Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Гербицидный суспоэмульсионный концентрат

 
Международная патентная классификация:       A01N

Патент на изобретение №:      2171578

Автор:      Кузнецов В.М., Смолина Т.А., Давыдов А.М., Пилюгин В.С., Валитов Р.Б.

Патентообладатель:      Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно- экспериментальным производством АН РБ

Дата публикации:      10 Августа, 2001

Начало действия патента:      21 Июля, 1999

Адрес для переписки:      450029, г.Уфа, ул. Ульяновых, 65, НИТИГ


Изображения





Изобретение предназначено для использования в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Концентрат содержит сульфонилмочевину, C7-C9 алкиловые эфиры нормального строения и изостроения 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, эмульгатор и растворитель. При этом замещенную сульфонилмочевину предварительно адсорбируют на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя, при следующем содержании компонентов, мас.%: C7-C9 алкиловые эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 34 - 40; 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)-мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил)мочевина 1,2 - 1,4; эмульгатор 18 - 22; стабилизатор 3,2 - 3,8; диспергатор 9,6 - 11,2; носитель 9,6 - 11,2; наполнитель 0,3 - 0,5; растворитель - остальное. Изобретение позволяет повысить гербицидную активность суспоэмульсионного концентрата. 2 табл. ,

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур.

Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил) мочевины (хлорсульфурон) и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [1].

Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси N-[2-(2-хлорэтокси)-фенилсульфонил]-N"-(4-метокси-6-метил-1,3,5- триазин-2-ил) мочевины (триасульфурон) и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя, воды [2].

Известен синергетический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [3] - прототип.

Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава.

Целью изобретения является разработка гербицидного состава на основе дикамбы и замещенных сульфонилмочевин, включающего компоненты, которые повышают химическую стабильность сульфонилмочевин, что способствует улучшению гербицидной активности состава.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в составе, содержащем дикамбу в виде C7-C9 эфиров нормального строения или изостроения, эмульгатор и растворитель, используют замещенную сульфонилмочевину, предварительно адсорбированную на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя при следующем содержании компонентов, мас.%: C7-C9 эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 34 - 40 3-(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил) мочевина - хлорсульфурон или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина - триасульфурон или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил) мочевина - утнур - 1,2 - 1,4 Эмульгатор - 18 - 22 Стабилизатор - 3,2 - 3,8 Диспергатор - 9,6 - 11,2 Носитель - 9,6 - 11,2 Наполнитель - 0,3 - 0,5 Растворитель - Остальное В предложенном составе используют C7-C9 эфиры дикамбы, получаемые этерификацией 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты смесью гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения или октиловым спиртом изостроения - 2-этилгексанол или 2-метилгептанол.

В качестве эмульгатора используют оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10 или синтанол АЛМ-10, а также оксиэтилированные алкилфенолы марки ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, которые относятся к классу неионогенных ПАВ.

Хлорсульфурон, триасульфурон или утнур используют в составе в виде заранее приготовленной шихты со стабилизатором, диспергатором, носителем и наполнителем. Применение этой смеси позволяет химически стабилизировать сульфонилмочевину, т. к. происходит ее адсорбция на поверхности компонентов, что затрудняет протекание реакции гидролиза при хранении препарата.

В качестве стабилизатора используют триэтаноламинную, натриевую, кальциевую соли алкилбензолсульфокислоты, триэтаноламинную, натриевую, кальциевую соли лаурилсульфата.

В качестве диспергатора используют лигносульфонаты в виде концентрата сульфитно-спиртовой барды, сульфитно-дрожжевой бражки или сульфитный щелок.

В качестве носителя используют цеолит, трепел, высокодисперсный диоксид кремния - аэросил или белую сажу.

В качестве наполнителя используют каолин, мел, тальк.

В качестве растворителя используют смесь гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения, 2-этилгексанол, 2-метилгептанол, а также сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, представляющие собой смесь органических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.), получаемые из продуктов каталитического риформинга.

Пример 1.

К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C7-C9, 20 г синтанола ДС-10 и 17 г смеси гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения (в соотношении 6:6:5), добавляют шихту, содержащую 1,3 г хлорсульфурона, 3,5 г кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитного щелока, 10,4 г белой сажи и 0,4 каолина. Полученный суспоэмульсионный концентрат тщательно перемешивают и оставляют на хранение при комнатной температуре. Через 6, 12, 18 и 24 месяца хранения анализируют содержание сульфонилмочевины методом жидкостной хроматографии. Результаты анализа приведены в табл 1.

