Упаковочная система, включающая водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, в котором находится гелевый составПатент на изобретение №: 2165699 Автор: Ровена Рошанти ЛЭНДХЕМ (GB), Руперт Генрих СОМ (AT) Патентообладатель: ЗЕНЕКА ЛИМИТЕД (GB) Дата публикации: 10 Марта, 1999 Начало действия патента: 6 Июля, 1995 Адрес для переписки: 129010, Москва, ул. Большая Спасская 25, стр.3, ООО "Городисский и Партнеры", Лебедевой Н.Г. Изображения![]() ![]() ![]() ![]() В изобретении предлагается упаковочная система, содержащая гелевый состав, находящийся в водорастворимом или диспергируемом в воде мешке; гелевый состав содержит: а) гербицид, или фунгицид, или инсектицид, б) гидролизованный в пламени кремнезем (наполнитель) с площадью поверхности в интервале от 10 до 400 м2/г, поверхность каждого обладает гидрофильными свойствами и имеет активные центры, способные образовать водородные связи с компонентом в), в) активатор, имеющий полярную группу, способную взаимодействовать с компонентом б) с получением геля, причем указанный активатор является соединением либо формулы R9 R10R11R12N+Y-, где R9R10R11R12 независимо С1-24 - алкил и Y- является подходящим анионом, либо формулы R(О(CHR4)p)n X, где группы CHR4 являются одинаковыми или различными, р = 2, n - целое число 10 - 50, R4 - водород или метил, R - С8-24-алкил, C8-24-алкенил, фенил, возможно замещенный фенил-(С2-4)алкенилом, Х - ОН группа, алкоксигруппа, и г) разбавитель, выбранный из воды, метилолеата, циклогексанона, ароматического углеводорода или метилированного канолового масла; данный гелевый состав диспергируется в воде и особенно пригоден для получения композиций агрохимикатов. 7 табл. Настоящее изобретение относится к гелевому составу, диспергируемому в воде и особенно пригодному для создания композиций агрохимикатов. В патенте US 5139152 описан состав, содержащий опасный материал, поверхностно-активное вещество и гелеобразующий агент. Несмотря на то, что желательно получать составы при комнатной температуре, все составы, описанные в US 5139152, получают при повышенных температурах. В EP-A-0347222 описана жидкость в оболочке из водорастворимого или диспергируемого в воде материала. В настоящем изобретении предлагается гелевый состав, содержащий следующие компоненты: а. агрохимикат; б. неорганический наполнитель в виде частиц, имеющий площадь поверхности в интервале от 10 до 400 м2/г, причем поверхность указанного наполнителя обладает гидрофильными свойствами; в. активатор, имеющий полярную группу, способную взаимодействовать с компонентом б с получением геля; и возможно г. разбавитель. Применение неорганического наполнителя в виде частиц дает возможность гелевому составу хорошо диспергироваться при его смешении с водой. Состав согласно изобретению пригоден для помещения его в мешок из водорастворимого или диспергируемого в воде материала. Полярными группами являются, например, неионные гидроксильные или алкоксильные группы (такие как алкиленоксильные группы, в частности, этиленоксильные или пропиленоксильные группы). По одному из аспектов, активатором является соединение формулы R(O(CHR4)p)n X, где p - целое число от 2 до 4; n - 0 или целое число от 1 до 200; R4 - водород или метил; R - водород, алкил, алкенил, алкинил, фенил (возможно замещенный алкилом, алкенилом, алкинилом, фенилалкенилом, фенилалкинилом или фенилалкилом), остаток сахара или природный продукт (такой