Способ размножения лилий in vitroПатент на изобретение №: 2384050 Автор: Мокшин Евгений Владимирович (RU), Лукаткин Александр Степанович (RU) Патентообладатель: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" (RU) Дата публикации: 20 Марта, 2010 Начало действия патента: 8 Декабря, 2008 Адрес для переписки: 430005, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Большевистская, 68, ГОУ ВПО "МГУ им. Н.П. Огарева", отдел управления интеллектуальной собственностью Изобретение относится к области садоводства. В способе отделяют экспланты, обрабатывают их раствором препарата эпибрассинолид в концентрации 0,1 мг/л и времени экспозиции 1 ч, подвергают их стерилизации. Затем высаживают экспланты на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга с содержанием регуляторов роста 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5 мг/л индолилуксусной кислоты. Затем отделяют микролуковицы от эксплантов и укореняют на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением 10-11 моль/л тидиазурона и 0,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты в темноте при температуре 14°С. Изобретение позволяет повысить выход размножаемого материала за счет увеличения количества образующихся микролуковиц при положительном влиянии оптимальных концентраций регуляторов роста. 5 табл. Изобретение относится к области садоводства и может быть использовано для микроразмножения растений лилий in vitro. Известен способ размножения лилий in vitro (Мазур A.M., Калашникова Е.А. Клональное микроразмножение ценных гибридов лилий // Сельскохозяйственная биотехнология. Избранные работы / Под ред. В. С.Шевелухи. - М.: Евразия, 2000. - 264 с.). В качестве первичного экспланта использовали чешуйки луковиц, которые стерилизовали 0,1%-ным раствором сулемы (HgCl2) в течение 10 минут, высаживали на среду Мурасиге и Скуга, дополненную сахарозой 20-60 г/л и регуляторами роста 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 1,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты, и культивировали в световой комнате при температуре 25±1°С, 24-часовом освещении белыми люминесцентными лампами с интенсивностью света 3000 лк. Процесс ризогенеза индуцировали добавлением в питательную среду -нафтилуксусной кислоты в концентрации от 0,2 мг/л до 0,5 мг/л. Недостатком данного способа является невысокий коэффициент размножения. Технический результат заключается в повышении выхода размножаемого материала за счет увеличения количества образующихся микролуковиц при положительном влиянии оптимальных концентраций регуляторов роста. Технический результат достигается тем, что в способе размножения лилий in vitro, включающем отделение эксплантов, стерилизацию, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, отделение микролуковиц от эксплантов, их укоренение на питательной среде Мурасиге-Скуга, перед стерилизацией экспланты обрабатывают раствором препарата эпибрассинолид в концентрации 0,1 мг/л и времени экспозиции 1 ч, экспланты высаживают на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга с содержанием регуляторов роста 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5 мг/л индолилуксусной кислоты, затем микролуковицы отделяют от эксплантов и укореняют на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением 10-11 моль/л тидиазурона и 0,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты в темноте при температуре 14°С. Способ осуществляют следующим образом. Из луковицы лилии отделяют внутренние (сочные) чешуи, которые используют в качестве эксплантов, замачивают их в растворе препарата эпибрассинолид в концентрации 0,1 мг/л и времени экспозиции 1 ч. Длительность обработки и концентрация препарата эпибрассинолид подобраны на основании предварительных экспериментов (табл.1).
После этого чешуи стерилизуют и в стерильных условиях высаживают в пробирки на питательную среду Мурасиге-Скуга, содержащую 7,0 г/л агара, 60 г/л сахарозы и регуляторы роста - 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5 мг/л индолилуксусной кислоты. Состав среды, использованный при культивировании чешуи луковиц, является стандартным для микроразмножения растений в культуре in vitro, за исключением подобранных в предварительных опытах концентраций сахарозы (табл.2) и регуляторов роста (табл.3). Культивирование осуществляют при постоянном освещении люминесцентными лампами с интенсивностью около 3000 лк и при температуре 25°С (физические условия выращивания близки к оптимальным для культивировании эксплантов растений). Таблица 2 Концентрация сахарозы, г/л Микролуковицы, штук/эксплант 101,6 20 1,830 2,4 402,5 50 2,660 2,9 702,7При выращивании эксплантов на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением сочетания 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5 мг/л индолилуксусной кислоты в течение 4 недель культивирования образуется максимальное число микролуковиц - 8 штук/эксплант (табл.3).
