Изобретения в сфере сельского хозяйства, животноводства, рыболовства

 
Изобретения в сельском хозяйстве Обработка почвы в сельском и лесном хозяйствах Посадка, посев, удобрение Уборка урожая, жатва Обработка и хранение продуктов полеводства и садоводства Садоводство, разведение овощей, цветов, риса, фруктов, винограда, лесное хозяйство Новые виды растений или способы их выращивания Производство молочных продуктов Животноводство, разведение и содержание птицы, рыбы, насекомых, рыбоводство, рыболовство Поимка, отлов или отпугивание животных Консервирование туш животных, или растений или их частей Биоцидная, репеллентная, аттрактантная или регулирующая рост растений активность химических соединений или препаратов Хлебопекарные печи, машины и прочее оборудование для хлебопечения Машины или оборудование для приготовления или обработки теста Обработка муки или теста для выпечки, способы выпечки, мучные изделия

Способ закрепления гетерозиса гибридов в последующих поколениях

 
Международная патентная классификация:       A01K

Патент на изобретение №:      2465771

Автор:      Гончарова Юлия Константиновна (RU), Харитонов Евгений Михайлович (RU)

Патентообладатель:      Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт риса Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИ риса Россельхозакадемии) (RU)

Дата публикации:      10 Ноября, 2012

Начало действия патента:      13 Июля, 2011

Адрес для переписки:      350921, г.Краснодар, пос. Белозерный, ГНУ ВНИИ риса Россельхозакадемии, ОНТИСИД


Изображения





Изобретение относится к биохимии растений. Получают гомозиготные особи через культуру пыльников с последующим восстановлением комплекса генов исходного гибрида, путем гибридизации генотипически контрастных дигаплоидных линий. При этом в гибридизацию включают только наиболее продуктивные дигаплоидные линии, а контрастность дигаплоидных линий оценивают по комплексу признаков морфологических, физиологических, биохимических, молекулярных маркеров (SSR, SNP, и.т.д.), по вкладам генетических систем в продуктивность образца, и по совокупности всех предложенных методов. Предложенный авторами способ позволяет более эффективно, чем с использованием предложенных ранее методов, очистить генотип исходного гибрида, ускорить процесс накопления генов, определяющих гетерозисный эффект, отказаться от продолжительного и очень сложного поддержания жизнеспособности растения (в течение нескольких обычных его жизненных циклов) исходного гибрида и избежать проблем, связанных с получением от него потомства. Сокращает процесс накопления исходного комплекса генов, определяющих гетерозисный эффект и удаления генов, снижающих продуктивность и жизнеспособнось гибрида практически вдвое. 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам селекции.

Известен способ закрепления гетерозисного эффекта при получении вегетативно размножающихся многолетних растений риса (см., например, F.Hu, P.Xu, J.Li, J.Zhou, Е.Sacks, Z.Li, D.Tao Rice heterosis fixing by means of vegetative propagation from Oryza longistaminata. // Abstracts 4th International Symposium on Hybrid rice, 2002, p.95), заключающийся в переносе генов, ответственных за формирование корневища у диких родственников риса (например, от вида Orisa longistominata, у которого эти гены расположены в третьей и четвертой хромосомах и ассоциированы с локусами OSR 16, RM 119 соответственно).

Известен способ закрепления гетерозисного эффекта (см., например, Bennett J., Xuezhi Bi, Kathiresan, Chaudhury A., Ivahova A., Payne Т., Dennis L., and Khush G. Molecular tools for achieving synthetic apomixes for hybrid rice. // Abstracts 4 International Symposium on Hybrid rice, 2002, p. 12), заключающийся в переводе гибридов на апомиктичное размножение, методом переноса генов, ответственных за апомиктичное размножение из других видов, включая и родственные рису: кукуруза, сорго, пшеница.

Известен способ закрепления гетерозисного эффекта (см., например, V.Krishnasamy, 2002), заключающийся в получении синтетических семян гибридов. Под синтетическими семенами в данном случае подразумевается использование соматических эмбрионов, в качестве эндосперма которых служит смесь регуляторов роста, элементов питания и антибиотиков.