как лигнин или целлюлоза); где указанные ранее группы R необязательно замещены CO2R1, O2CR1 или NR1R2; X - водород, гидроксильная группа, алкил, алкоксильная группа, алкенил, алкинил, фенил, CO2T1 или NR1R2; причем алифатические и ароматические группы X возможно замещены CO2R1, O2C1, NH2, NHR1 или NR1R2; R1 и R2 независимо являются алкилом, фенилом или фенилалкилом; и T1 - водород или щелочной металл; или R - замещенная силоксилалкенильная группа. Для соединения формулы R(O(CHR4)p)nX группы CPR4 одинаковые или различные, и группы O(CHR4)p одинаковые или различные. Соединение формулы R(O(CH4)p)nX альтернативно может быть представлено как R-G-X, где R и X определены выше, a G представляет собой 1-200-алкиленоксильные группы, состоящие из: OCH2CH2, OCH2CH(CH3) и OCH(CH3)CH2. Таким образом настоящее соединение является, например, R(OCH2CH2)5(OCH(CH3)CH2)30 (OCH2CH2)5X, R(OCH2CH2)13X или R(OCH2CH(CH3))13(OCH2CH2)26X. По другому, наиболее предпочтительному аспекту, группы (CHR4)p независимо выбирают из группы, состоящей из: CH2CH2, CH2CH(CH3) и CH(CH3)CH2. По еще одному аспекту изобретения, активатор является соединением формулы R(O(CHR4)p)nX, где группы (CHR4)p независимо выбирают из группы, состоящей из CH2CH2, CH2CH(CH3) и CH(CH3)CH2; n равно 0 или является целым числом от 1 до 200; R - водород, алкил, алкенил, алкинил, фенил (возможно замещенный алкилом, алкенилом, алкинилом, фенилалкенилом, фенилалкинилом или фенилалкилом), остаток сахара или природный продукт (такой как лигнин или целлюлоза); где указанные ранее группы R возможно замещены CO2R1, O2CR1 или NR1R2; X - водород, гидроксильная группа, алкил, алкоксильная группа, алкенил, алкинил, фенил, CO2T1 или NR1R2; причем алифатические и ароматические группы X возможно замещены CO2R1, O2CR1, NH2, NHR1 или NR1R2; R1 и R2 независимо являются алкилом, фенилом или фенилалкилом; и T1 - водород или щелочной металл; или R - замещенная силоксилалкенильная группа. (Таким образом, указанное соединение является, например, R (CH2CH2)5(OCH(CH3)CH2)30 (OCH2CH2)5X, R(OCH2CH2)13X или R(OCH2CH(CH3))13(OCH2CH2)26X. По еще одному аспекту изобретения, активатор является соединением формулы R(O(CHR4)p)nOH, где группы CHR4 одинаковые или разные, и группы O(CHR4)p одинаковые или разные, и где R - водород, C8-24-алкил, C8-24-алкенил, C8-24-алкинил или фенил (возможно замещенный алкилом, алкенилом, алкинилом, фенил (C2-4) алкенилом, фенил (C2-4) алкинилом или фенил (C1-4) алкилом; R4 - водород или метил; p - целое число от 2 до 4; и n - 0 или целое число от 1 до 50. По еще одному аспекту изобретения активатор является соединением формулы R(O(CHR4)p)nOH, где p равно 2. По другому аспекту изобретения активатор является соединением формулы R(O(CHR4)p)nOH, где n - целое число в интервале от 10 до 50. Предпочтительно, чтобы R представлял собой алкил, алкенил или фенил (возможно замещенный фенил (C2-4)алкенилом или фенил (C1-4)алкилом). По другому аспекту изобретения, активатор является соединением формулы HO(CH2CHOR5)mH, где m - целое число от 1 до 30; R5 - водород или COR6; и R6 - C1-4-алкил. Активатор, имеющий полярную группу, способную взаимодействовать с компонентом б, включает катионогенное поверхностно-активное вещество, в особенности соединение формулы R9R10R11R12N+Y-, где R9, R10, R11 и R12 независимо представляют алкил, и Y- является подходящим анионом (таким как хлорид, бромид или иодид). Если не