1-(пиридинил-2)-2-азолил-1-(фторфенил)этанолы и их применение в качестве фунгицидов

Описываются 1-пиридинил-2-азолил-1-(4-фторфенил)этанолы общей формулы I, где Х=N или СН и их применение в качестве фунгицидов. Данные соединения обладают высокой фунгицидной активностью и могут быть использованы в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов. 2 н.з.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к 1-(пиридинил-2)-2-азолил-1-(фторфенил)этанолам общей формулы I

где Х означает атом азота или СН-группу, которые могут найти применение в качестве сельскохозяйственных, промышленных, медицинских или ветеринарных фунгицидов.

Известны 2-триазолилэтанолы общей формулы II, их соли с кислотами и комплексы с металлами, где R1 означает алкил, циклоалкил или фенил, R 2 означает фенил или бензил, которые обладают фунгицидной активностью [пат. США № 4623654, кл. A 01 N 43/653, 1984].

Наиболее близки к заявляемой структуре 1-пиридинил-2-имидазолилэтанолы общей формулы III, где R1 означает атом водорода, алкильную группу или атом галогена, R2 означает замещенный или незамещенный тиенил или замещенный или незамещенный фенил, R3 означает атом водорода или метильную группу [заявка ФРГ № 3345813 A1, кл. C 07 D 401/06, 1983], которые обладают антидепрессантной активностью и могут быть использованы в медицине:

Техническая задача, решаемая данным изобретением, состоит в расширении ассортимента фунгицидов для более эффективной борьбы с вредоносными грибами.

Для решения этой задачи синтезируют замещенные 1-(пиридинил-2)-2-азолил-1-(фторфенил)этанолы общей формулы I, обладающие фунгицидной активностью.

Замещенные 1-(пиридинил-2)-2-азолил-1-(фторфенил)этанолы могут быть получены взаимодействием оксиранов формулы IV с имидазолом или триазолом. Подобные реакции известны [европейская заявка № 0015756 А1, кл. C 07 D 249/08, 1980]:

Пример 1. 2-(2-(4-Фторфенил)-2-оксиранил)пиридин. К смеси 30,15 г (0,15 моль) 2-(4-фторбензоил)пиридина, 14,28 г (0,07 моль) иодида триметилсульфония и 31,3 мл ДМСО добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 4,625 г (0,063 моль) трет-бутилата калия в 31,3 мл ДМСО, охлаждая реакционную массу льдом, смесь перемешивают 15 мин и по каплям прибавляют 150 мл воды. Продукт экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и отгоняют растворитель. Получают 14,5 г (45%) 2-(2-(4-фторфенил)-2-оксиранил)пиридина в виде масла. ЯМР 1Н спектр (DMSO-d6, , м.д.): 3,35 (АВ-система, 2Н, СН2, J=7,3), 7,13, 7,51 (ААВВХ-система, 4Н, СН фен., J1=18,5, J2 =8,5), 7,33 (м, 1Н, H-4 пирид.), 7,73 (дд, 1Н, Н-5 пирид., J 1=7,6, J2=2,1), 8,55 (м, 2Н, Н-2, Н-6 пирид.).

Пример 2. 1-(Пиридинил-2)-2-(имидазолил-1)-1-(4-фторфенил)этанол (1). К раствору 1,78 г (8,3 ммоль) 2-(2-(4-фторфенил)-2-оксиранил)пиридина и 0,57 г (8,3 ммоль) имидазола в 5,63 мл ДМФА прибавляют 0,033 мл воды, 0,11 г гидроксида натрия и перемешивают в течение 4 ч при температуре 120°С. Реакционную массу охлаждают, выливают в 40 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из толуола. Получают 1,07 г (48%) 1-(пиридинил-2)-2-(имидазолил-1)-1-(4-фторфенил)этанола, т.пл. 174-176°С. ЯМР 1Н спектр (DMSO-d6 , , м.д.): 4,85, 4,92 (АВ-система, 2Н, СН2, J=13,7), 6,50 (с, 1 Н, ОН), 6,63 (с, 1Н, СН имид.), 6,78 (с, 1Н, СН имид,), 7,08, 7,53 (AA'BB'X-система, 4Н, СН фен, J1 =17,0, J2=8,6), 7,38 (м, 2Н, СН пирид. СН имид.), 7,75 (м, 1Н, СН пирид,), 8,60 (м, 1Н, СН пирид.).

Пример 3. 1-(Пиридинил-2)-2-(1,2,4-1H-триазолил-1)-1-(4-фторфенил)-этанол (2). Выход 24%. Т. пл. 123-125°С. ЯМР 1Н спектр (DMSO-d6, , м.д.): 5,05, 5,16 (АВ-система. 2Н, СН2, J=13,3), 6,55 (с, 1Н, ОН), 7,08, 7,50 (AA'BB'X-система, 4Н, СН фен, J1=16,0, J2=8,4), 7,28 (м, 1Н, СН пирид.), 7,57 (м, 1Н, СН пирид.), 7,73 (м, 2Н, СН триаз., СН пирид.), 8,20 (с, 1Н, СН триаз.), 8,57 (м, 1Н, СН пирид.).

ЯМР 1H спектры записывали на приборе Varian XL-400 (400 МГц).

Пример 4. Испытания на биологическую активность соединений проводили in vitro. В расплавленный сахарозно-картофельный агар добавляли испытуемое вещество в виде раствора в ацетоне с концентрацией 3 мг/мл по 1 мл на 100 мл агара. При этом получали агаровую среду, содержащую 30 мг/л испытуемого соединения. В среду для контроля добавляли чистый ацетон в том же количестве. Приготовленные таким способом среды разливали в чашки Петри, охлаждали и на поверхность затвердевшего агара высевали кусочки мицелия грибов, после чего чашки инкубировали в течение 3 суток при 25±0,5°С. Подавление роста мицелия вычисляли в процентах к необработанному контролю. В качестве эталона использовали коммерческий фунгицид триадимефон в той же концентрации. Результаты испытаний представлены в таблице.

Формула изобретения

1. 1-(Пиридинил-2)-2-азолил-1-(фторфенил)этанолы общей формулы I,

где Х означает атом азота или СН-группу.

2. Применение 1-(пиридинил-2)-2-азолил-1-(фторфенил)этанолов общей формулы I,

где X означает атом азота или СН-группу в качестве фунгицидов.

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 04.02.2006

Извещение опубликовано: 27.04.2007        БИ: 12/2007

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 04.02.2006

Извещение опубликовано: 20.06.2007        БИ: 17/2007

RZ4A Другие изменения, относящиеся к зарегистрированным изобретениям

Изменения: Публикацию в БИПМ 17 за 2007 год о досрочном прекращении действия патента считать ошибочной

Дата публикации: 10.03.2012