Композиция для борьбы с микроорганизмами, ее применение для борьбы с вредными микроорганизмами

Описывается композиция для борьбы с микроорганизмами, содержащая биоцидный активный ингредиент - 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент, выбранный из формальдегида или вещества, высвобождающего формальдегид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола, полигексаметиленбигуанида, о-фенилфенола, пиритиона цинка, железа, меди, N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, где 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в массовом соотношении 1:100-100:1. Описывается также применение указанной композиции для борьбы с вредными микроорганизмами. Технический результат - композиция действует синергически и может быть использована с низкой общей концентрацией биоцидных компонентов. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 табл.

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей 2-метилизотиазолин-3-он в качестве биоцидного активного ингредиента (MIT) и, по крайней мере, один добавочный биоцидный активный ингредиент в качестве добавки к материалам, подвергаемым действию вредных микроорганизмов.

Биоцидные агенты используют во многих областях, например, для борьбы с вредными бактериями, грибами и водорослями. Давно известно, что в таких композициях используют 4-изотиазолин-3-оны (также называемые как 3-изотиазолоны), поскольку данная группа включает в себя сильнодействующие биоцидные соединения.

Одним из таких соединений является 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он. Несмотря на то что указанное соединение оказывает хорошее биоцидное действие, оно имеет некоторые недостатки, выявляемые на практике. Например, соединение часто вызывает аллергии у людей, работающих с таким соединением. Кроме того, в некоторых странах существуют допустимые пределы величины АОХ для промышленных сточных вод, т.е. определенные концентрации хлорорганических, броморганических и йодорганических соединений, которые могут адсорбироваться на активированном угле, не должны быть превышенными в воде. Данное ограничение препятствует использованию 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она настолько, насколько это желательно. Кроме того, стабильность указанного соединения является недостаточной при определенных условиях, например, при высоких значениях рН или в присутствии нуклеофилов или восстановителей.

Другим биоцидно активным, известным изотиазолин-3-оном является 2-метилизотиазолин-3-он. Несмотря на то, что соединение лишено недостатков, свойственных 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-ону, например, лишено высокого риска аллергии, оно является существенно менее активным как биоцидное соединение. Поэтому простой обмен 5-хлор-2-метилизотиазолин-2-она на 2-метилизотиазолин-2-он является невозможным.

Кроме того, известно использование комбинаций различных изотиазолин-3-онов или комбинаций, по крайней мере, одного изотиазолин-3-она и других соединений. Например, ЕР 0676140 А1 описывает синергическую биоцидную композицию, содержащую 2-метилизотиазолин-3-он (2-метил-3-изотиозолон) и 2-н-октилизотиазолин-3-он (2-н-октил-3-изотиазолон).

Патент США 5328926 описывает синергические биоцидные композиции, которые представляют собой комбинации 1,2-бензоизотиазолин-3-она (BIT) и йодпропаргильного соединения (йодпропинильного соединения). Например, одним из таких упомянутых соединений является 3-йодпропаргил-N-бутилкарбамат.

Целью изобретения является обеспечить биоцидную композицию, которая по существу свободна от 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она, т.е. в которой весовое соотношение MIT к 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-ону составляет, по крайней мере, 100:1. Кроме того, компоненты биоцидной композиции должны действовать синергически таким образом, что при одновременном применении они могут быть использованы в низких концентрациях по сравнению с теми концентрациями, которые требуются в случае использования индивидуальных компонентов. Такая композиция должна быть менее вредной для людей и окружающей среды и ее использование позволит снизить затраты на борьбу с вредными микроорганизмами.