оговорено иначе, алкильные группы предпочтительно содержат от 1 до 24, предпочтительно от 1 до 6, например, от 1 до 4 атомов углерода в форме линейной или разветвленной цепи. Алкил представляет собой, например, метил, этил, н-пропил, изопропил или н-бутил. Алкенильные и алкинильные группы предпочтительно содержат от 6 до 24, в особенности от 10 до 20 атомов углерода в форме линейной или разветвленной цепи. Алкенил представляет собой, например, линоленил, линолил, ликозеноил, эруцил, пальмитоил, олеил или ундеценил. Щелочным металлом является, например, натрий или калий. К замещенному силоксилалкиленилу относятся соединения (R7SiO)2R8Si(CH2)qO(CHR4)pX, где группы (CHR4)p и X определены выше, R7 и R8 независимо представляют C1-6-алкил и q - целое число от 1 до 10. Остаток сахара представляет предпочтительно фуранозид или пиранозид (такой как сорбоза, сорбитоза, глюкоза, фруктоза или манноза), в котором гидроксильная группа в положении 6 этерифицирована длинноцепной жирной кислотой (такой, как лауриновая, стеариновая, олеиновая, пальмитиновая, сескиолеиновая или октадеценовая кислота) и, возможно, одна или несколько других гидроксильных групп сахара замещена G-X, где X определен выше, a G - 1-200-оксиалкенильные группы, независимо выбираемые из группы, состоящей из OCH2CH2, OCH2CH(CH3) и OCH(CH3)CH2. Алкиленил представляет собой алкильную цепочку, содержащую одну или более метиленовых групп (то есть CH2). Алкиленильная цепочка возможно замещена метилом. Активаторы формулы R(O(CHR4)p)nX продаются, например, под торговыми названиями PLURONIC (от BASF) или SYNPERONIC PE (от ICI). Активаторы формулы R(O(CHR4)p)nX включают SOPROPHOR BSU, SYNPERONIC NP15, SYNPERONIC A4, SYNPERONIC NPE 1800, BRIJ 96, SOPROPHOR S25, SOPROPHOR S40, PEG 400, SPAN 20, SPAN 40, SPAN 60, SPAN 65, SPAN 80, SPAN 83 или SPAN 85. К активаторам формулы R9R10R11R12N+Y- относится ARQUAD 16/50. Термин агрохимикат включает активный ингредиент, такой как гербицид { такой как бензо-2,1,3-тиадиазин-4-он-2,2-диоксид (например, бентазон), гормонный гербицид (например, феноксиалкановая кислота, к примеру MCPA, MCPA-тиоэтил, дихлорпроп, 2,4,5-T, MPCB, 2,4-D, 2,4-DB, мекопроп, трихлопир, флуроксипир, или хлопиралид или его производное (например, его соль, сложный эфир или амид)), производное 1,3-диметилпиразола (к примеру, пиразоксифен, пиразолат или бензофенап), динитрофенол или его производное (к примеру, динотерб, диносеб или его сложный эфир или диносеб-ацетат), динитроанилин (к примеру, динитрамин, трифлуралин, эталфлуоролин, пендиметалин или оризалин), арилмочевина (к примеру, диурон, флуметурон, метоксурон, небурон, изопротурон, хлортолурон, хлороксурон, линурон, монолинурон, хлорбромурон, даимурон или метабензтиазурон), фенилкарбамоилоксифенилкарбамат (к примеру, фенмедифам или десмедифам), 2-фенилпиридазин-3-он (к примеру, хлоридазон или норфлуразон), урацил (к примеру, ленацил, бромацил или тербацил), триазин (к примеру, атразин, симазин, азипротрин, цианазин, прометрин, диметаметрин, симетрин или тербутрин), фосфотиоат (к примеру, пиперофос, бенсулид или бутамифос), тиокарбамат (к примеру, просульфокарб, циклоат, вернолат, молинат, тиобенкарб, бутилат, EPTC, триаллат, диаллат, эспрокарб, тиокарбазил, пиридат или димепиперат), 1,2,4-триазин-5-он (к примеру, метамитрон или метрибузин), бензойная кислота (к примеру, 2,3,6-TBA, дикамба или хлорамбен), анилид (к