Недостатком указанных выше способов является то, что для закрепления гетерозисного эффекта они предлагают полное сохранение комплекса генов исходного гибрида, включая летальные и полулетальные гены, приводящие к расщеплению в последующих поколениях при половом размножении. Их основная задача заключается в переводе гибридов на вегетативное или апомиктичное размножение, кроме того, ни один из приведенных способов не реализован.

Известен способ закрепления гетерозиса гибридов в последующих поколениях, принятый нами в качестве прототипа, описанный в патенте 2453253, М.Кл. A01K 67/00, A01K 67/04, опубликованный 27.07.2000, Бюл. 21 (ч.2), включающий получение гомозиготных особей, осуществление возвратных скрещиваний с абсолютно гомозиготными особями (для растений дигаплоидами, полученными через культуру пыльников) для удаления летальных и полулетальных генов из генотипа гетерозисного гибрида и восстановления комплекса генов исходного гибрида.

Недостатком способа является его трудоемкость, выражающаяся в проведении 5-6 возвратных скрещиваний между дигаплоидом и исходной особью, то есть растением гетерозисного гибрида, пыльцу которого использовали для получения популяции дигаплоидных растений. Для проведения возвратного скрещивания необходимо поддерживать жизнеспособность гибрида в течение нескольких его обычных жизненных циклов, например для риса период его вегетации 3-5 месяцев, после чего растения погибают. Для удаления летальных и полулетальных генов, а также сохранения комплекса генов, определяющего гетерозисный эффект, необходимо получить гибрид между дигаплоидом и исходным растением гетерозисного гибрида, от которого получали пыльцу для создания дигаплоидов. Получение дигаплоидов требует продолжительного времени от 7 месяцев, цикл вегетации исходного растения к этому времени уже закончен и оно очень ослаблено. Гибридизация дигаплоидов на ослабленные материнские растения приводит к очень низкой завязываемости и жизнеспособности гибридных семян, эта процедура повторяется 5-6 раз.

Задачей заявленного изобретения является повышение эффективности процесса восстановления комплекса генов исходного гибрида и удаления из его генотипа полулетальных, а также неэффективно действующих генов, приводящих к снижению продуктивности в последующих поколениях.

Технический результат - создание на основе гетерозисных гибридов высокопродуктивных сортов с аналогичной урожайностью.

Указанный технический результат при реализации способа достигается тем, что в способе закрепления гетерозиса гибридов в последующих поколениях, включающем получение гомозиготных особей через культуру пыльников для удаления летальных и полулетальных генов из генотипа гетерозисного гибрида, согласно предлагаемому изобретению для восстановления комплекса генов исходного гибрида проводят гибридизацию генотипически контрастных дигаплоидных линий, при этом в гибридизацию включают только наиболее продуктивные дигаплоидные линии, а контрастность дигаплоидных линий оценивают по комплексу признаков морфологических, физиологических, биохимических, молекулярных маркеров (SSR, SNP, и.т.д.), по вкладам генетических систем в продуктивность образца, и по совокупности всех предложенных методов.

В результате гибридизации различных дигаплоидных линий между собой, а не с исходным гибридом, происходит объединение лучших генов, обуславливающих высокую продуктивность исходного гибрида и, следовательно, восстановление комплекса генов, определяющих гетерозисный эффект, которые были распределены при кроссинговере и получении дигаплоидов по различным образцам. Это дает возможность отказаться от продолжительного и очень сложного поддержания жизнеспособности растения (в течение нескольких обычных его жизненных циклов) исходного гибрида и избежать проблем, связанных с получением от него потомства.

Включение в гибридизацию только наиболее продуктивных дигаплоидных линий позволяет отбраковать образцы, сохранившие или получившие во время культивирования на питательной среде летальные, полулетальные и сублетальные гены, и, тем самым, обеспечить более эффективное очищение генотипа исходного гибрида.

Выделение контрастных дигаплоидных линий позволяет выявить образцы, несущие различные гены, определяющие гетерозисный эффект, и в результате обеспечивает ускорение процесса их накопления в создаваемом генотипе.

