Диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-n- {[(4- метокси -6-метил)-1,3,5 -триазин-2-ил] -аминокарбонил} - бензолсульфамида, обладающая гербицидной активностью и гербицидный состав на ее основеПатент на изобретение №: 2030404 Автор: Промоненков В.К., Нестерова Л.М., Урманчеева Т.И., Федорова О.Н., Антипов В.С. Патентообладатель: Научно-исследовательский институт химических средств защиты растений Дата публикации: 10 Марта, 1995 Адрес для переписки: подача заявки21.10.1992 публикация патента10.03.1995 Изображения   Сущность изобретения: диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-N-{ [(4- метокси -6- метил)-1,3,5-триазин-2-ил]- аминокарбонил}- бензолсульфамида ф-лы 1 и гербицидный состав в виде водно-гликолевого раствора соли следующего содержания, мас. %: действующее вещество 1-50; диэтилэтаноламин (стабилизатор) 4,5; эмульгатор ОП-7 или ОП-102,5; растворитель гликоль-вода в соотношении 1: 1 до 100. Реагент 1:N, N-диэтиламиноэтанол. Реагент 2: 2- метоксикарбонил -N-)-N-} ] (4- метокси -6- метил)-1,3,5- триазин-2-ил-]- аминокарбонил }- бензолсульфамид. Условия реакции: в водной среде, при 40-50 В°С. Выход количественный. Структура соединения ф-лы 1 (см. рис.) 2 с.п. ф-лы, 2 табл. , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУИзобретение относится к новому производному арилсульфонил-триазинилмочевины формулы I![Диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-n- {[(4- метокси -6-метил)-1,3,5 -триазин-2-ил] -аминокарбонил} - бензолсульфамида, обладающая гербицидной активностью и гербицидный состав на ее основе, патент № 2030404](/imag/1/img2030404-2t.gif) которое может найти применение в сельском хозяйстве в качестве гербицида для борьбы с сорняками в посевах зерновых культур и льна, а также гербицидному составу на его основе. Известна кислотная компонента заявляемой соли - 2-метоксикарбонил-N-{ [(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил] - аминокарбонил}-бензолсульфамид (соединение II), которая применяется в качестве гербицида против однодольных сорняков в посевах зерновых культур в дозах 10-15 г/га (Пат. США N 4383113, кл. 544-211) и в дозах 250-500 г/га в посадках тропических культур (Пат. США N 4959095, кл. 71-91) в виде гранул, суспензий и масляных эмульсий. Однако указанная компонента обладает низкой растворимостью как в воде, так и в органических растворителях типа низкоэтилированных гликолей, которые используются в качестве наполнителей в препаративных формах. Соли щелочных металлов указанной кислотной компоненты слабо растворимы в воде (5 г/л), нерастворимы в органических растворителях и менее устойчивы к гидролизу при 20 и 50оС. Предлагаемое соединение I неограниченно растворяется в воде и органических растворителях, смешивающихся с водой, что позволяет применять его в виде водных и водно-гликолевых растворов методами малообъемного и ультрамалообъемного опрыскивания и, следовательно, минимально расходовать препарат, что в свою очередь, снижает вредное воздействие на окружающую среду. Возможность использовать в качестве наполнителей различные гликоли позволяет увеличить стабильность препаративной формы, снизить температуру ее замерзания и усилить проникновение действующего вещества в растения. Предлагаемая соль формулы I может быть получена взаимодействием N,N-диэтиламиноэтанола с 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил] - аминокарбонил}-бензолсульфамидом непосредственно в водно-гликолевом растворителе. Из водорастворимых форм сульфонилмочевинных препаратов известен 5%-ный раствор натриевой соли 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] - бензолсульфамида (хлорсульфурона) (5% хлорсульфурона, 95% воды; Пат. США N 4127405, кл. 71-93, 1978 г.). Препарат недостаточно стабилен. Известна стабилизированная водная суспензия на основе хлорсульфурона (Евр. заявка N 124295, кл. А 01 N 47/36, 1984). В качестве стабилизирующих добавок использовались соли карбоновых и неорганических кислот: диаммонийфосфат, ацетат аммония, лития, натрия или калия, тиоцианат натрия. В состав препарата входят также смачивающие и диспергирующие добавки, загустители, содержание действующего вещества до 34%. Однако суспензия уступает истинным растворам - при опрыскивании выпадает осадок, забиваются сопла опрыскивателя, в результате - неравномерность обработки