примеру, претилахлор, бутахлор, алахлор, пропахлор, пропанил, метазахлор, метолахлор, ацетохлор или диметахлор), дигалогенбензонитрил (к примеру, дихлобенил, бромоксинил или иоксинил), галогеналкановый гербицид (к примеру, далапон, TCA или ее соль), дифениловый эфир (к примеру, лактофен, фторгликофен или его соль или сложный эфир, нитрофен, бифенокс, ацефторфен или его соль или сложный эфир, оксифторфен, фомезафен, хлорнитрофен или хлометоксифен), арилоксифеноксипропионат (к примеру, диклофоп или его сложный эфир (к примеру, метиловый эфир), флуазифоп или его сложный эфир, галоксифоп или его сложный эфир, квизалофоп или его сложный эфир или феноксапроп или его сложный эфир (к примеру, этиловый эфир), циклогександион (к примеру, аллоксидим или его соль, сетоксидим, циклоксидим, тралконксидим или клетодим), сульфонилмочевина (к примеру, хлорсульфурон, сульфометурон, метсульфурон или его сложный эфир, бенсульфурон или его сложный эфир (к примеру, DPX-M6313), хлоримурон или его сложный эфир (к примеру, этиловый эфир), пиримисульфурон или его сложный эфир (к примеру, метиловый эфир), 2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазинил)-3- метилуреидосульфонил) бензойная кислота или ее эфир (к примеру, метиловый эфир), (DPX-L5300) или пиразосульфурон, гербицид на основе имидазолидинона (к примеру, имазахин, имазаметабенз, имазапир или имазетапир), гербицид на основе ариланилидов (к примеру, флампроп или его сложный эфир, бензоилпроп-этил или дифлуфеникан), гербицид на основе аминокислот (к примеру, глифозат или глуфозинат или его соль или сложный эфир, сульфозат или биалафос), мышьякорганический гербицид (к примеру, мононатриевая метанарсонатная соль (MSMA)), обладающие гербицидным действием амидные производные (к примеру, напропамид, пропизамид, карбетамид, тебутам, бромбутид, изоксабен, напроанилид или напталам), обладающий гербицидной активностью трикетон (к примеру, сулкотрион), разнообразные гербицины (к примеру, этофумезат, цинметилин, дифензокват или его соль, такая как метилсульфатная соль, кломазон, оксадиазон, бромфеноксим, барбан, тридифан, фторхлоридон, хинхлорак, дитиопир или мефанацет) или контактный гербицид (к примеру, гербицид на основе бипиридилия, например, гербицид, в котором активной частицей является паракват или дикват)}; инсектицид {такой как пиретроид (к примеру, перметрин, эсфенвалерат, дельтаметрин, цигалотрин, в особенности лямбда-цигалотрин, бифентрин, фенпропатрин, цифлутрин, тефлутрин, безопасные для рыб пиретроиды, к примеру этофенпрокс, натуральный пиретрин, тетраметрин, s-биоаллетрин, фенфлутрин, праллетрин или 5-бензил-3-фурилметил-(E)-(1R, 3S)-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3- илиденметил) циклопропанкарбоксилат), органический фосфат (к примеру, профенофос, сульпрофос, метилпаратион, азинфос-метил, диметон-s-метил, гептенофос, тиометон, фенамифос, монокротофос, профенофос, триазофос, метамидофос, диметоат, фосфамидон, малатион, хлорпирифос, фозалон, тербуфос, фенсульфотион, фонофос, форат, фоксим, пиримифос-метил, пиримифос-этил, фенитротион или диазинон), обладающие инсектицидным действием карбаматы (к примеру, пиримикарб, клоэтокарб, карбофуран, фуратиокарб, этнофенкарб, альдикарб, тиофурокс, карбосульфан, бендиокарб, фенобукарб, пропоксур или оксамил), бензоилмочевина (к примеру, трифлумурон или хлорфлуазурон), оловоорганическое соединение (к примеру, цигексатин, фенбутатиноксид