Гибридизация контрастных высокопродуктивных образцов, полученных при скрещивании различных дигаплоидных линий, еще более сокращает процесс накопления исходного комплекса генов. Проведение 2 скрещиваний контрастных дигаплоидных линий почти в 2 раза сокращает процесс накопления исходного комплекса генов гетерозисного гибрида, что в итоге позволяет получать высокопродуктивные сорта уже на первом этапе.

Проведенный анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации, и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения, позволил установить, что не обнаружен аналог, характеризующийся признаками, тождественными всем существенным признакам заявленного изобретения. Определение из перечня выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности существенных признаков аналога, дозволил выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в заявленном способе, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию «новизна».

Для проверки соответствия заявленного изобретения требованию «изобретательского уровня» заявитель провел дополнительный поиск известных способов и технических решений с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от ближайшего аналога признаками завяленного изобретения. Результаты проверки показывают, что заявленное изобретение не следует для специалиста явным образом из известного уровня технологии и техники, в частности заявленным изобретением не предусматриваются известные преобразования.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию «изобретательский уровень» по действующему законодательству.

Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.

Для закрепления гетерозисного эффекта по предлагаемому нами способу получали популяцию дигаплоидных линий из пыльцы гетерозисного гибрида (рисунок 1). Оценивали их продуктивность и жизнеспособность, выделяли для дальнейшей работы наиболее продуктивные дигаплоидные линии. Для выявления линий, несущих различные гены исходного комплекса генов, оценивали контрастность генотипов, выделенных высокопродуктивных дигаплоидных линий различными методами по комплексу: морфологических, физиологических, биохимических признаков, молекулярных маркеров, по вкладам генетических систем в продуктивность образца, и по совокупности всех предложенных методов. Для восстановления комплекса генов, определяющих гетерозисный эффект, проводили гибридизацию контрастных дигаплоидных линий, так как при получении дигаплоидов гены, определяющие высокую продуктивность гетерозисного гибрида, распределяются между различными особями. Получали дигаплоиды из пыльцы полученного гибрида через культуру пыльников. Оценивали их продуктивность и жизнеспособность, выделяли для дальнейшей работы наиболее продуктивные дигаплоидные линии, оценивали их продуктивность. Осуществление такой последовательности дает возможность получения высокопродуктивного сорта на первом этапе. Если же на первом этапе не удалось объединить в одном генотипе достаточного числа генов исходного комплекса генов, и, следовательно, полученные сорта не достигают урожайности исходного гибрида, переходили к следующему этапу, гибридизации линий, полученных при скрещивании различных контрастных дигаплоидных образцов. Из пыльцы полученного гибрида еще раз получали дигаплоидные линии. Выделяли наиболее продуктивные из них, размножали и оценивали продуктивность полученных сортов. Лучший сорт передается на госсортоиспытание.

Возможность селективной элиминации генов в культуре пыльников показана нами на организменном и молекулярном уровнях. Материалом для исследования послужили гибриды первого, второго поколения, родительские формы 13 гибридных комбинаций, а также дигаплоидные линии, полученные с использованием культуры пыльников из пыльцы гибридов первого поколения. Для закрепления гетерозисного эффекта в последующих поколениях использовали возвратные скрещивания исходного гибрида с дигаплоидами, полученными из его пыльцы. Получение дигаплоидов проводили для элиминации полулетальных аллелей, за которые в данном случае принимали любые неэффективно работающие локусы, понижающие жизнеспособность образца. Попадание летального гена в гаплоидный пронуклеус приводит зародыш к гибели на одной из стадий развития, выживают только особи, в генотипе которых минимальное количество летальных генов и максимальное благоприятных. При получении растений через культуру пыльников частота выживших особей не превышает 0,5%, следовательно, большая часть генотипов элиминируется. Вероятность выживания выше у генотипов с минимальным количеством летальных генов, что позволяет очистить генотип исходного гибрида от летальных и полулетальных генов, сохранив при этом комплекс благоприятных генов.