растений. Кроме того препарат многокомпонентен и дорог, разлагается в течение 2-3 недель при 45оС на 0,4-0,47%. Известная указанная выше кислотная компонента (соединение II) и ее соли щелочных металлов применяются в форме гранул, суспензий и не применяются в виде водных растворов в виду недостаточной растворимости в воде. Предлагается водорастворимый гербицидный состав следующего содержания, мас. %: Диэтилэтаноламмо- ниевая соль 2-меток- сикарбонил-N-{[(4-ме- токси-6-метил)-1,3,5-триа- зин-2-ил]- аминокарбо- нил}-бензолсульфамида (по кислоте) 1-50 Диэтилэтаноламин - ста- билизатор 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Гликоль:вода (1:1) - раст- воритель До 100 В качестве растворителя могут быть использованы гликоли, целлозольвы, и глимы: диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, целлозольв, метилцеллозольв, диэтилцеллозольв, диглим, триглим. Гербицидный состав может быть получен при смешивании в следующей последовательности: соль растворяют в воде, к полученному раствору добавляют N, N-диэтиламиноэтанол и триэтиленгликоль, затем эмульгатор. Либо получают сначала соль в среде растворителя, например триэтиленгликоль - вода, а затем добавляют эмульгатор. Были получены следующие составы, мас.%. Состав 1. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение I) (по кис- лоте) 5,0 N, N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель триэтиленгли- коль - вода (1:1) До 100 Состав 2. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение 1) по кис- лоте 1,0 N,N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель триэтиленгли- коль - вода (1:1) До 100 Состав 3. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение 1) (по кис- лоте) 12,5 N,N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель триэтиленгли- коль - вода До 100 Состав 4. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение 1) (по кис- лоте) 25,0 N,N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель триэтиленгли- коль - вода (1:1) До 100 Состав 5. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение 1) (по кис- лоте) 50,0 N,N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель триэтиленгли- коль - вода (1:1) До 100 Состав 6. Диэтиламмониевая соль (соединение 1) (по кислоте) 12,5 N, N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель этиленглико- ль - вода (1:1) До 100 Состав 7. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение 1) (по кис- лоте) 12,5 N,N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель целлозольв - во- да (1:1) До 100 Состав 8. Диэтиламмониевая соль (соединение 1) (по кислоте) 12,5 N, N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель диэтиленгли- коль - вода (1:1) До 100 Состав 9. Диэтилэтаноламмониевая соль (соединение 1) 12,5 N,N-Диэтиламиноэтанол 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 2,5 Растворитель диметилцел- лозольв - вода (1:1) До 100 П р и м е р 1. Получение диэтилэтаноламмониевой соли 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил]- аминокарбонил}-бензолсульфамида. К 40 мл воды добавляют 3,51 г (0,03 М) N,N-диэтиламиноэтанола и перемешивают. К полученному раствору при перемешивании добавляют 11,43 г (0,03 М) 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-три- азин-2-ил- аминокарбонил-бензолсульфамида. Перемешивают при 40-50оС до полного растворения сульфонилмочевины. Воду упаривают в вакууме и сушат в вакуум-эксикаторе над едким калием до постоянной массы. Получают вязкую прозрачную массу желтоватого цвета. Выход 14,94 г (количественный). Найдено,%: C 48,23; H 6,00; N 12,78; S 6,39. Вычислено,%: C 48,19; H 6,08; N 12,84; S 6,30. ПМР-спектр (в растворе СДСl3), ![Диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-n- {[(4- метокси -6-метил)-1,3,5 -триазин-2-ил] -аминокарбонил} - бензолсульфамида, обладающая гербицидной активностью и гербицидный состав на ее основе, патент № 2030404](/imag/1/img948.gif) : 1,16 с СН3(С2Н5); 1,75с СН3(СО2СН3); 2,5с СН3(Неt); 3,00q СН2(СН2СН3); 3,86 m СН2(СН2СН2ОН); 4,02с СН3(ОСН3Неt); 6,4 Н(ОН); 7,3m, 8,00с (Ar). П р и м е р 2. Получение препаративной формы 12,5% по д.