или азоциклотин), обладающий инсектицидным действием макролид (к примеру, авермектин или милбемицин, например, абамектин, ивермектин или милбемицин), обладающий инсектицидным действием гормон или феромон, хлорорганическое соединение (к примеру, гексахлорбензол, ДДТ, хлордан или диэльдрин), обладающий инсектицидным действием амидин (к примеру, хлордимеформ или амитраз), имидаклоприд, картап, бупрофезин, хлофентезин, флубензимин, гекситиазокс, тетрадифон, мотилицид (к примеру, дикофол или пропаргит), акарицид (к примеру, бромпропилат, хлорбензилат) или регулятор роста насекомых (к примеру, гидраметилрон, циромазин, метопрен, хлорфлуазурон или дифлубензурон)} , фунгицид {к примеру, (RS)-1- аминопропилфосфоновая кислота, (RS)-4-(4-хлорфенил)-2-фенил-2- (1H-1,2,4-триазол-1-илметил)бутиронитрил, (Z)-N-бут-2- енилоксиметил-2-хлор-2',6'-диэтилацетанилид, 1-(2-циан-2- метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, 4-(2,2-дифтор-1,3- бензодиоксол-4-ил)пиррол-3-карбонитрил, 4-бром-2-циан-N, N- диметил-6-трифторметилбензимидазол-1-сульфонамид, 5-этил-5,8- дигидро-8-оксо(1,3)-диоксол-(4,5-g)хинолин-7-карбоновая кислота, ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Формула изобретенияУпаковочная система, включающая водорастворимый или диспергируемый в воде мешок, в котором находится гелевый состав, содержащий: а) гербицид, или фунгицид, или инсектицид; б) гидролизованный в пламени кремнезем, имеющий площадь поверхности в интервале от 100 до 400 м2/г, поверхность которого обладает гидрофильными свойствами и имеет активные центры, способные образовывать водородные связи с компонентом в); в) активатор, имеющий полярную группу, способную взаимодействовать с компонентом б) с получением геля, причем указанный активатор является соединением либо формулы R9R10R11R12N+Y-, где R9, R10, R11 и R12 являются независимо С1-24-алкилом и Y- является подходящим анионом, либо формулы (R(O(CHR4)p)nX, где группы CHR4 являются одинаковыми или различными, р = 2, n - целое число от 10 до 50, R4 - водород или метил; R - С8-24-алкил, С8-24-алкенил, фенил, возможно замещенный фенил-(С2-4)-алкенилом; Х - гидроксильная группа, алкоксигруппа; и г) разбавитель, выбранный из воды, метилолеата, циклогексанона, ароматического углеводорода или метилированного канолового масла.PD4A - Изменение наименования обладателя патента Российской Федерации на изобретение Номер и год публикации бюллетеня: 9-2004 (73) Новое наименование патентообладателя: СИНДЖЕНТА ЛИМИТЕД (GB) Извещение опубликовано: 27.03.2004 Популярные патенты: 2261588 Способ электростимуляции жизнедеятельности растений ... при воздействии током растения лучше произрастают при дефиците влаги, но специальные опыты тогда не были поставлены, решались другие задачи.В 1986 г. подобный эффект электростимуляции при низкой почвенной влажности обнаружили в Московской сельскохозяйственной академии им. К.А.Тимирязева [3, стр.146]. При этом они использовали внешний источник питания постоянного тока.В несколько иной модификации благодаря другому приему создания разностями электрических потенциалов в питательном субстрате (без внешнего источника тока) опыт был проведен в Смоленском филиале Московской сельскохозяйственной академии им. Тимирязева [3, стр.147]. Результат оказался поистине удивительным. Горох ... 