Возвратные скрещивания особей, лишенных вредных генов в гомозиготном и гетерозиготном состояниях, приводят к возникновению потомства, в генотипе которого также не может быть полулеталей в гомозиготном состоянии. Это и наличие большого числа генов модификаторов позволяет не только сохранить, но даже и усилить гетерозис по всех последующих беккроссных поколениях.

Следовательно, проблему закрепления гетерозиса можно решить посредством получения гибридов без леталей и полулеталей. При этом основной генотип исходного гибрида должен быть не только сохранен, но и улучшен. Высокая жизнеспособность беккроссных поколений, начиная с первого, представляет большой интерес, так как эти поколения по существу происходят в результате самооплодотворения, обычно сильно снижающего жизнеспособность. Высокая жизнеспособность объясняется тем, что беккроссы не приводят, как простое бисексуальное размножение, к появлению в генотипе потомства вредных генов в гомозиготном состоянии. Беккроссирование в данном случае проводили для возвращения в генотип гибрида части генов исходного комплекса, повышающих жизнеспособность. Беккроссное поколение получено в 13 гибридных комбинациях риса. Анализ продуктивности, полученный при беккроссировании растений, проводили при сравнении: с исходным гибридом; дигаплоидами, полученными из пыльцы этого гибрида; вторым поколением гибрида; родительскими формами. Так как сорта многолинейны (гены, определяющие морфотип, селекционер контролирует, но по устойчивости эффективности физиологических процессов полиморфизм внутри сорта сохраняется), то и гибриды первого поколения одной и той же комбинации, но полученные при гибридизации генетически различных линий одного сорта также генетически также различны. Нами было заложено два варианта опытов. В первом получали беккроссное поколение при скрещивании с растением из той же гибридной комбинации, посеянным позднее после получения дигаплоидных линий. Во втором - с исходным лучшим растением гибридной комбинации, отобранным для получения дигаплоидов (жизнеспособность его поддерживалась в течение всего получения дигаплоидов и выращивания их до фазы цветения).

В первом варианте опыта наблюдалось расщепление, что подтверждает многолинейность исходных сортов и необходимость получения беккроссного поколения при скрещивании только с растением - донором пыльцы. Во втором варианте опыта показано отсутствие расщепления в беккроссном поколении и, следовательно, возможность очищения генотипа гетерозисного гибрида от неэффективно действующих генов в культуре пыльников (таблица 1-2).

Таблица 1 Показатели вариации (средние по всем полученным возвратным скрещиваниям) в популяциях F1, F2, а также гибридов, полученных при возвратном скрещивании исходного гибрида с дигаплоидами, полученными из его пыльцы (F1/DH) 2005 г. ПоказательF1/DH F1 F2Масса главной метелки, г 2,222,39 1,79Дисперсия 0,06 0,060,16 Среднее квадратическое отклонение0,24 0,24 0,40Коэффициент вариации, %11,49 10,17 22,4

Таблица 2 Показатели вариации признаков продуктивности (по 13 гибридным комбинациям) в популяциях F1, F1/DH 2006 г. Признаки Среднее значение Среднее квадратическое отклонение Стандартная ошибка средней F1F1/DH1 F1F1/DH F1F1/DH Высота растения, см 76.2 79.910.43 11.081.71 1.81Длина главной метелки, см 14.715.1 1.911.81 0.310.46 Количество выполненных колосков, шт.91.7 88.1 39.5841.22 4.86 6.77Количество пустых колосков, шт. 9.38.6 8.835.61 1.450.92 Количество колосков, шт.100.9 96.739.91 41.474.91 6.81

В гибридных комбинациях, по которым было получено большое количество дигаплоидных линий, а следовательно, была возможность отбора высокопродуктивной дигаплоидной линии для проведения возвратного скрещивания, продуктивность полученных растений была выше, чем у исходного гибрида (таблица 3).