Пример 2.

К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C7-C9, 20 г синтанола АЛМ-10 и 17 г нефраса АР 120/200, добавляют шихту, содержащую 1,3 г триасульфурона, 3,5 г натриевой соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитно-спиртовой барды, 10,4 г аэросила и 0,4 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C7-C9, 20 г ОП-7 и 17 г нефраса А 150/330, добавляют шихту, содержащую 1,3 г утнура, 3,5 г триэтаноламинной соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитно-дрожжевой бражки, 10,4 г цеолита и 0,4 г талька. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г ОП-10 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г хлорсульфурона, 3,8 г кальциевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитного щелока, 11,2 г белой сажи и 0,5 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-12 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г утнура, 3,8 г триэтаноламинной соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-дрожжевой бражки, 11,2 г трепела и 0,5 г талька. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г ОП-7 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г хлорсульфурона, 3,2 г кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты, 9,6 г сульфитного щелока, 9,6 г белой сажи и 0,3 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г синтанола АЛМ-10 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г триасульфурона, 3,2 г натриевой соли алкилбезолсульфокислоты, 9,6 г сульфитно-спиртовой барды, 9,6 г аэросила и 0,3 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г неонола АФ 9-12 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г утнура, 3,2 г триэтаноламинной соли алкилбензолсульфокислоты, 9,6 г сульфитно-дрожжевой бражки, 9,6 г белой сажи и 0,3 г талька. Далее, как в примере 1.

Пример 10 - прототип.

К раствору, состоящему из 1,05 г хлорсульфурона, 0.35 г диэтилэтаноламина (суммарно 1,4 г соли) и 8 г воды, добавляют раствор, состоящий из 24,1 г дикамбы, 4,9 диметиламина (суммарно 29 г соли), 20 г эмульгатора марки синтанол ДС-10, 25 г триэтиленгликоля и 16,6 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 11 - прототип.

К раствору, состоящему из 1,8 г хлорсульфурона, 0,6 г диэтилэтаноламина (суммарно 2,4 г соли) и 14 г воды, добавляют раствор, состоящий из 28,2 г дикамбы, 5,8 г диметиламина (суммарно 34 г соли), 20 г эмульгатора - моноалкилового эфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов, 25 г триэтиленгликоля и 4,6 г воды. Далее, как в примере 1.

Пример 12.

Полевые опыты проводят на посевах пшеницы. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Сорная растительность - осот полевой, подмаренник цепкий, виды пикульников, горцев. Доза гербицида 80 г на гектар. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем обмолота пшеницы. Площадь делянок 10 кв.м, повторность - четырехкратная. Прототип - водно-органический раствор диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли дикамбы, не содержащий стабилизатор, диспергатор, носитель и наполнитель. HCP095 при учете урожая Гербицидный суспоэмульсионный концентрат, патент № 2171578 0,4 ц/га.

Данные по составу рецептур гербицидов и содержанию сульфонилмочевин, представленные в табл. 1, показывают, что хлорсульфурон, триасульфурон и утнур в предложенном гербицидном составе значительно стабилизированы во времени по сравнению с прототипом.

Результаты полевых опытов на пшенице (табл. 2) свидетельствуют о том, что предложенный состав превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая зерна 4,0 - 5,5 ц/га, а при использовании прототипа 0,5 - 0,8 ц/га.

Литература 1. Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению в Российской Федерации, 1998 г., стр. 153.

2. Заявка EP N 0236273, кл. A 01 N 47/36.

3. Патент РФ N 2040179.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гербицидный суспоэмульсионный концентрат для применения в посевах зерновых культур, включающий замещенную сульфонилмочевину, производное 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, эмульгатор и растворитель, отличающийся тем, что в качестве производного 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты он содержит C7-C9 алкиловые эфиры нормального строения или изостроения, а замещенную сульфонилмочевину предварительно адсорбируют на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя, при следующем содержании компонентов, мас.%: C7-C9 алкиловые эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 34 - 40 3-(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил)мочевина - 1,2 - 1,4 Эмульгатор - 18 - 22 Стабилизатор - 3,2 - 3,8 Диспергатор - 9,6 - 11,2 Носитель - 9,6 - 11,2 Наполнитель - 0,3 - 0,5 Растворитель - Остальноею



