Инсектицидное средство, содержащее пиретроидПатент на изобретение №: 2097971 Автор: Франц Бенчитш[AT] Патентообладатель: Перюкут-Хеми АГ (CH), Франц Бенчитш (AT) Дата публикации: 10 Декабря, 1997 Адрес для переписки: подача заявки11.03.1993 публикация патента10.12.1997 Изображения  Изобретение относится к инсектицидному составу, который содержит по меньшей мере один пиретроид, по меньшей мере один УФ-абсорбент и один антиокислитель - сложный C3-C8- алкиловый эфир лимонной или ацетиллимонной кислоты. Состав может содержать дополнительно аскорбилпальмитат и лецитин. Этот инсектицидный состав можно применять в виде эмульсии или на порошкообразном носителе для борьбы с летающими и ползающими насекомыми, как мухи и черные тараканы. 4 з.п. ф-лы, 2 табл. , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУИзобретение относится к интексицидному средству, включающему пиретроид, УФ-абсорбер и антиокислитель. Пиретроидами называются инсектицидно активные ингредиенты пиретрума, а также их синтетические аналоги, которые являются производными нижеуказанной структуры. Основными биологически активными веществами в пиретруме являются цинерины I и II, пиретрины I и II и жасмолины I и II / Chemie-Lexikon, 8-е изд. /1987/, с. 3413/  Пиретрин 1:R1=CH=CH2; R2=CH3. Пиретрин II:R1=CH=CH2; R2=COOCH3. Цинерин I:R1=R2=CH3. Цинерин II:R1=CH3; R2=COOCH3. Жасмолин I:R1=C2H5; R2=CH3. Жасмолин II:R1=C2H5; R2=COOCH3. АллетринR1=H; R2=CH3. Пиретрум получают из высушенных головок соцветий различных видов пиретрума и хризантем путем пульверизации или экстракции, и в качестве основных биологически активных веществ он содержит такие пиретроиды, как пиретрины, цинерины и жасмолины. Наряду с никотином пиретрум является самым сильным растительным инсектицидом; его эффективность, однако, снижается за счет солнечного света и тепла / Chemie-Lexikon, 8-е изд. /1987/, с. 3414/. Недостаток стабильности, а также высокая стоимость природных пиретроидов привели к появлению многочисленных синтетических производных. Пиретроиды обычно используются в виде смесей изомеров. Они уже давно применяются в качестве средств для уничтожения насекомых, в частности против комнатных мух, черных тараканов и других вредных домашних насекомых, молей, долгоносика амбарного, москитов, вредителей садов и теплиц, вертуньи виноградной в виноградарстве и вредителей хлопка. Особенно природные пиретроиды отличаются быстрым, так называемым "нокдаун" эффектом, т. е. насекомое быстро, но только временно, парализуется и снова приходит в себя. Ответственным за этот нежелательный эффект является окислительный дезактивирующий обмен веществ насекомых. По причине высокой нестабильности пиретроидов к воздуху и свету уже осуществлялись многочисленные попытки стабилизировать пиретроиды и удлинить их эффективность. В Pyretrum Post 11/4/, 135-7, 51 и J.Agr.Food Chem. 20/2/, 313- 15, описана стабилизация пиретринов и аллетрина за счет добавки антиокислителей и УФ-абсорбента в состав в минеральном масле. В то время, как нестабилизированные составы почти полностью разрушаются в течение 4 ч, комбинация антиокислителя и УФ-абсорбера ведет к значительной стабилизации пиретроидов на время свыше по меньшей мере 4 ч. В качестве УФ-абсорберов можно назвать ароматические кетоны, в которых два ароматических кольца прямо связаны с оксо-группой, например производной бензофенона, и сложные эфиры ароматических кислот, например сложные эфиры замещенных бензойных кислот. Применяемые антиокислители имеют OH-группу, которая прямо связана с ароматическим кольцом и по крайней мере содержит 14 C-атомов, как 4-метил-2,6-ди-трет-бутил-фенол или 2,6-диоктадецил-п-крезол. В патенте США A-3560613, ВОИС A-86/03374, европейском патенте A-14947, патенте ФРГ A-2615646 и патенте Великобритании A-2058569 описываются различные инсектицидные составы на основе пиретроидов, которые для стабилизации пиретроида содержат антиокислители и обычные УФ-абсорберы. В качестве антиокислителей применяют 2,6-ди-трет- бутил-4-метилфенол; 2,6-диоктадецил-п-крезол; бутилированный окситолуол; алкилированные фенолы; трет-бутилгидрохинон; бутилированные оксианизолы: этоксихин, аскорбиновую кислоту, и ее соли и производные, и соли пропионовой кислоты. Стабильность этих составов однако неудовлетворительная. Задачей изобретения являлась разработка инсектицидного состава с улучшенным пролонгированным действием. Эта задача решается благодаря инсектицидному составу указанного вида, который отличается тем, что содержащийся антиокислитель представляет собой моно- или три-C3-C8-алкиловый сложный эфир лимонной кислоты. Предлагаемый в изобретении состав пригоден для борьбы с паразитами, в