Данная цель достигается путем обеспечения биоцидной композиции типа композиции, которая упомянута в начале описания, содержащей в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента формальдегид (НСНО) или вещество, высвобождающее формальдегид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол (бронопол, BNP) , полигексаметиленбигуанид (PMG), о-фенилфенол (ОРР), пиритион (2-пиридинтиол-1-оксид), предпочтительно пиритион цинка (ZnPy), пиритион натрия (NaPy), пиритион меди (CuPy) и пиритион железа (FePy), N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-он (BBIT), N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-он (HMBIT) и/или хлорид бензалкония, предпочтительно хлорид диметилбензилалкония (ВАС). Указанные добавочные биоцидные активные ингредиенты могут присутствовать в биоцидной композиции в каждом случае индивидуально или в комбинации, по крайней мере, из двух вышеуказанных соединений в дополнение к MIT.

Биоцидная композиция согласно изобретению отличается, между прочим, тем, что комбинация MIT и одного из вышеупомянутых добавочных биоцидных активных ингредиентов действует синергически и поэтому может быть использована с низкой общей концентрацией биоцидных компонентов.

Биоцидная композиция согласно изобретению имеет преимущество, заключающееся в том, что в ней могут быть заменены активные ингредиенты, которые ранее использовали на практике, но которые являются неблагоприятными для здоровья человека и окружающей среды, например 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он. Кроме того, если требуется, биоцидная композиция согласно изобретению может быть изготовлена с использованием только воды в качестве благоприятной среды. Кроме того, изобретение позволяет адаптировать композицию для специфических применений за счет добавления других активных ингредиентов, например, что касается улучшенного биоцидного действия, увеличенной длительной защиты материалов, подвергаемых воздействию микроорганизмов, лучшей совместимости с материалами, которые нужно защищать, или улучшенного токсикологического или экотоксикологического поведения.

Биоцидная композиция согласно изобретению обычно содержит MIT и вышеупомянутый добавочный биоцидный активный ингредиент в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно в массовом соотношении от 1:20 до 10:1.

MIT и вышеупомянутый добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в биоцидной композиции в общей концентрации, предпочтительно, от 0,1 до 100% масс., в частности, от 1 до 50% масс., особенно предпочтительно от 1 до 20% масс., причем в каждом случае исходя из всей биоцидной композиции.

Целесообразным является использование биоцидов композиции согласно изобретению в комбинации с полярной или неполярной жидкой средой. В этой связи, такая среда, например, может уже находиться в биоцидной композиции и/или в материале, который нужно защищать.

Предпочтительной полярной жидкой средой является вода, спирт, такой как алифатический спирт, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, например, этанол и изопропанол, сложный эфир, гликоль, например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, дипропиленгликоль и трипропиленгликоль, простой гликолевый эфир, например, бутилгликоль и бутилдигликоль, сложный гликолевый эфир, например, ацетат бутилдигликоля или моноизобутират 2,2,4-триметилпентандиола, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, N,N-диметилформамид или смеси таких материалов.

Неполярными жидкими средами могут служить, например, ароматические соединения, предпочтительно ксилол, толуол и алкилбензолы, и парафины, неполярные сложные эфиры, такие как фталаты и сложные эфиры жирных кислот, эпоксидорованные жирные кислоты и их производные и кремнийорганические масла.

Биоцидная композиция согласно изобретению также может быть объединена одновременно с полярной и неполярной жидкой средой.

В дополнение к MIT и к другим вышеупомянутым биоцидным активным ингредиентам, биоцидная композиция согласно изобретению дополнительно может содержать один или более добавочных биоцидных активных ингредиентов, которые выбирают соответственно области применения. Специфические примеры таких добавочных биоцидных активных ингредиентов представлены ниже.

