Способ дифференциации озимых и яровых форм хлебных злаковПатент на изобретение №: 2268578 Автор: Стаценко Александр Петрович (RU) Патентообладатель: Пензенская государственная сельскохозяйственная академия (RU), Стаценко Александр Петрович (RU) Дата публикации: 20 Июля, 2005 Начало действия патента: 16 Февраля, 2004 Адрес для переписки: 440600, г.Пенза, ул. Антонова, 17, кв.128, А.П.Стаценко Изобретение относится к сельскому хозяйству и предусматривает распознание озимых и яровых форм культурных растений. Способ включает 10-суточное проращивание семян и охлаждение проростков в холодильной камере при температуре 0...-2°С. Семена перед проращиванием замачивают в течение получаса в теплой (30-35°С) воде. Затем листья проростков анализируют на содержание свободного пролина до и после охлаждения в течение двух часов. При этом в зависимости от степени накопления аминокислоты выделяют три группы растений: яровые формы - степень накопления свободного пролина 1,5 и ниже; двуручки - 1,6-2,5 и озимые формы - 2,5 и выше. Изобретение позволяет снизить трудоемкость и повысить оперативность способа дифференциации озимых и яровых форм хлебных злаков. 1 табл. Изобретение относится к области сельского хозяйства /растениеводства/ и может быть использовано для распознания озимых и яровых форм культурных растений. Известен способ разделения яровых и озимых форм хлебных злаков, в основе которого лежит фиксация митотического деления клеток в кончиках корешков проростков, подвергаемых воздействию низких /4-6°С/ положительных температур. Однако он не дает возможность определить принадлежность к той или иной форме каждого конкретного растения, так как требует для проведения анализа не менее десяти проростков. Кроме того, при определении фаз деления проявляется субъективизм исполнителя [1]. Имеется также способ разделения озимых и яровых форм, предусматривающий воздействие на проростки в фазе третьего листа ступенчатого охлаждения до 10...-12°C с последующим электрофоретическим разделением катодных изопероксидаз, извлеченных из третьего листа растения. О принадлежности образцов к той или иной форме судят по наличию или отсутствию в электрофоретическом спектре изопероксидазы АЗ2 [2]. Однако этот способ также имеет ряд существенных недостатков: трудоемок, требует дорогостоящего оборудования и дефицитных химреактивов, высокой квалификации исполнителей. В связи с этим он неприемлем для широкого использования в растениеводческой практике. В научной литературе накоплены сведения о том, что в процессе охлаждения в вегетативных органах озимых форм хлебных злаков происходит существенное повышение содержания свободного пролина [3, 4]. Используя названную закономерность, мы разработали новый, более простой в исполнении, менее трудоемкий и оперативный способ дифференциации озимых и яровых форм хлебных злаков, предусматривающий охлаждение 10-суточных проростков в холодильной камере в течение двух часов при температуре 0...-2°С с последующим определением содержания свободного пролина в листьях, на основе чего делают заключение о принадлежности их к той или иной форме. Для этого партии семян /по 10-15 шт./ каждого испытуемого сорта /или культуры/ хлебных злаков замачивают раздельно в течение получаса в теплой /30-35°С/ воде, после чего на протяжении 10 суток проращивают в термостате при температуре 25-28°C. Затем листья проростков анализируют на содержание свободного пролина до и после охлаждения в течение двух часов в холодильной камере при температуре 0...