особенности с мухами и тараканами. Предлагаемый в изобретении инсектицидный состав обладает неожиданно улучшенным пролонгированным действием против паразитов на основании его большой стабильности по отношению к УФ-свету, соответственно его устойчивости к окислению. Чувствительность состава по отношению к УФ-свету объясняется окислением свободных жирных кислот, причем также возможно само окисление за счет химической реакции кислорода воздуха с содержащимися в ненасыщенных жирных кислотах двойными связями. Эта чувствительность согласно изобретению снижается благодаря использованию моно- или три-C3-C8-алкиловых эфиров лимонной кислоты в качестве антиокислителя. В качестве другого антиокислителя может содержаться аскорбилпальмитат. Антиокислитель используется в предлагаемом согласно изобретению составе предпочтительно в количестве 0,001-10 мас. особенно предпочтительно 0,01-5 мас. в частности 0,03 мас. в расчете на состав. В предлагаемом согласно изобретению составе все природные и синтетические пиретроиды могут применять либо индивидуально, либо в смеси. Особенно эффективным при этом оказался природный пиретрум. Пиретроид предпочтительно используется в количестве 0,001-10 мас. особенно предпочтительно 0,01-2 мас. в частности 0,03 мас. в расчете на состав. Используемые согласно изобретению УФ-абсорберы общеизвестны. Особенно пригодными УФ-абсорберами, которые эффективны в области длин волн 250-350 нм, являются производные бензойной кислоты, например производные п-аминобензойной кислоты, как амил-п-диметиламинобензоат и глицерил-п-аминобензоат, или производные о-оксибензойной кислоты; производные бензофенона, например 2-окси-4-/2-окси-3-метакрилокси/-пропоксибензофенон или 2-окси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота; производные камфары; производные кумарина; производные бензимидазола; производные дибензоилметана; производные сложных эфиров коричной кислоты, например, изобутилциннамат, этилциннамат или бензилциннамат; и трис/-оксиметил/-аминометановые соли сульфокислоты, как трис/оксиметил/аминометановая соль 2-фенилбензимидазол-5- сульфокислоты. УФ-абсорбер применяется предпочтительно в количестве 0,001-10 мас. особенно предпочтительно 0,01-5 мас. в частности 0,03 мас. в расчете на состав. Целесообразнее предлагаемый согласно изобретению состав получают в жидкой форме при добавке разбавителя, соответственно растворителя, или в порошкообразной форме. Пригодными разбавителями являются вода, органические растворители или масла, причем предпочтительна водная и/или масляная эмульсия. В качестве органических разбавителей можно применять, например, одно- и многоатомные спирты, гликоли, как 1,2-пропандиол, и галогенированные углеводороды, в то время как в качестве масел особенно хорошо пригодны насыщенные и ненасыщенные сложные эфиры восков и жирных кислот, например растительные масла, а также природные и синтетические простые эфирные масла. Дополнительно предлагаемый инсектицидный состав может содержать лецитин. При практическом применении инсектицидный состав затем можно наносить на обрабатываемые поверхности путем опрыскивания. Приготовление предлагаемого согласно изобретению инсектицидного состава в порошкообразной форме осуществляют обычным образом при добавке твердого носителя, как тальк, окись цинка и двуокись титана, прокаленная окись магния или безводная металлическая соль. Ниже приводятся экспериментальные данные, подтверждающие эффективность предложенного средства по сравнению с составами, в которых используют известные антиоксиданты, например дибутилокситолуол (ВНТ) и н-пропилгаллат, и отдельно следующие алифатические эфиры двухосновных кислот: трибутилцитрат, дибутилмалеинат, ацетилбутилцитрат и дибензилсебацинат. Было получено 8 композиций, состав которых представлен ниже, где в каждый состав добавлен один из указанных компонентов в качестве антиоксиданта для инсектицидного состава. В составах 1-6 использован УФ-поглощающий агент трис(оксиметил)аминоэтановая соль 2-фенил-бензимидазол-5-сульфоновой кислоты; а в составах 7 и 8 использован УФ-поглощающий агент 2-этилгексиловый эфир N,N-диметил-4-аминобензойной кислоты (РАВА). Получено всего восемьдесят отдельных образцов с однородным покрытием, каждый из которых включает полиэтиленовый слой и другие слои, наложенные на полиэтилен, такие как каучук, пластик, бумага, картон. Десять образцов пропитано инсектицидным составом 1, другие десять образцов составом 2 и т.