2451442 Способ обогащения селеном овощей и злаков ... досветке синим светом, полученным от люминесцентных ламп фирмы Philips (рисунок 2) в сочетании с белыми люминесцентными лампами (1:1), суммарной интенсивностью 240 мкмоль/м2с и фотопериодом 16 ч в лабораторных условиях. Опытом служат растения, выросшие при досветке красным светом, полученным от люминесцентных ламп фирмы Philips (рисунок 2) в сочетании с белыми люминесцентными лампами (2:1), суммарной интенсивностью 240 мкмоль/м2с и фотопериодом 16 ч в лабораторных условиях.Семена, предварительно выдержанные в течение 10 ч при продувании в дистиллированной воде, высевают на плавающие планшеты в проточную 10% питательную среду Кнопа, содержащую селенит натрия в диапазоне концентраций ... 2264082 Способ восстановления полей бурой водоросли ламинарии ... много лет на галечном грунте на участке от м. Золотого до р. Венюковки в северном Приморье (Паймеева Л.Г., Гусарова И.С. "Состояние зарослей LAMINARIA JAPONICA ARESC. F. LONGIPES (MIYABE ЕТ TOKIDA) JU. PETR. в северном Приморье". Комаровские чтения, АН СССР, Владивосток, 1993 г, вып.XXXVIII, с. с.20-36). Но в результате ваерного браконьерского промысла оно было уничтожено к 1989 г. и с тех пор ламинария там самостоятельно не восстанавливается.Однократное размещение простимулированных маточных слоевищ на дно в этом районе в благоприятный период для прорастания зооспор - в первой декаде октября (с оптимальной температурой воды 14°С) - не привело к положительному ... 2233582 Устройство для охлаждения молока ... штуцер 18 подключения к вакуумной магистрали, все вместе образующие расширитель 2. К выходному коллектору 16 молочного контура приваривается выходной штуцер 19 молочного контура. На корпус 15 расширителя и выходной коллектор 16 молочного контура устанавливаются крышки 20, стянутые через вакуумные уплотнения 21 с помощью замков 22 и силовых винтов 23. По бокам теплообменника устанавливаются ребра жесткости 24, к которым крепится кожух 25. Теплообменник соединяется с основанием 26.Установка работает следующим образом.По мере продвижения по вакуумной магистрали 1 молоко поступает в расширитель 2, в котором осуществляется отделение молока от паровоздушной смеси, его очистка с ... 2069949 Устройство для направленной передачи наследственной информации ... устанавливать камеру на различной высоте относительно подставки 9. Под выходным концом 10 волновода 5 на подставку 9 устанавливается бюкса 11 с семенами, подвергающимися воздействию (объект-приемник). В таком варианте комплектации устройства объект-приемник подвергается как воздействию видимого света, необходимого для нормального развития прорастающих облучаемых семян или ростков, так и воздействию электромагнитных излучений радиочастотного диапазона, испускаемых высоковольтными линиями электропередач, радио- и телевизионными станциями, бытовой электроаппаратурой и т. д. Поскольку эллипсоид 1 обеспечивает значительное превышение (более, чем в сотню раз) сконцентрированного ... |
Еще из этого раздела: 2253239 Способ производства средства для обработки растений (варианты) 2303347 Способ ведения виноградных кустов 2056755 Способ регулирования роста овощных культур 2199195 Мостовая сельскохозяйственная платформа "сотка" 2494593 Способ повышения селена в чесноке горной зоны 2241344 Способ производства зеленого корма 2056100 Доильный стакан 2105446 Плоскорежущая лапа 2236124 Способ создания местообитания и адаптации молоди объектов аквакультуры в водных экосистемах 2050096 Мотокосилка |