в. 8,3 г (0,085 М) N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к смеси триэтиленгликоль - вода (1:1). К полученном раствору при перемешивании добавляют 12,5 г (0,033 М) 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метил-6-метокси)-1,3,5-три-азин-2-ил]- аминокарбонил}-бензолсульфамида. Смесь перемешивают и нагревают при 40-45оС до полного растворения сульфонилмочевины, затем добавляют 2,5 г эмульгатора ОП-10 и перемешивают еще в течение 30 мин при 30-40оС. Получают 100,0 г прозрачного раствора желтого цвета. Физико-химические характеристики: т.заст. -29оС, поверхностное натяжение 48 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 3. Получение препаративной формы (1% по д.в.). 4,8 г (0,041 М) N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к 91,7 г смеси триэтиленгликоль - вода (1:1) и перемешивают при комнатной температуре. К полученному раствору добавляют 1 г (0,003 М) 2-метоксикарбонил-N-{[(-4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил]- аминокарбонил}-бензолсульфамида, смесь перемешивают при 40-45оС до полного растворения сульфонилмочевины. Затем добавляют 2,5 г эмульгатора ОП-7 или ОП-10 и перемешивают в течение 30 мин при 30-40оС. Получают 100,0 г прозрачного раствора светло-желтого цвета. Физи- ко-химические характеристики: т. заст. -32оС, поверхностное натяжение 40 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 4. Получение препаративной формы (25% по д.в.). 12,17 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к смеси триэтиленгликоль - вода (1: 1) (60,33 г) и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. К полученному раствору при перемешивании добавляют 25,0 г - 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил]- аминокарбонил}-бензолсульфамида. Смесь переме- шивают при температуре 40-45оС до полного растворения сульфонилмочевины. Затем добавляют 2,5 г эмульгатора ОП-7 или ОП-10 и перемешивают еще 30 мин при 30-40оС. Получают 100,0 г прозрачного раствора желтого цвета. Физико-химические характеристики: т.заст. -27оС, поверхностное натяжение 53 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 5. Получение препаративной формы (5% по д.в.). 6,0 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к смеси триэтиленгликоль - вода (1: 1) (86,0 г) и перемешивают при комнатной температуре. К полученному раствору добавляют 5,0 г 2-метоксикарбо- нил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил] - аминокарбонил} -бензолсульфамида и перемешивают при 40-45оС в течение 2-3 ч до полного растворения сульфонилмочевины. Затем добавляют 2,5 г эмульгатора ОП-7 или ОП-10 и перемешивают еще 30 мин при 30-40оС. Получают 100,0 г прозрачного раствора светло-желтого цвета. Физико-химические характеристики: т.заст. -32оС поверхностное натяжение 45 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 6. Получение препаративной формы состава 6 (12,5% по д.в.). 8,3 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к 76,7 г смеси этиленгликоль - вода (1:1) и перемешивают при комнатной температуре. К полученному раствору добавляют 12,5 г 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил]- аминокарбонил}-бензолсульфамида. Далее аналогично примеру 5. Физико-химические характеристики: т.заст. -11оС, поверхностное натяжение 35 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 7. Получение препаративной формы состава 7 (12,5% по д.в.). 8,3 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к 76,7 г смеси целлозольв - вода (1:1) и перемешивают при комнатной температуре. Далее аналогично примеру 5. Физико-химические характеристики: т.заст. -30оС, поверхностное натяжение 27 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 8. Получение препаративной формы состава 8 (12,5% по д.в.). 8,3 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к 76,7 г смеси диэтиленгликоль - вода (1:1) и перемешивают при комнатной температуре. Далее аналогично примеру 5. Физико-химические характеристики: т.заст. -10оС, поверхностное натяжение 27 сСт, стабилен в течение 1,5 лет. П р и м е р 9. Получение препаративной формы состава 9 (25% по д.в.). 12,17 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к смеси диметилцеллозольв (1: 1) (60,33 г) и перемешивают при комнатной температуре. К полученному раствору добавляют 25,0 г 2-метоксикарбонил-N-{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил] - аминокарбонил}-бензолсульфамида и перемешивают при 40-50оС до полного растворения сульфонилмочевины. Получают 100,0 г темно-желтой вязкой жидкости с т.