Таблица 3 Анализ продуктивности растений F1, F2, F1/DH Гибридная комбинация Высота растения, см Длина главной метелки, см Количество выполненных колосков, шт. Кол-во пустых колосков, шт. Масса зерна главной метелки, г Хазар/Лиман F1/DH84,25 15,25* 135,5*3,25 3,88* F177 14,25106,25* 3,75 3,04*F2 74 1486,3 10,22,47 Pegasso/Вираж F1/DH76,5 15*92* 82,94* F1 5912 69*2 2,21*F2 58,1 11,756,9 121,82 Майя/Снежинка F1/DH79 17112,3* 8,33,21* F1 8317 86*15 2,46*F2 74 16,374 212,12 ВНИИР 7718/ВНИИР 7887 F1/DH88 15181* 124,26* F1 77,6713,00 120,7* 72,87* F2 77,3014,40 112,3 162,59 * F1 - гибрид первого поколения, F2 - гибрид второго поколения DH - дигаплоидная линия

При скрещивании гибрида с низкопродуктивными дигаплоидами продуктивность растений, полученных при возвратном скрещивании, ниже, чем у исходного гибрида, однако дисперсионный анализ достоверных различий по продуктивности исходного гибрида и возвратного скрещивания не показал. Следовательно, при получении дигаплоидов для очищения от неблагоприятно действующих генов необходимо создавать большее количество их линий, так как часто оказываются жизнеспособными низкопродуктивные и стерильные линии. Продолжительное культивирование растительных тканей на среде вызывает появление большого числа мутаций как ядерных, так и соматических, кроме того, часть линий, несущих летали, также выживает. Однако эти линии легко браковать по продуктивности, так как все летали находятся в гомозиготном состоянии. Следовательно, необходимо проводить отбор по продуктивности среди дигаплоидных линий. Полученные нами данные показывают, что при получении дигаплоидов происходит очищение исходного гибрида от леталей и полулеталей, принесенных родительскими формами. Для подтверждения селективной элиминации генов в культуре пыльников проводили молекулярное маркирование популяции дигаплоидов подвида японика (полученной в результате гибридизации сортов BR 29 и IR 69428), состоящей из 90 линий с использованием 200 маркеров (таблицы 4-5). 100 из них равномерно распределены по геному с расстоянием между ними 20 сМ, остальные 100, связанные с признаками, определяющими устойчивость к стрессам (засухе, засолению, высоким и низким температурам), были отобраны по литературным или интернет данным, или предоставлены группами, работающими в IRRI (международного института риса) с маркированием локусов, определяющих адаптивность.

Изучение частоты встречаемости различных аллелей полиморфных маркеров показало селективную элиминацию некоторых аллелей, что подтверждает возможность использования культуры пыльников для удаления генов, снижающих жизнеспособность.

После удаления полулетальных генов при получении дигаплоидов проводили гибридизацию контрастных дигаплоидных линий одной гибридной комбинации. При получении дигаплоидных линий на основе гетерозисного гибрида комплекс генов, определяющих гетерозис, распределяется между дигаплоидными линиями, для его объединения в одном генотипе проводили гибридизацию контрастных высокопродуктивных линий. Изучение величины гетерозиса по признакам, обуславливающим высокую продуктивность в 226 гибридных комбинациях, показало, что только 16,6% комбинаций были гетерозисными, между дигаплоидными линиями одной гибридной комбинации процент гетерозисных был 52,92%, это является подтверждением того, что использование дигаплоидных линий в гибридизации значительно увеличивает вероятность получения гетерозисных комбинаций.