-2°С. Для определения содержания свободного пролина навеску /2 г/ листьев гомогенизируют или растирают в ступке с кварцевым песком до однородной массы в 20 мл 3%-ного водного раствора сульфосалициловой кислоты. После фильтрования через плотный фильтр 2 мл фильтрата смешивают с 2 мл кислого нингидрина и 2 мл ледяной уксусной кислоты. Кислый нингидрин готовят за сутки до проведения анализа путем смешивания 1,25 г нингидрина, 30 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл ортофосфорной кислоты. Пробирки со смесью выдерживают на водяной бане при температуре 100°С в течение одного часа и охлаждают в ледяной бане. Затем в каждую из пробирок приливают по 4 мл толуола или бензола и интенсивно взбалтывают в течение 20 с до полного обесцвечивания смеси. После получасового отстаивания плотность верхнего окрашенного слоя оценивают с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-56М с использованием синего светофильтра. Содержание свободного пролина в образцах определяют по стандартной кривой, построенной на фабричных растворах пролина различных концентраций. Расчет проводят в мг % на сырую массу. По степени накопления аминокислоты в листьях выделяют три группы растений: яровые форм /степень накопления пролина 1,5 и ниже/; двуручки /1,6-2,5/ и озимые формы /2;5 и выше/. Нами с помощью нового способа проводилась дифференциация озпшеницы на яровые и озимые формы, результаты которой приведены в таблице. Сорт пшеницы Содержание пролина, мг %Степень накопления пролинаФорма исходноепосле охлаждения Прохоровка 12171,4 яроваяБазальт 8374,6 озимаяВоронежская 6 11151,4 яроваяЛ-503 14191,3 яроваяМироновская 808 9374,1 озимаяКраснодарская 90 10212,1 двуручкаЛира 11191,7 двуручкаНика Кубани 13282,2 двуручкаИсточника информации 1. Авт. св-во СССР №499854. - МКИ А 01 С 7/00 Способ распознаваний яровых и озимых форм хлебных злаков первой группы /В.С.Цыбулько, Р.В.Жмурко, 1976. 2. Авт. св-во СССР №1419616. - МКИ А 01 С 7/00 Способ распознания озимых и яровых форм пшеницы /Ю.В.Перуанский, Т.Л.Тажибаева, 1988. 3. Пепуанский Ю.В., Стаценко A.П. Свободный пролин вегетативных органов - биохимический показатель морозостойкости озимой пшеницы // Сельскохозяйственная биология. - 1981. - №5. - с.740-743. 4. Стаценко А.П. О криозащитной роли аминокислот в растениях// Физиол. и биохим. культурных раст.. - 1992. - T.24. - №6. - с.560. Формула изобретенияСпособ дифференциации озимых и яровых форм хлебных злаков, включающий 10-суточное проращивание семян и охлаждение проростков в холодильной камере при температуре 0÷-2°С, отличающийся тем, что семена перед проращиванием замачивают в течение получаса в теплой воде при температуре 30-35°С, а листья проростков анализируют на содержание свободного пролина до и после охлаждения в течение двух часов, а затем в зависимости от степени накопления аминокислоты выделяют три группы растений: яровые формы - со степенью накопления свободного пролина 1,5 и ниже; двуручки - 1,6 - 2,5 и озимые формы - 2,5 и выше. MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 17.02.2006 Извещение опубликовано: 27.04.2007 БИ: 12/2007 MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 17.02.2006 Извещение опубликовано: 20.06.2007 БИ: 17/2007 RZ4A Другие изменения, относящиеся к зарегистрированным изобретениям Изменения: Публикацию в БИПМ 17 за 2007 год о досрочном прекращении действия патента считать ошибочной Дата публикации: 10.03.2012 Популярные патенты: 2399194 Способ и устройство контроля воздушного режима в корнеобитаемой среде ... элементов в состав устройства могут входить некоторые другие вспомогательные элементы, обеспечивающие более точную интерпретацию результатов измерения. Например, вентилятор для перемешивания воздуха внутри камеры, приспособление для регулирования температуры, влажности и давления воздуха внутри камеры. При этом все элементы предложенного устройства, основные и вспомогательные, образуют между собой благодаря соединительным пневмотрубкам (5) общий герметичный замкнутый воздушный контур, газовый состав которого остается во время измерения однородным за счет постоянного интенсивного перемешивания. Величина этого внутреннего замкнутого объема является установочной константой ... 