заст. -29оС. П р и м е р 10. Получение препаративной формы (50% по д.в.). 19,84 г N,N-диэтиламиноэтанола добавляют к 27,66 г смеси триэтиленгликоль - вода (1: 1) и перемешивают при комнатной температуре. К полученному раствору при перемешивании добавляют 50,0 г 2-метоксикарбонил-(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триа- зин-2-ил]- аминокарбонил}-бензолсульфамида, затем перемешивают при 40-50оС до полного растворения сульфонилмочевины. Затем добавляют 2,5 г эмульгатора ОП-7 или ОП-10 и перемешивают еще 30 мин при 30-40оС. Получают 100,0 г прозрачного раствора темно-желтого цвета. Физико-хими- ческие характеристики: т.заст. -25оС; поверхностное натяжение 137 сСт. П р и м е р 11. Определение засоренности и урожайности ячменя при применении диэтилэтаноламинной соли 2-метоксикарбонил-N-{ [(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триаз-ин-2-ил аминокарбонил-бензолсульфамида (соединение 1). Культура - ячмень яровой, сорт "Зазерский-85". Опыт - полевой, мелкоделяночный, площадь учетной делянки - 13,7 м2. Обработку гербицидами проводили в фазу 3-х листьев и в фазу кущения. Норма расхода жидкости 300 л/га, доза 10 г/га (по д.в.). Способ применения - опрыскивание сплошное с помощью ранцевого опрыскивателя. Форма применения соединения 1 - водно-гликолевый раствор, полученный по примерам 2-10 и разбавленный водой из расчета 5 и 10 г/га. Эталон - соединение II, которое применяли в виде суспензии в тех же дозах. В период вегетации проводили: определение засоренности посевов ячменя сорняками по методике ВИЗР (до обработки препаратом и перед уборкой урожая); определение объема урожая ячменя. В контрольном варианте засоренность посевов сохранялась высокой вплоть до уборки урожая и была представлена на 96% двудольными однолетними сорняками, злаковые сорняки составляли 4%. Результаты испытаний представлены в табл.1. Из табл.1 видно, что гербицидная активность соединения I превышает гербицидную активность соединения II в течение всего вегетационного периода. Следует отметить, что наибольший эффект достигается в дозе 10,0 г/г. П р и м е р 12. Определение влияния соединения I на урожай льна-долгунца. Испытания проводили на льне сорта К-6. Вид опыта - полевой мелкоделяночный. Соединение I в виде состава полученного по примерам 2-10, вносили в фазу развития "елочка" в дозе 5, 10 и 20 г/га с помощью ранцевого опрыскивателя. Соединение II вносили в виде суспензии. Результаты испытаний приведены в табл.2. Таким образом, соединение I более эффективно, чем соединение II, превосходит его по урожаю семян и равноценно по урожаю соломки в результате обработки посевов льна-долгунца.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-N-{[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ] -АМИНОКАРБОНИЛ}-БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ. 1. Диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-N-{[ ( 4 - метокси - 6 - метил )-1,3,5- триазин -2-ил ] - аминокарбонил } - бензолсульфамида формулы![Диэтилэтаноламмониевая соль 2-метоксикарбонил-n- {[(4- метокси -6-метил)-1,3,5 -триазин-2-ил] -аминокарбонил} - бензолсульфамида, обладающая гербицидной активностью и гербицидный состав на ее основе, патент № 2030404](/imag/1/img2030404-3t.gif) обладающая гербицидной активностью. 2. Гербицидный состав на основе производного арилсульфонилпиримидинилмочевины в качестве действующего вещества, а также стабилизатора, эмульгатора и растворителя, отличающийся тем, что в качестве действующего производного арилсульфонилпиримидинилмочевины содержит диэтилэтаноламмониевую соль 2-метоксикарбонил-N-{[(4 - метокси -6- метил ) -1,3,5- триазин -2-ил] - аминокарбонил } бензолсульфамида, в качестве стабилизатора - N,N - диэтиламиноэтанол, в качестве эмульгатора - ОП-7 или ОП-10, в качестве растворителя - смесь гликоля и воды в соотношении 1 : 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Диэтилэтаноламмониевая соль 2-метокси-N-карбонил-N -{[(4-метокси-6-метил)-1,3,5-триазин-2-ил]аминокарбонил}-бензолсульфамида (по кислоте) - 1 - 50 N,N-Диэтиламиноэтанол - 4,5 Эмульгатор ОП-7 или ОП-10 - 2,5 Гликоль-вода в соотношении 1 : 1 - До 100Популярные патенты: 2108700 Способ оценки горных сенокосов и пастбищ ... главным из которых является механическое нарушение фитоценоза /выпас, рекреация и т.