В последующем микролуковицы отделяют от чешуй и пересаживают на питательную среду для укоренения. Укоренение проводят на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, дополненной 10-11 моль/л тидиазурона и 0,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты в темноте при температуре 14°С. Эти условия были выбраны как наиболее способствующие укоренению пробирочных растений лилий (табл.4, 5). После укоренения размноженные растения переносят в почву и выращивают обычным способом. Таблица 5 Длина светового дня, ч Процент укоренения 2453,1±2,8 16 84,4±3,1 0100±0,0 Температура, °С Процент укоренения 14100±0,0 23 65,1±1,6 В результате использования предложенного способа повышается выход размножаемого материала (8 штук/эксплант) за счет увеличения количества образующихся микролуковиц при положительном влиянии предобработки чешуй лилий препаратом эпибрассинолид с последующим их культивированием на питательной среде в присутствии сочетания регуляторов роста 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5 мг/л индоуксусной кислоты. Культивирование микролуковиц на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, дополненной 10-11 моль/л тидиазурона и 0,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты, в темноте при температуре 14°С приводит к 100% укоренению и высокой жизнеспособности растений - регенерантов при последующей высадке в почву. Формула изобретенияСпособ размножения лилий in vitro, включающий отделение эксплантов, стерилизацию, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, отделение микролуковиц от эксплантов, их укоренение на питательной среде Мурасиге-Скуга, отличающийся тем, что перед стерилизацией экспланты обрабатывают раствором препарата эпибрассинолид в концентрации 0,1 мг/л и времени экспозиции 1 ч, экспланты высаживают на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга с содержанием регуляторов роста 1,5 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,5 мг/л индолилуксусной кислоты, затем микролуковицы отделяют от эксплантов и укореняют на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением 10-11 моль/л тидиазурона и 0,5 мг/л -нафтилуксусной кислоты в темноте при температуре 14°С. MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 09.12.2010 Дата публикации: 27.07.2012 Популярные патенты: 2092004 Композиционный состав для обработки растений и их органов ... содержании компонентов не является универсальным и пригоден для использования для конкретной сельскохозяйственной культуры. Компоненты известного состава в процессе обработки поверхности семян и вегетативных органов растений образуют уплотненную пространственную полимерную сетку, структурные и физико-химические свойства которой в недостаточной степени обеспечивают освобождение питательных элементов для поступления их, например, к прорастающему семени сельскохозяйственной культуры. Задачей изобретения является разработка композиционного состава, лишенного указанных выше недостатков, и применение которого должно способствовать повышению урожайности сельскохозяйственных культур. ... 2165701 Фунгицидная композиция и способ обработки культур для борьбы или профилактики грибковых заболеваний ... ПАВ, адгезионные агенты и агенты для придания текучести. Термином "носитель", употребленном в данном описании, обозначается искусственный или натуральный, минеральный или органический материал, который добавляется к активным веществам для упрощения их нанесения на растения. Такой носитель, как правило, инертный, должен быть приемлемым для сельскохозяйственных культур, в частности, для обрабатываемого растения. Носителем может быть твердое вещество (глины, искусственные или естественные силикаты, двуокись кремния, смолы, воск, твердые удобрения и пр.) или жидкость (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, парафиновые или ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды, сжиженные ... 2195801 Картофелекопатель швыряльного типа ... лемехов. 3. Картофелекопатель по каждому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что гребенки ротора, направляющие граблины, внутренние поверхности канала и поверхность экрана со стороны выхода канала обрезинены. 4. Картофелекопатель по каждому из пп. 1-3, отличающийся тем, что боковины канала и экран выполнены из обрезиненных прутков с образованием просвета между ними для предотвращения прохода клубней, при этом прутки канала установлены под углом к горизонтальной плоскости и в сторону, противоположную направлению движения картофелекопателя, а прутки экрана - в осевом направлении картофелекопателя. 5. Картофелекопатель по каждому из пп. 1-4, отличающийся тем, что экран снабжен ... 2475020 Способ подбора лучших сортов опылителей для насаждений яблони ... 191 с. 5. Минаева В.Г. Фловоноиды в онтогенезе растения и их практическое использование. / В.Г.Минаева. Новосибирск: Наука 1978, 256 с.6. Палфитов В.Ф. Диагностика самоплодности и силы роста яблони. / В.Ф.Палфитов. Мичуринск: МичГАУ, 2003, 198 с.7. Палфитов В.Ф. Весовое определение водорастворимых веществ в пыльце растений. / В.Ф.Палфитов, Т.В.Ермачкова. // Вестник МичГАУ / Мичуринск: - 2008 2, с.120-122.8. Ро Л.М. Перекрестное опыление и самоопыление у различных плодовых деревьев. / Л.М. Ро - Млеев, 1929. - 101 с.9. Программа и методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур. - Орел ВНИИСПК, 1999. - с.290 - 295.10. Помология. Яблоня. - Орел: ВНИИСПК, том 1, ... 2023363 Пневматическая сеялка ... пар распылителей определяется выражением: n = (Bp-Bк)/n-1 , где n - количество пар распылителей; Bp, Bк - соответственно рабочая ширина захвата и конструктивная ширина сеялки; n - интервал, с которым наружные концы смежных материалопроводов отстоят друг от друга по ширине сеялки. Такое выполнение сеялки обеспечивает потребное геометрическое наложение смежных факелов распыла и повышение равномерности распределения материала по поверхности почвы. 5 ил. , , , , ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Изобретение относится к сельскохозяйственному машиностроению, в частности к конструкции машин для рассева сыпучих материалов (минеральных удобрений, зерна и т.п.), и может ... |
Еще из этого раздела: 2215407 Способ создания исходного материала для селекции растений 2154296 Зерноуборочная машина, преимущественно зерноуборочный комбайн, с мультипроцессорным управляющим устройством 2427121 Почвообрабатывающий агрегат 2453090 Способ минимальной обработки почвы 2400963 Передвижной перегрузчик для зерна сельскохозяйственных культур 2027346 Лесозаготовительная машина 2051575 Способ отделения дождевых червей от среды обитания и устройство для его осуществления 2159526 Устройство для навешивания сельскохозяйственных орудий на трактор 2451442 Способ обогащения селеном овощей и злаков 2460269 Малогабаритный картофелеуборочный комбайн |