Бензиловый спирт

2,4-Дихлорбензиловый спирт

2-Феноксиэтанол

Полуацеталь формальдегида 2-феноксиэтанола

Фенилэтиловый спирт

5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан

Диметилолдиметилгидантоин

Глиоксаль

Глутардиальдегид

Сорбиновая кислота

Бензойная кислота

Салициловая кислота

п-Гидроксибензойные сложные эфиры

Хлорацетамид

N-Метилолхлорацетамид

Фенолы, такие как п-хлор-м-крезол

N-Метилолмочевина

N,N'-Диметилолмочевина

Бензилформаль

4,4-Диметил-1,3-оксазолидин

Производные 1,3,5-гексагидротриазина

Четвертичные аммониевые основания, такие как

Хлорид N-алкил-N,N-диметилбензиламмония и

Хлорид ди-н-децилдиметиламмония

Хлорид цетилпиридиния

Дигуанидин

Хлоргексидин

1,2-Дибром-2,4-дицианобутан

3,5-Дихлор-4-гидроксибензальдегид

Полуацеталь формальдегида этиленгликоля

Тетра(гидроксиметил)фосфониевые соли

Дихлорфен

2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид

3-Иод-2-пропинил-N-бутилкарбамат

Метил N-бензимидазол-2-илкарбамат

2-н-Октилизотиазолин-3-он

4,5-Дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-он

4,5-Триметилен-2-метилизотиазолин-3-он

ди-N-метил-2,2'-дитиодибензамид

2-Тиоцианометилтиобензотиазол

С-формали, такие как

2-гидроксиметил-2-нитро-1,3-пропандиол

Метиленбистиоцианат

Продукты реакции аллантоина с формальдегидом.

Кроме того, биоцидная композиция согласно изобретению может содержать другие обычные компоненты, которые в качестве добавок известны специалистам в области биоцидных соединений. Примерами таких компонентов являются загустители, противовспениватели, рН-регуляторы и стабилизаторы, отдушки, диспергирующие реагенты, красители и стабилизаторы от обесцвечивания, например, комплексообразующие реагенты, и от деградации активного ингредиента.

MIT является известным соединением и может быть получено, например, как описано в патенте США 5466818. Полученный реакционный продукт может быть очищен, например, колоночной хроматографией.

НСНО, как известно, является широко доступным коммерческим соединением.

BNP является коммерчески доступным, например, от компании BASF AG, под торговым названием "Myacid® AS".

PMG доступно от компании Avecia под торговым названием "Vantocil IB".

OPP доступно от компании Bayer под торговым названием "Preventol O extra".

Пиритионы доступны от компании Arch Chemicals, например, ZnPy под торговым названием "Zinc-Omadine" и NaPy под торговым названием "Natrium-Omadine". CuPy и FePy могут быть получены известными способами путем взаимодействия NaPy с солями меди или солями железа соответственно.

BBIT доступно от компании Avecia под торговым названием "Vanquish 100".

HMBIT может быть получен путем кристаллизации реакционной смеси формальдегида и BIT.

ВАС доступно от компании Thor GmbH под торговым названием "BAC 50".

Биоцидная композиция согласно изобретению может быть использована в самых различных областях. Например, она может быть подходящей для использования в красках, грунтовках, лигносульфонатах, меловых суспензиях, клеях, фотохимических реактивах, казеинсодержащих продуктах, крахмалсодержащих продуктах, битумных эмульсиях, растворах поверхностно-активных веществ, топливе, очистителях, косметических продуктах, водных циклах, полимерных дисперсиях и охлаждающих смазывающих реагентах против воздействия, например, бактерий, гифомицетов, дрожжей и водорослей.

В таких материалах, которые нужно защищать, биоциды используют, в основном, в общей концентрации в интервале от 1 до 100000 ч/млн, предпочтительно от 10 до 10000 ч/млн исходя из всего материала, который нужно защищать.

При использовании на практике биоцидную композицию можно вводить либо в виде готовой смеси, либо путем отдельного добавления биоцидов и необязательных остальных компонентов композиции к материалу, который нужно защищать.

Примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1

Данный пример иллюстрирует синергизм действия комбинаций MIT и HCHO в биоцидной композиции согласно изобретению.

С этой целью изготавливали водные смеси с различными концентрациями MIT и HCHO и исследовали действие полученных смесей на микроорганизм Pseudomonas aeruginosa.