д./ и химическое воздействие, приводящее к изменению жизненного состояния видовых популяций, через изменение процессов метаболизма и водного баланса. В период бутонизации и цветения основной массы луговых трав проводится глазомерная оценка видового состава. При наличии 5-10% бобовых трав /клевер, люцерна, лядвенец, эспарцет, козлятник, вика и др./. В зависимости от горных поясов пастбище оценивается как удовлетворительное. Бобовые травы в большинстве разновидностей хорошо приживаются на слабокислых почвах. Имея мощную корневую систему /1,6-2 м/, многие виды бобовых хорошо переносят недостаток влаги, ... 2076594 Установка для промышленного разведения дождевых червей ... условия обитания червей. На верхнем торце тоннеля оборудован бункер для загрузки субстрата и стартовой дозы дождевых червей. Данное техническое решение упрощает технологию обслуживания. На нижнем торце тоннеля имеется устройство для отделения дождевых червей и выдачи биакгумуса. Данное техническое решение упрощает технологию обслуживания. Для перемещения субстрата тоннель снабжен поддонами для размещения на нем субстрата. Данное техническое решение позволяет механизировать все операции для обеспечения жизнедеятельности червя. Поддоны имеют тяговые элементы, соединенные между собой быстроразъемными соединениями и связанными с приводом в виде домкрата, установленным на разгрузочном ... 2426299 Способ повышения урожая картофеля в несколько раз ... +O2opt) для данной с/х культуры.В камере непрерывно (от закладки до окончания хранения) автоматически поддерживается давление РРГС, равное РАТ , по этой причине камера является практически абсолютно герметичной. Продолжительность репродукционных свойств данных семян может составить несколько десятков лет. В процессе хранения селекционных семян в оптимальной РГС (N 2+O2opt) амбарные и микробиологические вредители подавляются через 19-20 суток на всех стадиях своего развития. Может значительно увеличиться объем селекционных семян, т.к. урожаи всех с/х культур состоят из селекционных семян. Увеличится в разы производство кормовых культур от селекционных семян данных культур, ... 2201065 Приемная часть осевого сепаратора ... их поверхности. За счет этого создается улучшенная с точки зрения приема массы конусная форма начала ротора с сужением по направлению потока массы. Выполненный из листа нижний кожух приемной части может быть установлен с возможностью демонтажа и при этом снабжен равномерно или неравномерно разнесенными вырезами, которые могут иметь различную форму. Для улучшения транспортирования массы в приемной части молотильно-сепарирующего аппарата или осевого сепаратора ее верхний кожух на своей обращенной к заборной части ротора внутренней поверхности снабжен спиральными направляющими ребрами, высота которых по направлению к окончанию приемной части увеличивается настолько, насколько ... 2218755 Способ длительного клонирования пайзы (echinochloa frumentacea link) ... культуры, воспроизводящий свой регенерационный потенциал. Получение каллусов происходит на среде 2КС, содержащей макро- и микросоли по Мурашиге и Скугу [7], витамины по Гамборгу и Эвелегу [8], 100 мг/л миоинозитола, 4 г/л сахарозы, 2 мг/л глицина, 6 г/л агара и 2 мг/л 2,4-Д. В процессе субкультивирования в условиях каллусогенной среды часть каллусов приобретает морфогенные свойства и состоит из нескольких типов тканей. На границе со средой находится недифференцированная ткань. По мере удаления от поверхности среды располагаются опушенные ткани. На поверхности каллусов находятся белые компактные, а также полупрозрачные рыхлые ткани с зачатками регенерирующих побегов. На свежие ... |
Еще из этого раздела: 2500104 Способ приготовления препарата костной ткани и набор для его осуществления 2093022 Устройство для выпаивания животных 2016512 Средство для борьбы против стресса у рыб и способ борьбы со стрессом у рыб 2091380 Производные пиколиновой кислоты или их кислотно-аддитивные соли, способ их получения, нербицидная композиция и способ борьбы с сорняками 2387128 Система сбора отходов для отделения жидких отходов от твердых отходов 2259028 Устройство для безотвальной обработки почвы 2384038 Устройство для посадки сеянцев, выращенных в контейнерах 2119738 Орудие для уборки грубых кормов 2492632 Способ орошения 2234219 Композиция для отпугивания паразитов |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||