневого пространства определяется перемещением поршня вместе со штоком, т.е. зависит от величины эксцентриситета "е". После наполнение кормом подпоршневого пространства мерного цилиндра 4 (или 5-7) жидкий корм, подаваемый насосом 27, по трубопроводу 28 и через образный клапан 29 возвращается в емкость 26, т.е. происходит постоянная циркуляция жидкого корма, чем предотвращается его расслоение и выпадение ...


2043709 Система управления работой форсунки разбрызгивателя

... ДД8.2 корректирует счетчик ДД7.1. Режим комбинированный ДОЗА С ПРОМЕСОМ в режиме ПАУЗА достигается удержанием рукоятки в режиме IV включением режима III и отпусканием рукоятки. Анализ данной последовательности выполнения команд выполняет САР 3, все необходимые сигналы состояний системы вырабатывает СКУ 4, а СВИ 1 через вход С1 синхронизирует подачу дозы в режиме ПАУЗА. RS-защелка ДД10.3 совместно с Д-триггером ДД6.2 формируют импульс о прохождении необходимой для данного режима команд и переводят выход ДД10.4 в состояние логической "1", при этом, одновибратор на ДД7.2 имеет возможность при появлении на входе С1 сигнала о начале режима ПАУЗА выработать короткий импульс для ...


Еще из этого раздела:

2192734 Устройство для производства прессованных кип из корней лекарственных растений

2216908 Комбайн для уборки урожая с кустарников

2477036 Агрегат для предпосевной обработки почвы и посева

2100354 Макроциклический лактон, фармацевтическая композиция, обладающая антибиотической активностью, и инсектоакарицидная композиция

2154931 Корнеуборочная машина

2493697 Технологическая линия для подготовки к скармливанию пророщенного зерна

2241344 Способ производства зеленого корма

2287923 Роторный энергосберегающий мостовой агрегат для сельскохозяйственных работ

2157612 Способ уборки корней растений, преимущественно лакрицы, и устройство для его осуществления

2073513 Способ профилактики технологических стрессов молодняка крупного рогатого скота