Кроме биоцидного компонента и воды водные смеси также содержали питательную среду, а именно, коммерчески доступный бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 10 6 клеток/мл. Время инкубации было 96 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

В представленной ниже таблице I указаны используемые концентрации MIT и HCHO. Из данной таблицы также видно, имеет ли место рост микробов (символ "+") или нет (символ "-").

Таким образом, в таблице I приведены также минимальные ингибирующие концентрации (MICs). Соответственно, величина MIC, составляющая 60 ч/млн, достигается при использовании только MIT, и величина MIC, составляющая 100 ч/млн, достигается при использовании только НСНО. В сравнении с этим, величины MIC смесей, состоящих из MIT и HCHO, значительно ниже, что свидетельствует о том, что комбинация MIT и HCHO действует синергически.

Полученный синергизм представлен цифровыми данными, используя расчеты синергического индекса, указанного в таблице II. Синергический индекс рассчитан методом F.C.Kull et al., Applied Microbiology, vol. 9 (1961), p. 538. В данном случае синергический индекс вычисляли, используя следующую формулу:

Синергический индекс SI = Qa/QA + Qb/QB.

При употреблении указанной формулы к биоцидной системе, тестируемой в настоящем изобретении, параметры в формуле имеют следующие значения:

Qa = концентрация MIT в биоцидной смеси MIT/HCHO,

QA = концентрация MIT в качестве единственного биоцида,

Qb = концентрация НСНО в биоцидной смеси MIT/HCHO,

QB = концентрация НСНО в качестве единственного биоцида.

Если синергический индекс имеет величину выше 1, это означает, что имеет место антагонизм. Если синергический индекс составляет величину 1, это означает, что существует аддитивное действие двух биоцидов. Если синергический индекс составляет величину менее 1, это означает, что существует синергическое действие двух биоцидов.

Как видно из таблицы II, оптимальный синергизм, т.е. самый низкий синергический индекс (0,67), смеси MIT/HCHO достигается при использовании смеси, состоящей из 16,7% масс. MIT и 83,3% масс. НСНО.

Пример 2

Аналогично примеру 1 был показан синергизм действия MIT и BNP по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.

И опять, экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

Из таблицы III ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и 20 ч/млн при использовании только BNP.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и BNP. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы IV. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,63) был найден для смеси, состоящей из 75,0% масс. MIT и 25% масс. BNP.

Пример 3

Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и PMG по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 48 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

Из таблицы V ниже можно увидеть величины MIC тестируемых биоцидных композиций. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и 30 ч/млн при использовании только PMG.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и PMG. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы VI. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,46) был найден для смеси, состоящей из 33,3% масс. MIT и 66,7% масс. PMG.

Пример 4

Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и ОРР по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

Из таблицы VII ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и 750 ч/млн при использовании только ОРР.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и ОРР. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы VIII. Таким образом, самый низкий синергический индекс (0,52) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из от 2,9 до 4,8% масс. MIT и от 97,1 до 95,2% масс. ОРР.

Пример 5

Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и ZnPy по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

Из таблицы IX ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и выше 100 ч/млн при использовании только ZnPy.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и ZnPy. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы X. В случае ZnPy величина MIC, равная 100 ч/млн, была использована в качестве основы для такого вычисления. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,35) был найден для смеси, состоящей из 50% масс. MIT и 50% масс. ZnPy.

Пример 6

Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и NaPy по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 96 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

Из таблицы XI ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 60 ч/млн при использовании только MIT и 200 ч/млн при использовании только NaPy.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и NaPy. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XII. Таким образом, самый низкий синергический индекс (0,63) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из 16,7% масс. MIT и 83,3% масс. NaPy.

Пример 7

Аналогично примеру 1 был продемонстрирован синергизм действия MIT и BBIT по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 клеток/мл. Время инкубации было 72 часа при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

Из таблицы XIII ниже можно увидеть величины MIC тестируемой биоцидной композиции. Величина MIC составляла 40 ч/млн при использовании только MIT и свыше 500 ч/млн при использовании только BBIT.