2188534 Способ уборки льна-долгунца ... с льнищем слоев стеблей происходит с разной интенсивностью. Кроме того, верхние и нижние слои стеблей в ленте как льносоломы, так и тресты имеют разный цвет, что недопустимо. В результате этих недостатков при переработке на льнозаводе такой ленты стеблей (такого льносырья) выход и качество вырабатываемого волокна снижаются. Для устранения этих недостатков при указанном способе уборки льна требуется проведение обязательной дополнительной технологической операции - оборачивания ленты, что связано с существенными дополнительными затратами для получения качественного льносырья. Известный способ уборки льна-долгунца (см. книгу "Льноуборочные машины" / Г.А. Хайлис, Н.Н. ... 2395497 Способ стимулирования роста подсолнечника регулятором роста ... при комнатной температуре прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,88 г (5,05 ммоль) 2-хлорбензоилхлорида в 50 мл безводного бензола в течение 30 мин. Перемешивание продолжают еще 2-2,5 ч, затем осадок отфильтровывают, промывают 5 мл бензола, сушат, затем обильно промывают водой. После перекристаллизации из этанола получают 0,91 (54%) целевого соединения 3 в виде белых кристаллов с т.пл. 198-199°С. Найдено, %: С 53,44; Н 3,61; N 12,57; C15 H13Cl2N3O2; Вычислено, %: С 53,27; Н 3,87; N 12,42.ЯМР 1Н, , м.д. (группа): 2,35 (3Н, с, 4-СН3), 2,45 (3Н, с, 6-СН3), 7,08 (2Н, уш. с, NH2), 7,27 (1Н, с, 5-Н Ру), 7,48 8,00 (4Н, м, Ar).Масс-спектр: m/z (относ. интенсивность): ... 2127511 Композиция пленочного полимерного материала для покрытия теплиц и оптический активатор для полимерного материала (варианты) ... в красной области с max = 618 и 690 нм. Длительность послесвечения 45 мин. Смесевой оптический активатор может также содержать оксид иттрия, активированный европием. Содержание европия в активированном оксиде иттрия в соответствии с ТУ 48-4-444-83. Пример 26. Оптический активатор содержит 23,74 мас.% сульфида стронция, 26,20 мас. % сульфида кальция, 0,05 мас.% европия и 0,01 мас.% тербия и 50% оксида иттрия, активированного европием. Оптический активатор поглощает излучение в диапазоне 220-350 нм и 400-440 нм и излучает в красной области с max = 618 и 660 нм. Длительность послесвечения 90 мин. Пример 27. Композиция полимерного пленочного покрытия на основе полиэтилена марки ... 2500104 Способ приготовления препарата костной ткани и набор для его осуществления ... в спиртах возрастающих концентраций.К недостаткам известного способа следует отнести длительность процедуры декальцинации, использование в качестве фиксатора формалина, а в качестве декальцинатора - раствора азотной кислоты, что не позволяет в последующем проводить иммуногистохимическое и иммунофлюоресцентное исследования образцов вследствие значительных повреждений окружающих тканей и клеточных структур при проведении декальцинации.Задачей заявляемого изобретения является разработка способа приготовления препарата костной ткани, пригодного для гистологического и иммуноморфологического исследования, и набора для его осуществления. Техническим результатом предлагаемого ... |
Еще из этого раздела: 2444881 Конвейер для проращивания зерна 2175833 Охладитель молока с аккумулятором холода 2463776 Система и способ для массовой валки деревьев 2127256 Замещенные простые оксимовые эфиры и фунгицидное, инсектицидное, арахноицидное средство 2016512 Средство для борьбы против стресса у рыб и способ борьбы со стрессом у рыб 2024226 Производные s- -тиоакриламидов и композиция для предотвращения или ингибирования роста бактерий 2440712 Автоматизированная система для хранения в поле, возможности оперативного контроля и выгрузки убранных продуктов урожая из уборочной машины 2264082 Способ восстановления полей бурой водоросли ламинарии 2447645 Аппарат для обмолота коробочек семян 2196403 Почвообрабатывающий модуль |