д. каждым инсектицидным составом было пропитано десять отдельных образцов. По пять образцов, пропитанных разными инсектицидными составами от 1 до 8, проверяли на тараканах и по пять образцов, пропитанных разными инсектицидными составами, проверяли на мухах. Восемь из десяти наборов образцов хранили в течение разных периодов времени от 1 до 4 мес. до проверки их активности против тараканов и мух. Два набора образцов проверяли сразу на тараканах и мухах, определяя степень смертности (процент тараканов и мух, погибших за определенное время) для каждого из восьми инсектицидных составов. Степень смертности рассчитывали для каждого проверяемого образца, данные по эффективности инсектицидных составов против тараканов и мух содержатся в табл. 1 и 2. Проверяемые образцы с однородным покрытием, использующие в качестве антиоксидантов заявленные сложные эфиры лимонной кислоты, производят сильное притягательное действие на тараканов и мух. Данные для образцов, пропитанных инсектицидными составами 1-8 и проверенных на их инсектицидное действие на мух, приведены ниже как средние значения процента погибших мух, которые соответствуют проценту упавших мух ("knock-down rate"), т.е. проценту мух, неспособных больше летать после контакта с проверяемым инсектицидным продуктом. Применяемые препаративные формы с 1 по 4 являются эталонными препаративными формами, так как они не содержат в качестве антиокислителя сложного эфира лимонной кислоты. Препаративные формы с 5 по 8 являются препаративными формами согласно изобретению, которые содержат в качестве антиокислителей трибутилцитрат или ацетилбутилцитрат. Эти данные показывают, что заявленные сложные эфиры лимонной кислоты, использованные в инсектицидных составах в качестве антиоксидантов, обеспечивают неожиданно более высокое увеличение степени смертности тараканов и мух, чем хорошо известные антиоксиданты, ВНТ и н-пропилгаллат, и предположительно эквивалентные алифатические эфиры двух основных кислот, дибутилмалеинат и дибензилсебацинат, особенно после того, как образцы с однородным покрытием, пропитанные инсектицидными составами, хранили в течение 3-4 мес. Из результатов этих испытаний сделаны следующие выводы: степень смертности тараканов и мух при использовании в качестве антиоксидантов каждого из веществ, ВНТ, н-пропилгаллата, дибутилмалеината и дибензилсебацината в основном одинакова при одинаковом времени выдерживания в периоде хранения образцов с однородным покрытием; степень смертности при использовании трибутилцитрата и ацетилбутилцитрата в качестве антиоксидантов инсектицидных составов неожиданно выше, чем при использовании ВНТ, н-пропилгаллата, дибутилмалеината или дибензилсебацината, особенно, когда образцы проверяют после хранения в течение 3-4 мес; данные утверждают, что использование в качестве антиоксидантов в заявленных инсектицидных составах трибутилцитрата и ацетилбутилцитрата обеспечивает неожиданно повышенную степень смертности по сравнению с антиоксидантами, раскрытыми в прототипах; данные утверждают, что заявленные сложные эфиры лимонной кислоты при использовании в качестве антиоксидантов в инсектицидных составах неэквивалентны алифатическим эфирам двухосновных кислот, дибутилмалеинату и дибензилсебацинату, используемым в качестве антиоксидантов инсектицидных продуктов; данные утверждают, что рекомендации и предложения цитированных прототипов не делают очевидным применение инсектицидного продукта, включающего подложку, пропитанную перетроидом, УФ-поглащающим агентом и по крайней мере одним антиоксидантом, состоящим, в основном, из заявленных сложных эфиров лимонной кислоты. Инсектицидные составы 1-6 Компоненты мас. Пиретроид (Pyrethrum) 0,3 Трис(оксиметил)аминоэтановая соль 2-фенил-бензимидазол-5- сульфоновой кислоты 0,1 Антиоксидант 0,1 Неполный эфир полигликоля и C10-жирной кислоты (6,5 моля окиси этилена) C10-fatty acid alcohol-polyglycolether (6,5 mol ethylene oxide) 80,0 1,2-Пропиленгликоль 19,5 Состав 1: антиоксидант дибутиокситолуол (ВНТ). Состав 2: антиоксидант н-пропилгаллат. Состав 3: антиоксидант дибутилмалеинат. Состав 4: антиоксидант дибутилсебацинат. Состав 5: антиоксидант трибутилцитрат. Состав 6: антиоксидант ацетилбутилцитрат. Состав 7: 0,3 мас. пиретроида(pyrethrum); 0,1 мас. 2-этилгексилового эфира N, N-диметил-4-амино- бензойной кислоты (РАВА); 0,1 мас. трибутилцитрата; 80,0 мас. неполного эфира полигликоля и C10-жирной кислоты (6,5 моля ЕО) [C10 fatty acid alcohol polyglycolether (6,5 mol EO)] 19,5 мас. 1,2-пропиленгликоля. Состав 8: состав такой же как и состав 7 за исключением того, что ацетилбутилцитрат заменяют на трибутилцитрат в качестве антиоксиданта.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Инсектицидное средство, содержащее пиретроид, УФ-абсорбер и антиокислитель в эффективном количестве, отличающееся тем, что в качестве антиокислителя оно содержит моно- или три-С3-С8-алкиловый эфир лимонной или ацетиллимонной кислоты. 