Синергизм достигался при совместном применении MIT и BBIT. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XIV. В случае с BBIT величина MIC, составляющая 500 ч/млн, была использована в качестве основы для такого вычисления. Таким образом, самый низкий синергический индекс для Pseudomonas aeruginosa (0,45) был найден для смеси, состоящей из 9,1% масс. MIT и 90,9% масс. BBIT.

Пример 8

Синергизм действия MIT и HMBIT по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa был продемонстрирован аналогично тому, как описано в примере 1.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 микроорганизмов/мл. Время инкубации было 48 часов при 30°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

В таблице XV ниже представлены величины MIC тестируемой биоцидной композиции. При использовании только MIT величина MIC составляла 50 ч/млн и при использовании только HMBIT она была 150 ч/млн.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и HMBIT. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XVI. Согласно данной таблице, самый низкий синергический индекс (0,63) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из 23,1% масс. MIT и 76,9% масс. HMBIT.

Пример 9

Синергизм действия MIT и ВАС по отношению к микроорганизму Pseudomonas aeruginosa был продемонстрирован аналогично тому, как описано в примере 1.

И опять экспериментальные партии содержали в качестве питательной среды бульон Muller-Hinton. Плотность клеток составляла 106 микроорганизмов/мл. Время инкубации было 48 часов при 25°С. Каждый образец инкубировали в инкубаторе с перемешиванием при 120 об./мин.

В таблице XVII ниже представлены величины MIC тестируемой биоцидной композиции. При использовании только MIT величина MIC составляла 40 ч/млн и при использовании только ВАС она была 80 ч/млн.

Синергизм достигался при одновременном применении MIT и BAC. Вычисление синергического индекса можно увидеть из таблицы XVIII. Согласно данной таблице, самый низкий синергический индекс (0,63) для Pseudomonas aeruginosa был найден для смеси, состоящей из 11,1% масс. MIT и 88,9% масс. BAC, и для смеси, состоящей из 66,7% масс. MIT и 33,3% масс. BAC.

Формула изобретения

1. Композиция для борьбы с микроорганизмами, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он в качестве биоцидного активного ингредиента и, по крайней мере, один добавочный биоцидный активный ингредиент в качестве добавки к материалам, способным подвергаться воздействию вредных микроорганизмов, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента композиция содержит биоцидный активный ингредиент, выбранный из формальдегида или вещества, высвобождающего формальдегид, 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиола, полигексаметиленбигуанида, о-фенилфенола, пиритиона цинка, железа, меди, N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-она, где 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в массовом соотношении 1:100-100:1.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит формальдегид или вещество, высвобождающее формальдегид.

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит 2-бром-2-нитро-1,3-пропандиол.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит полигексаметилен-бигуанид.

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит о-фенилфенол.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит пиритион.

7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит N-бутил-1,2-бензоизотиазолин-3-он.

8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве добавочного биоцидного активного ингредиента она содержит N-гидроксиметил-1,2-бензоизотиазолин-3-он.

9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-З-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в массовом соотношении от 20:80 до 80:20.

10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-3-он присутствует в концентрации от 1 до 50 мас.% исходя из всей композиции.

11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что добавочный биоцидный активный ингредиент присутствует в концентрации от 1 до 50 мас.% исходя из всей композиции.

12. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в общей концентрации от 0,1 до 100 мас.% исходя из всей композиции.

13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что 2-метилизотиазолин-3-он и добавочный биоцидный активный ингредиент присутствуют в общей концентрации от 1 до 50 мас.% исходя из всей композиции.

14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что в ней присутствует полярная жидкая среда.

15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что полярной жидкой средой является вода.

16. Применение композиции по любому из пп.1-15 для борьбы с вредными микроорганизмами.

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 24.05.2010

Дата публикации: 27.03.2011