Популярные патенты:

2473366 Вещество, обладающее антимикробным действием

... патогенных микроорганизмов играет особую роль в здравоохранении и гигиене. Кроме предотвращения и/или уничтожения нежелательных микроорганизмов, например, с помощью антибиотиков, все большее и большее значение приобретают профилактические меры, т.е. создание пространства, которое непреимущественно для жизни микроорганизмов. Среди этих профилактических мер в течение прошедших нескольких лет быстро приобретало значение применение серебра в качестве добавки к органическим и неорганическим материалам. Ионы серебра блокируют важные функции микроорганизмов. В настоящее время исходят из предположения, что ионы серебра блокируют ферменты и препятствуют их жизненным транспортным ...


2432394 Ингибирование образования биогенного сульфида посредством комбинации биоцида и метаболического ингибитора

... вторая концентрация составляет менее чем примерно 90% MIC компонента метаболического ингибитора, таким образом продуцируя синергетический эффект на ингибирование продукции сульфида сульфатвосстанавливающими бактериями.2. Способ по п.1, где, по меньшей мере одна из указанных первой и второй концентраций составляет менее чем примерно 50% MIC.3. Способ по п.1, где указанные первая и вторая концентрации меньше чем примерно 75% их соответствующих MIC.4. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одна из указанной первой и второй концентраций составляет менее чем примерно 25% MIC.5. Способ по п.4, где указанные первая и вторая концентрации меньше чем примерно 50% их соответствующих MIC.6. ...


2165701 Фунгицидная композиция и способ обработки культур для борьбы или профилактики грибковых заболеваний

... Технический результат - повышение эффективности фунгицидной композиции. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил. Изобретение касается фунгицидной композиции на основе бромуконазола и другого соединения триазола, предназначенной для обработки культур и случае их поражения грибками. Оно относится также к способу обработки культур с целью борьбы с грибковыми заболеваниями. Известно, что бромуконазол эффективен в борьбе с гнилью корневой шейки зерновых культур. Эта болезнь, вызываемая грибком Pseudocercocporella herpotrichoides, является причиной значительного ущерба, наносимого преимущественно озимым зерновым. В то же время эффективность бромуконазола в борьбе с некоторыми другими ...


2108013 Рабочий орган культиватора

... поскольку из уровня техники, определенного заявителем, не выявлено влияния предусматриваемых существенными признаками изобретения преобразований на достижение технического результата. Следовательно, изобретение соответствует требованию "Изобретательский уровень" по действующему законодательству. На фиг. 1 изображен рабочий орган культиватора с S-образной стойкой и плоскорежущей лапой, вид сбоку; на фиг. 2 - сечение А-А на фиг. 1, взаимное положение плоскорежущей лапы, упругого элемента и нижней части стойки, вид в плане; на фиг. 3 - сечение Б-Б на фиг. 2, сечение в продольно-вертикальной плоскости последовательно установленных плоскорежущей лапы, нижней части стойки и упругого ...


2140137 Универсальный способ получения проросших семян сельскохозяйственных культур

... отделяться от проростков дает возможность получать продукцию, свободную от хлора и очищенную от кожуры, имеющей горький вкус. В течение последних двух лет нами с целью совершенствования методов проращивания регулярно выращивались проростки различных культур (пшеница, рожь, подсолнечник, кунжут, гречиха, чечевица, фасоль маш, тыква, миндаль, соя). Целью проведенного нами комплекса научно- исследовательских работ по сравнительному испытанию различных методов предварительного обеззараживания семян и дальнейшего выращивания проростков была разработка простого и надежного универсального способа получения этого полезного продукта в достаточных количествах как в домашних условиях, так и ...


Еще из этого раздела:

2251837 Рабочий орган кустореза

2451442 Способ обогащения селеном овощей и злаков

2469534 Перезаряжаемая электронная ловушка для животных с перегородкой, механическим переключателем в конфигурации с множеством поражающих пластин

2267924 Способ стимулирования роста растений

2216908 Комбайн для уборки урожая с кустарников

2154931 Корнеуборочная машина

2078495 Устройство для транспортирования кормов в хранилищах башенного типа

2157064 Способ промышленного производства миниклубней картофеля в искусственном климате культивационного сооружения (фитотроне)

2265300 Способ борьбы с нежелательной порослью топинамбура

2196403 Почвообрабатывающий модуль