2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно аскорбилпальмитат. 3. Средство по пп.1 и 2, отличающееся тем, что в качестве УФ-абсорбера содержит аминобензойную кислоту или ее производное, или трис(гидроксиметил)аминометановую соль 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновой кислоты. 4. Средство по пп. 1 3, отличающееся тем, что дополнительно содержит обычные вспомогательные добавки и/или разбавители. 5. Средство по пп. 1 4, отличающееся тем, что дополнительно содержит лецитин.Популярные патенты: 2233582 Устройство для охлаждения молока ... и выходы каналов водяного контура расположены на концах диагоналей их боковых сторон.На фигурах представлены:Фиг.1 - принципиальная схема устройства для охлаждения молока;Фиг.2 - вид теплообменника спереди;Фиг.3 - вид теплообменника сзади;Фиг.4 - вид теплообменника в разрезе;Фиг.5 - расширитель по фиг.4;Фиг.6 - вид А фиг.4.На фигурах изображены:1 - вакуумная магистраль молокопровода доильной установки;2 - расширитель;3 - теплообменник;4 - стабилизатор потока молока;5 - обводной вакуум-провод;6 - фильтры для очистки молока;7 - теплообменные пластины;8 - зазорозадающие прокладки;9 - каналы молочного контура;10 - каналы водяного контура;11 - штуцер выходного коллектора водяного ... 2423033 Способ укрепления склонов посевом семян древесных растений ... вниз и вверх, влево, вправо, под углом, с перекрещиванием побегов, до их соприкосновения с почвой и с фиксацией наклонного положения прироста путем воздействия на него нагрузки с образованием в процессе роста под каждой нижней почкой густой ветвистой корневой ... 2140137 Универсальный способ получения проросших семян сельскохозяйственных культур ... промывания с отделением кожуры с той разницей, что после каждого промывания проростки извлекают из контейнера и контейнер очищают. Эти процедуры проводят в течение следующих 24 часов. 9) Проростки делят на 4 части и в течение следующих 48 часов обрабатывают так же, как описано в п. 8. 10) После последней промывки готовые проростки извлекают из контейнеров, осушают и расфасовывают. Весь процесс получения проростков из семян продолжается 6 суток. Рассматривая предложенную схему обработки растительного материала при получении проростков люцерны следует иметь в виду особенности этой культуры. Оболочки семян люцерны при набухании и прорастании легко отделяются (сбрасыванию кожуры ... 2463776 Система и способ для массовой валки деревьев ... для обычного захватывания вертикального, растущего дерева. Это происходит вследствие особенности, в соответствии с которой в раскрытом в указанной публикации техническом решении устройство установлено в соединении с поворотной рамой, поддерживающей харвестерную головку, при этом поворотная рама известным способом приспособлена для поворота относительно корпуса харвестерной головки. Тем не менее, также отмечалось, что описанное в документе FI 105883 устройство может служить причиной того, что комлевые концы деревьев выступают в месте расположения отрезающей пилы или какого-либо иного режущего устройства, так как реакция опоры, на которую воздействуют стволы деревьев для того, ... 2195644 Монитор для определения качества зерна ... ... |
Еще из этого раздела: 2474105 Плодосъемник шолина 2019090 Самонапорная оросительная система 2485762 Ракета для активного воздействия на облака 2080765 Комбайн для уборки овощей 2381650 Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ и их применение для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами 2281645 Устройство для размещения цветов и растений с подсветкой (варианты) 2218756 Способ изготовления антипаразитарного ошейника 2126616 Устройство управления навесной системой трактора 2071371 Способ нагрева тканей животного и устройство для его осуществления 2154938 Способ охлаждения молока на животноводческих фермах и устройство для его осуществления |
Изобретения в сельском хозяйстве
Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах
Посадка, посев, удобрение
Уборка урожая, жатва
Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства
Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство
Новые виды растений или способы их выращивания
Производство молочных продуктов
Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство
Поимка, отлов или отпугивание животных
Консервирование туш животных, или растений или их частей
Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов
Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения
Машины или оборудование для приготовления или обработки теста
Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия
|
|
||