Таблица 4 Маркеры, связанные с аллелями, снижающими жизнеспособность пыльцевых зерен в культуре пыльников SSR маркерРастений в популяции дигаплоидных линий с аллелем меньшего молекулярного весаРастений в популяции дигаплоидных линий с аллелем большего молекулярного весаРазмер популяции Ожидаемая величина классов при отсутствии селективности Значения критерия 2 RM6407 1661 7738,5 26,3RM 6765 1156 6733,5 30,2RM 6931 438 5125,5 24,0RM 8243 1237 4924,5 12,8RM 212 925 3417,0 7,5RM 5629 2451 7537,5 9,7RM 284 517 2211,0 6,5RM 5688 18 94,5 5,4RM 3403 516 2110,5 5,8RM 5552 121 2211,0 18,2RM 489 418 2211,0 8,9RM 332 418 2211,0 8,9RM 72 616 2211,0 4,5RM 208 220 2211,0 14,7RM 44 418 2211,0 8,9RM 289 517 2211,0 6,5RM 469 616 2211,0 4,5RM 481 616 2211,0 4,5RM 264 517 2211,0 6,5RM 477 418 2211,0 8,9RM 6648 616 2211,0 4,5 Значения существенны на 5%-ном уровне значимости ( 2st=3,84). Значения существенны на 0,5%-ном уровне значимости ( 2st=7,88)

Таблица 5 Маркеры, связанные с адаптивно нейтральными аллелями SSR МаркерРастений в популяции дигаплоидных линий с аллелем меньшего молекулярного весаРастений в популяции дигаплоидных линий с аллелем большого молекулярного веса Размер популяции Ожидаемая величина классов при отсутствии селективности Значения критерия 2 RM6970 3731 6834 0,53RM 6832 4047 8743,5 0,56RM 2770 2537 6231 2,32RM 6410 3343 7638 1,32RM 6473 3436 7035 0,06RM 509 99 189 0,00RM 20 1110 2110,5 0,05RM 257 88 168 0,00RM 6970 613 199,5 2,58RM 4 910 199,5 0,05RM 242 1111 2211 0,00RM 562 109 199,5 0,05RM 164 1111 2211 0,00RM 9 811 199,5 0,47RM 21 137 2010 1,80RM 336 1111 2211 0,00RM 180 1012 2211 0,18RM 234 1111 2211 0,00RM 254 83 115,5 2,27RM 282 912 2110,5 0,43RM 1287 48 126 1,33RM 318 3044 7437 2,65RM 3155 5034 8442,0 3,05 Значения существенны на 5%-ном уровне значимости ( 2st=3,84).

После удаления полулетальных генов при получении дигаплоидов проводили гибридизацию контрастных дигаплоидных линий одной гибридной комбинации. При получении дигаплоидных линий на основе гетерозисного гибрида комплекс генов, определяющих гетерозис, распределяется между дигаплоидными линиями, для его объединения в одном генотипе проводили гибридизацию контрастных высокопродуктивных линий. Изучение величины гетерозиса по признакам, обуславливающим высокую продуктивность в 226 гибридных комбинациях, показало, что только 16,6% комбинаций были гетерозисными, между дигаплоидными линиями одной гибридной комбинации процент гетерозисных был 52,92%, это является подтверждением того, что использование дигаплоидных линий в гибридизации значительно увеличивает вероятность получения гетерозисных комбинаций. Для еще большей эффективности гибридизации в нее включают контрастные линии, что увеличивает процент гетерозисных комбинаций до 82,3%, а следовательно, позволяет собрать воедино комплекс генов исходного гибрида. С использованием данной технологии в 2010 году переданы на Государственное сортоиспытание 2 сорта риса Ивушка и Крепыш.

Формула изобретения

Способ закрепления гетерозиса гибридов сельскохозяйственных растений в последующих поколениях, включающий получение гомозиготных особей через культуру пыльников с последующим восстановлением комплекса генов, определяющих гетерозисный эффект исходного гибрида, отличающийся тем, что восстановление комплекса генов проводят путем гибридизации генотипически контрастных дигаплоидных линий, а контрастность дигаплоидных линий оценивают по комплексу признаков морфологических, физиологических, биохимических, молекулярных маркеров (SSR, SNP и т.д.), по вкладам генетических систем в продуктивность образца и по совокупности всех предложенных методов.





Популярные патенты:

2165701 Фунгицидная композиция и способ обработки культур для борьбы или профилактики грибковых заболеваний

... strilformis, Puccinia recondita) и фузариозами колосьев (Fusarium culmorum, Microdochium nivale). Культурами, к которым применим способ обработки согласно изобретению, являются хлебные злаки, в частности, ячмень, пшеница, рожь, предпочтительно, пшеница. Приводимые ниже примеры даны с целью иллюстрации и не ограничивают положительные свойства композиций согласно изобретению. На фиг. 1и 2 приводится сравнение дозы каждого соответствующего, взятого отдельно активного вещества, для контроля фитопатогенного грибка на указанном уровне, с дозой, содержащей 2 активных, взятых в смеси вещества. Эффективная доза каждого активного, взятого отдельно вещества, отложена по оси абсцисс и ...


2293463 Способ разработки лесосек

... лентах.Пасеки разделяются в поперечном направлении (перпендикулярно пасечному волоку) на части. Валка деревьев начинается с ближнего конца лесосеки на примыкающих к волоку лентах 4. Закончив работу на примыкающих к волоку лентах первой части пасеки, вальщик переходит на следующую более удаленную от волока ленту 5, где валка также начинается с ближнего конца лесосеки. В процессе работы вальщик постепенно переходит с близлежащих на все более удаленные от волока ленты 5, 6 первой части пасеки. Закончив работу на первой части пасеки, вальщик переходит на следующую, где валка повторяется в той же последовательности.Деревья на лентах, примыкающих к волоку, валят вершиной на волок таким ...


2021671 Машина для уборки льна-долгунца

... 1 в транспортное положение осуществляется поворотом рамы 21 вокруг шарнира 22 гидроцилиндром 23. Устройство 3 для отделения семенной части урожая от стеблей включает в себя зажимной транспортер 24, очесывающий барабан (или другой рабочий орган) 25 и камеру очеса, расположенные на рамке 27 с возможностью перемещения на роликах 28 в направлении осей шкивов зажимного транспортера 24 по имеющимся направляющим 29, закрепленным на раме 6 при помощи гидроцилиндра 30. Рамка 16 устройства 2 для выпрямления ленты льна и рамка 27 устройства 3 для отделения семенной части урожая от стеблей соединены кинематической связью с возможностью их одинакового перемещения в противоположные стороны. ...


2197817 Поплавок для рыболовных удочек и снастей

... с герметично надеваемым на него наконечником, переходящим в металлический киль с кольцом для пропуска лески. 2. Поплавок по п.1, отличающийся тем, что корпус, поршень со штоком и наконечник выполнены из полиэтилена. 3. Поплавок по п.1, отличающийся тем, что насадка выполнена сплошной из твердого пенопласта. 4. Поплавок по п. 1, отличающийся тем, что насадка выполнена в виде пустотелого герметичного пластикового цилиндра. 5. Поплавок по п. 1, отличающийся тем, что свободный от насадки конец штока выполняет роль ...


2415560 Способ выращивания корнесобственных саженцев винограда

... нарезания борозд почва сухая, то производится полив капельными линиями в объеме 150-200 м3/га. Через несколько дней после созревания почвы производится нарезка борозд. С самой ранней весны за счет солнечной энергии создается парниковый эффект. Аккумулируется тепло. Прогреваются не только боковые земляные валики, но и вся поверхность борозды. В первую декаду апреля пленка снимается, и на месте борозды специальным агрегатом формируются слегка возвышенные гряды. За счет пленки боковые валики в течение зимы остаются увлажненными и в рыхлом состоянии. Гряда легко формируется. Прогретая рыхлая почва сдвигается в борозду. Таким образом, создается глубокий слой рыхлой прогретой почвы. На ...


Еще из этого раздела:

2193304 Захват лесозаготовительной машины

2494593 Способ повышения селена в чесноке горной зоны

2060659 Установка для переработки органического субстрата в биогумус

2043709 Система управления работой форсунки разбрызгивателя

2471341 Стойло, устройство в стойле и способ монтажа указанного устройства

2405306 Способ определения содержания крахмала по содержанию глюкозы с учетом индивидуального коэффициента пересчета в растительном материале

2144756 Селекционная сеялка для посева семян в кассеты

2387127 Способ мелиорации в предгорной зоне и система для его реализации

2111642 Высевающий аппарат

2115304 Доильный аппарат